分离工程计划试题-库,叶庆国.doc

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1、|化学工程与工艺教学改革系列参考书分离工程试题库分离工程试题库叶庆国 钟立梅 主编化工学院化学工程教研室|前 言化学工程与工艺专业所在的化学工程与技术一级学科属于山东省“重中之重”学科，一直处于山东省领先地位，而分离工程是该专业二门重要的必修专业课程之一。该课程利用物理化学、化工原理、化工热力学、传递过程原理等基础基础知识中有关相平衡热力学、动力学、分子及共聚集状态的微观机理，传热、传质和动量传递理论来研究化工生产实际中复杂物系分离和提纯技术。传统的教学方法的突出的弊端就是手工计算工程量大，而且结果不准确。同时由于现代化化学工业日趋集成化、自动化、连续化，学生能学到的东西越来越少。所以，传统的

2、教学模式不能满足现代化工业生产对高水平工业工程师的需求，开展分离工程课程教学方法与教学手段课题的研究与实践，对我们的学生能否承担起现代化学工业的重任，与该课程的教学质量关系重大，因此对该门课程进行教学改革具有深远意义。分离工程课程的改革主要包括多媒体辅助教学课件的开发、分离工程例题与习题集、分离工程试题库的编写等工作。目前全国各高校化学工程与工艺专业使用的教材一般均为由化学工程与工艺专业委员会组织编写的化工分离过程(陈洪钫主编，化学工业出版社)，其他类似的教材已出版了十余部。这些教材有些还未配习题，即便有习题，也无参考答案，而至今没有一本与该课程相关的试题库的出版，因此编写这样一本学习参考书，

3、既能发挥我校优势，又符合形势需要，填补参考书空白，具有良好的应用前景。分离工程试题库与课程内容紧密结合，贯穿目前已出版的相关教材，包括填空、选择、名词解释、问答和计算题多种题型，有解题过程和答案，为学生的课堂以及课后学习提供有力指导。编者 2006 年 3 月|目 录前 言 .I目 录 .II第一部分 填空题 .1第二部分 选择题 .6第三部分 名词解释 .12第四部分 问答题 .14第五部分 计算题 .18参考答案 .49|第一部分 填空题1. 分离作用是由于加入（ ）而引起的，因为分离过程是（ ）的逆过程。2. 衡量分离的程度用（ ）表示，处于相平衡状态的分离程度是（ ） 。3. 分离过程

4、是（ ）的逆过程，因此需加入（ ）来达到分离目的。4. 工业上常用（ ）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（ ） 。5. 固有分离因子是根据（ ）来计算的。它与实际分离因子的差别用（ ）来表示。6. 汽液相平衡是处理（ ） 过程的基础。相平衡的条件是（ ） 。7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ）条件即处于两相区，可通过（ ）计算求出其平衡汽液相组成。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ ） 。9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（ ）的组分增加。10. 吸收因子为（ ） ，其值可反应吸收过程的（ ） 。KVLA11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收

5、量的 80%是在（ ）合成的。12. 吸收剂的再生常采用的是（ ） ， （ ） ， （ ） 。13. 精馏塔计算中每块板由于（ ）改变而引起的温度变化，可用（ ）确定。14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ ） 。15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ ）型计算和（ ）型计算。16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ） 。17. 吸收过程在塔釜的限度为（ ） ，它决定了吸收液的（ ） 。18. 吸收过程在塔顶的限度为（ ） ，它决定了吸收剂中（ ） 。19. 吸收的相平衡表达式为（ ） ，在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ） 。|20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限

6、稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（ ） 。21. 解吸收因子定义为（ ） ，由于吸收过程的相平衡关系为（ ） 。22. 吸收过程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）关键组分，这是因为（ ）的缘故。24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（ ） ，因此可得出（ ）的结论。25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ） 。26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ ）以上。27. 吸收过程只有在（ ）的条件下，才能视为恒摩尔流。28. 吸收过程计算各板的温度采用（ ）来计算，而其流率分布则用（ ）来计算。29. 在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ）

7、。30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ ）时分布一致。32. 精馏有 b.个关键组分，这是由于（ ）的缘故33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（ ） 。34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（ ）作用。35. 要提高萃取剂的选择性，可（ ）萃取剂的浓度。36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。吸收过程发生的条件为( )，其限度为（ ） 。37. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法进行物料预分

8、布。38. 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。39. 流量加合法在求得 后，由（ ）方程求 ，由（ ）方程求 。ijxjVjT40. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。41. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（ ）为起点逐板计算。42. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（ ） 。43. 三对角矩阵法的缺陷是（ ） 。44. 常见复杂分离塔流程有（ ） ， （ ） ， （ ） 。45. 严格计算法有三类，即（ ） ， （ ） ， （ ） 。|46. 设置复杂塔的目的是为了（ ） 。47. 松弛法是由开始的（

9、 ）向（ ）变化的过程中，对某一（ ）内每块板上的（ ）进行衡算。48. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ） ，（ ）和（ ） 。49. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（ ） ，为表示塔实际传质效率的大小，则用（ ）加以考虑。50. 为表示塔传质效率的大小，可用（ ）表示。51. 对多组分物系的分离，应将（ ）或（ ）的组分最后分离。52. 热力学效率定义为（ ）消耗的最小功与（ ）所消耗的净功之比。53. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（ ）时所消耗的功。54. 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（ ）分离成两个非纯组分时所需的功

10、。55. 超临界流体具有类似液体的（ ）和类似气体的（ ） 。56. 泡沫分离技术是根据（ ）原理来实现的，而膜分离是根据（ ）原理来实现的。57. 新型的节能分离过程有（ ） 、 （ ） 。58. 常用吸附剂有（ ） ， （ ） ， （ ） 。59. 54A 分子筛的孔径为（ 5 埃 ） ，可允许吸附分子直径（小于 5 埃）的分子。60. 离程分为( )和( )两大类。61. 传质分离过程分为（ ）和（ ）两大类。62. 分离剂可以是（ ）和（ ） 。63. 机械分离过程是（ ） 。吸收、萃取、膜分离。渗透。64. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 （ ） 。65. 平稳分离的过

11、程是过滤、离心分离、 （ ） 。膜分离。渗透。66. 气液平相衡常数定义为（ ） 。67. 理想气体的平稳常数（ ）无关。68. 活度是（ ）浓度。69. 低压下二元非理想农液的对挥发度 12 等于( )70. 气液两相处于平衡时， （ ）相等。71. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（ ） 。72. 逸度是（ ）压力|73. 在多组分精馏中塔顶温度是由（ ）方程求定的。74. 露点方程的表达式为( )75. 泡点方程的表达式为( )76. 泡点温度计算时若Kixi1，温度应调（ ）77. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（ ）78. 在多组分精馏中塔底温度是由（ ）方程求定的。79

12、. 绝热闪蒸过程，节流后的温度（ ） 。80. 若组成为 Zi 的物系,Kixi1,且KiZi1 时， 其相态为（ ）81. 若组成为 Zi 的物系,Kixi1 时其相态为（ ）82. 若组成为 Zi 的物系,KiZi1 时，其相态为（ ）83. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（ ）产生。84. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( )85. 设计变量分为（ ）与（ ） 。86. 回流比是（ ）设计变量。87. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ） 。88. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（ ） 。进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）

13、。89. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（ ）偏差的非理想溶液。90. 在萃取精馏中所选的取剂使 A1P 值越（ ）越好。91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（ ）偏差的非理想溶液。92. 在萃取精馏中所选的萃取剂使 A1P 值越大，溶剂的选择性（ ）93. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（ ）出来。94. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（ ）出来。95. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比 1/2 应等于 ( )与( )之比。96. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（ ）板被吸收。97. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（

14、）板被吸收。98. 吸收中平衡常数大的组分是（ ）吸收组分。99. 吸收中平衡常数小的组分是（ ）吸收组分。100. 吸收因子越大对吸收越（ ）101. 温度越高对吸收越（ ）102. 压力越高对吸收越（ ） 。|103. 吸收因子 A（ ）于平衡常数。104. 吸收因子 A（ ）于吸收剂用量 L。105. 吸收因子 A（ ）于液气比。106. 完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（ ） 。107. 从节能的角度分析难分离的组分应放在（ ）分离。108. 从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（ ）分离。109. 从节能的角度分析进料中含量高的组分应（ ）分离。110. 物理吸附一般为（

15、）吸附。111. 化学吸附一般为（ ）吸附。112. 化学吸附选择性（ ） 。113. 物理吸附选择性（ ）114. 吸附负荷曲线是以（ ）横坐标绘制而成。115. 吸附负荷曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。116. 吸附负荷曲线是分析（ ）得到的。117. 透过曲线是以（ ）横坐标绘制而成。118. 透过曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。119. 透过曲线是分析（ ）得到的。120. 透过曲线与吸附符合曲线是（ ）相似关系。|第二部分 选择题1. 计算溶液泡点时，若 ，则说明（ ）CiiXK10a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高2. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的 ，且 ，该Cii

16、XK10ciiKZ1/进料状态为（ ）a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物3. 计算溶液露点时，若 ，则说明（ ）01/iKya.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区（ ）a. b.1/1iiZK且 1/1iiKZ且b.c. d.K且 且5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部6. 在一定温度和组成下，A，B 混合液的总蒸汽压力为 P，若 ，且 ，SASBP则该溶液a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高

17、压力 b.升高温度 c.增加液汽比 d.增加塔板数8. 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加 b.不变 c.减小9. 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液10. 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收11. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量12. 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板13. 当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算 44a.塔顶往下 b

18、.塔釜往上 c.两端同时算起14. 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的 比由提馏段1/jHLX操作线方程计算得更大，则加料板为|a. j 板 b. j+1 板 c. j+2 板15. 流量加和法在求得 后由什么方程来求各板的温度jiXa.热量平衡方程 b.相平衡方程 c 物料平衡方程16. 三对角矩阵法在求得 后由什么方程来求各板的温度jia 热量平衡方程 b.相平衡方程 c 物料平衡方程17. 简单精馏塔是指a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b.有多股进料的分离装置c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备18. 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a.全塔效率可大于

19、 1 b.总效率必小于 1c.Murphere 板效率可大于 1 d.板效率必小于点效率19. 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程 b.可逆过程20. 下列哪一个是机械分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离21. 下列哪一个是速率分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离22. 下列哪一个是平衡分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离23. lewis 提出了等价于化学位的物理量（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离24. 二无理想溶液的压力组成图中，P-X 线是（ ）a.曲线 b.直线 c.有最高点 d.有最低点25. 形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X 线是（ ）a.曲线 b.直线 c.有最高点 d.有最低点26. 溶液的蒸气压大小（ ）a.只与温度有关 b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡 K 值越大，说明该物质费点（ ）a.越低 b.越高 c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡 K 值越大，说明该组分越（ ）a.易挥发 b.难挥发 c.沸点高 d.蒸汽压小