2015年全国执业兽医资格考试试题及答案详解.pdf

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1、20152015 年全国执业兽医资格考试年全国执业兽医资格考试试题及答案详解试题及答案详解预防科目Al 型题答题说明每一道考试题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。101、个体体积最小的微生物是A、病毒 B、细菌C、支原体 D、衣原体 E、立克次体A102、属于细菌基本结构的是A、鞭毛 B、荚膜C、菌毛 D、核体E、芽抱D习惯上又把一个细菌生存不可缺少的，或一般细菌通常具有的结构称为基本结构，而把某些细菌在一定条件下所形成的特有结构称为特殊结构.细菌基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞浆及核质。103、细菌抵抗不良环境的

2、特殊存活形式是A、芽抱 B、荚膜C、菌毛 D、鞭毛E、细胞膜A104、细菌生长繁殖过程中对抗生素最敏感的时期是A、对数期 B、迟缓期 C、稳定期 D、衰亡晚期 E、衰亡早期A2、细菌繁殖的方式与速度1.细菌繁殖方式为二分裂，在条件满足时，一般细菌繁殖一代用时2030min，但结石杆菌繁殖一代用时 1820h。2.生长曲线反映了细菌群体生长繁殖的规律，大致分为四个时期：（1）迟缓期：接种细菌后的最初14h，是细菌适应环境，为分裂增生合成、贮备充足的酶和能量的时期。(2)对数期：此期细菌分裂增生迅速，活菌数呈对数直线上升，一般细菌可持续 10h 左右。此期细菌的形态、大小、染色性、生物活性等性状典

3、型，对抗生素最敏感，经常使用此期细菌来研究其各类性状。(3)稳按期：此期营养消耗，毒性产品积聚，pH 下降导致细菌繁殖数与死亡数接近。此期细菌的性状可发生转变，细菌的毒素、抗生素恒温恒湿试验机及芽胞等多在此期形成。(4)衰亡期：死菌数超度日菌数，此期为营养物消耗殆尽、代谢废物积聚所致。菌体可变形、肿胀，甚至自溶。105、属于鉴别细菌的培养基是A、营养肉汤 B、疤肉培养基 C、麦康凯培养基 D、血琼脂培养基 E、半固体培养基C106、细菌在组织内扩散，与其相关的毒力因子是A、菌毛 B、荚膜C、外毒素 D、内毒素 E、透明质酸酶E为一种能水解透明质酸的酶(透明质酸为组织基质中具有限制水分及其它细胞

4、外物质扩散作用的成分)，用于人体能暂时降低细胞间质的粘性，可促使皮下输液、局部积贮的渗出液或血液加快扩散而利于吸收，为一种重要的药物扩散剂。临床用作药物渗透剂，促进药物的吸收，促进手术及创伤后局部水肿或血肿消散。菌可以产生透明质酸酶，协助其扩散。这种可协助细菌扩散的能力称之为侵袭力。107、肠杆菌科细菌鉴定的主要依据是A、形态特征 B、菌落特征 C、生化特性 D、染色特性 E、动物试验C108、采用 0.22um 孔径滤膜过滤小牛血清的目的是A、防腐 B、消毒C、抑菌 D、除菌E、杀菌D109、耐热橡胶制品最适的灭菌方法是A、焚烧 B、￥射线照射 C、紫外线照射 D、热空气灭菌 E、高压蒸汽灭

5、菌E110、最易破坏囊膜病毒感染活性的因素是A、抗生素 B、干扰素 C、月旨溶剂 D、紫外线 E、缓冲液C某些病毒，如虫媒病毒、人类免疫缺陷病毒、疱疹病毒等，在核衣壳外包绕着一层含脂蛋白的外膜，称为“囊膜”。囊膜中含有双层脂质、多糖和蛋白质，其中蛋白质具有病毒特异性，常与多糖构成糖蛋白糖蛋白亚单位，嵌合在脂质层，表面呈棘状突起，称“剌突(Spike)或囊微粒(Peplomer)”。它们位于病毒体的表面，有高度的抗原性，并能选择性地与宿主细胞受体结合，促使病毒囊膜与宿主细胞膜融合，感染性核衣壳进入胞内而导致感染。囊膜中的脂质与宿主细胞膜或核膜成分相似，证明病毒是以“出芽”方式，从宿主细胞内释放过

6、程中获得了细胞膜或核膜成分。有囊膜病毒对脂溶剂和其他有机溶剂敏感，失去囊膜后便丧失了感染性。1 11、无血凝素纤突但有血凝性的病毒是A、禽流感病毒 B、猪圆环病毒 C、鹅细小病毒 D、猪细小病毒 E、犬瘟热病毒D犬瘟热病毒的血凝作用目前仍然未被肯定，可能是因为其毒株差异有关。国内有些专家通过鸡胚培养的病毒对鸡和绵羊红细胞有较强的凝集作用，并用已知的血清进行血凝抑制试验。血凝蛋白(H 蛋白)是类糖蛋白，N 端的 35 位55 位氨基酸形成了 H 蛋白仅有的疏水锚定区，H 蛋白是诱导机体产生中和抗体的主要蛋白之一，病毒通过 H 蛋白吸附到细胞表面受体上，因此 H 蛋白决定 CDV宿主的特异性，并协

7、助F 蛋白使 CDV以囊膜与宿主细胞膜发生融合的方式进入宿主细胞。Cherpillod等(1999)对 CDV野毒株 A75P17 的 H 和 F 蛋白的表达区进行分离和序列分析，结果表明野毒株 A75P17 和 Onderstepoort 株 H 蛋白表达区有 139 个不同的核苷酸，这些核苷酸的变化导致两个毒株有57 个不同的氨基酸，这些氨基酸均匀分布在整个蛋白中。故揭示了 A75P17 和 Onderstepoort 株之间表达 H 蛋白和 F 蛋白基因序列和表达产物的结构差别，病毒的转运、突起的形成和融合作用等与病毒表面的两个糖蛋白的结构和生物学特性紧密相关3-4，8。通过以上资料可以

8、看出犬瘟热病毒具有血凝素纤突细小病毒几乎都有凝集红细胞的特性，血凝和血凝抑制试验是鉴定本病毒和诊断本病的方法。猪、犬细小病毒主要免疫原性蛋白vp2，有血凝性。鹅 vp3 为主要结构蛋白，无血凝性。圆环病毒科鸡贫血病毒不具有红细胞凝集特性。112、可引起禽类肿瘤性疾病的双股DNA病毒是A、鸡痘病毒B、新城疫病毒C、禽流感病毒D、马立克氏病病毒E、传染性法氏囊病病毒D113、属于同种异型抗原的物质是A、血型抗原 B、免疫球蛋白 C、灭活的细菌 D、异嗜性抗原 E、病毒衣壳蛋白A同种异型抗原是指来自同种生物而基因型不同的个体的抗原物质。如：人类红细胞血型抗原及其组织相容性抗原等。人类的同种异型抗原主

9、要有：HLA 抗原、ABO抗原、Ig的同种异型抗原、Rh 抗原。114、在机体抗感染免疫早期，发挥最主要作用的抗体是A、lgA B、lgDC、lgE D lgGE、lgME抗感染免疫应该包括非特异性和特异性，其中菲特异性包括粘膜屏障作用。lgA粘膜免疫lgM 初次体液免疫中出现最早的抗体如果是最早应该 IgA，但主要还是 IgM115、输血反应属于典型的A、移植物排斥反应 B、迟发型变态反应 C、细胞毒型变态反应D、过敏反应型变态反应 E、免疫复合物型变态反应C细胞毒型变态反应是由于抗体直接作用于相应的细胞或组织上的抗原，引起细胞损伤或溶解。变应原可以是机体本身受理化或生物因素作用而变构的细胞

10、膜抗原，如红细胞的血型抗原；也可以是吸附在细胞表面的相应抗原，如药物半抗原、荚膜多糖、细菌内毒素脂多糖等。这些变应原能刺激机体产生抗体IgG 和 IgM。当 IgG 和 IgM 与细胞上的相应抗原或吸附于细胞表面的相应抗原、半抗原发生特异性反应时，可激活补体系统，引起细胞溶解或被吞噬细胞吞噬，导致组织损伤及功能障碍(图 2-5-2)。如由沙门氏菌引起的多种传染病常伴发溶血，就是因被覆在患者红细胞表面的细菌内毒素脂多糖与相应抗体发生免疫反应的结果。临床上常见的细胞毒型变态反应，有输血反应，新生动物溶血性贫血，某些病原微生物如沙门氏菌、马传染性贫血病毒等和寄生虫如原虫引起的溶血现象，某些药物引起的

11、粒细胞减少症，组织移植排斥反应等。116、参与凝集试验的抗体主要是A、lgA 和 l 卿 B、lgA 和 lgGC、lgG 和 lgMD、lgG 和 lgEE lgM 和 lgEC参与凝集反应的抗体主要是IgG 和 IgM。lgG 时间长主要针对细菌、病毒IgM 时间短117、最适于对混合抗原组分进行鉴定的方法是A、免疫电泳 B、絮状沉淀试验C、环状沉淀试验 D、琼脂双向双扩散E、琼脂双向单扩散A免疫电泳（immune electrophoresis）是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的

12、免疫血清，两者经一定时间相互扩散后，就会在抗原、抗体比例最适处形成沉淀弧。根据沉淀弧的数量、位置和外形，参照已知抗原、抗体形成的电泳图，即可分析样品中所含成分。118、可用于人工主动免疫的免疫原是A、佐剂 B、类毒素C、内毒素 D、外毒素E、抗毒素B将细菌外毒素用 0.3%0.4%甲醛处理脱去其毒性，保存其免疫即为类毒素119、规模化鸡场禽流感灭活疫苗免疫首选途径是A、滴鼻 B、点眼C、饮水 D、刺种E、注射E禽流感灭活疫苗 2 月龄以下颈下部皮下注射,2月龄以上胸肌注射.免疫剂量:14日龄以下雏禽 0.5 mL/只;14日龄以上 1 mL/只.120、可产生毒血症的传染病是A、破伤风 B、新

13、城疫C、急性猪瘟 D、钩端螺旋体病E、猪支原体肺炎A毒血症(toxaemia)译血毒症，是指细菌毒素从局部感染病灶进入血液循环，产生全身性持续高热，伴有大量出汗，脉搏细弱或休克。脓毒血症（pyemia）译毒血症:化脓性细菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官,产生新的化脓性病灶.菌血症与脓毒血症 健康人血液与骨髓液中无细菌,病毒,寄生虫等病原体,当少量细菌侵入血液后,若为 一过性或持续存在,不繁殖或繁殖很少,不引起或仅引起轻微的炎症反应,称为菌血症(bacteremia);此外,还可出现病毒血症(virumia),真菌血症(fungemia)等.9.菌血症：病原菌

14、由局部一时性或间断性地侵入血流，但未在血液中繁殖。10.毒血症：病原菌本身不侵入血流，只有其产生的毒素进入血流，到达易感的组织细胞，引起特殊的中毒症状。11.败血症：病原菌侵入血流并在其中大量生长繁殖，产生毒性产物，引起严重的全身中毒症状。12.脓毒血症：化脓性细菌侵入血流后在其中大量繁殖，并通过血流扩散到其它组织器官（如肝、肺、肾等），产生新的化脓性病灶。钩端螺旋体病(1eptospirosis)简称钩体病。是由一组不同型别的致病性钩端螺旋体所引起的一种急性传染病。为自然疫源性疾病。临床表现为早期的钩体毒血症、中期的器官损害症状，以及后期的免疫反应损伤。钩体通过皮肤粘膜侵入机体，约在局部经7

15、10 天潜伏期，然后进入血流大量繁殖，引起早期钩体败血症。在此期间，由于钩体及其释放的毒性产物的作用，出现发热、恶寒、全身酸痛、头痛、结膜充血、腓肠肌痛。钩体在血中约存在一个月左右，随后钩体侵入肝、脾、肾、肺、心、淋巴结和中枢神经系统等组织器官，引起相关脏器和组织的损害和体征。由于钩体的菌型、毒力、数量不同以及机体免疫力强弱不同，病程发展和症状轻重差异很大，所以钩端螺旋体应该为败血症，因其先进入血液繁殖，再有溶血毒素溶血。121、传染病的流行过程主要是A、传染源一传播媒介一易感动物B、传染源一传播方式一易感动物C、传染源一传播途径一易感动物 D、传播途径一传染源一易感动物E、传染媒介一易感动物

16、一污染源C122、建立免疫带是为了A、对传染源进行紧急隔离B、对传染源进行免疫标识C、对未发病动物进行药物预防D、提高动物特异性免疫力，防止病原扩散E、提高动物非特异性免疫力，防止病原扩散D123、确定某种动物疫病封锁期长短的重要依据是A、最长潜伏期 B、最短潜伏期C、平均潜伏期 D、传染期E、转归期A转归有痊愈、死亡、携带、复发等多种情况，不能作为依据禽流感的最长潜伏期为 21 天，在潜伏期内的任何时间，都有可能出现新的禽流感病毒感染病例。只有在一个潜伏期以上的时间内没有新的感染个例，才能证明在被封锁的区域已没有禽流感病毒存在，解除封锁后才能保证该区不会有新的高致病性流感疫情暴发，达到疫病扑

17、灭的目的。124、猪巴氏杆菌病急性型的病理变化是A、全身性出血胃肠炎B、全身性出血浆膜炎C、全身性出血关节炎D、全身性出血淋巴结炎E、全身性出血纤维素性肺炎E鸭巴氏杆菌是浆膜炎125、乙型脑炎的流行病学特点是A、蚊虫传播、无季节性B、蚊虫传播、有季节性C、飞沫传播、有季节性D、飞沫传播、无季节性 E、垂直传播、无季节性B蚊类是主要传播媒介，蚊体内病毒能经卵传代越冬，80%90%的病例集中在 7、8、9 三个月，但由于地理环境与气候不同，华南地区的流行高峰在67 月，华北地区在78 月，而东北地区则在 89 月，均与蚊虫密度曲线相一致。45 年一个流行周期。126、布鲁氏菌 M5 弱毒活疫苗不能

18、用于哪种动物的免疫接种A、猪 B、牛C、绵羊 D、LIJ 羊E、鹿A（1）布鲁氏菌病活疫苗（）：本品系用羊种布鲁氏菌M5 或 M5 90 弱毒菌株，用于预防绵羊、山羊、牛和鹿布鲁氏菌病，免疫持续期3 年。（2）布鲁氏菌病活疫苗（）：本品系用猪种布鲁氏菌2 号弱毒株,用于预防山羊、绵羊、猪和牛的布鲁氏菌病。免疫持续期：羊为3 年，牛为 2 年，猪为 1 年。（3）牛 19 号疫苗：S19，毒力较强，目前只在西北地区使用。具体操作应参照说明书。127、针对破伤风病因的治疗措施是A、清创处理 B、加强护理 C、解痉镇静 D、口服防风散 E、注射抗毒素E128、初产母猪感染猪细小病毒后，主要临床症状是

19、A、腹泻 B、繁殖障碍C、呼吸困难 D、神经症状E、运动失调B129、当发生猪传染性胃肠炎时，死亡率最高的日龄是A、1?10 日龄 B、30?60 日龄C、70?90 日龄 D、100?120日龄 E、130 日龄以上A猪传染性胃肠炎（tge）是一种高度接触性传染的病毒性传染病，引起两周龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率（通常为100%）为特征。五周龄以上的猪死亡率很低。130、病猪出现面部变形和“泪斑”，最有可能的传染病是A、猪支原体肺炎 B、副猪嗜血杆菌病猪 C、传染性胸膜肺炎 D、猪传染性萎缩性鼻炎E、猪繁殖与呼吸综合症D要出现变形应该是萎缩性鼻炎主要是由支气管败血波氏杆菌I相菌引起的

20、一种慢性传染病。其特征为慢性鼻炎，颜面部变形，鼻甲骨(特别是下卷曲)萎缩。患病仔猪首先出现喷嚏和鼾声，以后病情逐渐增重，持续3 周以上开始发生鼻甲骨萎缩。面部形成泪斑。131、下列几种传染病中病程最短的是A、口蹄疫 B、结核病C、牛流行热 D、牛病毒性腹泻 E、牛传染性鼻气管炎C牛流行热，病牛主要表现是高热稽留13 天，病程一般一周左右。结核病是慢性消耗性疾病。口蹄疫该病潜伏期 17 天，平均 24 天病牛精神沉郁，经一周左右即可自愈；若蹄部有病变则可延至 23 周或更久。所以病程肯定超过一周。牛病毒性腹泻以幼龄牛易感性最高。病牛的分泌物、排泄物、血液和脾脏等都含有病毒，以直接接触或间接接触方

21、式传播。发病时多数牛不表现临床症状，牛群中只见少数轻型病例。急性病牛，腹泻是特征性症状，可持续13 周。慢性病牛，出现间歇性腹泻，病程较长，一般 25 个月，表现消瘦、生长发育受阻，有的出现跛行。牛传染性鼻气管炎潜伏期 3 7d，有时达 20d 以上。呼吸型牛传染性鼻气管炎高热40 以上可持续 7 10 天，并伴有咳嗽，以鼻、气管炎症为主，鼻粘膜充血，有脓疱形成，剖检时在鼻和气管内有纤维性渗出物，喉头水肿。病牛和带毒牛是传染源，有的病牛康复后带毒时间长达 17 个月以上。132、防控羊梭菌性疾病的关键措施是A、定期进行免疫接种 B、抓膘保膘，合理哺乳C、发病季节进行药物预防D、发病季节少抢青，

22、少抢茬 E、发病时转移羊群至高燥牧场A133、牛流行热的临床症状表现类型不包括A、脑炎型 B、瘫痪型C、胃肠型 D、急性呼吸型E、最急性呼吸型A病牛主要表现是高热稽留13 天，鼻镜干而热，羞明流泪，走路不稳，常爱生跛行和瘫痪，呼吸加快，头颈伸直，张口吐舌，有明显的鼾声。口腔大量流涎成线状。病程一般一周左右。少数病牛因肺水肿和肺气肿，或继发肺炎而死亡。（2）剖检病死牛：急性死亡病牛，可见肺膨大，显著水肿和气肿。病程较长而死亡的，一般呈败血症变化。症状症状潜伏期 37d。发病前有恶寒战栗，但不易发觉。突发高热，维持 2-3d。皮温不整，鼻镜干而热，反刍停止。全身的肌肉和四肢关节疼痛，步态僵硬，故名

23、”僵直病”。高热时，呼吸促迫，患牛发出哼哼声。病牛流泪、畏光、眼结膜充血、眼睑水肿。多数病牛鼻炎性分泌物成线状，随后变为黏性鼻涕。口腔发炎、流涎，口角有泡沫。有的便秘或腹泻。发热期尿量减少，尿液呈暗褐色，混浊，妊娠母牛可发生流产、死胎、泌乳量下降或停止。多数病例为良性经过。病程34d，很快恢复。少数严重者可于13d 内死亡，但病死率一般不超过 1。有的病例常因跛行或瘫痪而淘汰。病变急性死亡的自然病例，可见有明显的肺间质气肿，还有一些牛可有肺充血与肺水肿。肺气肿的肺高度膨隆，间质增宽，内有气泡，压迫肺呈捻发音。肺水肿病例胸腔积有多量暗紫红色液，两侧肺肿胀，间质增宽，内有胶冻样浸润，肺切面流出大量

24、暗紫红色液体，气管内积有多量的泡沫状黏液。淋巴结充血、肿胀和出血。实质器官浑浊肿胀。真胃、小肠和盲肠呈卡他性炎症和渗出性出血。134、检测鸡产蛋下降综合征病毒抗体最常用的方法是A、ELISAB、血凝抑制试验（HI)C、中和试验 D、琼脂扩散试验 E、补体结合试验B在人工感染后 56 天用血凝抑制(HI)试验或间接免疫荧光试验，ELISA、血清中和试验，或在 79 天后用琼脂双扩散试验均可测出抗体的存在。血凝抑制(HI)试验：这是诊断本病最常采用的血清学诊断方法之一。(2)琼脂扩散试验：但免疫沉淀抗体存在的时间较为短暂。(3)血清中和试验：EDS-76 病毒能致细胞病变，并产生核内包涵体，这种作

25、用可被相应的抗血清中和而消除。空斑试验。(4)酶联免疫吸附试验(ELISA)：按常规术式进行。该法敏感性好，特异性高，其结果与HI试验相似。135、目前我国流行的鸭病毒性肝炎病毒的主要血清型为A、1 型 B、2 型C、3 型 D、1 和 2 型E、1、2 和 3 型AE目前国内疫苗均为 I型。鸭病毒性肝炎病毒 I型属于小 RNA病毒科，呈球形或类球形，直径在20-40NM，无囊膜，无血凝性，可在鸭、鸡、鹅胚尿囊腔增殖。病毒抵抗力强，在自然环境中可较长时间存活。DVH病毒 II 型属于星状病毒，DVH-III属于小 RNA病毒。DVH病毒三种血清型之间无交叉保护作用。鸭病毒性肝炎病毒与鸭乙型肝炎

26、病毒无任何相关性。136、鸭传染性浆膜炎的病原为A、沙门氏菌 B、鸭支原体 C、大肠杆菌 D、鸭疫里氏杆菌 E、多杀性巴氏杆菌E137、鸭瘟的特征性临床症状是A、咳嗽、呼吸困难B、体温升高、关节肿大C、关节肿胀、行走困难D、精神沉郁、食欲减少E、头颈部肿大、两脚麻痹E病鸭的特征性症状：流泪和眼睑水肿。俗称“大头瘟”。138、犬细小病毒感染的临床表现有A、肠炎型和脑炎型 B、肠炎型和皮肤型 C、肠炎型和呼吸型D、肠炎型和关节炎型E、肠炎型和心肌炎型E健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。139、貂病毒性

27、肠炎的特征性病变是A、肝质脆，胆汁充盈B、大肠出血性炎症，肝肿大C、脾脏肿大，暗紫色，肾脏肿大D、大肠纤维素性炎症，淋巴结肿大 E、小肠急性、卡他性纤维素性或出血性炎。E水貂病变仅限于肠道、淋巴结，小肠急性卡他性出血性肠炎。140、猪蛔虫最主要的致病作用是A、免疫损伤 B、继发感染 C、毒素作用 D、机械性损伤 E、夺取宿主营养E问题是哪个寄生虫不夺取宿主营养？！寄生虫对宿主的作用：（一）夺取营养,寄生虫在宿主体内生长、发育和繁殖所需的物质主要来源于宿主，寄生的虫数愈多，被夺取的营养也就愈多。如蛔虫和绦虫在肠道内寄生，夺取大量的养料，并影响肠道吸收功能，引起宿主营养不良；又如钩虫附于肠壁上吸取

28、大量血液,可引起宿主贫血。（二）机械性损伤,寄生虫对所寄生的部位及其附近组织和器官可产生损害或压迫作用。有些寄生虫尤其个体较大，数量较多时，这种危害是相当严重的。例如蛔虫多时可扭曲成团引起肠梗阻。棘球蚴寄生在肝内，起初没有明显症状，以后逐渐长大压迫肝组织及腹腔内其它器官，发生明显的压迫症状。另外，幼虫在宿主体内移行可造成严重的损害，如蛔虫幼虫在肺内移行时穿破肺泡壁毛细血管，可引起出血。（三）毒性和抗原物质的作用,寄生虫的分泌物、排泄物和死亡虫体的分解物对宿主均有毒性作用，这是寄生虫危害宿主方式中最重要的一个类型。例如溶组织内阿米巴侵入肠粘膜和肝时，分泌溶组织酶，溶解组织、细胞，引起宿主肠壁溃疡

29、和肝脓肿；阔节裂头绦虫的分泌排泄物可能影响宿主的造血功能而引起贫血。另外，寄生虫的代谢产物和死亡虫体的分解物又都具有抗原性，可使宿主致敏，引起局部或全身变态反应。如血吸虫卵内毛蚴分泌物引起周围组织发生免疫病理变化虫卵肉芽肿，这是血吸虫病最基本的病变，也是主要致病因素又如疟原虫的抗原物质与相应抗体形成免疫复合物，沉积于肾小球毛细血管基底膜，在补体参与下，引起肾小球肾炎 以及刺球蚴囊壁破裂，囊液进入腹腔，可以引起宿主发生过敏性休克，甚至死亡。肠道蛔虫对人体的危害，大致有以下几个方面：1、夺取人体的营养物质，使人发生营养不良；2、分泌自己的消化物质，刺激人的肠道，使人发生消化不良；3、分泌毒素，使人

30、发生中毒；4、刺激肠道，使人产生不适症状，甚至发生阑尾炎、胆道蛔虫和肠梗阻；5、使人发生过敏反应。致病作用 成虫比较粗大，寄生数量多时，刺激肠壁，可引起卡他性肠炎、肠壁出血；严重时，虫体常集结成团，造成肠堵塞、扭转、套叠甚至发生穿孔、肠壁破裂。蛔虫可游走窜入胃、胆管或胰管，引起呕吐，如堵塞肝胆管，可引起犬、猫死亡。蛔虫幼虫在体内移行时，可损伤肠壁、肺毛细血管和肺泡壁，引起肠炎、肺炎。蛔虫在小肠内寄生，大量夺取营养，使犬、猫营养不良、消瘦；其代谢产物和分泌的毒素对犬、猫呈现毒害，可引起造血器官、神经系统中毒，发生过敏反应等。141、贝氏莫尼茨绦虫虫卵的鉴别特征是A、卵圆形，卵壳薄，内含幼虫；B、

31、似圆形，无梨型器，有六钩蚴C、卵圆形，无卵盖，内含多个胚细胞D、近似四角形，卵内有梨形器，内含六钩蚴 E、近于球形，卵壳呈蜂窝状，内含一个卵细胞D虫卵内均含有特殊的梨形器，器内有六钩蚴。扩展莫尼茨绦虫卵为三角形，而贝氏莫尼茨绦虫卵为四角形。142、莫尼茨绦虫可感染A、仔猪 B、幼犬 C、幼驹 D、羔羊 E、雏鹅D莫尼茨绦虫病是裸头莫尼茨属(Moniezia)的绦虫寄生于黄牛、水牛、牦牛等反刍动物小肠中引起的。包括扩展莫尼茨绦虫（Moniezia expansa）和贝氏莫尼茨绦虫(M.benedeni)。前者主要寄生于羔羊，后者多寄生于犊牛。143、预防伊氏锥虫病最实用的措施为A、疫苗免疫 B、

32、药物预防 C、淘汰病畜 D、搞好环境卫生 E、消灭媒介昆虫E传播途径主要经吸血昆虫(虻及厩螫)机械性传播。各种带虫动物是本病的传染源，包括急性感染、隐性感染和临床治愈的病畜，特别是隐性感染和临床治愈的病畜，其血液中常保存有活泼的锥虫，是本病最主要的带虫宿主，如水牛、黄牛及骆驼等，有的可带虫5 年之久。在疫区及早发现病畜和带虫动物，进行隔离治疗，控制传染源，同时定期喷洒杀虫药，尽量消灭吸血昆虫，对控制疫情发展有一定效果。必要时可进行药物预防。144、伊氏锥虫病最可靠的诊断依据是A、粪便中检出虫体 B、血液中检出虫体 C、血清中检出抗体D、皮屑中检出虫体E、淋巴结穿刺物中检出虫体B寄生于血液及其器

33、官中，所以粪便、皮屑、淋巴结中不可能有，下面血清学检查的间接血凝也有判定阳性效价，所以不如直接从血液中检出虫体可靠。病原检查：全血压滴标本检查(简单易行，但虫体较少时难以检出)、血液涂片染色标本检查(可看到清晰的锥虫形态，并可做血像检查)、血液厚滴标本染色检查(具有集虫效果，可提高检出率)、集虫法(把抗凝血放在试管或毛细管内离心，镜检血清和红细胞间的白色沉淀物，可提高检出率)、动物接种试验(血液标本不能发现锥虫，其他辅助性诊断也不能确诊时，可使用本法。最常用动物为小鼠。)血清学检查：常用的方法有补体结合试验、间接血凝等。145、治疗伊氏锥虫病的药物是A、甲硝唑 B、喹嘧胺 C、三氯苯唑 D、氯

34、硝柳胺 E、伊维菌素B甲硝唑杀厌氧菌、滴虫等厌氧性微生物特效，伊氏锥虫存在血液中，非厌氧寄生虫。氯硝柳胺杀钉螺伊维菌素对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。伊维菌素对蜱以及粪便中繁殖的蝇也极有效，药物虽不能立即使蜱死亡或肢解，但能影响摄食、蜕皮和产卵，从而降低生殖能力。三氯苯唑高效、广谱驱肠蠕虫药。对各种日龄的肝片吸虫均有明显驱杀效果。146、从猫粪中排出的弓形虫发育阶段是A、包囊 B、卵囊 C、裂殖子 D、速殖子 E、配子体B任何动物食入弓形虫的包囊，卵囊或活体，都能受到感染而患弓形虫病。猫科动物的粪便中，常带有卵囊。猫的身上和口腔内常常有弓形虫包

35、囊和活体。直接接触猫易受感染。狗是弓形虫的中间宿主，也可以传染弓形虫，但是它的粪便和排泄物却都没有传染性，所以单纯和狗接触不会感染弓形虫病。弓形生活史包括有性生殖和无性生殖阶段，全过程需两种宿主，猫是其终末宿主和中间宿主，由于他在其他动物或人体内只能完成无性生殖，所以猫以外的动物为最为中间宿主。狗也可以传染弓形虫，但是它们的粪便和排泄物都没有传染性，如果不吃狗肉就不会传染。147、猪急性弓形虫病剖检病变主要见于A、脑、脑干、脊髓 B、鼻腔、咽喉、气管 C、输尿管、膀脱、尿道D、十二指肠、结肠、盲肠E、肝、肺、肠系膜淋巴结E因其细胞内寄生虫，一般在组织内，在腔道不易见。148、引起病猪尿液中出现

36、白色粘稠絮状物或脓液的寄生虫是A、猪蛔虫 B、猪毛尾线虫 C、有齿冠尾线虫 D、野猪后圆线虫 E、有齿食道口线虫C鞭虫病(Trichuriosis)是由猪鞭虫(猪毛尾线虫)引起的，又称猪毛尾线虫病。寄生于猪和野猪的盲肠。冠尾线虫病又称猪肾虫病，是由有齿冠尾线虫寄生于猪的肾盂、肾周围脂肪和输尿管等处引起的。虫体偶尔寄生于腹腔和膀胱等处。猪后圆线虫病(Metastrongylosis)是由后圆线虫(又称猪肺线虫)寄生于猪的支气管和细支气管引起的一种呼吸系统寄生虫病。有齿食道口线虫成虫在大肠中产卵，卵随粪便排出体外，经24-48h 孵出幼虫，再经 3-6天发育为感染性幼虫，猪在吃食或饮水时吞进感染性

37、幼虫后，幼虫即在大肠黏膜下形成结节并蜕皮，经5-6天后，第四期幼虫返回肠腔，再蜕一次皮即发育为成虫。幼虫对大肠壁的机械刺激和毒素作用，造成肠壁上形成粟粒状的结节。成虫致病只有在高度感染时才会出现。由于虫体对肠壁的机械损伤和毒素作用，引起渐进性贫血和虚弱，严重时可引起死亡。149、牛皮蝇的第三期幼虫主要寄生在A、头部皮下 B、小腿皮下 C、背部皮下 D、腹部皮下 E、胸部皮下C牛皮蝇和纹皮蝇的生活史基本相同,一年发生 1 代。成蝇期不叮咬牛只，也不取食，雌蝇产卵后即死亡。卵经 47 天孵化；纹皮蝇的一龄幼虫沿寄主的毛孔钻入皮肤内，在皮下移行，经两个半月进入咽头和食道部发育为二龄幼虫；二龄幼虫在食

38、道壁停留五个月，最后进入牛背部皮下寄生，直到发育为三龄幼虫。牛皮蝇的一龄幼虫仅在皮下生长发育,到三龄幼虫时，也到达背部,引起指头大的隆起，并形成皮孔；幼虫以其后气门朝向皮孔，进行气体交换。经 23 个月，老熟幼虫由皮孔钻出，落地入土化蛹，经12 个月后羽化为蝇。患畜可用敌百虫、滴滴涕、倍硫磷、皮蝇磷、蝇毒等药剂清除患畜体上的皮蝇幼虫。150、牛被牛皮蝇幼虫寄生后，常继发皮肤化脓感染的病原是A、病毒 B、细菌 C、真菌 D、支原体 E、衣原体B这题目真烂特别是第 3 期幼虫在背部皮下时，引起局部结缔组织增生和皮下蜂窝组织炎，有时细菌继发感染可化脓形成瘘管，直到幼虫走出，才始痊愈。151、用压片法

39、检查旋毛虫肌肉包囊型幼虫时，应将肉样剪成麦粒大小的A、4 块 B、8 块 C、12 块 D、16 块 E、24 块E1.压片法 将肉样剪成 24 个小粒(麦粒大)，用旋毛虫检查压片器(两厚玻片，两端用螺丝固定)或两块载玻片压薄，置于生物显微镜下检查。中华人民共和国国家标准 猪旋毛虫病诊断技术 GB T 1 864220022.2.1.3压片可按下述方法制备压片：a)放置夹压玻片：将旋毛虫夹压玻片放在检验台的边沿，靠近检验者；b)剪取小肉样：用剪刀顺肌纤维方向，按随机采样的要求，自肉上剪取燕麦粒大小的肉样 24 粒，使肉粒均匀地在玻片上排成一排(或用载玻片，每片 12 粒)；人食入活旋毛虫囊包后

40、，囊包经胃液消化，在十二指肠释出幼虫,约经 57 天,幼虫蜕皮 4 次后发育为成虫。绝大部分幼虫沿淋巴管或静脉流经右心至肺，然后随体循环到达全身各器官、组织及体腔。但只有侵入横纹肌的幼虫才能继续发育，在肌纤维间形成纵轴与肌纤维平行的梭形囊包。幼虫进入血循环后可引起异性蛋白质反应，病人出现持续性高热。152、防控猪旋毛虫病应采取的关键措施是A、防止犬进入猪场 B、消灭猪场的蚊蝇 C、猪粪的无害化处理D、控制猪的饲养密度E、消灭猪场周围的鼠类E三是因猪、鼠都是杂食动物，一般认为感染旋毛虫的猪多好吞食死鼠，而鼠常因相互残食而被感染。153、我国细粒棘球蚴感染率最高的动物是A、猪 B、马 C、牛 D、

41、羊 E、犬D书 731 最易感染的应该是绵羊棘球蚴病也称包虫病，是由寄生于狗的细粒棘球绦虫等数种棘球绦虫的幼虫棘球蚴寄生在牛、羊、人等多种哺乳动物的脏器内而引起的一种危害极大的人兽共患寄生虫病。主要见于草地放牧的牛、羊等。154、确诊棘球蚴病的方法是A、粪便检查 B、血液检查 C、动物接种 D、皮屑检查 E、尸体剖检E书 732仅临床症状一般不能确诊此病。在疫区内怀疑为本病时，可利用X 光或超声波检查；也可用变态反应诊断，即用新鲜棘球蚴囊液，无菌过滤绝不含原头蚴，在牛颈部皮内注射O 2毫升，注射后 510 分钟观察，若皮肤出现红斑，并有肿胀或水肿者即为阳性，此法准确率 70。155、尸体剖检利

42、什曼原虫病病犬时，可见显著肿胀的器官是A、肝脏 B、肾脏 C、肺脏 D、脾脏 E、心脏D书 725尸检利什曼原虫病病犬时，可见脾和淋巴结肿胀。泛指利什曼属的锥虫科原虫，是一种会引起利什曼病的寄生虫，在旧大陆的传播过程中是利用一种白蛉属的沙蝇为媒介，在新大陆的传播媒介则为沙蝇属(Lutzomyia)的沙蝇。利什曼原虫的主要宿主为脊椎动物，常见的感染对象包括蹄兔目、啮齿目、犬科、和人类。目前全世界有 88 个国家报告过利什曼原虫症的病例，感染人数达1,200 万人。利什曼原虫（Leishmania spp）的生活史有前鞭毛体（promastigote）和无鞭毛体（amastigote）两个时期。前

43、者寄生于节肢动物（白蛉）的消化道内，后者寄生于哺乳动物或爬行动物的细胞内，通过白蛉传播。杜氏利什曼原虫的无鞭毛体主要寄生在肝、脾、骨髓、淋巴结等器官的巨噬细胞内，常引起全身症状，如发热、肝脾肿大、贫血、鼻衄等。利什曼原虫（Leishmania）：是一种很小的鞭毛虫,寄生于人体的有 3 种。其生活史有两个阶段，一个阶段寄生在人体（或狗），另一阶段寄生在白岭子体内。黑热病主要靠白蛉子传染。一个被感染的白蛉子，在其消化道内有很多活动的利什曼原虫称为前鞭毛体（promastigote=鞭毛体 mastigote=细滴型 leptomonad），体梭形（长约 1525um）。当白岭子叮人时，将原虫注入到

44、人体，主要在人体内脏的巨噬细胞内发育，鞭毛消失呈一种圆形或椭圆形的小体（约 23um）称为无鞭毛体（amastigote=利杜体 leishman-Donovan=利什曼型Leishmanial）。这种不活动的无鞭毛体在巨噬细胞里以巨噬细胞为营养），长大，不断地进行繁殖。繁殖的方法是二分裂。当繁殖到一定数量时，巨噬细胞破裂，这样无鞭毛体出来又侵入其他的巨噬细胞，如此引起巨噬细胞的大量破坏和增生使肝脾肿大，发高烧贫血，以至死亡。死亡率可达 90以上156、目前已经确认的致畸动物的致畸物是A、甲基汞 B、氰化钾 C、三聚氰胺 D、双氯甲醚 E、亚硝酸盐A书 846157、可诱发人或哺乳动物皮肤癌的

45、物质是A、石棉 B、煤焦油 C、双氯甲醚 D、亚硝酸盐 E、黄曲霉毒素E煤焦油作用于皮肤，引起皮炎、痤疮、毛囊炎、光毒性皮炎、中毒性黑皮病、疣赘及癌肿。黄曲霉毒素是目前发现的最强的致癌物质.其致癌力是奶油黄的900 倍,比二甲基亚硝胺诱发肝癌的能力大 75 倍,比 3,4苯并芘大 4000 倍.它主要诱使动物发生肝癌,也能诱发胃癌,肾癌,直肠癌及乳腺,卵巢,小肠等部位的癌症.高剂量的亚硝酸盐还是会产生很大毒性。误食了亚硝酸盐会导致亚硝酸盐类食物中毒，长期使用甚至会导致食道癌和胃癌。双氯甲醚吸入为剧毒，经口和经皮属高毒。国际致癌研究所（IARC）列为人类致癌物(证据充分)，靶器官为肺。生产和使用

46、者患肺癌的相对危险度为5-30，潜伏期为 10-24 年，高度接触者约 1/3发病。石棉本身并无毒害，它的最大危害来自于它的纤维，这是一种非常细小，肉眼几乎看不见的纤维，当这些细小的纤维被吸入人体内，就会附着并沉积在肺部，造成肺部疾病，石棉已被国际癌症研究中心肯定为致癌物。158、动物肉品中不得检出A、志贺菌 B、微球菌 C、乳酸杆菌 D、嗜盐杆菌 E、黄色杆菌A微球菌为不运动的专性好氧细菌，多见于土壤和水中，也见于人和动物的皮肤上，为非致病菌。嗜盐菌(Halophiles)又称作副溶血性弧菌是生活在高盐度环境中的一类古细菌。吃了被嗜盐菌污染的食品,一般经 620 小时，短的13 小时，长的8

47、0 小时，便发生食物中毒急性胃肠炎。嗜盐菌食物中毒常有集体倾向。嗜盐菌还有怕热、怕酸的致命弱点,所以，在烹调鱼、肉等菜肴时,或生吃腌制品、拌凉莱时,放点葱、姜、蒜、醋等调味品;凉拌莱现做现吃，买来的熟食应蒸煮片刻，包括冰箱中取出的熟食也要加热吃。黄色杆菌短杆菌属，放线菌目中的一属专性好氧、过氧化氢酶阳性、无芽孢的革兰氏阳性短杆状细菌。黄色短杆菌能够利用天冬氨酸合成赖氨酸、苏氨酸等。159、所有食品动物禁用的药物是A、赛拉唑 B、巴胺磷 C、氯羟吡啶 D、呋喃唑酮 E、氯硝柳胺D硝基呋喃类巴胺磷广谱有机磷杀虫剂，主要通过触杀、胃毒起作用，不仅能杀灭家畜体表寄生虫，如螨、蜱，还能杀灭卫生害虫蚊蝇等

48、。赛拉唑具有镇痛、镇静和中枢性肌肉松弛作用。氯羟吡啶具有广泛地抗球虫作用，可用于禽、兔球虫病。氯硝柳胺杀钉螺，对绦虫有效，但不能杀死节片中的虫卵。160、以动物为主的人兽共患病是A、炭疽 B、结核病 C、旋毛虫病 D、钩端螺旋体病 E、日本血吸虫病C炭疽以动物为主要传染源的疾病，炭疽病人的痰、粪便及病灶渗出物具有传染性，即可以分别在人、动物中循环。结核病有可能是人结核感染动物，但就总的结核病来说应该是下面第三种情况。钩端螺旋体、日本血吸虫也都一样是下面第三种。旋毛虫只能通过动物感染人，人没有途径感染动物，但是可以脱离人在动物间循环传播，人之中无法循环传播。1、以动物为主的人兽共患病：人仅偶尔受

49、到波及，一般来说在人群中不互相传播，如旋毛虫病等。2、以人为主的人兽共患病：病原体主要在人中间传播，也可感染畜，如人型结核。3、人兽并重的人兽共患病：人兽均可单独传播病原体，如血吸虫病等。有许多疾病是人与动物共有的，这类疾病称为人兽（动物）共患病，按其病原体的储存宿主分类，可分为以下 4 组:：1、以动物为主的人兽共患病此类疾病病原体的储存宿主是动物,通常在动物中传播,偶尔感染人类,人间流行是动物间流行波及的结果，如流行性出血热、狂犬病、鼠疫等。2、以人为主的人兽共患病病原体储存宿主是人，通常在人间传播，偶尔感染动物，如A 型流感、人型结核等，结核杆菌分为 4 型：即人型、牛型、鸟型和鼠型。3

50、、人与动物并重的人兽共患病人与动物均为储存宿主，病原体可分别在人、动物中循环，这类疾病在人、动物中都可以流行，如日本血吸虫病等。4、真性人兽共患病病原体以动物为中间宿主，人是终末宿主，对病原体的循环，人与动物都是必不可缺少的，如牛、猪的绦虫病等。以上人兽共患病中的1、3 组疾病的病原体，不需要人类参与也可以在动物间循环。人被感染是与带有病原体动物直接或间接接触的结果，人的感染和流行对病原体长期在自然界中保存不是必要的，这种现象称为自然疫源性。具有自然疫源性的疾病，称为自然疫源性疾病，而有自然疫源性疾病的地方，称之为自然疫源地。显然，以动物为主的人兽共患病和人与兽并重的人兽共患病均属于自然疫源性