活检钳标准(DOC).doc

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1、| 1YZB/浙 XXXX-2013医疗器械注册产品标准一次性使用活组织取样钳2013-11-1 发布 2013-11-1 实施诸 暨 市 鹏 天 医 疗 器 械 有 限 公 司 发 布|I目 录前言 1 范围 2 引用标准 3 分类 4 要求 65 试验方法 66 检验规则 77 标志、使用说明书 88 包装、运输、储存 9一次性使用活组织取样钳编制说明 11|II前 言经检索，尚无同类产品现行的国家标准或行业标准，特制定本企业注册产品标准。本标准编写遵循了 GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则中有关产品标准编写的基本规定。本标准自 2013 年 年 11

2、 月 月 1 日起实施。本标准由 本标准由诸暨市鹏天医疗器械有限公司提出。本标准起草单位：诸暨市鹏天医疗器械有限公司。本标准主要起草人：王海江 赵海龙 雷俊|1一次性使用活组织取样钳1 范 围本标准规定了内镜用软管式一次性使用活组织取样钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存。本标准适用于通过软性内窥镜钳道钳取活体组织用的一次性使用活组织取样钳（以下简称取样钳） 。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用

3、这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB 18281.1-2000 医疗保健产品灭菌 生物指示剂 第一部分：通则GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第一部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829-2002 周期检查计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB/T 4340.1-2009 金属维氏硬度试验 第 1部分：试验方法GB/T 8938-2008 打字纸GB/T191-2008 包装运输储运图示标志GB/T16886.1-2011 医疗器械生物学评价

4、 第 1部分：评价与试验GB/T16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第 7部分：环氧乙烷灭菌残留量GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1部分：化学分析法GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2部分：生物学试验方法GB/T1220-2007 不锈钢棒YY/T1076-2004 内窥镜用软管式活组织取样钳通用技术条件YY/T0149-2006 不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法YY/T0294.1-2005 外科器械 金属材料 第 1部分：不锈钢YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息

5、的符号 第 1部分：通用要求3 分类31 型号和基本尺寸取样钳的型号和基本尺寸应符合取样钳型号一览表的规定。取样钳结构示意图拇指环；滑动把手；导管；手柄；导向管；弹簧管/包塑弹簧管；牵引绳；润滑管； 钳子杯；顶针|2取样钳型号型号 规格钳子杯直径D（ mm）有效长度L（mm）可通过钳道是否带针有无包塑 类型312 型号、规格命名方法XXXXX .取样钳有效长度钳子杯直径型号取样钳代码举例说明，如： 32 主要零件材料表 2序号 材料名称 材料规格1 拇指环 ABS（丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物）2 滑动把手 ABS（丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物）3 导管 06Cr19Ni104 手柄 ABS（

6、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物）5 导向弹簧管 06Cr19Ni10弹簧管 07Cr19Ni106包塑层 PE（聚乙烯）7 牵引绳 06Cr19Ni108 润滑管 PTFE（聚四氟乙烯）/PE（聚乙烯）9 钳子杯 07Cr17Ni7Al/05Cr17Ni4Cu4Nb 10 顶针 07Cr17Ni7Al/06Cr19Ni10注：带 表示与人体接触的零件其中 EH 型号的钳子杯与顶针材料为 07Cr17Ni7Al，AD 型号的钳子杯材料为05Cr17Ni4Cu4Nb，顶针材料为 06Cr19Ni10。4 要求41 使用性能 411 钳子杯应光滑，刃口或齿应完整、锐利。钳头闭合时头端至二分之一处应吻合

7、，不得有明显偏歪。412 钳子杯二片张开角度应不小于 80；带针钳子杯张开至 80时，针尖应长于钳端，闭合时不得露出钳子杯。413 钳子杯开闭应轻松灵活，不得有卡塞现象。414 取样钳的弹簧软管应洁净无毛刺，其中无包塑的弹簧软管盘绕应紧密、平直，不应有明显的间隙和折曲。|3415 取样钳各链接处均应牢固。42 硬度取样钳的钳子杯的硬度为 200550HV 1。43 表面粗糙度钳子杯的头部表面粗糙度参数 Ra之数值应不大于：有光亮 0.4m ，无光亮 0.8m 。 44 外观441 取样钳表面应光洁，色泽均匀，不应有锋棱、毛刺。442 金属材料外观无锈蚀痕迹。取样钳所使用的金属材料的耐腐性能应不

8、能低于 YY/T0149中沸水试验法 b 级的要求。45 尺寸取样钳的尺寸应符合产品标准中的规定。4.6 主要零件材料取样钳与人体接触材料应符合本标准中表 2 的规定。4.7 环氧乙烷残留量产品灭菌后放置 7天，环氧乙烷残留量应不大于 10 g/g。48 生物性能，按 GB/T16886.1-2011选择生物学试验项目。4.8.1 无菌取样钳应无菌。4.8.2 细胞毒性取样钳与人体接触部分，应无细胞毒性反应。4.8.3 致敏取样钳与人体接触部分，应无致敏反应。4.8.4 皮内反应取样钳与人体接触部分，应无皮内反应。4.9 化学性能（适用于带包塑的弹簧管）4.9.1 酸碱度专用料的水浸液与空白对

9、照液 pH值之差不得超过 1.0。4.9.2 还原物质还原物质（易氧化物）含量（也就是还原物质在 0.02 mol/L高锰酸钾标准溶液中的消耗量）应不大于 0.3 ml/20mL。5 试验方法51 使用性能511 模仿使用动作，在钳子杯三分之二处咬住一层 GB/T 89382008中规定的 26g/m232g/m 2规格的打字纸，然后用手拉动纸片直至拉破，钳口咬住的纸片不应滑脱，符合 4.1.1的规定。512 模仿使用动作，用通用量具测量，并用正常目力观察钳子杯，应符合 4.1.2的规定。513 模仿使用动作，将取样钳插入软性模拟钳道中进行钳子杯开闭，应轻松灵活。前后移动软管应无明显重感；抽出

10、取样钳钳并目测软管表面，符合 4.1.3、4.1.4 的规定。514 取样钳头部承受 80N轴向静态拉力，且持续 10s后无断裂，用目力观察连接部位应牢固，符合 4.1.5的规定。52 硬度将钳头部分用镶嵌的方法固定，研磨镶嵌件表面直到露出平整金属表面，用硬度仪在表面测三个点，取其每处三点的算术平均值，应符合 4.2条的规定。53 表面粗糙度|4用样块比较法进行，符合 4.3的规定。54 外观541 用正常目力观察，将钳头组件放在脱脂棉上翻滚，不应将脱脂棉带离，应符合 4.4.1的规定。542 取样钳中所使用的金属材料，按 YY/T 0149-2006不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法中沸水试验

11、法进行试验，正常目力检查或显微镜观察试件表面的腐蚀痕迹，其腐蚀程度应不超过 b级。应符合 44.2 的规定。55 尺寸用通用量具测量，应符合 4.5的规定。5.6 主要零件材料取样钳的主要零件材料以供方（或本公司）提供的有效材质证明为依据，应符合 4.6的规定。5.7 环氧乙烷残留量按 GB/T14233.1-2008中规定的方法进行,应符合 4.7的规定。5.8 生物性能5.8.1 无菌5.8.1.1 周期检验时：按 GB/T 14233.2-2005中无菌试验法进行试验，应符合 4.8.1条的要求。5.8.1.2 逐批检验时：按 GB18279-2000 标准中规定的传统放行方法，审核灭菌

12、过程的物理参数和生物指示剂培养结果（符合 GB 18281.1-2000的用于监测灭菌过程的 BI生物指示剂培养后不应发生有试验菌生长） 。5.8.2 细胞毒性按 GB/T14233.2-2005中显微镜观察法进行，应符合 4.8.2的规定。5.8.3 致敏按 GB/T14233.2-2005中规定的方法进行，应符合 4.8.3的规定。5.8.4 皮内反应按 GB/T14233.2-2005中规定的方法进行，应符合 4.8.4的规定。5.9 化学性能（适用于带包塑的弹簧管）5.9.1 酸碱度按 GB/T14233.1-2008中进行酸碱度试验时，应符合 4.9.1条的要求。5.9.2 还原物质

13、按 GB/T14233.1-2008中进行还原物质试验时，应符合 4.9.2条的要求。供试液的制备依据标准 GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第 1部分：化学分析方法中的 4.3表 1中的第 2种方法。6 检验规则61 验收取样钳应由制造厂检验部门进行检验，合格后方可出厂。62 组批规则取样钳应成批提交检查，检查分为逐批检查（出厂检查）和周期检查（型式检查） 。63 逐批检查（出厂检查）631 逐批检查按 GB/T 2828.12003中的规定进行。6.3.2 抽样方案采用一次抽样，抽样方案的严格性从正常检查抽样方案开始，其不合格分类，检查项目，检查水平和接受质量

14、限（AQL）按表 3的规定。Comment h1: 按 GB16886.1-2011修订Comment h2: 此标准是检验所提出的要求吗?如果是，需要别的标准中也加进去|5表 3 逐批检查不合格分类 A类 B类 C类检查项目 4.7、4.8.1 4.1.5、4.2、4.3、4.4.2 4.1.1、4.1.2、4.1.3、4.1.4、4.4.1、4.5检查水平 S-1 S-1AQL 全部合格 1.5 1.564 周期检查（型式检查）641 在下列情况下，应进行周期检查：a) 新产品投产前；b) 连续生产的产品每年不少于一次；c) 间隔一年以上再投产时；d) 在设计、工艺、材料有重大改变时；e)

15、 国家质量监督检验机构对产品质量进行监督检验时；642 周期检查应按 GB/T 28292002中的规定进行。643 周期检查采用一次抽样方案，其不合格分类、试验组、检查项目、判别水平、RQL（不合格质量水平）和抽样方案按表 4的规定。 （按每百单位产品不合格品数计算） 。表 4 周期检查不合格品分类 A类 B类 C类检查项目 4.7、4.8.1、4.9.14.9.2 4.1.5、4.2、4.3、4.4.2 4.1.1、4.1.2、4.1.3、4.1.4、4.4.1、4.5DL RQL 全部合格 25 40抽样方案 121，2 123，4644 周期检查合格，是指本周期内所有试验组周期检查都合

16、格，否则就认为周期检查不合格。6.5生物相容性检查在下列情况下应按表 5进行生物相容性再评价：a)制造产品所用材料来源或技术条件任何变化时；b)产品配方、工艺、初级包装或灭菌任何变化时；c)关于贮存的指导书或期望发生任何变化时，如保质期或运输发生变化时；d)产品的预期用途发生任何变化时；e)有证据表明产品用于人体会产生不良反应时。表 5 生物相容性检查抽样表不合格品分类 A类|6检查项目 4.8.2、4.8.3、4.8.4DL RQL 全部合格抽样方案 7 包装 使用说明书7.1 包装7.1.1小包装袋(盒)上应有下列标志：a) 制造厂名称、地址；b) 产品名称；c) 数量、规格；d) 产品标

17、准号；e) 产品注册号；f) 生产批号；g) 灭菌标识；h) 一次性使用标识；i) 有效期；j) 生产日期；7.1.2大包装箱标志a) 制造厂名称、地址；b) 产品名称；c) 数量、规格；d) 产品标准号；e) 产品注册号；f) 生产批号；g) 灭菌标识；h) 一次性使用标识；i) 有效期；j) 生产日期；k） “怕晒” 、 “怕雨”等字样和标识应符合 GB/T191-2008中的有关规定。7.1.3检验合格标识上应有下列标志：a) 制造厂名称；b) 检验员代号；7.2 使用说明书a）产品名称、型号、规格；b）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；c）生产许可证编号、注册证书编号、产品标

18、准编号；d）产品的性能、主要结构、适用范围。e) 使用方法、禁忌症、注意事项8 包装、运输、贮存8.1 包装|78.1.1每把取样钳头部应套一塑料软管以保护钳头，盘绕封装入纸塑包装袋。8.1.2数个纸塑包装装入中包装盒内，盒内应有使用说明书、产品合格证，盒上应贴有封签。8.1.3数个中包装盒装入外运输箱，外箱应能保证在运输过程中产品不会破损、散落。8.1.4特殊要求按订货合同的规定进行包装。8.2 运输装箱和运输要求按订货合同的规定。8.3 贮存8.3.1 包装后的取样钳应贮存在相对湿度不超过 80%，环境温度 1040,无腐蚀气体和通风良好的室内。8.3.2取样钳经包装后，在遵守贮存规则的条

19、件下，应保证在三年内有效使用。8.4 质保期经包装后的取样钳，在遵守储运、贮存和使用规则的条件下，自生产之日起质保期为 3年。一次性使用活组织取样钳注册产品标准编制说明一、标准的起草、编制、验证过程本公司结合产品性能、结构特征和质量控制要求，参照YY/T1076-2004 内窥镜用软管式活组织取样钳通用技术条件相关要求并制定本企业注册产品标准。二、安全性、可靠性说明一次性使用活组织取样钳是用于通过软性内镜钳道对消化系统钳取活组织。本产品接触人体粘膜部分为钳头、弹簧管/包塑弹簧管，按照 GB/T 16886.1医疗器械生物学评价 第 1 部分：评价与试验和的相关要求，对产品进行细胞毒性、超发性迟敏反应，粘膜刺激试验，以确保产品的安全可靠性。三、主要技术指标确定依据1. 一次性使用活组织取样钳的使用性能制定过程中部分参考了YY/T 1076-2004的要求，结合产品本身独有的特点而制定。2. 硬度和耐腐蚀依据国家对不锈钢的要求，须规定其硬度和耐腐蚀性能。