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1、第六章第六章 沉淀滴定分析法沉淀滴定分析法第一节第一节沉淀滴定分析法概述沉淀滴定分析法概述沉沉淀淀滴滴定定法法：以以沉沉淀淀反反应应为为基基础础的的滴滴定定分分析析方法沉淀滴定法的条件：方法沉淀滴定法的条件：（1）沉淀的溶解度必须很小；）沉淀的溶解度必须很小；（2）反应迅速、定量；）反应迅速、定量；（3）有适当的指示终点的方法；）有适当的指示终点的方法；（4）沉淀的吸附现象不能影响终点的确定。）沉淀的吸附现象不能影响终点的确定。酒店设计http:/2021/9/211目目前前，比比较较有有实实际际意意义义的的是是生生成成难难溶溶性性银银盐盐的的沉沉淀淀反应：反应：Ag+X-=AgX(X-为为C

2、l-、Br-、I-、CN-和和SCN-等等)利利用用上上述述沉沉淀淀反反应应的的滴滴定定分分析析法法称称为为银银量量法法。根根据据所所用用的的指指示示剂剂不不同同，银银量量法法按按创创立立者者的的名名字字命命名名划划分分为为莫莫尔尔(Mohr)法法佛佛尔尔哈哈德德(Volhard)法法和和法法扬扬司司(Fajans)法。法。原理：原理：AgAg+X+X-AgXAgX2021/9/212第二节第二节沉淀滴定曲线沉淀滴定曲线银量法滴定过程中银量法滴定过程中Ag+和和X-浓度的变化可用下式浓度的变化可用下式计算：计算：用用pAg和和pX分分别别表表示示Ag+和和X-浓浓度度值值的的负负对对数数,由上

3、式得由上式得pAg+pX=pKsp(AgX)化学计量点前化学计量点前,可根据溶液中剩余的可根据溶液中剩余的X-浓度计算浓度计算pX或或pAg。化学计量点时化学计量点时,X-、Ag+两者浓度相等，即两者浓度相等，即pAg=pX=1/2pKsp(AgX)化学计量点后化学计量点后,由过量的由过量的Ag+浓度求得浓度求得pAg或或pX。2021/9/213l沉淀滴定突跃范沉淀滴定突跃范围的大小与滴定剂、围的大小与滴定剂、被滴定物质的浓度及被滴定物质的浓度及沉淀的溶解度有关。沉淀的溶解度有关。浓度越小，突跃范围浓度越小，突跃范围越小；沉淀的溶解度越小；沉淀的溶解度越小，突跃范围越大。越小，突跃范围越大。

4、例如用例如用0.1000molL-1AgNO3分别滴定分别滴定0.1000molL-1NaCl、NaBr、NaI的滴的滴定曲线定曲线,因为因为AgCl、AgBr、AgI的溶的溶解度依次减小解度依次减小,故滴故滴定突跃范围依次增大。定突跃范围依次增大。2021/9/214影响沉淀滴定突跃的因素（比较）影响沉淀滴定突跃的因素（比较）分步滴定分步滴定2021/9/215第三节第三节第三节第三节银量法滴定终点的确定银量法滴定终点的确定银量法滴定终点的确定银量法滴定终点的确定一、莫尔一、莫尔一、莫尔一、莫尔(Mohr)(Mohr)法法法法 以以以以KK2 2CrOCrO4 4作作作作指指指指示示示示剂剂

5、剂剂，用用用用AgNOAgNO3 3标标标标准准准准溶溶溶溶液液液液滴滴滴滴定定定定卤卤卤卤化物的一种银量法。化物的一种银量法。化物的一种银量法。化物的一种银量法。11、原理、原理、原理、原理 在在在在被被被被测测测测Cl-Cl-溶溶溶溶液液液液中中中中加加加加入入入入KK2 2CrOCrO4 4指指指指示示示示剂剂剂剂，用用用用AgNOAgNO3 3标标标标准准准准溶溶溶溶液液液液滴滴滴滴定定定定，由由由由于于于于AgClAgCl的的的的溶溶溶溶解解解解度度度度比比比比AgAg2 2CrOCrO4 4的的的的溶溶溶溶解解解解度度度度小小小小，根根根根据据据据分分分分步步步步沉沉沉沉淀淀淀淀原

6、原原原理理理理，在在在在滴滴滴滴定定定定过过过过程程程程中中中中，溶溶溶溶液液液液首首首首先先先先析析析析出出出出AgClAgCl沉沉沉沉淀淀淀淀。随随随随着着着着滴滴滴滴定定定定的的的的进进进进行行行行，溶溶溶溶液液液液中中中中Cl-Cl-离离离离子子子子浓浓浓浓度度度度逐逐逐逐渐渐渐渐减减减减小小小小，AgAg+离离离离子子子子浓浓浓浓度度度度逐逐逐逐渐渐渐渐增增增增大大大大，当当当当接接接接近近近近化化化化学学学学计计计计量量量量点点点点时时时时，AgAg+离离离离子子子子浓浓浓浓度度度度增增增增大大大大到到到到与与与与CrOCrO4 42-2-生生生生成成成成砖砖砖砖红红红红色色色色A

7、gAg2 2CrOCrO4 4沉淀，从而指示滴定终点。即沉淀，从而指示滴定终点。即沉淀，从而指示滴定终点。即沉淀，从而指示滴定终点。即 2021/9/216 滴定反应滴定反应滴定反应滴定反应AgAg+Cl+Cl-=AgCl(=AgCl(白色白色白色白色)K K(AgCl)=1.810(AgCl)=1.810-10-10 终点反应终点反应终点反应终点反应2Ag2Ag+CrO+CrO4 42-2-=Ag=Ag2 2CrOCrO4 4(砖红色砖红色砖红色砖红色)K K(Ag(Ag2 2CrOCrO4 4)=2.010)=2.010-12-12l2、滴定条件：滴定条件：l(1)指示剂用量：指示剂用量：

8、化学计量点时，化学计量点时，2021/9/217l若要求此时的若要求此时的Ag+浓度满足，则浓度满足，则 因因K K2 2CrOCrO4 4本本身身呈呈黄黄色色，浓浓度度太太大大会会妨妨碍碍终终点点的的观观测测。实实验验证证明明，浓浓度度以以510510-3-3 molLmolL-1-1为为宜宜。对对0.10000.1000molLmolL-1-1AgNOAgNO3 3溶溶液液滴滴定定0.10000.1000molLmolL-1-1ClCl-溶溶液液，指指示示剂剂的的浓浓度度为为510510-3-3 molLmolL-1-1时时，终终点点误误差差仅仅为为+0.06+0.06，可以认为不影响分析

9、结果的准确度。可以认为不影响分析结果的准确度。2021/9/218l(2)pH的选择：l莫尔法适宜的酸度为莫尔法适宜的酸度为pH=6.510.5，pH6.5时，时，指示剂的主要存在型体为指示剂的主要存在型体为HCrO-，使，使CrO42-的浓度的浓度很小，不能正确指示终点；很小，不能正确指示终点；pH10.5时，时，Ag+生成生成AgOH沉淀进而迅速分解为沉淀进而迅速分解为Ag2O。如果有。如果有NH3存在，存在，pH上限还应降低，例如滴定上限还应降低，例如滴定NH4Cl中的中的Cl-时，时，pH应为应为6.57.2，因为，因为pH7.2时时NH易生成易生成NH3，NH3与与Ag+生成生成Ag

10、(NH3)2+而使而使AgCl和和Ag2CrO4溶解度溶解度增大。增大。l调节溶液的酸度时，若碱性太强，可用稀硝酸调节溶液的酸度时，若碱性太强，可用稀硝酸中和；酸性太强时可用中和；酸性太强时可用NaHCO3或或Na2B4O710H2O中和。中和。2021/9/219l(3)干扰离子l与与Ag+和和生生成成沉沉淀淀或或配配合合物物的的PO43-、AsO43-、CO32-、S2-、Pb2+、Ba2+、Hg2+等等都都干干扰扰测测定定，大大量量的的Cu2+、Co2+、Ni2+等等有有色色离离子子会会影影响响终终点点的的观观察察，在在中中性性或或微微碱碱性性溶溶液液中中易易水水解解的的离离子子，如如A

11、l3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+等等高高价价金金属属离离子子也也妨妨碍碍测测定，应设法消除可能的干扰。定，应设法消除可能的干扰。2021/9/2110l适用范围和应注意的问题：适用范围和应注意的问题：l适适用用于于以以AgNO3标标准准溶溶液液作作滴滴定定剂剂直直接接滴滴定定Cl-或或Br-，当当两两者者共共存存时时测测得得的的是是两两者者总总量量。由由于于AgI及及AgSCN具具有有强强烈烈的的吸吸附附作作用用，使使终终点点提提前前，且且终终点点变变色色不不明明显显，误误差差较较大大。虽虽然然AgCl、AgBr也也有有吸吸附附作作用用，但但可可通通过过充充分分摇摇动动使使之之解解吸吸。莫

12、莫尔尔法法不不宜用宜用Cl-作滴定剂滴定作滴定剂滴定Ag+，因为终点反应为，因为终点反应为l沉淀的转化速度较慢。2021/9/2111二、铁铵钒指示剂法二、铁铵钒指示剂法（Volhard法，佛尔哈德法法，佛尔哈德法）以以铁铁铵铵矾矾NH4Fe(SO4)212H2O为为指指示示剂剂，用用NH4SCN或或KSCN作作标标准准溶溶液液滴滴定定含含有有Ag+的的酸酸性性溶溶液。液。在在滴滴定定过过程程中中，首首先先析析出出白白色色AgSCN沉沉淀淀，当当接接近近化化学学计计量量点点时时，NH4SCN标标准准溶溶液液与与Fe3+生生成成红色配位化合物，从而指示滴定终点。即：红色配位化合物，从而指示滴定终

13、点。即：滴定反应滴定反应Ag+SCN-AgSCN（白色）（白色）K=1.010-12终点反应终点反应Fe3+SCN-FeSCN2+（红色）（红色）K=1382021/9/21121.指示剂用量指示剂用量为为使使终终点点时时能能观观察察到到FeSCN2+明明显显的的红红色色，所所需需FeSCN2+的最低浓度为的最低浓度为610-6，据此可计算，据此可计算Fe3+的浓度：的浓度：化学计量点时：化学计量点时：0.04molL-1Fe3+溶溶液液较较深深的的黄黄色色妨妨碍碍终终点点的的观观察察。实实验验证证明明，终终点点时时Fe3+浓浓度度一一般般控控制制在在0.015molL-1为宜。为宜。2021

14、/9/21132.溶液的酸度溶液的酸度滴滴定定一一般般应应在在0.11molL-1稀稀HNO3介介质质中中进进行行。酸酸度度过过低低时时Fe3+易易水水解解，甚甚至至析析出出Fe(OH)2沉淀沉淀;酸度过高会降低酸度过高会降低SCN-。注意：防止沉淀吸附而造成终点提前注意：防止沉淀吸附而造成终点提前预防：充分摇动溶液，及时释放预防：充分摇动溶液，及时释放Ag+2021/9/2114佛佛尔尔哈哈德德法法的的优优点点是是可可在在酸酸性性介介质质中中滴滴定定，在在此此酸酸度度下下，许许多多弱弱酸酸根根离离子子，如如均均不不干干扰扰测测定定。用用莫莫尔尔法法不不能能测测定定的的含含卤卤试试样样可可用用

15、此此法法测测定定，并并且且对对Br-、I-、SCN-均均能能获获得得准准确确结结果果。因因此此，佛佛尔尔哈哈德德法法的的应应用用更更加加广广泛泛。但但是是，一一些些强强氧氧化化剂剂，氮氮的的低低价价氧氧化化物物以以及铜盐、汞盐能与及铜盐、汞盐能与SCN-作用而干扰测定。作用而干扰测定。2021/9/2115l测测定定Cl-、Br-、I-、SCN-时时，可可用用返返滴滴定定法法，即即先先加加入入一一定定量量且且过过量量的的AgNO3标标准准溶溶液液，然然后后以以铁铁铵矾为指示剂，用铵矾为指示剂，用SCN-标准溶液返滴定。标准溶液返滴定。l测测定定Cl-时时，因因AgCl的的溶溶解解度度比比AgS

16、CN大大，近近终终点时会发生沉淀的转化点时会发生沉淀的转化:lAgCl(s)+SCN-AgSCN(s)+Cl-l 致致使使溶溶液液出出现现红红色色之之后后,随随着着不不断断摇摇动动,红红色色逐渐消失，以至产生较大误差。逐渐消失，以至产生较大误差。2021/9/2116l措措施施：加加入入AgNO3后后，加加热热（形形成成大大颗颗粒粒沉沉淀淀），减减少吸附，过滤除去少吸附，过滤除去。加加入入过过量量AgNO3溶溶液液之之后后再再加加入入有有机机溶溶剂剂(如如硝硝基基苯苯或或1,2-二二氯氯乙乙烷烷)12mL,覆覆盖盖沉沉淀淀表表面面,使使沉沉淀淀与溶液隔离与溶液隔离,避免沉淀转化避免沉淀转化 2

17、021/9/2117因因AgBr、AgI的溶解度都小于的溶解度都小于AgSCN，故不存在，故不存在沉淀转化问题。但是测定沉淀转化问题。但是测定I-时，因时，因Fe3+能氧化能氧化I-，应，应在加入过量在加入过量AgNO3溶液、使溶液、使AgI定量沉淀之后加入定量沉淀之后加入Fe3+指示剂。指示剂。适当增大指示剂浓度，减小滴定误差适当增大指示剂浓度，减小滴定误差Fe3+=0.2mol/L，TE%0.1%适用范围：适用范围：返滴定法测定返滴定法测定Cl-，Br-，I-，SCN-选择性好选择性好2021/9/2118 三、吸附指示剂法（三、吸附指示剂法（Fayans法，法扬司法法，法扬司法）吸吸附附

18、指指示示剂剂法法：利利用用沉沉淀淀对对有有机机染染料料吸吸附而改变颜色来指示终点的方法附而改变颜色来指示终点的方法吸吸附附指指示示剂剂：一一种种有有色色有有机机染染料料，被被带带电电沉沉淀淀胶胶粒粒吸吸附附时时因因结结构构改改变变而而导导致致颜颜色变化色变化2021/9/2119l例如例如用用AgNO3标准溶液滴定标准溶液滴定Cl-时，常用荧光黄作时，常用荧光黄作吸附指示剂，荧光黄是一种有机弱酸吸附指示剂，荧光黄是一种有机弱酸:lHFInFIn-+H+l荧荧光光黄黄阴阴离离子子FIn-显显黄黄绿绿色色，在在化化学学计计量量点点前前，由由于于溶溶液液中中Cl-离离子子过过量量，AgCl的的表表面

19、面只只能能吸吸附附Cl-而而带带负负电电荷荷，即即AgClCl-，但但不不吸吸附附FIn-。当当滴滴定定到到化化学学计计量量点点后后，稍稍过过量量的的Ag+被被AgCl吸吸附附而而使使沉沉淀淀表表面面带带正正电电荷荷，形形成成AgClAg+，这这时时，带带正正电电荷荷的的胶胶粒粒强强烈烈地地吸吸附附FIn-，可可能能由由于于在在AgCl表表面面上上形形成成了了荧荧光光黄黄银银化化合合物物，使使其其结结构构发发生生变变化而呈现粉红色，可用下列简式表示：化而呈现粉红色，可用下列简式表示：lAgClAg+FIn-AgClAgFInl(黄绿色黄绿色)(粉红色粉红色)l如果用如果用NaCl滴定滴定Ag+

20、,则颜色的变化恰好相反。则颜色的变化恰好相反。2021/9/2120滴定条件及注意事项滴定条件及注意事项a）防止沉淀凝聚防止沉淀凝聚,使胶体具有较大表面积。使胶体具有较大表面积。措施措施加入糊精，保护胶体加入糊精，保护胶体b）控控制制溶溶液液酸酸度度，保保证证HFLHFL充充分分解解离离：pHpHpKa,pKa,当当体体系系pHpH低低时时，荧荧火火黄黄大大多多以以分分子子状状态态HIFHIF形式存在，就不能被形式存在，就不能被AgXAgX吸附吸附。例：荧光黄例：荧光黄pKa7.0选选pH710曙红曙红pKa2.0选选pH2二氯荧光黄二氯荧光黄pKa4.0选选pH4102021/9/2121c

21、）卤化银胶体对指示剂的吸附能力卤化银胶体对指示剂的吸附能力对被测离子对被测离子的吸附能力的吸附能力(反之终点提前反之终点提前，差别过大终点拖后，差别过大终点拖后)吸附顺序：吸附顺序：I-SCN-Br-曙红曙红CL-荧光黄荧光黄例：例：测测Cl荧光黄荧光黄测测Br曙红曙红2021/9/2122d)由于由于AgX见光分解，应避免强光照射。见光分解，应避免强光照射。e)溶溶液液中中被被测测离离子子浓浓度度不不能能太太低低，否否则则，沉沉淀淀量量太太小小，不易观察终点。不易观察终点。f)被测阴离子被测阴离子阳离子指示剂阳离子指示剂被测阳离子被测阳离子阴离子指示剂阴离子指示剂适用范围：适用范围：可直接测

22、定可直接测定Cl-，Br-，I-，SCN-和和Ag+l摩尔法摩尔法佛尔哈德法佛尔哈德法法扬司法法扬司法2021/9/2123l第四节第四节沉淀滴定分析法的应用沉淀滴定分析法的应用l可溶性氯化物中氯的测定可溶性氯化物中氯的测定l可可溶溶性性氯氯化化物物中中氯氯的的测测定定，例例如如天天然然水水中中氯氯含含量量的的测测定定、饲饲料料中中氯氯含含量量的的测测定定等等，一一般般采采用用莫莫尔尔法法。但但如如果果试试样样含含有有PO43-、AsO3-、S2-、CO32-等等能能与与Ag+生生成成沉沉淀淀的的阴阴离离子子时时，那那就就必必须须在酸性条件下，用佛尔哈德法进行测定。在酸性条件下，用佛尔哈德法进

23、行测定。2021/9/2124l银合金中银含量的测定银合金中银含量的测定l用用HNO3溶溶解解银银合合金金试试样样后后，加加热热煮煮沸沸除除去去氮氮的的低低价价氧氧化化物物，防防止止发发生生氮氮的的低低价价态态氧氧化化物物氧氧化化SCN，如，如lHNO2+SCN+H+=NOSCN（红色）（红色）+H2Ol然然后后在在试试样样溶溶液液中中加加入入铁铁铵铵矾矾指指示示剂剂，用用NH4SCN或或KSCN标准溶液滴定。标准溶液滴定。l2021/9/2125l有机卤化物中卤素含量的测定有机卤化物中卤素含量的测定l有有机机卤卤化化物物中中的的卤卤素素含含量量，多多数数不不能能直直接接滴滴定定，测测定定前前

24、，必必须须经经过过适适当当的的预预处处理理，使使有有机机卤卤化化物物中中的的卤卤素素转转变变为为卤卤离离子子形形式式，才才能能使使用用银银量量法法进进行行滴滴定定。由由于于有有机机卤卤化化物物中中卤卤素素的的结结合合方方式式不不同同，因因而而所所选选用用的的预预处处理理方方法法也也不不同同。对对于于脂脂肪肪族族卤卤化化物物和和卤卤素素结结合合在在芳芳香香环环侧侧链链上上的的芳芳香香化化合合物物，由由于于其其卤卤素素原原子子性性质质较较活活泼泼，因因此此可可将将试试样样与与KOH或或NaOH的的乙乙醇醇溶溶液液一一起起加加热热回回流流，按按下式反应，使卤素原子以离子形式转入溶液中下式反应，使卤素

25、原子以离子形式转入溶液中lRX+KOH=ROH+NaX2021/9/2126l溶溶液液冷冷却却后后，用用HNO3酸酸化化，再再用用佛佛尔尔哈哈德德法法测测定定试试样样中中的的卤卤素素离离子子。溴溴米米那那、六六六六六六和和对对硝硝基基-2-溴溴代代苯苯乙乙酮酮等等均均可可采采用用此此法法进进行行测测定定卤卤素素含含量量；结结合合在在苯苯环环上上或或杂杂环环上上的的卤卤素素原原子子性性质质比比较较稳稳定定，可可采采用用熔熔融融法法或或氧氧化化法法预预处处理理后后，用用佛佛尔哈德法进行分析。尔哈德法进行分析。l银量法所用的标准溶液，最好使用与分析样银量法所用的标准溶液，最好使用与分析样品时相同的方

26、法进行标定，即用被测定的卤素离品时相同的方法进行标定，即用被测定的卤素离子做基准物质，使用相同的指示剂，在相同的分子做基准物质，使用相同的指示剂，在相同的分析条件下标定标准溶液，以减小误差，提高分析析条件下标定标准溶液，以减小误差，提高分析结果的准确度。结果的准确度。2021/9/2127练习题练习题l(1)(1)用沉淀法测定银的含量，最合适的方法是用沉淀法测定银的含量，最合适的方法是lA A 摩尔法直接滴定摩尔法直接滴定 B B 摩尔法间接滴定摩尔法间接滴定lC C 佛尔哈得法直接滴定佛尔哈得法直接滴定 D D 佛尔哈得法间接滴定佛尔哈得法间接滴定 l答案：答案：C Cl(2)(2)若选用摩

27、尔法测定氯离子含量，应选用指示若选用摩尔法测定氯离子含量，应选用指示剂为剂为lA NHA NH4 4Fe(SOFe(SO4 4)2 2 B K B K2 2CrCr2 2O O7 7lC C 荧光黄荧光黄 D K D K2 2CrOCrO4 4l答案答案：D D2021/9/2128(3)(3)对对含含有有ClCl-的的试试液液（pH=1.0pH=1.0），要要测测定定氯的含量采用的方法是氯的含量采用的方法是lA A 摩尔法摩尔法 B B 佛尔哈得法佛尔哈得法lC C 法杨司法（用曙红作指示剂）法杨司法（用曙红作指示剂）lD D 法杨司法（用荧光黄作指示剂）法杨司法（用荧光黄作指示剂）l答案：

28、答案：B Bl(4)(4)下面试样中可以用摩尔法直接测定氯离下面试样中可以用摩尔法直接测定氯离子的是子的是lA BaClA BaCl2 2 B FeCl B FeCl3 3 lC NaCl+NaC NaCl+Na2 2S D NaCl+NaS D NaCl+Na2 2SOSO4 4l答案：答案：D D2021/9/2129(5)(5)指出下列酸度适于佛尔哈得法的是指出下列酸度适于佛尔哈得法的是lA pHA pH为为6.5 6.5 10.5 10.5lB pHB pH为为6.5 6.5 7.2 7.2lC C 酸度为酸度为0.1molL0.1molL-1-1 1.0 molL 1.0 molL-

29、1-1HNOHNO3 3lD pHD pH为为4.0 4.0 6.0 6.0l答案：答案：C Cl(6)(6)用佛尔哈得法测定用佛尔哈得法测定BrBr-，既没有将沉淀，既没有将沉淀AgBrAgBr滤去或加热促其凝聚，又没有加有机滤去或加热促其凝聚，又没有加有机试剂硝基苯等，分析结果会试剂硝基苯等，分析结果会lA A 偏高偏高 B B 偏低偏低 C C 无影响无影响 D D 无法确定无法确定l答案：答案：C C2021/9/2130(7)(7)用法杨司法测定用法杨司法测定ClCl-，用曙红作指示剂，用曙红作指示剂，分析结果会分析结果会lA A 偏高偏高 B B 偏低偏低 C C 无影响无影响 D

30、 D 无法确定无法确定l答案：答案：B Bl卤化银对卤化物和几种吸附指示剂的吸附卤化银对卤化物和几种吸附指示剂的吸附能力的次序如下：能力的次序如下：lI I-SCNSCN-BrBr-曙红曙红ClCl-荧光黄荧光黄l用法杨司法测定，将强烈地吸附曙红指示用法杨司法测定，将强烈地吸附曙红指示剂，使终点出现过早，分析结果偏低。剂，使终点出现过早，分析结果偏低。2021/9/2131(8)(8)某某吸吸附附指指示示剂剂p pK Ka a=5.0=5.0，以以银银量量法法测测定定卤素离子时，卤素离子时，pHpH应控制在应控制在lA pHA pH5.0 B pH5.0 B pH5.05.0lC pHC pH

31、10.010.0 D 5.0 D 5.0 pH pH10.010.0l答案：答案：D Dl法杨司法要求指示剂在化学计量点前所带电法杨司法要求指示剂在化学计量点前所带电荷与沉淀表面的电荷相反。根据题意，此吸荷与沉淀表面的电荷相反。根据题意，此吸附指示剂为一元弱酸（附指示剂为一元弱酸（HInHIn）。测定卤素离子）。测定卤素离子时，在化学计量点前沉淀表面带负电荷。时，在化学计量点前沉淀表面带负电荷。欲使欲使In-In-以显著浓度存在，须以显著浓度存在，须HH+K Ka a。即。即pH pH p pK Ka a=5.0=5.0pH pH 10.010.0时，出现时，出现AgOH(AgAgOH(Ag2 2O)O)棕色沉淀。棕色沉淀。2021/9/2132