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1、12018 二模有机推断西城 25 (17 分)化合物 N( )可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L 的合成路线如下: 已知:R 1、R 2、R 3、R 4 表示原子或原子团请回答:(1)A 的官能团名称是_ 。(2)B 不能发生银镜反应, AB 的化学方程式是_。(3)C 的结构简式是_ 。(4)DF 的反应类型是_,FG 的化学方程式是_。(5)J 的结构简式是_。2(6)K 含有六原子环结构, KL 的化学方程式是_ 。(7)G 和 L 经过 3 步反应合成 N,路线如下:结合中间体 L 的合成路线,写出下列物质的结构简式:中间产物 1:_,中间产物 2:_。东城 25.(17
2、分)合成药物中间体 M 的流程如下。已知:3(1 ) A 的名称是_。(2 ) B 中含有的官能团是 _。(3 ) D 的结构简式是_。(4 )反应的化学方程式是 _。(5 )反应的反应类型是_ 。(6 )反应的试剂和条件是 _。 (7 )由 K 生成 L 反应的化学方程式是 _(8 )写出中间产物的结构简式: 中间产物 _ , 中间产物 _。朝阳 25 (17 分)药物 Q 适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物 P 和 L 制备。H2NCOCH2 OCH2CHOHCH2NHCHCH3CH3一一Q一(1)有机物 P 的合成路线如下。催 化 剂H2OA氧 化 B NH3一 定 条 件 DH2Ni
3、/ 一一P一H2NCHCH3CH3CH3CHCH2已知: (R、R 、R”代表烃基或氢)RNH2+ RCRO 一一 +RCRNR H2O A 的分子式为 C3H8O,其所含的官能团是 。4 B 的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是 。 由 D 生成有机物 P 的反应类型是 。(2)有机物 L 的合成路线如下。CH3CHCH250Cl2 O2 CH2CHCl CH2OOH OHCHCOHHOEX催 化 剂 还 原有 机 物 M 化 合 物 NF 取 代 有 机 物 LAg HCl-H2O已知: RNH2+ RNHCH2CH2OHO 生成 E 的化学方程式是 。 与有机物 M 发生加成反应,
4、 M 的结构简式为 。OH F 含羧基,化合物 N 是 。 生成有机物 L 的化学方程式是 。 (3)以 为起始原料合成聚合物甲的路线如下:OONH3 一一HOC COH一一C4H1NO2写出聚合物甲的结构简式: 。丰台 25(17 分)2005 年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:5现以烯烃 C5H10 为原料,合成有机物 M 和 N,合成路线如下: OH C3 多 步 反 应 Br2/Cl4 aOH/2 催 化 剂 A5H10 B r2/Cl4 D C2HO4 浓 S/ M C10H6O4 (六 元 环 酯 ) E F C32
5、G C5H8O2 (只 有 一 个 甲 基 ) N C13H6O2X 浓 硫 酸 / (1)按系统命名法,有机物 A 的名称是 。(2)B 的结构简式是 。(3)C D 的反应类型是 。(4)写出 D M 的化学方程式 。(5)写出 E F 合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) 。( 6) 已 知 X 的 苯 环 上 只 有 一 个 取 代 基 , 且 取 代 基 无 甲 基 , 则 N 的 结 构 简 式为 。(7)满足下列条件的 X 的同分异构体共有 种,写出任意一种的结构简 式 。遇 FeCl3 溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种海淀 25.
6、(17 分)芬太尼类似物 J 具有镇痛作用。它的合成方法如下:6已知:(1)A 属于烯烃,A 的结构简式为 。(2)的化学方程式为 (3)所属的反应类型为 反应。(4)的化学方程式为 (5)F 的结构简式为 (6)已知有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C 5H5N,一种有机碱)能提高 J 的产率,原因是 。(7)写出满足下列条件的 ClCH2CH2COOCH3 的同分异构体的结构简式: 。a.能与 NaHCO3 反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 7(8)已知: RHCCHRKMnO4/H+RCOOH+RCOOH(R、R为烃基)是一种重要的化工中间体。以环己醇( )和乙醇为起始原料,结合已知
7、信息选择必要的无机试剂,写出 的合成路线。 (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)西城 25 (17 分, (1)1 分,其他每空 2 分)(1 )羟基(2 )(3 ) 8(4 )取代反应(或酯化反应) (5 )(6 )(7 ) 东城 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.C 12.B25. (17 分)(1 )乙酸 (2 )氯原子 羧基 (3 ) HOOCCH2COOH(4 )(5 )氧化(6 )浓 HNO3 和浓 H2SO4、加热(7 )9(8 )朝阳 25 (17 分)(1 ) 羟基(或OH) CH3COCH3 加成反应(或还原反应)(2 ) 5
8、023222lCHlHC HCOCOH 3N CH2CHCl CH2O+ CH2 OHCOH2N 一一 CH2 OCOH2N CH2CHCH2O+HCl(3 )OCH2CH2NHCH2CH2OCO COOHnH10丰台海淀 25 (共 17 分,除特殊标注外,每空 2 分)(1)CH 2=CH-CH3(2) H2CHC2l+NH3H2CHC2NH2Cl+(反应物产物写成 2NH3NH4Cl 也给分)(3)取代(4)H2CHC2NCH22COH3CH22COH3CH32ONaNCH2=CH2OCOH3+CH3O(5)NCH2CH=CH2O(6)吡啶能与反应的产物 HCl 发生中和反应,使平衡正向移动,提高 J 产率(7)(CH 3)2CClCOOH