GB 31659.1-2021 食品安全国家标准 牛奶中赛拉嗪残留量的测定 液相色谱－串联质谱法.pdf

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1、食品安全国家标准牛奶中赛拉嗪残留量的测定液相色谱-串联质谱法16中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准备案号：XXXX-XXXX67.100CCS X31659.12021National food safety standardDetermination of xylazine residue in milk by liquid chromatography-tandem mass spectrometric methodGB2021?09?16发布2022?02?01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发 布国 家 市 场 监 督 管 理 总 局中 华 人 民 共 和 国 农 业 农

2、村 部G B 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.本文件系首次发布.G B 食品安全国家标准牛奶中赛拉嗪残留量的测定液相色谱串联质谱法范围本文件规定了牛奶中赛拉嗪残留量检测的制样和液相色谱串联质谱测定方法.本文件适用于牛奶中赛拉嗪残留量的定性、定量检测.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 分析实验室用水规格和试验方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.原理牛奶中残留

3、的赛拉嗪,经乙腈提取并沉淀蛋白,固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱仪测定,基质匹配标准溶液外标法定量.试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合G B/T 规定的一级水.试剂 甲醇(CHOH):色谱纯.乙腈(CHC N):色谱纯.浓氨水(NHHO).甲酸(HC OOH).溶液的配制 甲酸甲醇溶液:取甲酸mL,加甲醇稀释至 mL,混匀,即得.氨水溶液:取浓氨水 mL,加水稀释至 mL,混匀,即得.乙腈溶液:取乙腈 mL,加水稀释至 mL,混匀,即得.流动相A:甲酸乙腈溶液:取甲酸 mL,加乙腈稀释至 mL,混匀,即得.流动相B:甲酸溶液:取甲酸 mL,加水稀释至 mL,混匀,即得.标准品

4、赛拉嗪(X y l a z i n e,C H NS,C A S号:),含量 .标准溶液的制备 标准储备液(m g/mL):取赛拉嗪标准品约 m g,精密称定,用乙腈溶解并定容至 mL容量瓶中摇匀,即得.以下保存,有效期个月.标准中间液(g/mL):精密量取上述标准储备液 L,于 mL容量瓶中,加乙腈稀释至刻度,摇匀,即得.保存,有效期个月.G B 标准工作液(n g/mL):精密量取上述标准中间液 L,于 mL容量瓶中,加 乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,即得.保存,有效期个月.材料 固相萃取柱:HL B(m g/mL),或相当者.微孔滤膜:m.仪器和设备 液相色谱串联质谱仪:配电喷雾离子源.天平

5、:感量 g.分析天平:感量 g.涡旋混合器.振荡器.离心机.氮吹仪.超声波仪.试料的制备与保存 试料的制备试料的制备包括:a)取混匀后的供试样品,作为供试试料;b)取混匀后的空白样品,作为空白试料;c)取混匀后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料.试料的保存 以下保存.测定步骤 提取称取试料()g,加乙腈mL,涡旋混合 s,振荡提取m i n,下 r/m i n离心m i n,取上清液于 mL离心管,水浴氮气流下浓缩至小于mL,加 的氨水溶液mL,涡旋混合,备用.净化依次用甲醇mL、水mL、氨水溶液mL活化固相萃取柱.取备用液全部过柱,用水mL淋洗,真空抽干,用甲酸甲醇溶液m

6、L洗脱.将洗脱液于 水浴中氮气吹干,残余物中加入 乙腈溶液 mL,涡旋后超声溶解m i n,经 m滤膜过滤后,供液相色谱串联质谱仪分析.基质匹配标准曲线的制备精密 量 取 标 准 工 作 液 适 量,用 乙 腈 溶 液 稀 释 成 n g/mL、n g/mL、n g/mL、n g/m L、n g/mL、n g/mL、n g/mL的系列工作溶液.将空白牛奶样品经提取、净化、氮气吹干后,用上述系列标准工作液 mL溶解,制成系列浓度的基质匹配标准溶液.采用液相色谱串联质谱仪测定,以待测物的特征离子质量色谱峰面积为纵坐标,以基质匹配标准溶液浓度为横坐标,绘制标准工作曲线,计算线性方程及回归系数.测定

7、液相色谱参考条件a)色谱柱:C 色谱柱(mm mm,m)或相当者;G B b)流动相:A为 甲酸乙腈溶液,B为 甲酸溶液;c)流速:mL/m i n;d)进样量:L;e)柱温:;f)流动相梯度洗脱程序:m i n m i n,A相由线性变化至;m i nm i n,保持A相比例 ;m i n m i n,保持A相比例为.串联质谱参考条件a)离子源:电喷雾离子源;b)扫描方式:正离子扫描c)检测方式:多反应监测(MRM);d)定性离子对、定量离子对、锥孔电压和碰撞能量参考值见表.表赛拉嗪特征离子参考质谱条件药物定性离子对m/z定量离子对m/z锥孔电压V碰撞能量e V赛拉嗪 测定试样溶液中待测药物

8、的保留时间在基质匹配标准溶液待测物药物保留时间 之内,试样溶液中的相对离子丰度与基质匹配标准溶液中的相对离子丰度相比,应符合表的要求.表试样溶液中相对离子丰度的允许偏差范围单位为百分号相对离子丰度允许偏差 取试样溶液和基质匹配标准溶液,作单点或多点校准,按外标法以色谱峰面积定量.试样溶液及基质匹配标准溶液中赛拉嗪的峰面积均应在仪器检测的线性范围之内.赛拉嗪基质匹配标准溶液特征离子的质量色谱图见附录A.空白试验取空白试料,除不加药物外,采用完全相同的测定步骤进行测定.结果计算和表述试料中赛拉嗪的残留量按标准曲线或公式()计算.XCSAVASm()式中:X 试料中赛拉嗪残留量的数值,单位为微克每千

9、克(g/k g);CS 基质匹配标准溶液中赛拉嗪浓度的数值,单位为纳克每毫升(n g/mL);V 溶解残余物所用溶液体积的数值,单位为毫升(mL);A 试样溶液中赛拉嗪定量离子对的峰面积;AS 基质匹配标准溶液中赛拉嗪定量离子对的峰面积;m 试料质量的数值,单位为克(g).G B 检测方法的灵敏度、准确度和精密度 灵敏度牛奶中赛拉嗪的检测限为 g/k g,定量限为 g/k g.准确度本方法在 g/k g g/k g添加浓度范围内,回收率为 .精密度本方法的批内相对标准偏差,批间相对标准偏差.G B 附录A(资料性)赛拉嗪特征离子质量色谱图赛拉嗪基质匹配标准溶液特征离子质量色谱图(n g/mL)见图A .图A 赛拉嗪基质匹配标准溶液特征离子质量色谱图(n g/m L)31659.12021GBGB31659.12021书 书 书1?