遗传学作业内容答案.doc

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1、.遗传学作业第一章 一、名词解释遗传学、遗传、变异、遗传工程、细胞工程、染色体工程、基因工程二、问答题1、生物进化与新品种选育的三大依据是什么？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。2、拉马克、达尔文、魏斯曼及孟德尔的遗传观念及其在遗传学发展中的作用如何？第二章1 假定某杂合体细胞内含有 3 对染色体，

2、其中 A、B、C 来自母本，A 、B、C来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母本或全部父本染色体的配子分别是多少？2 人的染色体数为 2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。（1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一极体（5）后期 I（6）末期 II（7）前期 II（8）有丝分裂前期（9）前期 I（10）有丝分裂后期答：（1）46、92；（2）23、不存在染色体单体；（3）23、46；（4）23、46；（5）46、92；（6）46、不存在染色体单体；（7）23、46；（8）46、92；（9）46、92；（10）92、不存在染色

3、体单体。3 某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4） ，其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，试绘出以下时期的模式图。（1）有丝分裂中期（2）减数第一次分裂中期.（3）减数第二次分裂中期第三章一 名词解释性状、单位性状、相对性状、显性性状、隐性性状、基因、基因座、显性基因、隐性基因、基因型、表型、等位基因、复等位基因、纯合体、杂合体、杂交、回交、测交二 问答题、计算题1. 小麦毛颖基因 P 为显性，光颖基因 p 为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。（1）毛颖毛颖，后代全部毛颖；（2）毛颖毛颖，后代 3/4 毛颖:1/4 光颖；（3）毛颖光颖，后代 1/2 毛颖:1/2 光颖；答：（1）其

4、中一个亲本基因型为 PP，另外一个基因型任意。（2）两个亲本的基因型均为 Pp。（3）毛颖亲本基因型为 Pp，光颖亲本基因型 pp.2. 萝卜块根的形状有长形的、圆形的、椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果：（1）长形圆形 595 椭圆形；（2）长形椭圆形 205 长形，201 椭圆形；（3）椭圆形 圆形 198 椭圆形，202 圆形；（4）椭圆形椭圆形 58 长形，112 椭圆形，61 圆形；说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及后代的基因型。答：萝卜块根形状属于不完全显性遗传。设长型基因为 AA，圆型基因型为 aa,椭圆型基因型为 Aa.（1）AAaa59

5、5Aa （2）A Aaa201Aa+205AA （3）A Aaa198Aa+202aa （4）AAaa58AA+112Aa+61aa 。3. 1902 年 Bateson 继孟德尔之后，首次报告了两对不同性状间杂交的研究工作。他用单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交，F1 是白羽豌豆冠，F1F1 杂交得 F2 有：111 只白羽豌豆冠；37 只白羽单冠；34 只黑羽豌豆冠；8 只黑羽单冠。试问：（1）你预料每一种类型的理论数是多少？（2）用 X2 方法测定你的解释。答：(1)两对基因为独立遗传，F 2 理论预期值为：白羽豌豆冠，1901/16=106.9白羽单冠，1903/16=35.

6、6黑羽豌豆冠，1903/16=35.6黑羽单冠，1901/16=11.9(2) 2=1.55；自由度为 4-1=3；0.70P0.50；理论与实际结果相符，假设成立。4. 在某些植物中，红色素是由无色前体酶促合成的，紫色素是在酶的作用下红色素分子上加上一个 OH 形成的。在紫紫杂交中，所得 F1 代中有 81 株紫色，27 株红色，36 株白色个体。问：（1）杂交中包括几对基因？它们属何种遗传方式？（2）紫色亲本的基因型是什么？（3）F1 代 3 种表型的基因型是什么？答：（1）包括两对基因 Cc 和 Rr；C 为无色前体物合成基因，c 不能合成前体物；R 为紫色素合成基因，r 为红色素合成基

7、因；两对基因表现为隐性上位作用，c 为上位基因。（2）CcRr；.（3）紫色（C_R_）;红色(C_rr);白色(ccR_+ccrr)=9:3:4.隐性上位作用：两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位作用。当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。5. 设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为 A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。一个有色籽粒植株与以下 3 个纯合品系分别杂交，获得下列结果：（1）与 aaccRR 品系杂交，获得 50%有色籽粒；（2）与 aaCCrr 品

8、系杂交，获得 25%有色籽粒；（3）与 AAccrr 品系杂交，获得 50%有色籽粒。试问这个有色籽粒亲本是怎样的基因型。答：这个有色籽粒新本的基因型是 AaCCRr.第四章1. 在一个基因型为 AaBb 的杂合体中，A/a 与 B/b 不连锁时产生的配子类型是什么？如果 A/a 与 B/b 连锁，在发生或不发生交换的情况下会产生哪些配子类型？2. 重组率、交换值、遗传图距间的关系是什么？答：重组率是重组型配子占总配子数的百分数；交换值是两个基因间发生交换的频率；遗传图距是用重组值或交换值来度量基因间的相对距离。当两基因间发生双交换或者偶数次交换的时候，没有重组配子的产生，但交换却发生了，因此

9、重组率一般情况下要小于交换值。两基因距离越短，重组率与交换值越接近。重组值越大，说明两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小；重组值越小，说明基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大。3. A 对 a 为显性，D 对 d 为显性，两个位点间相距 25 cM. 基因型为 Ad/aD 的植株自交后，后代有哪些基因型和表型，它们的比例如何？如果杂合体基因型为 AD/ad，比例又如何？答：已知 A 与 D 相距 25cM，故 Rf25。当杂合体基因型为 Ad/aD 时：（4 分）基因型 比值 表现型 比值AD/AD 1Ad/aD 18Ad/AD 6aD/AD 6AD/ad 2双显性 33Ad/ad 6A

10、d/Ad 9 A 显性 15aD/ad 6aD/aD 9 D 显性 15ad/ad 1 双隐性 1当杂合体基因型为 Ad/aD 时：（3 分）基因型 比值 表现型 比值AD/AD 9AD/ad 18AD / Ad 6AD / aD 6双显性 41.Ad/aD 2Ad/ad 6Ad/Ad 1 A 显性 7aD/ad 6aD/aD 1 D 显性 7ad/ad 9 双隐性 94. 一个果蝇品系，将一三隐性纯合雌蝇（aabbcc）与野生型雄蝇杂交，F1 代进行兄妹交配，得 F2 如下：+ 364 abc 365ab+ 87 +c 84a+ 47 +bc 44a+c 5 +b+ 4试计算各基因间的重组值

11、，符合系数，并进行基因定位。答：（1）Rf(a-b)(44+47+5+4)/1000 10010% （1 分）Rf(b-c)(84+87+5+4)/1000 10018% （1 分）Rf(a-c) (84+87+47+44+5+5+4+4)/100010028% （1 分）（2）C=实际双交换值/理论双交换值 （1 分）C=(5+4)/1000/(10%18%)=0.5 （1 分）（3） a 10cM b 18cM c （2 分）28cM5. 玉米种子的有色(C) 与无色(c)，非蜡质(Wx)与蜡质(wx) 胚乳，饱满(Sh)与皱粒(sh) 是三对等位基因，这 3 个基因杂合的植株用三隐性亲本

12、测交后得到下面的结果：无色，非蜡质，皱粒 84无色，非蜡质，饱满 974无色，蜡质，饱满 2349无色，蜡质，皱粒 20有色，蜡质，皱粒 951有色，蜡质，饱满 99有色，非蜡质，皱粒 2216有色，非蜡质，饱满 15总数 6708(1)确定这 3 个基因是否连锁？(2)假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3)如果存在连锁，绘出连锁遗传图。(4)是否存在干扰？如果存在，干扰值是多少？答：（1）这三个基因都连锁。（2）如果杂合体来自纯系亲本的杂交，则亲本的基因型是 CCshshWxWx 和ccShShwxwx。（3）基因 C 和 Sh 之间的重组率是 Rf=(84+20+99+15

13、)/6 708=3.25%。基因 Wx 和 Sh间的重组率是 Rf=（974+20+951+15)/6 708=29。 2%.基因 Wx 和 C 之间的重组率是.Rf=（974+84+951+99)/6 708 =31.4%。所以连锁图为C 3.25 Sh 29.2 Wx(4)实际双交换值= （15+20 ）/6 708=0.5%干扰值 I=I-C=1实际双交换值/理论双交换值=10.5%/(3.25%29.2%)=0.47。6. 一个双因子杂合体 AaBb 自交得到如下 F2 代：A_B_ 198A_bb 97aaB_ 101aabb 1试问：基因 A 与 B 是否连锁？如果连锁，遗传距离是

14、多少？写出亲本的基因型。答：因为自交后代不符合分离比 9:3：3：1,说明 A 与 B 连锁。设交换率为 p,则（1/2）p） 2=1/（198+97+101+1） ，计算得 p=10.04%，所以遗传距离为 10.04CM。亲本的基因型为 AAbb 和 aaBB。第五章 染色体结构的变异1 某植株是显性 AA 纯合体，如用隐性纯合体的花粉给它授粉杂交，在 500 株 F1 中，有2 株表现型为 aa，如何解释和证明这个杂交结果？答：该现象可能是由于染色体的缺失造成的。显性 AA 纯合体植株产生的 500 个配子中，有 2 个缺失 A 段，造成假显性。可以通过细胞学实验鉴定证明。2 某玉米植株

15、是第 9 号染色体的缺失杂合体，同时也是 Cc 杂合体。糊粉层的有色基因 C在缺失染色体上，与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉遗传的。在一次以该缺失体植株为父本与正常的 cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交籽粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。答：有色基因 C 位于缺失染色体上，不能通过花粉遗传的。产生这一现象的原因时；缺失染色体和正常染色体在 C 位点发生了交换，交换率为 10%产生了 5%的带有 C 基因正常染色体。由于缺失造成了一半的花粉败育，因此一共有 10%杂交子粒时有色的。3 臂内倒位和臂间倒位为何能起着“交换抑制因子”的作用？交换

16、是否真的被抑制而没有发生？答：不论是臂间倒位还是臂内倒位，只要在环内有交换发生，交换过的染色单体都带有缺失和重复，进入配子后往往引起配子的死亡，使得最后参与受精的配子几乎都是在环内没有发生过交换的。所以倒位的一个遗传学效应就是可以抑制或大大地降低倒位区段内同源染色体的交换与重组。所以有时又把倒位称为“交换抑制因子” 。倒位对交换有抑制作用，实质是交换产生了部分不育的配子，并不是交换没有真的发生。4 易位杂合体为何半不育？如何通过遗传学和细胞学的实验方法证明一大麦植株具有相互易位存在？试写出实验步骤。5 为什么果蝇唾腺染色体特别适宜于进行染色体结构变异的研究？答：（1）巨大性、伸展性：永久间期系

17、统；多线染色体。（2）体联会：同源染色体配对几乎融合；着丝粒形成染色中心。（3）横纹结构：带纹区（bands）85% 、间带区(interbands)15%；横纹的相对大小和空间排列可作为识别唾液染色体的标志；横纹的线性排列与基因的线性排列是等同的，.因而可利用横纹特征进行基因突变。（4）在幼虫发育不同时期，出现 PUFF 结构，表明 DNA 解旋，基因在活跃地转录。第六章 染色体数目的变异1 获得单倍体的方法是什么？单倍体在遗传育种中有什么利用价值？答：方法：（1）从生物自发产生群体中选育，如生殖过程不正常（孤雌生殖或孤雄生殖） 。（2）人工创造单倍体。如通过诱变、花药培养等可直接获得单倍体

18、。 利用价值：（1）培育完全纯合的品系，缩短育种进程。（2）用于研究基因的性质及其作用。 （3）分析染色体组之间的同源性。2 单式三体（Aaa ）如果产生 n+1 和 n 两种配子，比例为 1：1。参与受精的 n+1 雌配子和n 配子为 1：3，参与受精的雄配子只有 n，计算发生染色单体不完全随机分离时，参与受精的各种配子类型和比例以及自交子代的表型比例。答：染色单体不完全随机分离是，产生的全部配子比例为：aa:Aa:AA:a:A=5：6：1：8：4。由于参与受精的 n+1 雌配子与 n 配子为 1：3，参与受精的雄配子只有 n，可知参与受精的雄配子为 a:A=2：1，参与受精的雌配子为aa：

19、Aa：AA： a：A=5：6：1：（83）：（43） 。自交子代的表型比例为A：a=43：29。3 自然界导致生物染色体数目变异的原因有哪些？4 自然界形成多倍体的途径是什么？未减数的配子结合5 同源多倍体在作物育种上有何应用价值？克服远缘杂交的不孕性：亲本之一染色体加倍可能克服其不孕性。克服远缘杂种的不实性：远缘杂种不实，其原因是配子不育。创造种间杂交育种的中间亲本：实质是克服远缘杂交不育性。人工合成新物种、育成作物新类型第十一章 数量性状遗传1 数量性状的遗传基础是什么？答：数量性状一般受多基因控制，多基因符合孟德尔遗传。2 根据下表资料估计其广义遗传率与狭义遗传率。一个水稻组合的 F1、

20、F2、B1 、B2 及亲本的生育期世代 平均数 方差P1 38.36 4.685P2 28.13 5.683F1 32.13 4.838F2 32.49 8.965B1 35.88 9.174B2 30.96 5.380答：由表可得，VE=1/3（ VP1+ VP2+ VF1）=5.069.VG=VF2VE=8.965-5.069=3.896所以， =VG/VF2=0.4352Bh将 F2，B 1，B 2 的遗传方差作比较，可以得到加性方差1/2VA=2（8.965 ）9.1745.380=3.376所以， =(1/2VA)/ =3.376/8.965=0.3762Nh2FV3 名词解释：近亲

21、交配 杂种优势 近交系数4 假定玉米的基因型为 AABBCC 和 aabbcc 的两个自交系株高分别为 180 cm 和 120 cm，这 3 对等位基因都是独立遗传的，均以加性效应方式决定株高。试问：（1）二者杂交的 F1 株高是多少？（2）在 F2 群体中有哪些基因型表现株高为 150cm？（3）如果使 F1 自交 5 代，基因型为 AAbbcc 的个体占多少比例？答：（1）二者杂交的 F1 株高是：（180+120）/2=150cm。（2）表现为株高 150 的基因型有：AABbcc,AAbbCc,AaBBcc,aaBBCc,aaBbCC。（3）11.3%。大多数基因的突变，对生物的生长

22、和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。质量性状和数量性状的区别主要有：. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性

23、状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。答：孟德尔把控制性状的因子称为遗传因子；约翰生提出基因（gene ）这个名词，取代遗传因子；摩尔根等对果蝇、玉米等的大量遗传研究，建立了以基因和染色体为主体的经典遗传学。经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位

24、，又是功能单位。具体指：. 基因是化学实体：以念珠状直线排列在染色体上；. 交换单位：基因间能进行重组，而且是交换的最小单位。. 突变单位：一个基因能突变为另一个基因。. 功能单位：控制有机体的性状。分子遗传学认为：. 将基因概念落实到具体的物质上，并给予具体内容：一个基因是 DNA 分子上的一定区段，携带有特殊的遗传信息。. 基因不是最小遗传单位，而是更.复杂的遗传和变异单位：例如在一个基因区域内，仍然可以划分出若干起作用的小单位。现代遗传学上认为： 突变子：是在性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只有一个碱基对，如移码突变。重组子：在性状重组时，可交换的最小单位称为重组子。一

25、个交换子只包含一个碱基对。 顺反子：表示一个作用的单位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段 DNA 与一个多链的合成相对应，即保留了基因是功能单位的解释。. 分子遗传学对基因概念的新发展：结构基因：指可编码RNA 或蛋白质的一段 DNA 序列。调控基因：指其表达产物参与调控其它基因表达的基因。重叠基因： 指在同一段 DNA 顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。隔裂基因：指一个基因内部被一个或更多不翻译的编码顺序即内含子所隔裂。跳跃基因：即转座因子，指染色体组上可以转移的基因。假基因：同已知的基因相似，处于不同的位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。