药理学试题~库(含内容答案).doc

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1、|第一章绪论一测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题A 型题 1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应

2、动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据B 型题A.有效活性成分 B.生药 C.制剂 D.药物植物 E

3、.人工合成同类药|7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.神农本草经B.神农本草经集注C.本草纲目D.本草纲目拾遗E.新修本草12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C 型题A.药物对机体的作用及其原理 B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是 D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：X 型题 18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必

4、须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与_包括_间相互作用的_和_的科学。2.明代李时珍所著_是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_种，现已译成_种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学。4.药物一般是指可以改变或查明_及_，可用以_、_、_疾病的化学物质。|5.药理学的分支学科有_药理学、_药

5、理学、_药理学、_药理学和_药理学等。（四）问答题1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。参考答案：A 型题1D2、D3、C4、B5、E6、CB 型题7、D8、B9、C10、A11、E12、E13、A14 、CC 型题15、A16、B17、CX 型题18、ABC19、ABCD20、ABCDE填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，

6、行为，第二章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1.首关消除(firstpasselimination)2.细胞色素 P450(cytochromeP450)3.肝肠循环(hepatoenteral circulation)4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)7.曲线下面积(areaundercurve)8.血浆清除率(plasmaclearance)9.稳态浓度(steady-stateconce

7、ntration)10.表观分布容积(apparentvoIuneofdistribution)11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)(二)选择题A 型题 1阿司匹林的 pKa 值为 3.5，它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约()。A1B0.1C.0.01 D10E.992在酸性尿液中弱碱性药物()。A解离少，再吸收多，排泄慢|B解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3促进药物生物转化的主要酶系统是()。A细胞色素 P450 酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D.辅酶 IIE.水解酶

8、4pKa 值是指() 。A药物 90解离时的 pH 值B药物 99%解离时的 pH 值C药物 50解离时的 pH 值D药物不解离时的 pH 值E药物全部解离时的 pH 值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A药物作用增强B药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对7使肝药酶活性增加的药物是()A氯霉素 B利福平 C.异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁8某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()A10 小时

9、左右 B20 小时左右 C1 天左右 D2 天左右 E5 天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于()。A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量|D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12对药物生物利用度影响最大的因素是()A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度13t1/

10、2 的长短取决于() 。A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指()。A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC 、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A使达到 CSS 的时间缩B提高 CSS 的水平C.减少血药浓度的波动D延长半衰期E.提高生物利用度B 型题A立即 B1 个 C2 个 D5 个 E10

11、个18每次剂量减 1/2 需经()t1/2 达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经()t1/2 达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经()t1/2 达到新的稳态浓度。A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间21达到稳态浓度 Css 的时间取决于() 。22稳态浓度 Css 的水平取决于() 。X 型题 23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除24关于药物的排泄，叙述正确的是A

12、药物经肾小球滤过，经肾小管排出B有肝肠循环的药物影响排除时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E极性高、水溶性大的药物易排出25关于一级动力学的叙述，正确的是A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值c.每隔 1 个 t1 2 给药 1 次，经 5 个 t12 血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式|E多次给药消除时间延长26关于生物利用度的叙述，正确的是A指药物被吸收利用的程度B指药物被机体吸收和消除的程度C生物利用度高表明药物吸收良好D是检验药品质量的指标之一E包括绝对生物利用度和相对生物利用度27关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A能增强肝药酶的活性B加速其他药物的

13、代谢c.减慢其他药物的代谢D是药物产生自身耐受性的原因E使其他药物血药浓度降低28消除半衰期对临床用药的意义A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间29药物的消除包括以下哪几项A药物在体内的生物转化B药物与血浆蛋白结合C肝肠循环D.药物经肾排泄E首关消除30舌下给药的优点在于A避免胃肠道刺激B避免首关消除C避免胃肠道破坏D吸收较迅速E.吸收量大31药物经生物转化后，可出现的情况有A多数药物被灭活B少数药物可被活化C极性增加D脂溶性增加E形成代谢产物32影响药物从肾脏排泄速度的因素有A药物极性B尿液 pHC

14、肾功能状况D给药剂量E同类药物的竞争性抑制33影响药物在体内分布的因素有|A药物的理化性质B给药性质C.给药剂量D体液 pH 及药物解离度E器官血流量34药物按零级消除动力学消除的特点是A血浆半衰期不是固定数值B药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与 Co(初始血药浓度 )高低有关D时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为 KE进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余(三)问答题1影响药物分布的因素有哪些?2不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3举例说明 pH 值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。4为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?5绝对生物利用度与相对生物利用

15、度有何不同?参考答案：A 型题1、C2、B3 、A4 、C5 、E6 、B7、B8 、D9、B10、A11、D12、C13、B14、B15、B16 、C17、AB 型题18、E19、A20B、21A、22、 CX 型题23、ABCDE24、ABCE25、ABD26，ACDE27、ACDE28、BCD29、ABCD30、ABCD31 、ABCDE32、ABCDE33 、ABCE34、ABDE第三章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1药物作用 2药物效应 3局部作用 4全身作用 5不良反应 6药源性疾病7副作用 8毒性反应 9.变态反应 10继发性反应 11后遗效应 12致畸作用 13受体14

16、，配体 15激动剂 16拮抗剂 17。竞争性拮抗剂 18非竞争性拮抗剂 19剂量效应关系 20量效曲线 21最小有效量 22半数有效量(ED50)23半数有效浓度(EC50)24半数致死量(LD50)25 半数中毒量 26效能27效价强度 28构效关系 29拮抗参数 pA230受体上调31agonist32antagonist33 adversereaction34gradedresponse35efficacy36.potency37doseresponserelationship(二)选择题A 型题 1药物的作用是指A.药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物对机体

17、细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是|A.利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量 B极量 C中毒量D阈剂量 E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A不可逆性拮抗剂 B生理性拮抗剂 C.化学拮抗剂D部分激动剂 E非竞争性拮抗剂6药物半数

18、致死量(LD50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的定义是A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强 1 倍的拮抗剂浓度的负对数8下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A.效价强度 B效能 C 受体作用机制D.治疗指数 E治疗窗9竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应

19、B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A.作用于膜酪氨酸激酶 B激活 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合 D开放跨膜离子通道E.以上都不是B 型题11青霉素治疗肺部感染是12沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13胰岛素治疗糖尿病是A对症治疗 B对因治疗 C补充治疗D变态反应 E间接治疗14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起17青

20、霉素注射可能引起18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A后遗效应 B停药反应 C特异质反应|D过敏反应 E副反应19完全激动药的特点是20竞争性拮抗药的特点是21部分激动药的特点是A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活性D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C 型题22给药剂量取决于23药物产生的过敏反应取决于24药物的选择性取决于25药物效应的个体差异取决于A药效学特性 B药动力特性C.两者均是 D两者均不是26大于阀剂量而不产生毒性的量是27ED99LD1 之间的距离是28ED50/LD50 表示的是29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为3

21、0数值越小越不安全的是A.治疗指数 B极量C.两者均是 D两者均不是X 型题 31下面对受体的认识，哪些是正确的A.受体是首先与药物直接结合的大分子B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32下述关于受体的认识，哪些是正确的A介导细胞信号转导的功能蛋白质 B受体对相应的配体有较高的亲和力C受体对相应的配体有较高的识别能力 D具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型33下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A一次用量超过剂量 B长期用药 C.病人对药物高度敏感D

22、病人肝或肾功能低下 E.病人对药物过敏34竞争性拮抗剂具有下列特点A使激动药量效曲线平行右移 B.使激动剂的最大效应降低C竞争性拮抗作用是可逆的 D拮抗参数 pA2 越大，拮抗作用越强E与受体有高度亲和力，无内在活性35非竞争性拮抗剂的特点是A与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低C提高激动剂浓度可以对抗其作用 D双倒数作图法可以显示其特性E具有激动药与拮抗药两重特性36 下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性|C改变特定环境的理化性质 D产生新的功能E.影响转运体的功能37药物所致的变态反应，其特点包括A以往接触史常难以确定 B.反应性质与

23、药物原有效应无关C.反应程度与药物剂量无关 D.用药理拮抗药解救无效E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断(三)填空题1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。2药物的量效曲线可分为_和_两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_。4激动剂的强弱以_表示，拮抗剂的强弱以_表示。5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。6难以预料的不良反应有_、_。7受体是一类大分子_，存在于_、_或_。8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。(四)问答题1在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?2从受体角度解释药物耐受性产生的原因。3

24、半数有效量与半数最大有效量的区别是什么?4简述药理学中的信号转导理论。5从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。6效价强度与效能在临床用药上有何意义？7由停药引起的不良反应有哪些？参考答案：A 型题1、D2、B3、B4、A5、D6、E7、B8 、C9、E10、CB 型题11、A12、D13、B14、B15、A16、C17 、D18、E19、E20、C21、DC 型题22、B23、D24、B25、C26 、 D27、B28 、D29 、D30、CX 型题31、CD32、ABCD33 、ABCDE34、CDE35、ABDE36、ABCE37、AB填空题1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、量反应，质反应3、选择性4、pD2,pA25、致癌，致突变，致畸形6、变态反应和特异质反应7、蛋白质，细胞膜，胞浆，细胞核8、增敏，受体增敏，反跳现象，第四章影响药效的因素