2022年新人教版高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传教学案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 第 17 讲 基因在染色体上和伴性遗传 考纲要求 伴性遗传 ；一、萨顿的假说 判一判 1基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2萨顿利用假说演绎法,估计基因位于染色体上 提示类比推理法； 3全部的基因都位于染色体上4体细胞中基因成对存在,配子中只含1 个基因 提示只含成对基因中的1 个； 5非等位基因在形成配子时都是自由组合的提示只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合； 摸索 类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗？提示类比推理的结论不肯定正确；假说演绎的结论是正确的；二、基因位于染色体上的试验证明 1试验 图解 2试验结论：基因在染色体上；

2、3基因和染色体的关系：一条染色体上有很多基因,基因在染色体上呈线性排列； 摸索 “ 基因在染色体上” 的提出者和证明者分别是谁？提示 萨顿、摩尔根；但基因不都位于染色体上；如真核生物的细胞质中的基 解惑 一条染色体上有很多基因,因位于线粒体和叶绿体的 DNA上,原核生物细胞中的基因位于拟核 DNA或质粒 DNA上；三、伴性遗传 1概念：性染色体上的基因掌握的性状的遗传与性别相关联的遗传方式；名师归纳总结 2类型、特点及实例 连一连 第 1 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 解惑 1性染色体上的基因并不都是掌握性别的,如色盲基因；2性别既

3、受性染色体掌握,又与部分基因有关；3性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中；4常染色体遗传与伴性遗传的区分：常染色体遗传正反交结果一样,伴性遗传正反交结果 不一样；考点一 基因位于染色体上的试验证明1 细胞内的染色体 1 依据来源分为：同源染色体和非同源染色体；2 依据与性别关系分为：常染色体和性染色体,其中性染色体打算性别；2 摩尔根果蝇杂交试验分析1F2中红眼与白眼比例为31,说明这对性状的遗传符合基因的分别定律；白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联；2 假设掌握白眼的 基因只位于 X染色体上, Y 染色体上无相应的等位基因,取亲本中 的白眼雄果蝇和 F1 中红眼雌果蝇交配,后代

4、性状比为 11,仍符合基因的分别定律；3 试验验证测交；4 试验方法假说演绎法；5 试验结论：基因在染色体上；易错警示 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 1 在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因就需将性染色体及其上基因一同写出,如染色体及其上基因写在后,如 DdX BX b；X BY；一般常染色体上的基因写在前,性2 在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传就既要描述 性状的显隐性,又要将性别一同带入；1 已知果蝇中, 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用B 表示, 隐性基因用b 表示 ；直名师归纳总结 毛与分叉毛为一对相对性状

5、显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示 ；两只亲代果蝇杂第 2 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 交得到以下子代类型和比例：雌蝇灰身灰身黑 身黑身直毛分叉毛直毛分叉毛30 10 44雄蝇33118888请回答：1 掌握灰身与黑身的基因位于 _；2 亲代果蝇的表现型：母本为_ ；掌握直毛与分叉毛的基因位于_；父本为 _；3 亲代果蝇的基因型分别为 _、_；4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为_；5 子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为 _、_；黑身直毛的基因型为 _；答案 1 常染色体上 X 染色体上 2 灰身直毛 灰身直

6、毛 3BbX FX BbX FY 41 5 5BBX fY BbX fY bbX FY 解析 由题意可知, 杂交后代的雌性个体和雄性个体中灰身黑身31,故掌握这对相对性状的基因位于常染色体上,灰身是显性性状； 杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛11, 而雌性个体全为直毛,故掌握这对性状的基因位于 X染色体上, 直毛为显性性状；由杂交后代的表现型及比例可推知,亲代的基因型分别为 BbX FX f 和 BbX FY,表现型为灰身直毛 、 灰身直毛 ；子代雌蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBX FX F、1/4BbX FX F、1/8BBX FX f、1/4BbX FX f ,其中只有 BBX F

7、X F是纯合子,其余为杂合子；子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为 BBX fY或 BbX fY,黑身直毛的基因型为 bbX FY；2 纯种果蝇中,朱红眼 暗红眼,F1 中只有暗红眼；而暗红眼 朱红眼,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼；设相关的基由于A 和 a,就以下说法不正确选项A正、反交试验常被用于判定有关基因所在的染色体类型B反交的试验结果说明这对掌握眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是 X AX aD如正、反交的 F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是 1111答案 D 解析 正交和反交结果不同,且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交,F1 显现性状

8、分离,性状表现与性别相联系,故可以认定该性状为细胞核遗传,对应基因位于 X 染色体上；由第一次杂交 X aY X AX A 结果知, F1 的雌性果蝇的基因型为 X AX a,其次次杂交中X AY X aX a,F1的雌性果蝇的基因型为 X AX a；第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为 211,而其次次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为 1111；技法提炼名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 基因是位于 X 染色体上仍是位于常染色体上的判定1如已知相对性状的显隐性,就可用雌性隐性与雄性

9、显性杂交进行判定；如后代雌性全为显性,雄性全为隐性,就为伴 就为常染色体遗传；X 染色体遗传；如后代全为显性且与性别无关,2如相对性状的显隐性是未知的,就可用正交和反交的方法进行判定；如后代的性状表现与性别无关,就基因位于常染色体上；如后代 位于 X 染色体上；的性状表现与性别有关,就基因考点二 系谱图中单基因遗传病类型的判定与分析1 观看下表中的遗传系谱图,判定遗传方式并说明判定依据；序号图谱遗传方式判定依据1 常隐父母无病, 女儿有病, 肯定是常隐2 常显父母有病, 女儿无病, 肯定是常显3 常隐或 X 隐父母无病, 儿子有病, 肯定是隐性 4 常显或 X 显父母有病, 儿子无病, 肯定是

10、显性5 最可能是 X 显 也可能是常父亲有病, 女儿全有病, 最隐、常显、 X隐 可能是 X 显6 非 X 隐 可能是常隐、 常显、母亲有病,儿子无病,非XX 显 隐7 最可能在 Y 上 也可能是常父亲有病, 儿子全有病, 最显、常隐、 X隐 可能在 Y 上2 遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 1 第一确定是否为伴 Y遗传 如系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,就为伴 Y 遗传；如上表中的图 7 ；Y遗传；如系谱图中,患者有男有女,就不是伴 2 其次确定是显性遗传仍是隐性遗传 “ 无中生有” 是隐性遗传病,如上表中的图 1 、3 ；“ 有中生无” 是显性遗传病,如上

11、表中的图 2 、4 ；3 确定是常染色体遗传仍是伴 X遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中名师归纳总结 . 如女患者的父亲和儿子都患病,就最可能为伴X隐性遗传；如图：第 4 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - . 如女患者的父亲和儿子中有正常的,就肯定为常染色体隐性遗传；如上表中的图 1 ；在已确定是显性遗传的系谱中. 如男患者的母亲和女儿都患病,就最可能为伴X 显性遗传；如图：. 如男患者的母亲和女儿中有正 2 ；易错警示 遗传系谱图的特别分析常的,就肯定为常染色体显性遗传；如上表中的图1 对于遗传系谱图中个体基因型的分析,不但要看其同胞兄

12、弟姐妹的表现型,仍要“ 瞻前顾后” ,即兼顾其亲、子代的表现型；2 不能排除的遗传病遗传方式分析隐性遗传病,假如女性患者的父亲和儿子全是患者,只能说明最可能是伴X染色体遗传,但不肯定是,也可能是常染色体遗传；同理, 显性遗传病中, 假如男性患者的母亲和女儿是患者,说明最可能是伴X 染色体遗传,但也可能是常染色体遗传；3 系谱图的特别判定：如世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性；如男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体遗传；3 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体上,如7 不携带致病基因,以下相关分析错误选项 A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙

13、病是常染色体隐性遗传病名师归纳总结 C假如8是女孩,就其可能有四种基因型2/3 4,所以甲病为显第 5 页,共 12 页D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是答案C 6 和患两种疾病的女儿解析由于1和 2 产生了不患甲病的儿子- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 性遗传病,乙病为隐性遗传病；假如乙病为伴X 染色体遗传病,就4的父亲2应当是乙病患者, 这与题目条件不符,所以可排除乙病是伴 X 染色体遗传病的可能,结合题意可判定甲病为伴 X 染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病；就甲病来说, 因 6不患甲病, 1 就是杂合子,所以 4 的基因型有两种 纯

14、合或杂合 ；假如 8 是女孩,当 4 为纯合子时, 8 有两种基因型；当 4 为杂合子时, 8 有四种基因型；由于 7不含致病基因,所以 10 只能从 6 得到致病基因,且只能是乙病的致病基因的概率为2 1 1 3 23,就不含致病基因的概率为 1 1/3 2/3 ；4 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学讨论备受关注；分析以下遗传系谱图,不能得到的结论是 注： 4无致病基因,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示；A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴B 2 的基因型为 AaX bY, 1的基因型为 aaX BX bC假如 2与 3婚配,生出正常孩子的概率为 9/

15、32 D两病的遗传符合基因的自由组合定律答案 C X 染色体隐性遗传解析 由 3 和 4 不患乙病,但其儿子 4 患乙病可判定出乙病属于隐性遗传病,再由 4无致病基因、 3 患甲病不患乙病等判定出乙病为伴 X 染色体隐性遗传病,甲病为显性遗传病；再由 2 患甲病,其母亲和女儿都正常,说明甲病不行能为伴 X 染色体遗传病,从而确定甲病为常染色体显性遗传病,同时也可以确定 2 的基因型为 AaX bY, 1正常而其父亲患两种病,故 1 的基因型为 aaX BX b；分析可得出 2 的基因型为 AaX BY,3的基因型为 AaX BX B或 AaX BX b 各有 1/2 的可能 ,所以 2与 3婚

16、配生出正常孩子的概率不患甲病的概率 不患乙病的概率不患甲病的概率1 患乙病的概率 1/4 1 1/4 1/27/32 ；1 两种遗传病的概率求解名师归纳总结 序号类型m运算公式第 6 页,共 12 页已知患甲病的概率就不患甲病概率为1m患乙病的概率n就不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m 1 n 只患乙病概率n 1 m 不患病概率1 m1 n 拓展患病概率或1- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 求解只患一种病概率或 1 2 伴性遗传与两大遗传规律的关系1 与基因的分别定律的关系伴性遗传遵循基因的分别定律；伴性遗传是由性染色体上的基因所掌握的

17、遗传,如就一对相对性状而言,就为一对等位基因掌握的一对相对性状的遗传；伴性遗传有其特别性a雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种；b有些基因只存在于X 或 Z 染色体上, Y 或 W染色体上无相应的等位基因,从而存在像 X bY 或 Z dW的单个隐性基因掌握的性状也能表现；cY 或 W染色体非同源区段上携带的基因,在 限于在相应性别的个体之间传递；X 或 Z 染色体上无相应的等位基因,只d性状的遗传与性别相联系；在写表现型和统计后代比例时,肯定要与性别相联系；2 与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因掌握的两对或两对以上的相对性状的遗传时,位于性染色体上的基

18、因掌握的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因掌握的性状按基因的分别定律处理,整体上就按基因的自由组合定律处理；考点三 聚焦性染色体的同源区段和非同源区段人体的性染色体上的不同类型区段如下列图X和 Y染色体有一部分是同源的 图中区段 ,该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的 图中的 1、 2 区段 ,该部分基因不互为等位基因；1 假设掌握某一相对性状的基因Aa 位于 X、Y 染色体的同源区段,那么雌性个体的基因型种类有X AX A、X AX a、X aX a_3 种,雄性个体的基因型种类有X AY A、X AY a、X aY A、X aY a4种；2 写出以下不同交配方式的基因型名师归纳

19、总结 XAX A XAY aX AX A、X AY a；第 7 页,共 12 页XAX A XaY AX AX a、X AY A；XAX A XaY aX AX a、X AY a；XAX a XAY AX AX A、X AX a、X AY A、X aY A；XAX a XAY aX AX A、X AX a、X AY a、X aY a；XAX a XaY AX AX a、X aX a、X AY A、X aY A；XAX a XaY aX AX a、X aX a、X AY a、X aY a；XaX a XAY AX AX a、X aY A；- - - - - - -精选学习资料 - - - - -

20、 - - - - XaX a XAY aX AX a、X aY a；X aX a X aY AX aX a、X aY A；3 假设基因所在区段位于2, 就雌性个体的基因型种类有 X BX B、X BX b、X bX b_3 种,雄性个体的基因型种类有 X BY、X bY_2 种；4 假设基因所在区段位于1,就雄性个体的基因型种类有 XY B、XY b_2 种；易错警示 基因在性染色体同源区段上的易错点1 基因在、 1、 2 任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同；2 如将上图改为果蝇的性染色体,应留意大而长的为Y染色体, 短而小的为X 染色体,且在描述时留意“ 雌雄” 与人的“

21、 男女” 区分、“ 杂交” 与人的“ 婚配” 区分；3 如将上图改为“ZW 型性染色体” ,留意 Z 与 X 的对应, W与 Y的对应关系；5 如图为大麻的性染色体示意图,X、Y 染色体的同源部分 图中片段 上的基因互为等位,非同源部分 图中、片段 上的基因不互为等位；已知掌握大麻抗病的显性基因 D与不抗病的隐性基因 d 位于性染色体上,但不知该对基因在、片段,仍是在片段；如大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,请回答以下问题；1请 写 出 具 有 抗 病 性 状 的 雄 性 大 麻 个 体 可 能 有 的基 因 型 ：_ ；2 现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病 不知其是否为纯合子 的大麻杂交

22、,请估计子代可能的性状表现；假如 D、d 位于片段,就子代 假如 D、d 位于片段,就子代_ ；_ ；3 如该对基因在片段,请写出上述第题杂交组合所产生的 F1中雌、雄个体交配产生 F2的遗传图解 从 F1 开头写 ；答案 1X DY D、X DY d、 X dY D、X DY答案写全 2 雌性全为抗病,雄性全为不抗病 全为抗病； 雌性全为不抗病, 雄性全为抗病；雌性全为抗病,雄性全为不抗病3 遗传图解如下 图解中 F2的基因型、表现型及比例要完全正确 解析 1 当 D、d 位于片段时,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为 X DY D、X DY d、X dY D,当 D、 d 位于片段时

23、,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为 X DY；2当 D、d 位于片段时, 雌性不抗病个体的基因型为 X dX d,雄性抗病个体的基因型为 X DY,其子代中雌性全为抗病,雄性全为不抗病；当基因型为 X dX d,雄性抗病个体的基因型为D、d 位于片段时,雌性不抗病个体的X DY D、X DY d、X dY D,其子代情形为全抗病；雌性名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 全抗病,雄性全不抗病；雌性全不抗病,雄性全抗病；3 当 D、d 位于片段时,亲本中雌性不抗病个体的基因型为X dX d,雄性抗病个体的基因型为X

24、DY；书写遗传图解时,留意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例；技法提炼探究基因位于X、Y 的同源区段,仍是只位于X 染色体上：纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体F11 如子代雌雄全为显性,就基因位于同源区段；2 如子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,就基因只位于X染色体上；正确答案序号错因分析正确答案序号错因分析忽视了讨论伴b 与 a,或 b 与审题不准,题取直毛雌果蝇性遗传要观看c,或 b 与 d 或与分叉毛雄果相对性状在性b 与 e,或 b 与蝇进行正交和别上的差异f 反交 或直毛雄果蝇与分叉目并没有告知毛雌果蝇进行直毛与分叉毛忽视了自由组正交和反交 ,d 和 e 的显隐性,应如正

25、、反交后通过正交和反代性状表现一合定律发生的交的结果来判致,就该等位细胞学基础断基因位于常染色体上；否就,该等位基因位于 X 染色体上老师备课资源名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 伴性遗传、常染色体遗传比较遗传方式伴性遗传常染色体遗传比较项目基因位置与属性核基因,位于性染色体X,Y上核基因,位于常染色体上基因传递特点随机传向儿子与女儿正反交结果正反交结果一般不同,往往与性别相联系正反交结果相同性状表现与性别性状表现与性状表现与性别相关在男女两性中表现不无关在男女性别的关系平稳两性中表现概率相当类型伴 X 隐性伴

26、 X 显性遗传伴 Y遗传基因位于常染色遗传体上实例人类红绿抗维生素D佝偻外耳道多毛症白化病、多指症色盲、病果蝇白眼女性患者的父亲和儿子一定是患者举例遗传男性患男性患者的母患者全为男性患者将基因传者多于女亲和女儿肯定是性患者患者具有交向儿子与传向女女性患者多于叉遗传现遗传规律是父儿的概率相等特点男性患者象如红传子,子传孙患病概率与性具有世代连续绿色盲基别无关性,即代代都有因 X b 往往患者的现象是由男性通过他的女儿传给他的外孙 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 联系性染色体与常染色体上的基因各自均遵循孟德尔基因分

27、别定律,彼 此间均遵循自由组合定律2 遗传系谱图的分析与判定1 分析遗传系谱图的思路：先判定是否为伴Y 染色体遗传；如不是,再判定遗传性状的显隐性；最终定位致病基因的位置是在常染色体上,仍是在性染色体上；详细分析步骤见下表：步骤口诀图谱特点判定依据患病性状只在男性中表现, 女性肯定不患此病；无论显隐性伴 Y 染色体遗传为限雄遗传,如显现父 亲患病儿子正常 或父亲正常两种特别的遗传系谱图儿子患病的, 均 不为伴 Y 染色体遗传病在遗传中, 子代总是表现出与只病母子,质遗传母本相同的患 病性状,极大可能为细胞质遗传双亲都正常, 其其次确定显隐性“ 无中生有” 为隐性子代有患者, 就肯定是隐性遗“

28、有中生无” 为显性传病双亲都患病, 其子代有表现正常者,就肯定是显性遗传病隐性遗传看病女,病 隐性遗传以女患者名师归纳总结 当确定为隐性遗传时女父子必患病,此病为突破口：母亲患病第 11 页,共 12 页肯定为伴性；病女父儿子正常；父亲正常 女患者为突破口 子有正常,此病肯定女儿患病,肯定不是非伴性伴 X染色体隐性遗- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 传,必定是常染色体 隐性遗传 a 图 伴 X 染色体隐性遗 传的特点：女患者的 父亲、儿子肯定是患 者 b 图 显性遗传以男患者 为突破口：儿子患病 母亲正常或父亲患病当确定为显性遗传时显性遗传看病男,病女

29、儿正常,肯定不是男母女必患病,此病伴 X染色体显性遗肯定为伴性；病男母传,必定为常染色体 男患者为突破口 女有正常,此病肯定显性遗传 a 图 非伴性伴 X 染色体显性遗传的特点：男患者的 母亲、女儿肯定是患 者 b 图 2 如遗传系谱图中没有上述特点,就进行不确定性判定 一般题目中有“ 最可能” 等字眼 ：不确定性判定只能从可能性大小方一直估计；通常的原就：如世代连续遗传,很可能为显性遗传病；世代不连续遗传,很可能为隐性遗传病 连续的含义：指直系血亲之间具有连续性 ；患者无性别差异,男女患病的概率大约各占 1/2 ,就该致病基因很可能位于常染色体上；如男女患者比例相差较大,该病很可能是性染色体基因控制的遗传病,它又分为以下两种情形：a. 如患病男性多于 患病女性,就该病很可能是伴 X 染色体隐性遗传病；b. 如患病女性多于患病男性,就该病很可能是伴 X 染色体显性遗传病；名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 12 页