中间产品审核放行管理规程.doc

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1、*有限公司中间产品审核放行管理规程颁发部门质量部 新订 修订 复审 页码 第 1 页 共 1 页文件性质技术文件  管理文件  操作文件 文件编码 ZL-SMP-010-01起草 年  月  日审查 年  月  日批准 年  月  日执行日期 年  月  日依据 保健食品良好生产规范GB17405-1998分发部门生产部、质量部、生产车间一、目    的：为确保产品质量，规范中间产品审核放行程序。二、适用范围：适用于生产的中间产品。三、职 责 者：生产部、质量部、生产车间。四

2、、内    容：1 审核人：由 QA 检查员负责中间产品放行审核工作。2 审核内容2.1 生产环境、条件符合规定要求。 2.2 生产操作过程符合工艺规程及相关 SOP 的要求。2.3 生产记录、监控记录填写符合规定要求，与生产过程相符。2.4 物料平衡收率符合要求。2.5 中间产品取样执行取样标准操作程序 ，取样符合要求。2.6 有中间产品检验报告书且填写正确，复核无误。2.7 检验结果合格（符合中间产品内控质量标准） 。3 以上各项如与规定有偏离，应执行生产过程偏差处理管理规程 ，手续完备。4 以上内容经 QA 检查员审核无误后，准许流入下道工序，继续加工，否则拒绝放行。