高二化学同步课件：1.3《有机化合物的命名》（人教版选修5）.ppt

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1、有机化合物的命名有机化合物的命名掌握：能对烯烃、炔烃、苯的同系物命名掌握：能对烯烃、炔烃、苯的同系物命名.理解：系统命名法命名烷烃类物质的规则理解：系统命名法命名烷烃类物质的规则.了解：习惯命名法和系统命名法了解：习惯命名法和系统命名法.第一章认识有机化合物预习全程设计第三节有机化合物的命名名师全程导学训练全程跟踪读教材读教材填要点填要点一、烷烃的命名一、烷烃的命名1烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用碳原子数在十以内的，从一到十依次用 、庚、辛、壬、癸表示如、庚、辛、壬、癸表示如CH3CH2CH3的名称为的名称为 (2)碳原子数在十以上的用数字表示如碳原子

2、数在十以上的用数字表示如CH3(CH2)10CH3 的名称为的名称为 甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己丁、戊、己丙烷丙烷十二烷十二烷(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用 表示如表示如CH3CH2CH2CH2CH3为为 ；为为 ；为为 正、异、新正、异、新正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷2烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法(1)第一步选主链第一步选主链应选碳原子数应选碳原子数 的碳链为主链，有多条含碳原子数的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选相同的碳链应选 的为主链按主链上的原子数的为主链按主链上的原子数目称为目称为“某烷某烷”最多最多支链多

3、支链多(2)第二步编序号第二步编序号从离从离 最近的一端开始编号定位最近的一端开始编号定位(3)第三步写名称第三步写名称主链名称：主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示个碳原子以上用数字表示支链支链支链的写法：支链的名称写在支链的写法：支链的名称写在 名称的前面，在名称的前面，在 的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用并在数字与名称之间用 隔开，若有多个支链，应隔开，若有多个支链，应先先 后后 ，相同的支链合

4、并起来用，相同的支链合并起来用“二二”“三三”等数等数字表示支链的个数表示不同位置的相同支链的数字间字表示支链的个数表示不同位置的相同支链的数字间用用“，”隔开隔开例如：例如：的名称为的名称为 主链主链支链支链短线短线简单简单复杂复杂2,3二甲基己烷二甲基己烷二、烯烃、炔烃的系统命名法二、烯烃、炔烃的系统命名法1选主链选主链将含有将含有 的最长碳链作为主链，称为的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”2编序号编序号从距离双键或三键从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子的一端给主链上的碳原子依次编号定位依次编号定位双键或三键双键或三键最近最近2,3二甲基二甲基1丁烯丁烯三、苯的同系

5、物的命名三、苯的同系物的命名1苯的一元取代物苯的一元取代物将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某某苯苯”例如，例如，为为 2苯的二元取代物苯的二元取代物(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、三种位置三种位置乙苯乙苯邻邻间间对对(2)也可给苯环上的也可给苯环上的6个碳原子编号，可以某个取代基所个碳原子编号，可以某个取代基所在的碳原子为在的碳原子为1号，选取号，选取 号给另一个取代号给另一个取代基编号如：基编号如：最小位次最小位次结结构构简简式式 习惯习惯名称名称 系系统统名称名称 邻邻二甲苯

6、二甲苯间间二甲苯二甲苯对对二甲苯二甲苯1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯先思考先思考再交流再交流1CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？分析：分析：丙烷丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两种不同类型的氢分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：种：CH2CH2CH3、答案：答案：两种，分别为两种，分别为CH2CH2CH3(丙基丙基)、CH(CH3)2(异丙基异丙基)2将下列烷烃的结构与名称连起来将下列烷烃的结构与名称连起来CH3(CH2)4CH3辛烷

7、辛烷CH3CH(CH3)2 己烷己烷CH3(CH2)6CH3 异戊烷异戊烷(CH3)2CHCH2CH3 异丁烷异丁烷分析：分析：依据习惯命名法可知依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷为异戊烷答案：答案：3用系统命名法对下列烷烃进行命名用系统命名法对下列烷烃进行命名 _；_；_.答案：答案：(1)2,2二甲基丙烷二甲基丙烷(2)3,3二甲基戊烷二甲基戊烷(3)2,4二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷4分子式为分子式为C8H10的芳香烃的结构有几种？其中苯环的芳香

8、烃的结构有几种？其中苯环 上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？分析：分析：C8H10的芳香烃有的芳香烃有4种，其结构简式分别为：种，其结构简式分别为：其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种答案：答案：4对二甲苯对二甲苯要点一烷烃命名的五原则要点一烷烃命名的五原则 烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意注意“长长”“多多”“近近”“小小”“简简”五个原则五个原则1主链要主链要“长长”的原则的原则 例如：例如：最长的碳链是结构简式中虚线所示的最长的碳链是结构简

9、式中虚线所示的6个碳原子个碳原子的碳链它的名称是的碳链它的名称是3甲基己烷甲基己烷2支链数目要支链数目要“多多”的原则的原则 主链等长时，选择支链较多的一条为主链例如：主链等长时，选择支链较多的一条为主链例如：该结构中，该结构中，和和的碳链等长，但的碳链等长，但中只有中只有2个支链，个支链，中有中有3个支链，所以，应以个支链，所以，应以作为主链，名称为作为主链，名称为2,4二二甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3离支链要离支链要“近近”的原则的原则主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始例主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始例如：如：给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而给该烃主链上碳

10、原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号此烃的名称是是从右端开始编号此烃的名称是2,6二甲基辛烷二甲基辛烷4起点碳靠近的取代基要起点碳靠近的取代基要“简单简单”的原则的原则在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先例如：代基的一端编号，简单取代基优先例如：该烃命名时可能会出现两个名称：该烃命名时可能会出现两个名称：4甲基甲基3乙基己烷乙基己烷和和3甲基甲基4乙基己烷据与起点碳靠近的取代基要简乙基己烷据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为单的原则，该烃的正确名称应为3甲基甲基4乙基己烷乙基己烷

11、5支链位置序号之和要支链位置序号之和要“小小”的原则的原则主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：次，应考虑到次近的取代基例如：该烃命名时可能会出现两个名称：该烃命名时可能会出现两个名称：2,4,4三甲基戊烷和三甲基戊烷和2,2,4三甲基戊烷前者支链位置序号之和为三甲基戊烷前者支链位置序号之和为10，后者支，后者支链位置序号之和为链位置序号之和为8，根据支链位置序号之和要小的原则，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为该烃的正确名称应为2,2,4三甲基戊烷三甲基戊烷 烯烃、炔烃和烃的衍生物中都

12、含有官能团，在命名烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链有官能团的碳链为主链例例下列烷烃的系统命名中，错误的是下列烷烃的系统命名中，错误的是 ()B ,2,4二甲基己烷二甲基己烷C ,2,2二甲基丙烷二甲基丙烷D ,4甲基戊烷甲基戊烷解析解析按照烷烃系统命名的规则，选项按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为中烷烃的名称为2甲基戊烷甲基戊烷答案答案D下列有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷二甲基丁烷 B3甲基甲基2乙基戊烷乙基戊烷C2,3二甲基

13、戊烯二甲基戊烯 D3甲基甲基1戊烯戊烯解析：解析：可按名称写出相应的结构式，重新命名，判断名可按名称写出相应的结构式，重新命名，判断名称是否正确称是否正确A结构为结构为 ，根据从离支链较近，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2,2二二甲基丁烷，甲基丁烷，A不正确不正确B结构为结构为 ，主链碳原，主链碳原子为子为6而不是而不是5，名称应为，名称应为3,4二甲基己烷，二甲基己烷，B不正确不正确C结构可为结构可为 ，也可为也可为 ，或或 等等，命名为等等，命名为2,3二二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，甲基戊烯，未指明双

14、键位置，因此无法确定其结构，C不正确不正确答案：答案：D 含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团所处的位号最小，即所处的位号最小，即(1)确定含官能团的最长碳链为主链；确定含官能团的最长碳链为主链；(2)主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起例例 的系统名称为的系统名称为_解析解析出错的原因是编号出现错误或未标明碳碳三键的出错的原因是编号出现错误或未标明碳碳三键的位置，编号应从右端碳原子算起，其名称为位置，编号应从右端碳原子算起，其名称为4,4二甲基二甲基3乙基乙基1戊炔戊炔答案答案4,4二甲基二甲基3乙基乙基1戊炔戊炔训练全程跟踪同学们来学校和回家的路上要注意安全同学们来学校和回家的路上要注意安全