当归的研究进展 [当归的近代研究进展] .docx

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1、当归的研究进展 当归的近代研究进展 摘要：介绍有关当归的炮制探讨;化学成分及药理作用;为深化探讨当归供应参考 当归为伞形科植物当归Angelicsinensis(oliv) Diels的干燥根，又名秦归、西归、云归，喜阴凉潮湿气候，多生于高山寒湿的落叶林。在我国主产于甘肃、云南、四川等地。 1本草考证 当归始载于神农本草经，此后，历代本草均有记载，列为中品1。味甘平，性温；至今广泛应用于临床，素有“十方九归”之称，“药王”之美誉。景岳全书本草正记载:当归，其味甘而重，故专能补血；其气轻而辛，故又能行血。补中有动，行中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也。祖国医学认为，当归具有补血活血、调经止痛、

2、润燥滑肠、生肌健骨的功效。 2有效成分探讨 多年来，国内外学者对当归的化学成分进行了系统的探讨。主要包括挥发油类化合物、糖类化合物、有机酸类化合物及其他成分等40多种。 2.1苯酞类化合物 当归挥发油以Z-藁本内酯(ligustilide)为主要成分2，Lin等通过硅胶柱层析和制备薄层从当归中分别得到了包括Z-藁本内酯在内的18个苯酞类化合物，利用HPLC-ESI-MS联用技术，监测到当归中存在的其他6种苯酞类化合物，指出Senkyunolide I，Senkyunolide H，LevistolideA，Z，Z-3.3，8.8-Diligustilide，Z，Z-6.8，7.3Diligus

3、tilide，Angelicide是Z-藁本内酯改变产生的。Deng等通过5-HT7受体与当归甲醇提取物结合，分别得到了21个活性化合物，其中3个是苯酞类新化合物(10-angeloyl-butylphthalide，Ansaspirolide，Sinaspirolide)，Lu等比较了中国当归A. sinensis（Oliv.） Diels与日本当归Angelica acu-tilobaKitagawa，Angelica acutilobaKitagawa var. sugiyamaeHikino，川芎Ligusticum chuanxiongHort.和韩国当归AngelicagigasN

4、akai等伞形科植物中苯酞类成分的差异。结果显示，同属的韩国当归并不存在Z-藁本内酯和E-藁本内酯，提示藁本内酯的顺式和反式结构是对应存在的，2种日本当归含有的藁本内酯均较中国当归少，而中国当归中Senkyunolide A的含量仅为川芎的三非常之一。Sheng等发觉当归中的藁本内酯可在固态脂质体色谱中有较强的保留，提示藁本内酯可透过脂质体细胞膜发挥药效。 3当归的药理作用 3.1抗血栓及改善血液流变学作用当归有抗血栓作用，对血栓的形成有明显的抑制作用。当归的有效成分阿魏酸能抑制血小板聚集。当归挥发油部分可抑制血小板花生四烯酸代谢。给大鼠静注当归提取液后，血浆优球蛋白溶解时间缩短，纤维蛋白原含

5、量下降，结果表明当归可促进血浆纤维蛋白溶解过程，具有纤溶活性。 3.2改善血液循环作用当归能改善外周循环，削减血管阻力，增加股动脉血流量，增加外周血流量，改善局部微循环，扩张皮肤血管。其扩张血管的作用与或受体无关，而与M-受体及组织胺H1-受体兴奋有关。当归能改善脑循环，对急性脑缺血、缺氧有爱护作用，其作用的物质基础可能为丁基苯酞。 3.5抗炎和镇痛作用当归对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿及慢性炎性损伤均有显著抑制作用，且能抑制炎症后期肉芽组织增生。当归A3活性部位具有较强的抗炎作用，其抗炎作用机制可能与抑制COX-2 mR-NA及蛋白表达有关。当归水提物对腹腔注射醋酸引起的

6、扭体反应表现出镇痛作用，其镇痛作用强度为乙酰水杨酸钠的1.7倍。 3.9利胆保肝作用当归可使胆汁中固体物质重量及胆酸排出量增加。当归能爱护细胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核苷酸酶和琥珀酸脱氧酶的活性，提示其对爱护肝细胞和复原肝脏某些功能有肯定作用。试验证明，当归可缓解四氯化碳引起的大鼠急性肝损伤或肝硬变；当归对部分肝切除大鼠有肯定促进肝细胞再生作用。 4质量标准 4.1检查：水分：照水分测定法测定，不得过12.0%。 总灰分：不得过7.0。 酸不溶性灰分：不得过2.0。 4.2含量测定：照高效液相色谱法测定：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.085%磷

7、酸溶液（17：83）为流淌相；检测波长为316nm；柱温35。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。 比照品溶液的制备：精密称取阿魏酸比照品10mg，置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取3ml，置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含阿魏酸12g）。 供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液用微孔滤膜（0.45m）滤过，取续滤液，即得。 测定法：分别精密吸取比照品溶液与供试

8、品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.050%。 综上所述，现阶段对中药当归的探讨已取得了肯定的进展，但在其化学探讨方面，比如，有效成分、有效部位、有效部位群及其协作的药理学等都有待深化探讨。信任通过炮制学、化学、药理学等的进一步探讨，肯定能把当归的探讨推向一个新的台阶，更好的发挥其治疗作用。 参考文献： 1徐国钧，何宏贤，徐路珊，等.中国药材学.北京:中国医药科技出版社， 1996: 332-33. 2陈耀祖，陈能煜，马学毅，等.当归化学成份分析探讨-毛细管气相色谱-质谱法鉴定当归根挥发油成份J.高等学校化学学报，1984，5(1):125-128.