9000表格.docx

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1、表格编号： R-001-A 受控文件一览表序号文件编号文件名称版次/发行日备注编号： 登录：表格编号： R-002-A 文件分发与回收记录 编号文件编号文件名称版次份数领用部门签收人发放日期收回日期备注编号： 登录：受控文件发行、复印、借用申请表格编号： R-003-A申请类别: 发行复印受控文件副本 借用受控文件正本 补发受控文件副本 增加发放部门 损坏文件更换 文件名称文件编号版次页数发行部门（申请部门）/份数批准：日期：申请：日期：编号： 版次：受控文件发行、复印、借用申请表格编号： R-003-A申请类别: 发行复印受控文件副本 借用受控文件正本 补发受控文件副本 增加发放部门 损坏文

2、件更换 文件名称文件编号版次页数发行部门/份数批准：日期：申请：日期：编号： 版次：外来文件登记表（表格编号： R-004-A）序号文件编号文件名称版次份数页数接收时间接收人备注编号： 登录：质量记录一览表（表格编号： R-005-A） 第 页 共 页序号表格编号表 格 名 称传递单位保存期限使用单位备注批准： 编制：内部质量审核计划（表格编号： R-006-A）送： 200 年第 次1、审核目的： 2、审核范围： 3、审核准则： 4、审核组：审核组长： 内审员： 5、审核日期： 6、日程安排：内审员审核部门审核内容审核时间备注批准： 编制： 日期： 日期： 内部质量审核记录（表格编号： R-

3、007-A）序号审核记录判定结果不符合类 别不符合报告编号内审员审核不符合报告（表格编号： R-008-A） 编号： （不符合现象详细描述及不符合类别）内审员： 时间： 被审核部门认同： 时间：根本原因：改善及预防措施（或参考附件： ）： 完成时间：200 年 月 日责任部门： 责任人签名： (内审员跟踪监督上述改正主预防措施执行,确保这些措施已在执。) 措施已执行，跟踪的情况满意 跟踪的情况不满意，因为 内审员： 时间： (内审员在预定时间内完成纠正及预防措施的跟踪，确保这些措施已有效执行。)纠正及预防措施已全部执行完毕,问题已根本解决，效果满意，报告关闭效果不满意，须另外给出一个新的不符合

4、编号 内审员： 时间： 制品厂质 量 日 报 表（ R-009-A） 200 年 月 日 统计：产品型号产品规格数量优等品一级品合格品次品废品成品率不合格记录工序工序工序工序工序工序原因裂纹崩口杂质裂纹崩口烂砖裂纹崩口烂砖烂砖裂纹崩口尺寸偏缺角划痕裂纹缺角漏抛杂质尺寸偏其它数量数量数量数量处置合计嘉多彩五金塑料粉末厂（ R-010-A）客户退货鉴定报告型号： 编号：客户名称： 退货数量： 退货日期：退货所属订单编号： 出货数量： 退货比例：收到退货时间： 退货样品： 出货日期：收到客户退货报告及资料（或参考附件 ） 退货率高于目标值，要求发起改正和预防行动(CAR)退货率低于目标值，按正常处理

5、退货原因：销售部： 审核：退货样品 个，退货样品鉴定结果：收到退货数量（如与退货单有不符合，告知销售部联络客户处理）：鉴定数量： 原出货报告： 检 验 员：鉴定结果： 报告结果：生产部： 批准：退货处理：签名： 批准：分发至： 总经理，生产部，销售部 CAR(纠正与预防措施报告) （ R-011-A） 送： 抄送： CAR No.： 问题描述（或参考附件： ）提出者： 时间： 相关部门认同： 时间：根本原因（或参考附件： ）改善及预防措施（或参考附件： ）： 完成时间：200 年 月 日责任部门： 签名： 批准：选择方框 返工所有半成品 仅返工退货部分 返工所有成品 边做边改工程部： 批准：

6、监督执行（或参考附件： ） 满意 不满意（说明： ）跟踪者： 效果鉴定（或参考附件： ） 满意，事件结束，CAR关闭 不满意，事件未结束（新的CAR No. ）鉴定者： 审核： CAR 一览表(纠正与预防措施报告一览表) （ R-012-A）序号CAR No.问题简述步 骤责任者预定结束时间实际结束时间备 注改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改

7、善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定改善/预防措施的实施监 督 执 行效 果 鉴 定 年度第 次管理评审会议通知编号：（ R-013-A） 第 1 页，共 1 页一、评审目的：根据GB/T19001:2000 idt ISO9001:2000质量管理体系-要求和公司建立的质量体系文件和涉及的法律法规，对推行的质量管理体系进行评审，以确保其持续的适宜性、充分性、运行的有效性。二、评审内容：1、公司组织结构的适合性，包括部门职责、人员和其他资源。2、产品的质量和服务与相关法规的符合性。3、顾客反馈的信息（包括投诉、客户满意调查）。4、生产控制、设备运行、材料供应的情况。5、基础设施及人员

8、培训。6、内部质量审核结果，纠正和预防措施的情况。7、质量方针、质量目标完成情况及其适宜性。8、市场评估及业绩。9、质量体系及其运行情况与标准的符合程度。10、质量管理体系改进、变更的需要。11、质量体系的适宜性、充分性、有效性。三、评审时间：年 月 日四、参加人员：五、备注：各部门根据评审内容的要求，结合各自职能做好书面总结报告，于 月 日前向管理者代表提交。编制： 日期：审批： 日期：会 议 签 到 表（ R-014-A）1、 会议题目： 2、 会议日期：200 年 月 日 地点： 主持： 3、 签到人员： 会议开始时间 会议结束时间 序号姓 名部 门职 务签到时间12345678200 年度第 次管理评审会议记录（ R-015-A）日期时间地点主持召集人记录出席人员：记录：