2020版高考化学大一轮复习课时规范练36烃的含氧衍生物鲁科版(含答案).pdf

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1、欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！考点规范练36 烃的含氧衍生物 非选择题(共 6 小题,共 100 分)1.(2019 江苏海安高级中学月考)(14 分)以化合物A 为原料合成化合物M 的线路如下图所示。(1)写出化合物B 中含氧官能团的名称为 。(2)的反应类型为 。(3)写出同时满足下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式 。能与FeCl3溶液发生显色反应 分子中有3 种不同化学环境的氢(4)E 与 Y 反应生成M 同时还生成甲醇,写出Y(C5H8O4)的结构简式:。(5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成,写出制备的合成路线流程图(

2、无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。2.(2019 黑龙江哈尔滨六中月考)(16 分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！丙 分子式 C16H14O2 部分性质 能使Br2/CCl4退色 能在稀硫酸中水解 (1)甲中含氧官能团的名称为 。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):甲Y乙 其中反应的反应类型为 ,反应的化学方程式为 (注明反应条件)。(3)已知:RCHCHRRCHO+RCHO;2HCHOHCOOH+CH3OH 由乙制丙的一种合成路线图如

3、下(AF 均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):下列物质不能与C 反应的是 (选填序号)。a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸 写出F 的结构简式:。丙有多种同分异构体,写出一种能同时满足下列条件的同分异构体:。a.苯环上连接三种不同官能团 b.能发生银镜反应 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！c.能与Br2/CCl4发生加成反应 d.遇 FeCl3溶液显示特征颜色 综上分析,丙的结构简式为 。3.(2019 辽宁部分重点中学联考)(18 分)H 是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件

4、略去):已知:RCHCH2+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR;B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6 种不同环境的氢原子。请回答下列问题:(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为 。(2)A 的核磁共振氢谱除苯环上的H 外,还显示 组峰,峰面积比为 。(3)D 分子中含有的含氧官能团名称是 ,E 的结构简式为 。(4)D 和 G 反应生成H 的化学方程式为 。(5)G 的同分异构体中,同时满足下列条件的有 种(不包括立体异构)。苯的二取代物 与FeCl3溶液发生显色反应 含“O”结构(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成

5、路线。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！4.(16 分)有机物G 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环,G 的合成路线如下。(部分产物和部分反应条件略去)已知:CH2CHR+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR;C 中核磁共振氢谱中有6 组峰。请回答下列问题:(1)F 中官能团的名称为 。(2)鉴别D 与 E 的试剂为 。(3)G 的结构简式为 。(4)写出CD 的化学方程式:。(5)满足下列条件的F 的同分异构体有 种(不包括立体异构)。其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1 2 2 3 的有机物的结构简式为。能发生银镜

6、反应;能发生水解反应;苯环上有两个取代基。(6)参照上述合成路线及信息,请设计出以CH2CHCH3为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！5.(2019 广西南宁三中月考)(18 分)F 是重要的有机化合物,可以由基础化合物A 通过以下过程制得:已知:RCHCH2+CO+H2;核磁共振氢谱显示C 的分子中含有4 种不同化学环境的氢原子;F 的分子式为C16H22O4,分子中苯环上的一溴代物只有两种。(1)A 发生加聚反应的化学方程式是 。(2)B 物质的名称为 ;检验B 中官能团的实验操作方法是 。

7、(3)F 中的官能团的名称为 ;C+EF 的化学方程式是 。(4)X 与 E 互为同分异构体,且 X 具有下列性质,符合条件的X 有 种(不考虑立体异构)。分子中含有苯环,且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体;与银氨溶液共热有银镜生成。(5)设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线。6.(2018 课标全国,36)(18 分)化合物W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！(1)A 的化学名称为 。(2)的反应类型是 。(3)反应所需试剂、条件分别为 。(4)G 的分子式为

8、 。(5)W 中含氧官能团的名称是 。(6)写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为11)。(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！课时规范练36 烃的含氧衍生物 1.答案(1)羟基、醚键(2)取代反应(3)或(4)CH3OOCCH2COOCH3(5)解析 A+CH2Cl2在碱存在时反应生成B,根据A 的分子式和B 的结构简式推出A 的结构简式为;B 与CH3OH 一定条件下反应生成C,C 与浓硝酸、浓

9、硫酸共热发生硝化反应生成D,D 与 H2一定条件下反应生成E,根据E 的结构简式,逆推出C 的结构简式为、D 的结构简式为;E+Y 在一定条件下生成M和 CH3OH,Y 的分子式为C5H8O4,结合E 和 M 的结构简式,可知Y 的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。(1)根据化合物B 的结构简式,其中含氧官能团的名称为羟基和醚键。(2)为A 与 CH2Cl2发生取代反应生成B 和HCl。(3)E 的结构简式为,E 的分子式为C8H9NO3,E 的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,则E 的同分异构体中含酚羟基,且分子中有3 种不同化学环境的氢,符合条件的E 的一种同分异构体的结构

10、简式为或。(4)由以上分析可知Y 的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！(5)中含有与M 中相同的官能团:肽键和醚键;根据原料苯酚和乙醇,仿 BC 引入醚键;仿CDE可在苯环上引入NH2;由乙醇和发生酯化反应合成;再仿E+YM 引入肽键即可。2.答案(1)羟基(2)加成反应+NaOH+NaCl+H2O(3)c (或三个取代基在苯环上的其他位置结构)解析(1)甲()中含氧官能团是羟基。(2)经过反应碳碳双键成为了单键,并且引入了Cl原子,所以反应为甲和氯化氢之间的加成;含有醇羟基的物质,如果邻位碳

11、上有氢原子,则可被氧化,氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消去反应,所以反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。(3)根据乙的结构简式和题干中所给信息,可知A是乙二醛,B 是苯甲醛,乙在加热条件下与新制的氢氧化铜反应生成酸,则 C 应为醇,因 B 为苯甲醛,则 C 为苯甲醇,E 相对分子质量为76,结合题给信息可知应为 HO CH2 COOH,本身能发生缩聚反应生成;C 为苯甲醇,含有羟基,可发生取代反应、氧化反应,可与钠反应生成氢气,不具有酸性,不能与碳酸钠反应;由以上分析可知F 的结构简式为;丙的分子式为C16H14O2,其同分异构体满足b.能发生银镜反应,则含有醛基

12、;c.能与Br2/CCl4发生加成反应,则含欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！有碳碳双键;d.遇 FeCl3溶液显示特征颜色,则含有酚羟基;a.苯环上连接三种不同官能团,分别为碳碳双键、醛基和酚羟基;综上分析,丙是由和苯甲醇发生酯化反应而得,则其结构简式为。3.答案(1)2-丁烯(2)2 1 6(3)羟基、羧基 (4)+2H2O(5)12(6)CH3CHCH2CH3CHCHCH3 解析 根据信息可知,苯乙烯与(CH3)2CCH2发生反应生成(A),A 发生取代反应生成,再与氯化氢发生加成反应生成(B),在碱性环境下水解后最终氧化为(D

13、);苯乙烯与 HO Br 发生加成反应生成(E),接着氧化为(F),F 在 NaOH 溶液/条件下发生水解,酸化后生成(G),最后与在浓硫酸作用下发生酯化反应生成环酯。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物结构简式为CH3 CHCH CH3,名称为2-丁烯。(2)由以上分析可知A 为;A 的核磁共振氢谱除苯环上的H 外,还显示2 组峰,峰面积比为1 6。(3)由以上分析可知D 为,其中含有的含氧官能团为羟基、羧基;E 为。(5)G 为,它的同分异构体满足:苯的二取代物,则苯环上有

14、2 个取代基;与FeCl3溶液发生显色反应,则苯环上有羟基;含“O”结构;满足条件的有机物有:苯酚的环上连有CH2COOH 取代基,结构有3 种,苯酚的环上连有 CH2 OOCH 取代基,结构有3 种,苯酚的环上连有OOCCH3取代基,结构有3 种,苯酚的环上连有COOCH3取代基,结构有3 种,总共有12 种。(6)根据信息可知,2 个丙烯分子间发生反应生成 CH3 CHCH CH3,然后再与溴发生加成反应生成 CH3 CHBr CHBr CH3,再在碱性环境下发生水解生成目标产物。4.答案(1)羟基、羧基(2)NaHCO3溶液(3)(4)+2NaOH+2NaCl(5)9 (6)CH2CHC

15、H3CH3CHCHCH3 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！解析 A 与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成B 和乙烯,B 为;B 与氯化氢在催化剂作用下发生加成反应生成C,C 中核磁共振氢谱中有6 组峰,则 C 为;C 在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成D,D 为;D 被氧化生成E,E 为;E 与F()发生酯化反应生成G,G 为。(1)中官能团的名称为羟基、羧基。(2)D 与 E 都含有醇羟基,而 E 还含有羧基,鉴别D 与 E 的试剂可选择碳酸钠溶液,若加入碳酸钠溶液产生无色气体,则为E。(3)G 的结构简式为。(4)CD

16、的化学方程式为+2NaOH+2NaCl。(5)的同分异构体,能发生银镜反应,则含有醛基;能发生水解反应,则含有酯基,且只有两个氧原子,结合和分子的不饱和度,应该是甲酸酯;苯环上有两个取代基,则除苯环外,另外两个取代基的组合可以是HCOO和CH2OH、HCOO和OCH3、HCOOCH2和OH 三种,两个取代基在苯环上的位置关系有邻、间、对位三种,故同分异构体共有 9 种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1 2 2 3 的有机物的结构简式为。(6)以 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网，如有侵权请联

17、系删除！我们将竭诚为您提供优质的文档！(4)分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体,说明含有羧基;与银氨溶液共热有银镜生成说明含有醛基或为甲酸酯。符合条件的E 的同分异构体,若苯环上含有CHO、COOH、OH 三个取代基,有 10 种结构,若苯环上含有COOH、OOCH 两个取代基,有邻、间、对3 种结构,共 13 种。(5)丙酸和乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,根据已知信息,乙烯与CO、H2反应生成丙醛,丙醛再氧化为丙酸。6.答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)(7)解析 本题考查了有

18、机物的命名、反应类型的判断、官能团的名称、分子式的书写、符合一定条件的同分异构体结构简式的书写、合成路线的设计等。(1)ClCH2COOH 的化学名称为氯乙酸。(2)反应的化学方程式为:ClCH2COONa+NaCNNaOOCCH2CN+NaCl,反应类型为取代反应。(3)反应是HOOCCH2COOH 与乙醇间的酯化反应,反应所需试剂为乙醇和浓硫酸,反应条件为加热。(4)根据G 的结构简式可知G 的分子式为C12H18O3。(5)W 中含氧官能团的名称为醚键和羟基。(6)符合条件的E 的同分异构体应是对称性较高的分子,且分子中的氢原子都应为甲基氢原子,应为、。(7)根据目标产物和苯甲醇的结构简式可知,合成的关键是由苯甲醇合成苯乙酸,之后再由苯乙酸与苯甲醇发生酯化反应合成苯乙酸苄酯。因此由苯甲醇合成苯乙酸苄酯的合成路线为:。