科研设计湘雅二医院代谢内分泌研究所.ppt

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1、科研设计科研设计湘雅二医院代谢内分泌研究所邓小戈什么是科研什么是科研什么是科研设计什么是科研设计科研设计三要素科研设计三要素科研设计的创新性与先进性科研设计的创新性与先进性 临床科研设计临床科研设计分类分类设计方案设计方案病因研究病因研究随机对照试验、前瞻性队列随机对照试验、前瞻性队列研究、病例研究、病例-对照研究对照研究临床疗效评估临床疗效评估随机对照试验、自身前后对随机对照试验、自身前后对照、交叉研究照、交叉研究诊断试验评估诊断试验评估与标准诊断（金指标）相对与标准诊断（金指标）相对照照预后和自然病程评估预后和自然病程评估队列研究队列研究疾病在人群中的定量分布疾病在人群中的定量分布 横断面

2、研究横断面研究特殊病例描述和介绍特殊病例描述和介绍病例报告、病例分析病例报告、病例分析 实验设计四原则实验设计四原则 l对照（对照（Control）l随机化（随机化（Randomization）l重复（重复（Replication）l盲法（盲法（blind method）临床常用研究类型临床常用研究类型 样本量样本量 数据处理数据处理 统计方法的选择统计方法的选择临床常用研究临床常用研究类型类型主要有两大类主要有两大类lObservational:观察性研究观察性研究n观察的是观察的是 对象对象lExperimental:实验性研究实验性研究n看的是看的是 干预干预 效果效果观察性研究观察性研

3、究lCase Series 病例报告病例报告lCase-Control 病例病例-对照研究对照研究 lCross Sectional 横断面调查横断面调查lCohort 队列研究队列研究观察性研究观察性研究l病例报告病例报告n他们是谁他们是谁?u作者描述一小部分患者所有的特殊情况作者描述一小部分患者所有的特殊情况n特征特征:u最简单的设计最简单的设计u描述性描述性u引出假说并为进一步研究引出假说并为进一步研究(Case-Control,Cross-Sectional or Cohort study)铺路铺路u通常涉及的时间段不长通常涉及的时间段不长u一般没有对照一般没有对照l 病例报告病例报告

4、观察性研究观察性研究l病例病例-对照研究对照研究n回顾性回顾性n回答回答:“已经发生什么已经发生什么?”n需要对照组需要对照组n与病例报告难区别与病例报告难区别(都是事后都是事后)u如果目的是描述现象如果目的是描述现象,而描述就是目的的话而描述就是目的的话病例病例报告报告 l 病例病例-对照研究对照研究l 病例病例-对照研究对照研究:回顾性研究回顾性研究 例如例如:吸烟与肺癌的关系吸烟与肺癌的关系 肺癌患者一组肺癌患者一组,没有肺癌的另外一组没有肺癌的另外一组,即对照组即对照组 研究者通过比较两组各自吸烟的情况研究者通过比较两组各自吸烟的情况(回顾性设计回顾性设计)来了解吸烟与肺癌的关联来了解

5、吸烟与肺癌的关联 观察性研究观察性研究lCross Sectional 横断面调查横断面调查n有关调查、流行病学或者患病率的研究有关调查、流行病学或者患病率的研究 n他们是谁他们是谁?u在同一时间收集一群观察对象的资料进行分析在同一时间收集一群观察对象的资料进行分析n回答回答:“现在正在发生什么现在正在发生什么?”n短时间短时间l 横断面调查横断面调查n可能用到横断面调查的研究可能用到横断面调查的研究:u诊断或者分类某种疾病诊断或者分类某种疾病u用不同方法做同一件事情的评价用不同方法做同一件事情的评价p即即:了解组织学切片与了解组织学切片与MRI检查血管的关系检查血管的关系u建立正常值建立正常

6、值p即即:用正常人建立实验室正常值用正常人建立实验室正常值u调查调查p可采用预存的有效调查可采用预存的有效调查p了解人们是怎么想的了解人们是怎么想的p有时会随访有时会随访观察性研究观察性研究lCohort 队列研究队列研究n回答回答:“将发生什么将发生什么?”n前瞻性前瞻性n即即:对某大量人群实施长达对某大量人群实施长达20年的某种病的观察年的某种病的观察Framingham study of cardiovascular disease:Started in 1948,6000 citizens participated,followed for 20 years(study in 1970

7、 by Gordon and Kannel)n可能用于可能用于:u典型的队列研究典型的队列研究u结果评价结果评价(病患病患:费用费用,功能功能,满意度满意度,生活质量生活质量,.)u病史队列研究病史队列研究/某种因素的回顾性队列研究某种因素的回顾性队列研究:依靠的是前瞻性依靠的是前瞻性记录数据记录数据(如果正确如果正确)虽然资料是回顾性的但设计时间是虽然资料是回顾性的但设计时间是前瞻的前瞻的l 队列研究队列研究l 队列研究队列研究:纵向研究纵向研究 队列研究的共同特点就是追踪观察患者是从介入开始到出现终点结果为止.而资料的收集可以是前瞻性的也可以是回顾性的.双向性双向性同向性同向性Lancet

8、 2002;359:341-45 队列研究与病例队列研究与病例-对照研究统称对照研究统称 “纵向研究纵向研究”时间概念时间概念观察性研究观察性研究病例报告病例报告病例病例-对照对照横断面调查横断面调查队列研究队列研究纵向研究纵向研究实验性研究实验性研究l某因素的临床研究某因素的临床研究(包括人类包括人类)l容易识别容易识别(一般看摘要就知道一般看摘要就知道)l主要两大类主要两大类:n有对照研究有对照研究n无对照研究无对照研究 实验性研究实验性研究有对照研究有对照研究l比较药物与安慰剂、或者某种操作方法与比较药物与安慰剂、或者某种操作方法与标准方法间的异同标准方法间的异同l非常有说服力非常有说服

9、力实验性研究实验性研究有对照l独立的同期对照独立的同期对照n双或单盲双或单盲n最好随机最好随机n同一时间点同一时间点n包括包括:uRCT:p所有研究设计的精髓所有研究设计的精髓p为结论提供最有力的证据为结论提供最有力的证据p结果是干预引起的最佳保证结果是干预引起的最佳保证uNonrandomized trials:p非随机设计非随机设计p存在偏依存在偏依l自身对照自身对照n个体有偏依个体有偏依 n可交叉研究可交叉研究(之间采用洗脱期之间采用洗脱期)l外部对照外部对照(历史对照历史对照)n采用其他研究者的数据作对照采用其他研究者的数据作对照n也可用病史对照也可用病史对照:前提是病没前提是病没好好

10、l 随机对照随机对照(RCT)试验试验Randomized Controlled Studiesl 双盲方法双盲方法实验性研究实验性研究无对照研究无对照研究l研究者对新药或者操作方法有经验但之前研究者对新药或者操作方法有经验但之前没有与别人的比较过没有与别人的比较过l多用于操作方法比较而非药物的研究多用于操作方法比较而非药物的研究实验性研究实验性研究对照研究对照研究无对照研究无对照研究自身对照自身对照独立同期独立同期对照对照外部对照外部对照RCT非随机非随机l 综述综述&Meta-分析分析研究金字塔研究金字塔BestWorst临床研究分类图临床研究分类图Lancet 2002;359:57-6

11、1 研究设计的时间方向研究设计的时间方向Lancet 2002;359:57-61研究设计的利弊研究设计的利弊随机对照临床试验随机对照临床试验(RCT)l利利:nRCT 金标准或参考基准金标准或参考基准l弊弊:n贵贵n耗时耗时随机对照临床试验随机对照临床试验(RCT)l适用RCT解决的临床问题n对某一疾病，研究药物在效果上是否优于安慰剂或另一种药物(对照药)？n新的手术方法是否优于传统方法？n改变生活习惯是否会影响病人血压水平？RCT的优点的优点l在选定的病人组群中，可严格评价单一变量的效果l前瞻性设计l应用假设推导进行推理l消除偏倚：比较基线指标相同的两个组l可作荟萃分析和系统性评价 RCT

12、被认为是临床科研的“金标准”RCT的缺点的缺点l耗费又耗时：无法完成、样本量不足、研究时间太短l多数由研究机构或药厂(公司)资助，难免不会影响公正l常使用“替代终点”l可出现“潜在的偏倚”随机化不完善 未对所有合格病人进行随机化分配 未避免资料评价人员知道病人随机情况l其他 排除标准的偏倚 入选标准的偏倚 不适合进行不适合进行RCTl预后研究 适于纵向队列研究l筛查研究 适于横断面研究l“保健质量”研究：尚未确定“成功”标准，适于定性研究方法队列研究队列研究l利利:n便于找病因、病程或危险因素便于找病因、病程或危险因素l弊弊:n不能确证因果关系不能确证因果关系n时间长则贵时间长则贵n受病人失访

13、、迁徙影响受病人失访、迁徙影响队列研究队列研究l 选择2组，暴露于某种特定物质(药物、疫苗、环境致病物等)不同的人群，随访，观察每组发生特定疾病结局或人数。l 研究对象为可能发病或不发病者。l 关注的是病因，而非疾病治疗适合用队列研究的临床问题适合用队列研究的临床问题l吸烟导致肺癌吗？l高血压随着时间推移会变好吗？l避孕药导致“乳腺癌”吗？l早产儿在以后的生长发育和学习成绩上情况如何？病例病例-对照研究对照研究l利利:n最快最快n便宜便宜n适合研究少见病及长程病适合研究少见病及长程病n适合研究新假说适合研究新假说n研究时间因素研究时间因素l弊弊:n偏依大偏依大n不易找到合适的对照不易找到合适的

14、对照病例病例-对照研究对照研究l 确定有某种特定疾病的病人并与对照组进行匹配，收集其暴露于某种可疑致病因子的资料。l 关注的是病因而非疾病治疗。l 对于罕见病的研究可能是唯一选择。横断面调查横断面调查l利利:n最好最好:u判断疾病的病程判断疾病的病程u患病率患病率u评价诊断标准评价诊断标准n较快和较便宜较快和较便宜l弊弊 n反映的只是某个时间点反映的只是某个时间点横断面调查横断面调查l 对某一研究对象中的代表性样本(或病人)进行访问、检查或研究以获得对某一特定临床问题的答案。l 资料在单一时间点收集，但可回顾性追溯过去有关健康方面的经历。病例报告病例报告l利利:n易写易写n偶尔对原因的搜寻很有

15、用偶尔对原因的搜寻很有用l弊弊:n患者的选择上偏依大患者的选择上偏依大n只能诠释假说而不能形成结论只能诠释假说而不能形成结论病例报告病例报告 以故事方式描述单一患者病史。可综合形成病例系列，以描述一个以上患有某一特殊情况患者的病史，阐述此种情况的某个方面、治疗情况或对治疗之不良反应。病例报告之优点病例报告之优点l可以传递大量在临床试验中或调查中可能丢失的信息l易被普通医师或大众理解l易于完成(数天内)课堂练习课堂练习研究设计的类型是哪种研究设计的类型是哪种?Exercise#1 隐孢子虫病是水源性肠道疾病。在隐孢子虫病是水源性肠道疾病。在2003年还年还找不到已发表的成人患该病之危险因素的报道

16、。找不到已发表的成人患该病之危险因素的报道。本研究从卫生系统的资料中选出患者，再从电话本研究从卫生系统的资料中选出患者，再从电话本上随机选出与之年龄匹配的对照组。用电话了本上随机选出与之年龄匹配的对照组。用电话了解两组人群各自之前的接触史。解两组人群各自之前的接触史。研究设计的类型是哪种研究设计的类型是哪种?胃肠诊断和滥用史对健康状态的影响胃肠诊断和滥用史对健康状态的影响l 背景和目的背景和目的:用标化诊断（功能对器官）评估健康状态、用标化诊断（功能对器官）评估健康状态、以及观察滥用史对其影响的研究尚未见报道。本研究将评以及观察滥用史对其影响的研究尚未见报道。本研究将评估来自三级保健胃肠学临床

17、部、用胃肠诊断之患者的健康估来自三级保健胃肠学临床部、用胃肠诊断之患者的健康状态和滥用史，评估预期的诊断效果和滥用史对健康状态状态和滥用史，评估预期的诊断效果和滥用史对健康状态的影响。的影响。l方法：标化测量（用诊断来测评）患者的性和躯体滥用史方法：标化测量（用诊断来测评）患者的性和躯体滥用史等六项指标，并采用协方差分析来明确诊断类型和滥用史等六项指标，并采用协方差分析来明确诊断类型和滥用史对健康测量的贡献大小。对健康测量的贡献大小。研究设计的类型是哪种研究设计的类型是哪种?催眠疗法对功能性消化不良的长期改善效应催眠疗法对功能性消化不良的长期改善效应.l背景和目的背景和目的:我们已经证实，催眠

18、疗法对改善肠应激综合我们已经证实，催眠疗法对改善肠应激综合征、以及生活质量方面有明显的作用。本研究的目的是评征、以及生活质量方面有明显的作用。本研究的目的是评估催眠疗法对功能性消化不良的改善作用。估催眠疗法对功能性消化不良的改善作用。l方法方法:126名功能性消化不良的患者，随机分成催眠疗法，名功能性消化不良的患者，随机分成催眠疗法，支持治疗加安慰剂，或者药物治疗三组，接受为期支持治疗加安慰剂，或者药物治疗三组，接受为期16周的周的观察。之后，在观察。之后，在16周和周和56周，分别统计症状改善的人数。周，分别统计症状改善的人数。56周后，催眠疗法组有周后，催眠疗法组有26人、支持治疗加安慰剂

19、组有人、支持治疗加安慰剂组有24人、人、药物治疗组有药物治疗组有29人完成了本项研究。生活质量评定作为第人完成了本项研究。生活质量评定作为第二终点。二终点。研究设计的类型是哪种研究设计的类型是哪种?止痛剂对腹痛待查诊断的影响止痛剂对腹痛待查诊断的影响l背景背景:急性腹痛待查患者使用止痛剂是否安全，一直是有急性腹痛待查患者使用止痛剂是否安全，一直是有争议的。本综述将评估有关方面的研究。争议的。本综述将评估有关方面的研究。l方法方法:搜寻搜寻2002年年4月的月的Medline。关键词。关键词“止痛止痛”，“腹腹痛痛”，“急腹痛急腹痛”，“吗啡吗啡”。有关止痛剂之临床研究的。有关止痛剂之临床研究的

20、全部论文和其对诊断或体格检查影响的所有文献都被采用。全部论文和其对诊断或体格检查影响的所有文献都被采用。样本量样本量l 一般慢性疾病计数资料要一般慢性疾病计数资料要100100300300例，如是多例，如是多指标的计量资料（分组），每组需指标的计量资料（分组），每组需30305050例。例。l 新药（中药）临床研究，不少于新药（中药）临床研究，不少于300例。例。l 公认难治疾病（如恶性肿瘤）的临床研究公认难治疾病（如恶性肿瘤）的临床研究5-10例。特殊情况下，个案报告也有价值。例。特殊情况下，个案报告也有价值。l 危重疾病（如休克、心衰等）的临床研究，一危重疾病（如休克、心衰等）的临床研究，

21、一般计数资料每组般计数资料每组3050例，计量资料每组例，计量资料每组1030例例。l 避孕药物要求不少于避孕药物要求不少于1000例，每例观察时间不例，每例观察时间不少于少于12个月经周期。个月经周期。数据处理数据处理数据转换l非正态数据的变量转换 大多数的统计学方法是建立在数据正态分布的基础上的，若数据不符合正态分布，则不能够应用参数检验(parametric test)，只能应用非参数检验(non-parametric test)，而非参数的方法不是对原始数据的检验，如秩和检验就是非参数检验方法之一，它是对原始数据的秩次(rank)进行检验，这样可能损失数据信息，降低检验效率。l“条件”

22、检验：在对数值变量进行分析前，需先根据统计分析方法/统计分析公式的限制性对数据进行“条件”检验。如正态性检验和方差齐性检验等。很多统计学软件具有方便的正态性检验、方差齐性检验功能如SPSS软件等 l变量变换：若经过检验数据不符合使用条件，就需要进行数据的变量变换。变换后符合条件就可以应用参数检验的方法，否则，只能用非参数检验的方法。l数据变量转换的方法很多，可以根据数据的分布特征，选择合适的数据转换方法。常用的方法有对数变换，平方根变换或倒数变换等。l 分类变量转换成哑变量 若分类变量是二分类尺度及顺序尺度，则可直接应用其原有的数量化数值，但对于名义尺度因为各类别间没有顺序关系，在进行不同分析

23、（包括多元分析、logistic回归、Cox回归等）时，不能使用原始的计算机录入数值，必经进行变量转换。即将该变量转换成（水平数-1）个哑变量，再将这些新转换的变量放入多因素模型中。统计方法统计方法不同研究设计和数据类型分析方法选择不同研究设计和数据类型分析方法选择 变量类型变量类型研究设计类型研究设计类型两组比较两组比较两组以上比较两组以上比较实验前后比较实验前后比较重复测量重复测量两变量间的联系两变量间的联系 数值变量数值变量 t检验检验方差分析方差分析配对配对t检验检验重复测量的重复测量的方差分析方差分析线线 性性 回回 归归，Pearson相关系数相关系数 分类变量分类变量 c c2

24、2检验检验c c2 2检验检验配对配对c c2 2检验检验列联表相关系数列联表相关系数 有序变量有序变量Mann-Whitney秩秩和检验和检验Kruskal-Wallis分析分析Wilcoxon符符号号秩和检验秩和检验Spearman相相 关关 系系数数 生存时间生存时间生存分析生存分析t检验的应用条件检验的应用条件l两组数据的比较l样本量比较小（n50）l样本来自正态总体l两样本总体方差齐同l当两样本方差不齐时可以采用t检验，变量变换，或者秩和检验。方差分析的应用条件方差分析的应用条件l两组以上数据的比较l各样本是相互独立的随机样本；l各样本要来自正态总体；l要求各个样本的总体方差齐同。多

25、个样本均数间的两两比较多个样本均数间的两两比较lNewmanKeuls检验，亦称StudentNewmanKeuls（SNK）检验，简称q检验。l最小显著性差距(LSD)t检验。统计工作的步骤统计工作的步骤l第一步设计(design)：l第二步收集资料(collection of data)：l第三步整理资料(sorting data)：l第四步分析资料(analysis of data)：统计资料的类型统计资料的类型l 计量资料计量资料 l 计数资料计数资料l 等级资料等级资料 计量资料（计量资料（measurement data)l 通过对观察单位测量取得数值，其值一般有度量衡单位。l 如

26、身高、体重、血压、脉搏、白细胞空气中二氧化碳含量等。此类资料具有计量单位，各观察单位常有量的差别。分析计量资料常用平均数、标准差、t检验、方差分析、相关与回归分析等。计数资料计数资料(enumeration data)l 将观察单位按某种属性或类别分组，然后清点各组的观察单位数。l 如性别、血型、民族、职称、某病的治愈和未愈数等。分属于各组的观察单位间有质的差别，不同质的观察单位不能归在同一组内。分析计数资料常用率、构成比、x2检验等。l 将观察单位按某种属性的不同程度分组，然后清点各组的观察单位数。l 如疗效可分为治愈、显效、好转、无效；尿蛋白化验结果分为-、+、+、+等。这类资料具有计数资

27、料的性质，但所分各组又是按一定顺序如由轻到重、由小到大排列的。分析等级资料常用率、构成比、秩和检验等。等级资料等级资料（ranked data)医学统计中的几个基本概念医学统计中的几个基本概念 l 数据与变量l 总体和样本l 随机化 l 统计量与参数l 抽样误差l 概率 变量（变量（variable）具有变异性的数据称为变量。l 数值变量（numerical variable）：为连续变量，如身高、体重、血压等。数值变量均可通过对观察单位测量取得数值，其值一般有度量衡单位。数值变量资料也称作计量资料。l 分类变量（categorical variable）：可能取值是离散的，表现为互不相容的类

28、别。比如性别、血型、民族、职称等。分类变量资料又称为计数资料。分类变量有两种：无序分类变量和有序分类变量 总体与样本总体与样本l 总体（population）：是根据研究目的确定的同质的观察单位的某个变量值的全体。分有限总体和无限总体。l 样本（sample）：通常是从总体中随机抽取有代表性的一部分观察单位。注意其代表性 和可靠性。l 用于描述样本特征的指标称为统计量，而用于描述总体特征的指标称为参数。l 我们把由随机抽样引起的样本指标与总体指标的差异称为抽样误差。l 由于个体变异的普遍存在，抽样误差是不可避免的。只要遵循随机化的原则，抽样误差的大小就可以用统计方法进行估计。一般情况下样本越大

29、，抽样误差越小，反映事物客观规律的准确性越高，反之，样本越小，抽样误差越大。抽样误差（抽样误差（sampling error）概率（概率（probability）描述随机事件发生的可能性大小的数值称概率。l 随机事件的概率随机事件的概率P取值在取值在0 1之间，之间，P越接近越接近1，说明，说明某事件发生的可能性越大；某事件发生的可能性越大；P越接近越接近0，说明某事件发，说明某事件发生的可能性越小。生的可能性越小。l 如如果果某某事事件件的的概概率率P=0，表表示示该该事事件件不不可可能能发发生生，称称其其为为不不可可能能事事件件；如如果果P=1，表表示示该该事事件件必必然然发发生生，称称其

30、为必然事件。其为必然事件。l 随随机机事事件件是是可可能能发发生生也也可可能能不不发发生生的的事事件件。如如果果某某随随机机事事件件发发生生的的概概率率，或或表表示示该该事事件件发发生生的的可可能能性性很很小小，我我们们称称其其为为小小概概率率事事件件。其其意意义义为为在在一一次次试试验验中中不不发发生事件。生事件。平均数平均数l 均数l 几何均数l 中位数和百分数均数（均数（mean）均数是算术平均数均数是算术平均数 (arithmetic mean)(arithmetic mean)的简称。总体均数用希腊字母的简称。总体均数用希腊字母()表示，样表示，样本均数用本均数用()表示。表示。l应

31、用条件应用条件：均数反映同质的一组观察值在：均数反映同质的一组观察值在数量上的平均水平，样本所代表总体为正数量上的平均水平，样本所代表总体为正态分布。态分布。l计算方法：计算方法：n直接法直接法 当样本中观察值个数不多时，通常可用直接法，当样本中观察值个数不多时，通常可用直接法，公式为：公式为：式中式中是希腊字母，读作是希腊字母，读作sigma，为求和的符，为求和的符号。号。n加权法加权法当观察值个数较多时。通常可用加权法，公当观察值个数较多时。通常可用加权法，公式为：式为：式中式中X为各组的组中值，组中值等于该组的为各组的组中值，组中值等于该组的上限加下限之和除以上限加下限之和除以2。f为各

32、组的频数，它为各组的频数，它相当于相当于权数权数权衡了各组中值由于频数不权衡了各组中值由于频数不同对均数的影响，故本法也称为加权法。同对均数的影响，故本法也称为加权法。几何均数（几何均数（geometric mean)l 应用条件应用条件：观察的数据是呈倍数关系的资料观察的数据是呈倍数关系的资料，采用几何均，采用几何均数简记为（数简记为（G）表示其平均水平。）表示其平均水平。l 计算方法：计算方法：如果观察的数据个数不多可以采用直接算法。如果观察的数据个数不多可以采用直接算法。公式为：公式为：如果样本量很大，或只掌握频数表资料可以按下式计算如果样本量很大，或只掌握频数表资料可以按下式计算分组资

33、料的几何均数。公式为：分组资料的几何均数。公式为：百分位数百分位数(percentile)百分位数是一种位置指标，用于描述一组观察百分位数是一种位置指标，用于描述一组观察值在某百分位置上的水平。第百分位数以值在某百分位置上的水平。第百分位数以 PX表示。表示。PX 是一个数，其意义是将某变量的观察值按从小是一个数，其意义是将某变量的观察值按从小到大的顺序排列，比到大的顺序排列，比PX 小的观察值的个数占小的观察值的个数占x%，比比 PX 大的观察值的个数占（大的观察值的个数占（100-x）%。l 百分位数用于描述观察值序列在某百分位位置的百分位数用于描述观察值序列在某百分位位置的水平，公式为：

34、水平，公式为：中位数简记为中位数简记为M M，中位数是一个位置指标，用于中位数是一个位置指标，用于描述一组资料的平均水平，其含义是将一组观察值描述一组资料的平均水平，其含义是将一组观察值按从小到大的顺序排列，位置居中的数就是中位数按从小到大的顺序排列，位置居中的数就是中位数,中位数即第中位数即第50百分位数。公式为：百分位数。公式为：l应用条件为：应用条件为：n 分布呈明显偏态；分布呈明显偏态；n 分布的一端或两端无确定数值；分布的一端或两端无确定数值；n 分布不清等资料。分布不清等资料。中位数（中位数（median）l极差(R)l四分位间距(Q)l标准差(S)l变异系数(CV)l标准误(SE

35、)变异指标变异指标 极极差差简简记记为为（R）又又称称全全距距。是是一一组组观观察察值中最大值与最小值之差。值中最大值与最小值之差。四分位数，简记为（四分位数，简记为（Q）是特定的百分位）是特定的百分位数，是上四分位数与下四分位数之差。可以数，是上四分位数与下四分位数之差。可以看成是全部观察值的位于中间的一半的极差。看成是全部观察值的位于中间的一半的极差。Q=P75-P25极差极差(range)和四分位间距和四分位间距(quartile)标准差标准差(standard deviation)标准差每个观察值到均数的平均距离，标准差每个观察值到均数的平均距离，总体标准差用希腊字母总体标准差用希腊字

36、母()()表示，样本标表示，样本标准差用准差用()()表示。表示。l 应用条件：反映同质的一组观察值在数应用条件：反映同质的一组观察值在数量量 上的变异程度，样本所代表总体为正态上的变异程度，样本所代表总体为正态分布分布。l 计算方法：计算方法：n直接法直接法 当样本中观察值个数不多时，通常可用直接当样本中观察值个数不多时，通常可用直接法，公式为：法，公式为：n加权法加权法当观察值个数较多时。通常可用加权法，公当观察值个数较多时。通常可用加权法，公式为：式为：l 标准差应用标准差应用n 标准差的大小反应变异程度的大小，标准差大,表示变异程度大，即观察值较分散，反之则表示变异程度小，较集中。n

37、结合均数确定医学参考值范围。n 结合均数计算变异系数。n 计算标准误。当两组资料单位不同或均数相差较大时，变异大小不能当两组资料单位不同或均数相差较大时，变异大小不能直接用标准差进行比较，应计算标准差对均数的百分比，即直接用标准差进行比较，应计算标准差对均数的百分比，即变异系数变异系数(coefficient of variation,简记为简记为CV)。公式为：公式为：当观察值为统计量时，描述其变异程度的大小用标准误当观察值为统计量时，描述其变异程度的大小用标准误（standard error简记为简记为SE）。）。公式为：公式为：变异系数和标准误变异系数和标准误小小 结结l1验验(t,F)l2性性(创新性创新性,先进性先进性)l3要素要素(受试者受试者,处理处理,效应效应)l4原则原则(对照对照,重复重复,随机随机,盲法盲法)l5类型类型(观察观察4,实验实验1)谢谢 谢谢 大大 家家