第3节 伴性遗传.doc

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1、第3节伴性遗传一、选择题1.人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是()A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿解析:理解伴X染色体隐性遗传的交叉遗传规律。男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。因此患血友病的父亲不可能把基因传给儿子。答案:B2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父

2、亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案:D3.计划生育是我国的基本国策,一对夫妇只能生一个孩子,所以要保证生育的最优化。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑()A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩解析:甲家庭如果生育女儿,丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿

3、,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。答案:B4.下列几个家系图中,相关叙述中正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合

4、色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由甲图“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的几率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定丙图是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子,正确的是B项。答案:B5.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.5是该病致病基因的携带者C.5与6再生患病男孩的概率为1/2D.9与

5、正常女性结婚,建议生女孩解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,5都是致病基因的携带者。设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,5基因型为Aa,6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/41/2=1/8。9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,5基因型为XAXa,6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案:B6.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性

6、全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种灰果蝇()与黄果蝇()杂交后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,因此C项正确。答案:C7.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却会生下患

7、色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象A.B.C.D.解析:女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。答案:A8.某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的几率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析:某人的伯父色盲(XbY),则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹的基因型为XBXB或XBXb,概率分别为3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹婚配,子代患红绿色盲的概率为1/41/4=1/16。

8、答案:D9.鸟类的性别由性染色体Z和W所决定。鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?找出正确的组合()遗传标志物的位置()杂交类型()A位于Z染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交解析:要想根据子代表现型就能确定性别,控制标志性状的基因一定在Z染色体上。双亲基

9、因型为ZaZaZAW。答案:C10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如下图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因()A.位于片段上,为隐性基因B.位于片段上,为显性基因C.位于片段上,为显性基因D.位于片段上,为隐性基因解析:在性染色体的非同源片段上基因控制的性状,表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性基因控制的遗传病,即伴X显性遗传病。答案:B11.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果

10、蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2卵细胞中R和r及精子中R和r的比例是()A.卵细胞:Rr=11精子:Rr=31B.卵细胞:Rr=31精子:Rr=31C.卵细胞:Rr=11精子:Rr=11D.卵细胞:Rr=31精子:Rr=11解析:根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制该性状的基因位于X染色体上。遗传图解如下图所示。在F2中,雌性果蝇产生卵细胞的类型及比例为XRXr=31。而雄果蝇产生精子的类型及比例为XRXrY=112。答案:D二、非选择题12.已知果蝇的灰身与黑身是一对由核基因控制的相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛也是一对由核基因控制的相对性状(显性基因用F

11、表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答下列问题。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。解析:由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。因为

12、子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31,所以灰身为显性,亲本的基因型为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛分叉毛=11,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是:BbXFXfBbXFY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑

13、身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。答案:(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉

14、毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上13.回答下列有关遗传的问题。图1图2(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于遗传病。从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。若2和3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是。设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一

15、个患甲病男孩的几率是。解析:本题综合考查遗传相关知识。(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子,不能传给女儿;(2)由1和2不患甲病而2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,2是女患者但其父亲不患病,则致病基因应位于常染色体上;对于乙病1和2患病而1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,而且女儿都患乙病,可知应为伴X显性遗传病;根据遗传系谱图,2的基因型为aaXBXb,3的基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A,a代表甲病相关基因,B,b代表乙病相关基因)。子代患甲病的概率为2/31/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/33/4=1/

16、4;4的基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50,子代为患病男孩的概率为1/21/501/2=1/200。答案:(1)Y的差别(2)常染色体隐性X连锁显性(伴X染色体显性)1/41/20014.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为。(2)乙种遗传病的遗传方式为。(3)2的基因型及其概率为。(4)由于3个体表现两种遗传病,其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10

17、000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是;因此建议。解析:由1和2生出1知道,甲病是常染色体隐性遗传病。由6和7生出7以及题干信息知道乙病是伴X染色体隐性遗传病。2的基因型及其概率为AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。2与正常女性结婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩中表现甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,表现乙病的概率是1/21/100=1/200。生出的女孩中表现甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,表现乙病的概率是0。答案:(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60 000和1/2001/60 000和0优先选择生育女孩