药品不良反应报告与监测标准操作规程..doc

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1、药品不良反响报告与监测管理制度起草人 年 月 日文件编号审核人 年 月 日颁发部门质量管理部批准人 年 月 日生效日期 年 月 日分发部门：质量管理部、质量保证室、销售部 目 的：为加强上市药品平安监管，标准药品不良反响报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药平安，根据中国人名共和国药品管理法的有关规定及药品不良反响报告和监测管理特制定本规程。范 围：适用于上市销售药品的不良反响的监测报告的管理。责任： 1.质量管理部：收集本公司所生产药品的不良反响情况的反响信息并进行详细记录，负责对可能与用药有关的不良反响进行调查、分析、评价、上报，并填写药品不良反响报告表，向药品不良反响监测中心报

2、告。2.营销中心：收集本公司销售人员及用户反响的可能与用药有关的不良反响有关的信息并进行详细记录，并向质量管理部报告。3.公司药品不良反响管理小组：负责本单位生产的药品的不良反响情况收集、报告和管理工作。严格监测本单位生产药品的不良反响发生情况。一经发现可疑不良反响，需进行详细记录、调查，按国家规定的表格要求填写并按规定报告。负责与药品经营单位、医疗单位、本地区药品不良反响监测中心的工作联系。按国家的相关法规处理药品不良反响事件理赔工作。内容：1.定义：1.1药品不良反响：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。1.2药品不良事件：是指药物治疗过程中出现的任何有害的

3、疑心与药品有关的医学事件。1.3严重药品不良反响事件：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反响事件：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或永久的人体伤残或器官功能的损伤；导致住院或住院时间延长；其他有意义的重要医学事件，如尽管事件不会立即危及生命或导致死亡和/或需住院，但为了预防出现任一上述所列情况可能需要进行治疗，通常也被认为是严重的。1.4新的药品不良反响：是指药品说明书中未载明的不良反响。说明书中已有描述，但不良反响发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反响处理。1.5药品群体不良事件：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、

4、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命平安造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品是指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。1.6药品生产企业：是指生产药品的专营企业或者坚硬企业。进口药品国内代理机构履行该进口药品生产企业的不良反响报告义务。1.7药品重点监测：是指为进一步了解药品的临床使用和不良反响发生情况，研究不良反响的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品平安性监测活动。1.8报告单位：是指承当报告义务的药品生产企业、药品经营企业和医疗、预防、保健机构。1.9 定期平安性更新报告：是指药品生产企业按照药品监督管理部门的要求，在规定的时间点提交的平安性文件

5、，其内容包括药品国内外平安性情况的简要汇总、针对出现的新的信息对药品进行的风险效益评估、并提出是否需进行进一步研究或表达在相关文件如产品说明书中。2.公司药品不良反响小组组成：2.1组长：质量管理负责人2.2药品不良反响管理员：质量受权人2.3组员：质量管理部负责人、生产制造部负责人、物资管理部负责人、QA等3.不良反响的收集途径：不良反响监测人员应积极、主动、全面收集公司产品的不良反响病例报告，如可依托公司的商业销售单位收集药品不良反响信息，可通过医学技术支持、医药代表、临床医生报告、患者的信函 收集等。4.不良反响的类型：4.1 A型不良反响：是指剂量相关的不良反响，它是常规药理作用的延伸

6、和开展，是由于药品的药理作用增强所致。4.1.1 特点：常见；剂量相关；时间关系较明确；可重复性；在上市前常可发现。4.1.2 包括：副作用；毒性反响；过度作用；首剂效应；继发反响；停药综合症。4.2 B型不良反响：剂量不相关的不良反响常为免疫学或遗传学的反响与药物常规药理作用无关。4.2.1 特点：罕见；非预期的；较严重的；时间关系明确，发生率低，死亡率高。4.2.2 包括：遗传药理学不良反响；药物变态反响临床表现：皮肤反响、血液系统、血清病样反响、心血管系统反响、肝脏损害、肾脏损害。4.3 C型不良反响：病人长期用药后发生的反响，通常没有清晰的时间联系，潜伏期较长，难以预测。4.3.1 特

7、点：背景发生率高；用药史复杂或不全；难以用试验重复；机制不清；混杂因素很多。4.3.2 包括：例如，口服避孕药引起的乳腺癌和血栓。5.药品不良反响监测报告范围：5.1 副作用。5.2 毒性反响。5.3 过敏反响。5.4 药物依赖性。5.5 致突变、致畸、致癌。5.6 毒副作用、过度作用、首剂效应、继发反响、停药综合症、药物变态反响等。5.7 其他严重不良反响。5.8 公司上市5年以内的药品列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反响；公司上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的新的和严重的不良反响；群体不良反响均应上报。6.药品不良反响监测和报告程序：6.1 根本要求：6.1.1

8、公司获知或者发现可能与用药有关的不良反响，应当通过国家药品不良反响监测信息网络报告。报告内容应当真实、完整、准确。6.1.2 公司应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反响监测机构对药品不良反响或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。公司应当建立并保存药品不良反响报告和监测档案。6.2个例药品不良反响：6.2.1 公司在获知或者发现药品不良反响后应当详细填写?药品不良反响/事件报告表?，向当地药品监督管理部门进行报告，并登记?药品不良反响登记台账?。6.2.2 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反响；其他国产药品，报告新的和严重的不良反响。6.2.3公司发现或者获知

9、新的、严重的药品不良反响应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反响应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。6.2.4 公司应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的根本信息、药品使用情况、不良反响发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反响监测机构。6.2.5 个人发现新的或者严重的药品不良反响，可以向经治医师报告，也可以向公司或者当地的药品不良反响监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。6.3 群体不良反响事件6.3.1公司在获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过 或者 等方式报所在地的市级药品监督管理部门、卫生行政

10、部门和药品不良反响监测机构，必要时可以越级报告；同时填写?药品群体不良事件根本信息表?，对每一病例还应当及时填写?药品不良反响/事件报告表?，通过国家药品不良反响监测信息网络报告。6.3.2 公司在获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反响监测机构；同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。6.3.3 药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知公司，同时迅速开

11、展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助公司采取相关控制措施。6.4 定期平安性更新报告6.4.1 公司应当对生产药品的不良反响报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外平安性信息，进行风险和效益评估，撰写定期平安性更新报告。定期平安性更新报告的撰写标准由国家药品不良反响监测中心负责制定。6.4.2 设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期平安性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。6.4.3 定期平安性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。6.4.4 国产药品的

12、定期平安性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反响监测机构提交。6.5 药品重点监测6.5.1 公司应当经常考察生产药品的平安性，对新药监测期内的药品应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本公司生产的其他药品，应当根据其平安性主动开展重点监测。6.5.2 省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反响监测情况，可以要求公司对特定药品进行重点监测；必要时，也可以直接组织药品不良反响监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。7.药品不良反响的评价与控制7.1 公司应当对收集到的药品不良反响报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品平安性研究。对已确认发生严

13、重不良反响的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反响、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反响的重复发生。对不良反响大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。公司应当将药品平安性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。7.2 省级药品不良反响监测机构每季度对收到的药品不良反响报告进行综合分析，提取需要关注的平安性信息，并进行评价，提出风险管理建议，根据分析评价结果，对省级药品不良反响监测机构决定采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，公司予以实施。7.3 国家药品不良反响监测中心每季

14、度对收到的严重药品不良反响报告进行综合分析，提取需要关注的平安性信息，并进行评价，提出风险管理建议，根据分析评价结果，要求企业开展药品平安性、有效性相关研究、责令修改药品说明书、暂停生产、销售、使用、召回药品以及撤销药品批准证明文件等措施，公司应予以实施。8.患者信息管理：企业应当对在药品不良反响报告和检测过程中获取的患者和报告者的信息、秘密、个人隐私予以保密。但是，如果不公开可能对公共利益造成重大影响的，应予以公开。9.质量管理部应每季度以?药品不良反响登记台账?的形式汇总并上报市。10.文件与记录的归档保存：不良反响报告和检测过程中，所有产生的文件与记录均由不良反响监测员收集整理，并归档保

15、存于质量管理部，长期保存。11.记录11.1药品不良反响事件报告表个体/群体编号：SOP-QA-020-0211.2药品不良反响登记台账编号：SOR-QA-021-02 变更记录1.本文件制定于2021年05月。2.2021年09月对本文件进行的第一次修订。3.2021年12月对本文件进行了第二次修订，标准报告的程序，增加定期平安性更新的内容。 书是我们时代的生命别林斯基书籍是巨大的力量列宁书是人类进步的阶梯高尔基书籍是人类知识的总统莎士比亚书籍是人类思想的宝库乌申斯基书籍举世之宝梭罗好的书籍是最贵重的珍宝别林斯基书是唯一不死的东西丘特书籍使人们成为宇宙的主人巴甫连柯书中横卧着整个过去的灵魂卡莱尔人的影响短暂而微弱，书的影响那么广泛而深远普希金人离开了书，如同离开空气一样不能生活科洛廖夫书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉 库法耶夫书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者史美尔斯书籍便是这种改造灵魂的工具。人类所需要的，是富有启发性的养料。而阅读，那么正是这种养料雨果