创新设计化学通用版三轮 基础回扣与考前特训 题型八　常见有机物的性质和应用精选.docx

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1、题型专练1(2016河南周口模拟)下列有关有机化合物的说法正确的是()A石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品B蛋白质水解生成葡萄糖放出热量，提供生命活动的能量C甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应D淀粉、纤维素都是天然高分子有机物，其链节中都含有葡萄糖答案C2(2016九江统考)下列说法正确的是()A酯化反应、硝化反应、皂化反应均属于取代反应B由乙醇生成乙烯的反应与乙烯生成溴乙烷的反应类型相同C石油的裂解是化学变化，而石油的分馏和煤的干馏是物理变化D蛋白质、淀粉、油脂均是能发生水解反应的天然高分子化合物答案A3(2016川师大附中月考)关于某有机物的性质叙述正确的是()A1

2、 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应B1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等解析 A项，1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基，可与2 mol Na发生反应；B项，该物质含有1个羧基和含有1个酯基，1 mol该物质可消耗2 mol NaOH；C项，该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应；D项，1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基，所以与Na反应生成1 m

3、ol氢气，只有羧基与NaHCO3反应，故放出1 mol CO2。答案D4下列有机物中能与NaOH溶液发生反应的是()甲苯乙酸乙醇乙酸乙酯油脂A B C D解析乙酸、乙酸乙酯、油脂均能与NaOH溶液发生反应。答案D 5(2016山东潍坊模拟)阿司匹林结构如图所示，它可以发生的反应类型的正确的组合是()取代反应 加成反应 水解反应A B C D全部解析含有苯环，能够发生取代反应、加成反应；含有酯基能够发生水解反应；含有羧基能够发生酯化反应，也是取代反应，选项中全部正确。答案D6(2016乌鲁木齐诊断)对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A互为同分异构体 B均能与Na反应且产物相同C均可发生

4、取代反应和加成反应 D分子中共平面的碳原子数相同解析A项，二者分子中H原子数不同，不是同分异构体，错误；B项，OH、COOH均与Na反应，产物不同，错误；C项，均含OH可发生取代反应，苯环、碳碳双键均可发生加成反应，正确；D项，前一种物质9个C原子可能共面，而后一种物质6个C原子可共面，错误。答案C7下列说法中不正确的是()乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色沼气和天然气的主要成分都是甲烷石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源A除外 B除外 C除外 D除外

5、解析乙烯结构中的碳碳不饱和键需要在结构简式中出现，故错；苯、乙醇和乙酸都能在适当的条件下发生取代反应，故正确；不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故错；沼气和天然气的主要成分是甲烷，故正确；石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物，故错；单糖、二糖等不属于高分子化合物，故错；煤的气化和液化都是化学变化，故错。答案B 8(2016安徽亳州模拟)青蒿酸(结构如图)具有抗疟作用，下列有关它的叙述不正确的是()A能发生酯化反应B属于芳香族化合物C能与NaHCO3溶液反应D能使溴的四氯化碳溶液褪色解析该分子中含有羧基，所以能发生酯化反应，故A正确；该分子中不含苯环，

6、所以不属于芳香族化合物，故B错误；该分子中含有羧基，羧基能和碳酸氢钠反应生成羧酸钠、二氧化碳和水，故C正确；该分子中含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。答案B9.(2016青岛模拟)下列各选项的两个反应中属于同一反应类型的是()选项反应反应A在光照条件下，乙烷与溴蒸气反应制取CH3CH2Br将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取1，2二溴乙烷B在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷在一定条件下，乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇C在银作催化剂的条件下，乙醇与空气中的氧气反应生成乙醛在一定条件下，由氯乙烯(CH2=CHCl)合成聚氯乙烯D乙酸乙酯在酸的催

7、化作用下与水反应生成乙酸和乙醇在一定条件下，液态植物油与氢气反应制人造脂肪解析选项A中反应为取代反应，反应为加成反应；选项C中反应为氧化反应，反应为加聚反应；选项D中反应为水解反应，反应为加成反应；选项B中的两反应均为加成反应。答案B对点回扣1常见有机反应类型的判断方法(1)取代反应特点：有上有下类型：包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。(2)加成反应特点：只上不下加成反应常用试剂：H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。(3)消去反应特点：只下不上类型：醇在浓硫酸加热条件下消去。2有机反应中的“H2”H2在有机反应中总是“扮演”加成试剂的角色，能与碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C

8、C)、苯环、醛基CHO和酮基CO中的碳氧双键(羰基)以及碳氮双键和三键(C=N、CN)等发生加成反应。每摩尔碳碳双键或醛基、酮羰基消耗1 mol H2，每摩尔碳碳三键消耗2 mol H2，每摩尔苯环消耗3 mol H2。3烃的羟基衍生物比较CH3CH2OH CH3COOH与Na反应能能能与NaOH反应不能能能与NaHCO3反应不能不能能与Na2CO3反应不能能能4.有关官能团性质的规律方法、易混、易错点(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。(2)蛋白质发生盐析是物理变化，可逆；蛋白质发生变性是化学变化，不可逆。(3)氧化反应包括能使酸性高锰酸钾溶液褪色、催化氧化反应和燃烧反应等。(4)不是所有的碳氧双键均能发生加成反应，如酯和羧酸中的碳氧双键不能与H2发生加成反应。(5)苯、液态烷烃等不能因化学反应而使溴水褪色，但是能够发生萃取而使溴水层褪色。(6)能发生银镜反应的物质不一定是醛类，还可能是：葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。