2022年遗传题--高考真题集.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 12022.新课标卷 .32 12 分某种羊的性别打算为 XY 型；已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因N/n掌握；黑毛和白毛由等位基因M/m 掌握,且黑毛对白毛为显性；答复以下问题：1公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角,nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角,nn 或Nn 无角；假设多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,就理论上, 子一代群体中母羊的表现型及其比例为 _；公羊的表现型及其比例为 _；2某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上,仍是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛 =3

2、1,我们认为依据这一试验数据,不能确定 M/m 是位于 X 染色体上,仍 是 位 于 常 染 色 体 上 , 仍 需 要 补 充 数 据 , 如 统 计 子 二 代 中 白 毛 个 体 的 性 别 比 例 , 假 设_ ,就说明M/m 是位于X 染色体上；假设_ ,就说明M/m 是位于常染色体上；3一般来说,对于性别打算为 XY 型的动物群体而言,当一对等位基因如 A/a位于常染色体上时,基因型有 _种；当其位于 X 染色体上时,基因型有 _种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时,如下图,基因型有 _种；22022.新课标卷 .32 12 分人血友病是伴 X 隐性遗传病；现有一对非血友病

3、的夫妇生出了两个非双胞胎女儿；大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩；小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕；答复以下问题：1用 “ ” 表示尚未诞生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情形；2小女儿生出患血友病男孩的概率为 基因携带者女孩的概率为 _；_；假设这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病3已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等；假设男性群体中血友病患者的比例为1%,就该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为 _；3. 2022 课标 1 卷.32 已知果蝇的灰体和

4、黄体受一对等位基因掌握,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的；同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体 : 黄体 :灰体 : 黄体为 1:1:1:1；同学乙用两种不同的杂交试验都证明了掌握黄体的基因位于 X染色体上,并表现为隐性；请依据上述结果,答复以下问题：1仅依据同学甲的试验,能不能证明掌握黄体的基因位于2请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的试验,X 染色体上,并表现为隐性？这两个试验都能独立证明同学乙的结论；名师归纳总结 - - - - - - -要求：每个试验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期试验结果；42022.江苏卷 .32 9 分

5、人类某遗传病受一对基因T、t掌握； 3 个复等位基因 IA、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上；A 血型的基因型有IAIA 、IA i ,B 血型的基因型有IB IB、I B i,AB 血型的基因型为 IAIB ,O 血型的基因型为i i ；两个家系成员的性状表现如以下图,-3 和 -5 均为 AB 血型,第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - -4 和 -6 均为 O 血型；请答复以下问题 : 1该遗传病的遗传方式为 _； -2 基因型为 Tt的概率为 _；2 -5 个体有 _种可能的血型；-1 为Tt且表现 A 血型的概率为 _；3假如 -1

6、与 -2 婚配,就后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为 _、_；4假设 -1 与 -2 生育一个正常女孩,可估计女孩为B 血型的概率为 _；假设该女孩真为 B 血型,就携带致病基因的概率为 _ ；5. 2022新课标 2卷.32 12分某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因掌握前者用 D、d表示,后者用 F、f 表示,且独立遗传；利用该种植物三种不同基因型的个体有毛白肉 A、无毛黄肉 B、无毛黄肉 C进行杂交,试验结果如下：答复以下问题：1果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 的显性性状为；,果肉黄色和白色这对相对性状中2有毛白肉 A、无毛黄肉 B和无

7、毛黄肉 C的基因型依次为；3假设无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为4假设试验 3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为；15试验 2中得到的子代无毛黄肉的基因型；6. 2022 浙江卷 .3218 分 假设某讨论小组用一般绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各头, 详细见下表；请答复：名师归纳总结 - - - - - - -1 A +基因转录时,在的催化下,将游离核苷酸通过键聚合成 RNA分子；翻译时 ,核糖体移动到mRMA的 ,多肽合成终止；2 为选育黑色细毛的绵羊,以绵羊甲、绵羊乙和一般绵羊为亲本杂交获得F1,挑选 F1中表现型为的绵羊和的绵羊杂交获得F2；用遗传图解

8、表示由F1杂交获得 F2的过程；3 为获得稳固遗传的黑色细毛绵羊, 从 F2中选出合适的1 对个体杂交得到F3, 再从 F3中选出 2 头黑色细毛绵羊丙、丁并分析 A +和 B +基因的表达产物, 结果如以下图所示；不考虑其他基因对A +和 B +基因表达产物量的影响,估计绵羊丙的基因型是,理论上绵羊丁在F3 中占的比例是；第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 7. 2022 江苏卷 .30 7 分镰刀型细胞贫血症SCD是一种单基因遗传疾病,以下图为20 世纪中叶非洲地区 Hb S基因与疟疾的分布图,基因型为 Hb SHb S的患者几乎都死于儿童期；请答复以下

9、问题：S1SCD患者血红蛋白的 2 条 肽链上第 6 为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而 2 条 肽链正常； Hb基因携带者 Hb AHb S一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条反常肽链,最少有 条反常肽链；2由图可知,非洲中部 Hb S基因和疟疾的分布基本吻合；与基因型为 Hb AHb A的个体相比, Hb AHb S个体对疟疾病原体抗击力较强,因此疟疾疫区比非疫区的 后,人群中基因型为 的个体比例上升；基因频率高；在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者3在疟疾疫区,基因型为 Hb AHb S个体比 Hb AHb A和 Hb SHb S个体死亡率都低, 表达了遗传学上的 现象；4为

10、了调查 SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别挑选为 _ 填序号 ；在人群中随机抽样调查 在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查 对同卵和异卵双胞胎进行分析比照5假设一对夫妇中男性来自 Hb s基因频率为 1%5%的地区,其父母都是携带者；女性来自 Hb S基因频率为 10%20%的地区,她的妹妹是患者；请猜测这对夫妇生下患病男孩的概率为 _；8. 2022 海南卷 .29 某种植物雄株只开雄花的性染色体 XY；雌株只开雌花的性染色体 XX；等位基因 B 和 b 是伴 X 遗传的,分别掌握阔叶B和细叶 b,且带 X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死；用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得

11、到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代；答复以下问题：名师归纳总结 1理论上,子二代中,雄株数雌株数为_；B基因频率 b第 3 页,共 7 页2理论上,子二代雌株中,B基因频率 b 基因频率为 _；子二代雄株中,- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 基因频率为 _；3理论上 ,子二代雌株的叶型表现为_；子二代雌株中,阔叶细叶为_；9. 2022 上海卷 . 八 分析有关肥胖遗传的资料,答复以下问题；人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依靠环境因素而导致个体严峻肥胖,即单基因肥胖；某家族的单基因肥胖不仅由第 18 号染色体上的 R、r 基因打算,

12、而且仍与第 2 号染色体上的 M、m基因有关； R基因存在时不能形成黑皮素 4 受体, m基因纯合时不能形成阿黑皮素原,其机理如图 25 所示；62. m基因形成的根本缘由是 _；63. 基于上述原理,该家族中体重正常个体应具有基因 遗传规律是 _；_和_,这两种基因传递遵循的图 26 显示该家族的肥胖遗传系谱,其中-1 是纯合体, -2 的基因型为mmRr；64. -4 的基因型为 _；假设 -4 与其他家族中的正常女性纯合体婚配,生出严峻肥胖孩子的概率是 _；最近发觉在第 18 号染色体上仍存在与该家族单基因肥胖亲密相关的隐性突变基因 e；已知 II-5 不含上述全部导致肥胖的突变基因,而

13、 II-4 同时携带 E 和 e 基因；65. 假设只考虑第 18 号染色体,就 III-6 的基因型可能为 _；II-4 产生 RMe型精子的概率是 n,就基因 R与 E之间的交换值为 _；67. 在酶 X表达受阻的以下基因型个体中,注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严峻肥胖的是 _多项挑选；A. EEMMRr B. Ee Mmrr C.Eemmrr D.eeMMrr 10. 2022 福建卷 .28 14 分鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因 A、a 和 B、b 掌握；现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交试验,正交和反交结果相同；试验结果如下图；请答复：1在鳟鱼体表颜色性状

14、中,显性性状是；亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上F2仍应当显现性状的个体,但实际并未出现,估计其缘由可能是基因型为的个体本应当表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状；3为验证 2中的估计,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2 中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例；只要其中有一个杂交组合的后代,就该估计成立；4三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质；科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红 眼黄体鳟鱼为母本,进行人工授精

15、；用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成 三倍体黑眼黄体鳟鱼,其基因型是；由于三倍体鳟鱼,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种；11. 2022 山东卷 .28 14 分果蝇的长翅为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下试验；A对残翅 a为显性、刚毛 B对截毛 b为显性；1假设只依据试验一,可以推断出等位基因 A、a 位于染色体上； 等位基因 B、b 可能位于染色体上,也可能位于染色体上； 填“ 常” “X” “ Y” 或“X” 和“Y” 2试验二中亲本的基因型为；假设只考虑果蝇的翅型性状,在 F2 的长翅果蝇中, 纯合体所占比例为；3用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交

16、,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛；在试验一和试验二的 F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自 F2 中所占比例分别为和；4另用野生型灰体果蝇培养成两个果蝇突变品系；两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相像的体色表现型黑体；它们掌握体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于 D基因突变为 d和 d1 基因所致,它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于 D基因突变为 d 基因所致,另一个品系是由于 E 基因突变成 e 基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示,为探究这两个品系的基因组成,请完成试验设计及结果猜测；注：不考虑交叉互换. 用_ 为亲本进行杂交,假如

17、 F1表现型为 _, 就两品系的基因组成如图甲所示；否就,再用 F1个体相互交配,获得 F2；. 假如 F2表现型及比例为 _,就两品系的基因组成如图乙所示；. 假如 F2表现型及比例为 _,就两品系的基因组成如图丙所示；12. 2022 四川卷 .11 14 分果蝇的黑身、灰身由一对等位基因B、b掌握；1试验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,黑身 3：1；F1全为灰身, F1 随机交配, F2雌雄果蝇表型比均为灰身：果蝇体色性状中,为显性；F1 的后代重新显现黑身的现象叫做；F2 的灰身果蝇中,杂合子占；假设一大群果蝇随机交配,后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑身果蝇,就后代中 Bb

18、 的基因型频率为；假设该群体置于自然黑色环境中,灰身果蝇的比例会,这是 的结果；2另一对同源染色体上的等位基因R、r 会影响黑身果蝇的体色深度；试验二：黑身雌蝇丙基因型同甲与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身, F1 随机交配, F2 表型比为：雌蝇中灰身：黑身3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6：1：1；R、r 基因位于染色体上,雄蝇丁的基因型为,F2中灰身雄蝇共有种基因型；名师归纳总结 现有一只黑身雌蝇基因型同丙,其细胞 2n8中、号染色体发生如下图变异；第 5 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 变异细胞在减数分裂时,全部染色体同源区段须联会

19、且均相互别离,才能形成可育配子；用该果蝇重复试验二,就F1 雌蝇的减数其次次分裂后期细胞中有条染色体,F2 的雄蝇中深黑身个体占；13. 2022 课标 I 卷.329 分假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于A 和 a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型；答复以下问题：1假设不考虑基因突变和染色体变异,就该果蝇种群中A 基因频率： a 基因频率为；理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA、Aa和 aa 的数量比为, A 基因频率为；2假设该果蝇种群随机交配的试验结果是第一代中只有 Aa 和 aa 两种基因型,且比例为 2：1,就对该结果最合理的说明是；依据这一说明,第一代再随机交配

20、,其次代中 为；Aa 和 aa 基因型个体数量的比例应14. 2022 课标 II卷 .32 10 分等位基因A 和 a 可能位于 X染色体上,也可能位于常染色体上；假X AY 或 Aa,祖母的基因型是 X AX a 或 Aa,外祖父的基因型定某女孩的基因型是 X AX A或 AA,其祖父的基因型是是 X AY 或 Aa,外祖母的基因型是 X AX a 或 Aa；不考虑基因突变和染色体变异,请答复以下问题：（1）假如这对等位基因对于常染色体上,能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的详细哪两个人？为什么？（2）假如这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判定该女孩两个 X A

21、中的一个必定来自于填“ 祖父” 或“ 祖母”,判定依据是；此外, 填“ 能” 或“ 不能”确定另一个 X A来自于外祖父仍是外祖母；1.【答案】 1有角 : 无角 =1:3 有角 : 无角 =3: 1 2白毛个体全为雄性白毛个体中雄性: 雌性=1:1 33 5 7 1/4 2.【答案】121/8 3.30.01 1.98% 【答案】 1不能2试验 1：杂交组合：黄体 灰体 试验 2：预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体杂交组合：灰体 灰体 预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体4.【答案】 1常染色体隐性2/3 23 3/10 3

22、1/4 1/8 4 5/16 13/27 5.【答案】 1有毛黄肉2DDff 、ddFf 、ddFF 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3无毛黄肉 : 无毛白肉 3:1 4有毛黄肉 : 有毛白肉：无毛黄肉 : 无毛白肉 9:3:3:1 5ddFF、ddFf7.6.【答案】451/181RNA聚合酶磷酸二酯终止密码子2 黑色粗毛白色细毛3A +A +B +B- 1/16【答案】12 0 2Hb S Hb AHb A3杂种合优势8.【答案】 10 分1212 分271 31每空 2 分,共 4 分3阔叶 3 1每空 2

23、分,共 4 分9.【答案】 62. 基因突变 / 碱基对的增加、缺失或替换4 1/3 . 63. Mr 基因的别离定律和基因的自由组合定律/ 基因的自由组合定律64. MmRr 1/2 65. re/ rE 或 rE/ re10.【答案】1黄体或黄色 aaBB 2红眼黑体 aabb 3全部为红眼黄体AaaBBb 不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子11. 【答案】1常 X X和 Y注：两空可颠倒2AAX BY B、aaX bX b注：次序可颠倒30 1/2 4. 品系 1和品系 2或两个品系黑体. 灰体黑体 97 灰体黑体 11 12.【

24、答案】1灰色性状别离2/3 18% 下降自然挑选2 X BBX rY 4 8 或 6 1/3213.2A 基因纯合致死 1:114.【答案】1不能 1 分A,故无法确定父传给女儿的A 是来自女孩 AA中的一个 A必定来自于父亲,但由于祖父和祖母都含有于祖父仍是祖母；另一个A 必定来自于母亲,也无法确定母亲给女儿的A 是来自外祖父仍是外祖母；3 分,其他合理答案也给分2祖母 2 分该女孩的一个 X A 来自父亲,而父亲的X A来肯定来自于祖母3 分不能 1 分名师归纳总结 15.【答案】 I. 1蓝羽短腿：蓝羽正常=2:1 6 1/3 2显性隐性3提第 7 页,共 7 页前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化4卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ 为雄性, WW胚胎致死- - - - - - -