医学机能实验讲稿-阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩教案资料.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。医学机能实验讲稿-阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩-生理学实验讲稿实验一阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩Threshold,SuprathresholdandMaximalStimulusSingleTwitchandTetanusofSkeletalMuscle前言1.应穿工作服。2.保持环境的安静，以免动物受惊吓激怒而咬人3.捉拿动物后切记将盖盖好，以免动物逃跑，咬伤人或其它物品(如电源线）4.未经老师同意不许使用电脑，不许随意开启电脑，更不许添加或删除程序。一经

2、发现将严肃处理。5.每个实验小组，排一名代表到509室领取实验物品，当面清点.如有误，及时更正。实验结束清洗干净实验物品后到领取物处还取实验物品。6.班长或学习委员安排值日生，经老师验收签字后方可离去。7.垃圾口分别在走廊东西头北墙（铁盖）处。8.实验报告应在下次实验前由学习委员收齐后交给实验老师。实验一阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩Threshold,SuprathresholdandMaximalStimulusSingleTwitchandTetanusofSkeletalMuscle目的要求掌握阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念观察刺激频率和肌肉收缩反应之间的关系了解

3、强直收缩的形成过程基本原理对于多细胞的组织来说，在一定范围内，刺激与反应之间表现并非“全或无”的关系。当单个方波电刺激作用于坐骨神经或腓肠肌时，如果刺激强度太小，则不能引起肌肉收缩，只有当刺激强度达到阈值时，才能引起肌肉发生最微弱的收缩，这时引起的肌肉收缩称阈收缩。随着刺激强度的增加，肌肉收缩幅度也相应增大，这种刺激强度超过阈值的刺激称为阈上刺激。再继续增大刺激强度，肌肉的收缩幅度不再增大。单收缩全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。当给肌肉连续的脉冲刺激时，如果后一个刺激落在前一次收缩的舒张期内，每次新的收缩都出现在产次收缩的舒张过程中，收缩过程呈现锯齿状，此收缩称为不完全强直收缩。当刺激频率

4、继续增加时，后一个刺激落在前一次收缩的收缩期内，肌肉则处于完全的持续收缩状态，看不出舒张的痕迹，此收缩称为完全强直收缩。实验器材蛙类手术器械，铁架台，双凹夹，锌铜弓，张力换能器，刺激器线、任氏液生物机能实验系统、手术器械实验方法动物手术观察项目微机操作手术过程1.领取蟾蜍。2.破坏脑和脊髓3.后肢皮肤剥除4.分离腓肠肌，结扎并在远端剪断跟腱5.分离坐骨神经6.连接生物机能实验系统实验项目观察阈刺激、最大刺激值观察单收缩、不完全强直收缩及完全强直收缩的形式实验二期前收缩和代偿间歇、蛙心起搏点的分析AnalysisofHeartPacemaker,PrematureSystoleandCompen

5、satoryPauseinFrog目的要求通过在心脏活动不同时期给予刺激，以验证心肌在兴奋过程中兴奋周期性变化的特征。采用斯氏结扎法观察蛙心起搏点，并分析心脏兴奋传导顺序基本原理1.心脏特殊传导系统具有自律性，不同部位的自律组织自律性不同。正常心脏兴奋传导由窦房结开始，经心肌特殊传导组织相继引起心房、心室的兴奋和收缩。哺乳类动物的心脏起搏点是窦房结，两栖类动物的心脏起搏点是静脉窦。2.心肌在兴奋时，兴奋性可发生周期性的改变。蛙心兴奋性的特点是有效不应期很长，相当于整个收缩期或舒张早期，在此期间任何强大的刺激均不能引起心肌的兴奋和收缩。但在舒张早期之后，即在相对不应期，一次较强的刺激可在正常窦房

6、结兴奋到达之前产生一次提前出现的兴奋和收缩，称之为期前兴奋和期前收缩。而期前兴奋也有不应期，因此，一次正常的窦房结兴奋到时正好落在期前兴奋的有效不应期内，则不能引起心肌兴奋和收缩，会出现一个较长的舒张期，称为代偿间歇。实验对象：蟾蜍实验器材1.蛙类手术器械，丝线，铁架台，双凹夹，张力换能器，刺激器线，任氏液2.生物机能实验系统实验方法1.动物手术2.观察项目3.微机操作手术过程11.领取蟾蜍2.破坏脑和脊髓3.暴露心脏4.将蛙心夹夹住心尖，并与张力换能器和刺激器相连5.观察期前收缩和代偿间歇。手术过程21.领取蟾蜍2.破坏脑和脊髓3.暴露心脏4.识别心脏各结构，观察心脏静脉窦、心房和心室的活动

7、顺序及各部位的速率5.进行斯氏结扎并观察实验结果蛙心解剖位置前面观蛙心解剖位置后面观1.在静脉窦和心房交界处的窦房沟出结扎，阻断静脉窦和心房之间的传导。观察蛙心各部博动的变化，并记录。2.在上述步骤完成后，在心房和心室间的房室沟处进行第二次结扎，观察结扎后蛙心各部搏动的变化，并记录。注意事项1.使用蛙心夹时,尽量少夹一些。在蛙心舒张期时夹蛙心夹2.在和张力换能器相连时，用力不宜过大，以免损伤应变片实验三家兔呼吸运动的调节(各种因素对呼吸运动的调节)RegulationofRespiration目的要求学习测定家兔呼吸运动的方法观察并分析影响呼吸运动的各种因素观察兔呼吸运动过程中胸膜腔内压的变化

8、规律基本原理正常节律性的呼吸运动是中枢节律性活动的反映，是在中枢神经系统参与下，通过多种传入冲动的作用，反射性调节呼吸的频率和深度来完成的。其中较为重要的调节活动有呼吸中枢的直接调节和肺牵张反射等的反射性调节。因此，体内外各种刺激可以作用中枢或通过不同的感受器反射性地影响呼吸运动。平静呼吸时，胸膜腔内压力虽然随着呼气和吸气而升降，随着呼吸深度的变化而变化，但其数值始终低于大气压力而为负值，故胸膜腔内压也称为胸内负压。实验对象家兔实验器材1.手术器械、兔手术台、气管插管、注射器（20mL、5mL、1ml）、长橡皮管、压力换能器、纱布、手术线，粗穿刺针头、20氨基甲酸乙酯溶液、3乳酸溶液、缺氧瓶、

9、CO2瓶、生理盐水。2.生物信号处理器。实验方法1.动物手术2.观察项目3.微机操作手术过程1.领取动物2.称重3.麻醉、固定4.手术、分离气管5.气管插管并与压力换能器相连接6.分离两侧迷走神经7.待各项结果出来后，进行胸膜腔穿刺观察项目1.正常呼吸曲线2.增加无效腔3.连接缺氧瓶4.连接CO2发生器5.静脉注射3乳酸6.切断一侧迷走神经7.切断另一侧迷走神经8.观察胸膜腔内压及在呼吸周期内的规律变化实验结果实验四影响尿生成的因素(各种因素对尿生成的影响)AffectingFactorsofUrineForming目的要求1.学习家兔尿液收集的实验方法2.观察某些神经、体液因素对尿生成的影响

10、基本原理尿的生成过程包括肾小球滤过、肾小管和集合管重吸收及分泌、排泄过程。肾小球滤过作用受滤过膜通透性、肾小球有效滤过压和肾小球血浆流量等因素的影响。肾小管和集合管重吸收受小管液的溶质浓度和血液中血管升压素及肾素血管紧张素醛固酮系统等因素的影响。凡能影响上述各种因素者，均可影响尿的生成实验对象家兔实验器材手术器械、兔手术台、纱布、手术线、注射器（20mL、2mL）、气管插管、膀胱漏斗、速尿、尿糖试纸、20氨基甲酸乙酯溶液、垂体后叶素、20葡萄糖溶液、生理盐水、1：10000去甲肾上腺素。实验方法1.动物手术2.观察项目手术过程1.领取动物2.称重3.麻醉、固定4.手术、分离气管5.腹部手术6.

11、插膀胱漏斗观察项目1.记录基础尿量（滴/分）2.注射生理盐水（37、20ml）3.注射20葡萄糖5ml4.注射甘露醇（2ml/kg体重）5.注射速尿（5mg/kg体重）6.注射垂体后叶素（25U）7.注射去甲肾上腺素（1：10000、0.5ml）病理生理学实验讲稿实验五水肿（影响血管内外液体交换的因素及实验性水肿）实验目的学习蟾蜍灌流标本制备和复制蟾蜍水肿模型的方法观察灌注液渗透压、微血管壁通透性及淋巴回流等因素在水肿发生中的作用实验原理1.采用结扎动物躯干（阻断浅表淋巴及静脉回流）2.静脉滴注中分子右旋糖酐（改变血浆胶体渗透压）3.静脉滴注组胺（增加毛细血管通透性）4.以体循环灌注量和流出量

12、的差值为指标，判定血管内外液体交换平衡与组织液生成情况。实验动物牛蛙或蟾蜍实验器材蛙类手术器戒一套、1%肝素林格液、0.1%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林格液。实验步骤一.安装蟾蜍动、静脉灌流装置将3套10ml输液器挂在输液架上，灌流杯距蟾蜍约30cm。向输液器中分别加入10ml的0.1%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林格液，依次打开调节器驱尽麦菲管以下部分的气泡，最后以林格液充满输液管道和动脉插管，旋紧调节器备用。二.蟾蜍体循环灌流系统的制备1.毁髓2.固定，开胸3.插动脉插管4.插排液管三.灌流1.在蟾蜍背部穿过一根丝线，结扎躯干，灌入林格液8ml,记录出入。2.关闭林格液，灌入中分子右

13、旋糖苷8ml,记录出入。3.关闭中分子，灌入组胺液2ml，关闭。再灌入林格液8ml，记录出入。注意事项1.结扎左主动脉前要先肝素化，心室收缩时注射1%肝素0.2ml，防止血液凝固。2.安装灌流装置时，要使麦菲管以下全部充满林格液，不能留有气体。操作步骤安装灌流装置（以林格液充满输液管道和动脉插管）毁髓固定开胸分离左主动脉穿线2条，注射1%肝素0.2ml，动脉插管（结扎近心，插管向远心）滴注林格液10滴/分，插入排液导管，灌流（包括结扎躯干后灌入林格液8ml;灌入中分子右旋液8ml;灌入组胺液2ml、再灌入林格液8ml，每次均记录出入。实验六缺氧(实验性缺氧及影响机体缺氧耐受性因素）实验原理1.

14、通过腹腔注射中枢兴奋剂（可拉明）和抑制剂（乌拉坦）改变中枢神经活动状态。加一新生小鼠，以存活时间为指标，观察小鼠对缺氧的耐受性2.在高浓度co环境下，促使动物体内形成大量HbCO，导致血液性缺氧。3.腹腔注射过量亚硝酸钠，动物体内形成大量高铁血红蛋白，引起血液性缺氧。实验目的1.复制低张性、血液性缺氧的动物模型。2.观察不同类型缺氧时呼吸和皮肤粘膜及脏器的颜色变化。实验器材和试剂缺氧瓶5个；试管（50ml）1个；试管夹1个；酒精灯1个；一氧化碳连接条1个；鼠笼1个；治疗盘1个；1ml注射器4个；手术剪1个；手术镊1个；火柴电子秤+称重盒（讲台上放，共用）10%乌拉坦【0.1ml/10g】；10

15、%可拉明【0.2ml/10g】；生理盐水【0.4ml/只】；5%亚硝酸钠【0.3ml/只】；甲酸；浓硫酸；5ml注射器2个（讲台上放）实验动物小白鼠8只；新生鼠1只。实验内容1.年龄及中枢神经功能状态不同对缺氧耐受性的影响2.一氧化碳中毒性缺氧3.亚硝酸盐中毒性缺氧4.不同类型缺氧时血液及脏器颜色比较5.年龄及中枢神经功能状态不同对缺氧耐受性的影响；称重后腹腔注射。实验结果实验结果10%乌拉坦10%可拉明生理盐水新生小鼠呼吸变化皮肤颜色活动变化死亡时间一氧化碳中毒性缺氧将小白鼠放入广口瓶,观察皮肤及黏膜颜色后与气体发生器相连；取甲酸3ml+浓硫酸1ml，生成一氧化碳；观察小白鼠皮肤及黏膜颜色,

16、直至死亡。实验结果CO中毒前CO中毒早期CO深度中毒呼吸变化皮肤颜色活动变化死亡时间亚硝酸盐中毒性缺氧1.取1只小鼠，观察皮肤颜色后，腹腔注射，5%亚硝酸盐0.3ml。2.观察注射药物后鼠的呼吸及皮肤颜色变化。3.记录小鼠的死亡时间不同类型缺氧时血液及脏器颜色比较1.拉颈椎处死正常小白鼠1只。2.剪开以上死亡小白鼠（低张性缺氧小鼠、CO中毒性缺氧小鼠、亚硝酸盐中毒性缺氧小鼠)胸、腹腔，观察血液及内脏的颜色，并与正常小鼠进行比较。注意事项1.注射药量要准确，腹腔注射选左侧，以免损坏肝脏。2.缺氧装置瓶塞要密闭。3.制备CO，切记向试管中先加甲酸，后加硫酸。预习下次内容清点器材准备操作实验七家兔急

17、性右心衰竭（心血管活动的生理调节及实验性心力衰竭）实验目的1.复制家兔急性右心衰的动物模型。2.观察心衰时的各项生理指标（呼吸、血压、心率、中心静脉压）3.探讨家兔急性右心衰的发病机制。实验原理1.注入栓塞剂增加右心后负荷2.快速输液增加右心前负荷实验动物家兔1只实验器材手术器械一套实验试剂20%乌拉坦【5ml/kg】；0.1%肝素生理盐水；0.3%肝素生理盐水【2ml/kg】；生理盐水；液体石蜡【1ml/只】。实验步骤1.称重耳缘静脉注射20%乌拉坦【5ml/Kg】2.检查麻醉深度3.仰卧位固定，剪毛备皮4.分离气管、颈总动脉和另一侧颈外静脉，分别穿线备用，颈部正中甲状软骨下方皮肤剪一小口，

18、然后向上下竖直剪开，开口约5-6厘米。钝性分离颈前肌群。5.耳缘静脉注射0.3%肝素溶液【2ml/kg】6.插管分别进行气管、颈总动脉和颈外静脉插管。气管插管，颈总动脉插管先结扎颈总动脉的远心端。然后用动脉夹夹住动脉的近心端，在其间靠远心端处剪V形口，向近心端插入动脉插管。结扎固定。记录血压变化，另一侧颈外静脉插管，结扎颈外静脉的远心端，剪口，向心脏方向插入静脉导管，结扎固定，以10滴分的速度缓慢输液。记录中心静脉压。7.记录心衰前生理指标：用湿纱布覆盖颈部切口，让动物稳定5分钟，记录心衰前生理指标：呼吸（次/min）；心率（次/min）；血压（mmHg）；中心静脉压（cmH2O）。8.静脉注

19、入液体石蜡从耳缘静脉缓慢注入液体石蜡【1ml/只；0.1ml/分钟】，大约10分钟才能注射完。同时密切观察血压和中心静脉压，如果血压和中心静脉压改变后又恢复到正常水平时，可再缓慢注入液体石蜡，直至石蜡注射完或血压下降10-20mmHg，或中心静脉压明显升高并稳定为止。液体石蜡输入总量不得超过0.5ml/Kg。记录静脉注入液体石蜡后呼吸、心率、血压、中心静脉压等指标。9.静脉快速输液：5分钟后，从静脉插管快速输入生理盐水【5ml/Kg/分钟】，同时记录下列实验数据：呼吸、心率、血压、中心静脉压。每增加25ml/kg输液量（相当于每5分钟一次），记录各项指标，直至死亡。10.动物解剖观察动物死亡后

20、用手挤压胸壁，观察气管插管内有无分泌物溢出。打开胸、腹腔，观察有无胸、腹水，记录胸、腹水水量；观察心脏各腔的体积。观察肝、脾等腹腔脏器有无水肿。实验结果实验前注射石蜡后快速输液后收缩压舒张压中心静脉压呼吸频率心率BL-410生物机能实验系统需要掌握的是:1.主菜单:输入实验人员名单，定标调零2.输入信号：四个通道的生物信号的选择3.实验项目：实验项目的选择4.实验标记：实验标记的编辑5.刺激器：刺激器参数的设置实验步骤称重-麻醉-固定-颈部备皮-分离气管(穿一根线)、颈总动脉及颈外静脉(分别穿两根线)-耳缘静脉注射肝素2ml/-气管插管颈总动脉插管(远心端结扎、近心端夹闭）另一侧颈外静脉插管(

21、远心端结扎、近心端夹闭)10滴分输液记录心率、呼吸、血压、中心静脉压、耳静脉注射1ml石蜡，再次记录上述指标快速输液5ml/Kg/分钟，每增加25ml/kg输液量测各项指标一次,直至动物死亡。实验八家兔失血性休克实验目的1.复制失血性休克动物模型。2.观察休克时的各项生理指标（呼吸、血压、心率等），及抢救后各项指标的变化。3.探讨失血性休克的发病机制。实验原理1.采用动脉放血的方法，引起组织灌流量急剧减少，重要脏器灌流不足，微循环障碍。2.通过及时回输血液和补液，有效补充血容量，抢救休克。实验动物家兔1只实验器材手术器械一套实验试剂20%乌拉坦【5ml/kg】；0.1%肝素生理盐水；1%肝素生

22、理盐水【1ml/kg】；生理盐水。实验步骤1.称重2.麻醉耳缘静脉注射20%乌拉坦【5ml/Kg】，检查麻醉深度。3.仰卧位固定，剪毛备皮4.分离气管、一侧的颈总动脉和颈外静脉，分别穿线备用颈部正中甲状软骨下方皮肤剪一小口，然后向上下竖直剪开，开口约5-6厘米。钝性分离颈前肌群。5.耳缘静脉注射1%肝素溶液【1ml/kg】6.插管分别进行气管、颈总动脉和颈外静脉插管。气管插管在甲状软骨下0.5cm处剪一横切口，再向头端剪一纵切口，使成形，向肺脏方向插入Y形气管插管，结扎，再向插管的侧管上打结，连接BL-410，描记呼吸。颈总动脉插管先结扎颈总动脉的远心端。然后用动脉夹夹住动脉的近心端，在其间靠

23、远心端处剪V形口，向近心端插入动脉插管。结扎固定。记录血压变化另一侧颈外静脉插管结扎颈外静脉的远心端，剪口，向心脏方向插入静脉导管，结扎固定，以10滴分的速度缓慢输液。记录中心静脉压。7.观察记录放血前生理指标：观察记录内容包括：一般状况、皮肤黏膜的颜色、呼吸、血压、心率、中心静脉压等，并记录。8.放血打开三通的侧管，从颈总动脉缓慢放血至一空瓶中【放血量为20mlkg】，维持5分钟；观察记录放血后皮肤黏膜、呼吸、心率、血压、中心静脉压等指标的变化。9.抢救将放出的血液快速从静脉回输，再输入与失血量相等的生理盐水【150滴分】；观察输血输液抢救后动物皮肤黏膜、呼吸、心率、血压、中心静脉压等指标的

24、改变。实验结果放血前放血后5min抢救后收缩压舒张压脉压差中心静脉压呼吸幅度呼吸频率心率药理学实验讲稿实验九影响药物作用的因素前言1.应穿工作服。2.保持环境的安静，以免动物受惊吓激怒而咬人3.捉拿动物后切记将盖盖好，以免动物逃跑，咬伤人或其它物品(如电源线）4.未经老师同意不许使用电脑，不许随意开启电脑，更不许添加或删除程序。一经发现将严肃处理。5.每个实验小组，排一名代表到503室领取实验物品，当面清点.如有误，及时更正。实验结束清洗干净实验物品后到领取物处还取实验物品。6.班长或学习委员安排值日生，经老师验收签字后方可离去。7.垃圾口分别在走廊东西头北墙（铁盖）处。8.实验报告应在下次实

25、验前由学习委员收齐后交给实验老师。实验室规则遵守纪律，因故外出或早退应向老师请假。进实验室必须穿隔离衣。实验时应严肃认真，不进行与实验无关的活动。实验者必须先熟悉仪器使用要点，仪器损坏或失灵，应请老师修理或调换。违章操作致使仪器损坏者，应按章赔偿。实验器械，用后洗净擦干，如数归还。若有损坏或遗失，应及时报告，酌情赔偿。爱护公物，节约器材、药品和动物。实验物品不得擅自带离实验室。实验结束，将本组实验器材和桌凳收拾干净，将动物尸体及污物投放指定处。实验室由各组轮流打扫，保持整洁。药理学实验的基础知识（一）实验动物的标记（二）实验动物（大、小鼠）的捉持和给药方法（三）实验动物给药量的计算（四）实验记

26、录、实验结果的整理和实验报告的写作（五）实验动物的处死方法1、实验动物的标记 大、小鼠和白色家兔的标记常用35黄色苦味酸溶液涂于皮毛上标号。常用的方法： 1号左前腿2号左腰部 3号左后腿4号头部 5号正中6号尾根部 7号右前腿8号右腰部9号右后腿10号不标记2、小鼠的捉持和给药方法ig:一般给药量为0.10.3ml/10g。H:一般给药量为0.050.2ml/10g。ip:一般给药量为0.10.3ml/10g。im:一般每腿不超过0.1ml。iv(尾静脉）：一般给药量为0.10.2ml/10g。2、大鼠的捉持和给药方法实验动物的给药剂量一般按mg/kg(有时也用g/kg)。为了方便，大鼠和豚鼠

27、可按每100g计算,小鼠可按每10g计算。那么，给药剂量=药物浓度给药体积。例：小白鼠体重22g，ip盐酸吗啡10mg/kg，药物浓度0.1%，应注射多少？计算方法：0.1%=0.1g/100ml=100mg/100ml=1mg/ml10mg/kg10ml/kg22g0.022kg10ml/kg0.022kg=0.22ml或：10ml/kg0.1ml/10g给药量：0.1ml/10g(2.210g)小鼠体重=0.22ml3、实验记录的内容和实验报告的整理实验记录一般应包括：（1）时间、天气、温度（2）实验标本：如动物的种类、体重、标记和标号等。（3）实验药物：如药物的来源、批号、剂型、浓度、剂

28、量及给药途径等。（4）实验进程、步骤及方法的详细记录。（5）观测指标的变化或原始描记图纸的资料。每次实验必须随时做记录。告一段落后对所获结果进行整理，画出必要的表格进行统计、分析做出结论。实验报告的写作实验报告一般应包括：实验目的实验材料包括仪器、药品和动物。实验方法简明扼要的叙述，关键步骤写清。实验结果根据实验获得的数据进行整理、归纳、分析和对比。讨论包括对实验结果的分析、思考题的探讨、实验方法及实验中出现异常现象的分析、认识、体会和建议等。结论实验动物的处死1、颈椎脱臼法2、空气栓塞法3、击打法4、断头法1、颈椎脱臼法此法常用于小鼠。用左手拇指、食指或镊子用力压住小鼠的后头部，同时用右手抓

29、住鼠尾用力向后上方牵拉，使之颈椎脱臼，鼠立即死亡。2、空气栓塞法此法常用于家兔的处死。用注射器将空气快速注入静脉，可使动物立即死亡。3、击打法适用于较小的动物，如家兔、大鼠和小鼠等。提起动物的尾部，用力敲击动物头部，或用要木锤打击头部，致使动物死亡。4、断头法此法适用于蛙、蟾蜍、小鼠和大鼠。用剪刀将动物头部剪断，由于脊髓分离且大量出血，动物很快死亡。二、药理学总论实验（一）药物剂量对药物作用的影响（二）给药途径对药物作用的影响（三）药物的拮抗作用药物剂量对药物作用的影响实验目的了解药物剂量与药物作用的关系。实验材料小白鼠、鼠笼、注射器及针头、小烧杯、0.05%、0.4%和1%的戊巴比妥钠溶液。

30、实验方法取小鼠3只，分别标记，称重，观察其一般活动状态和痛觉反应。然后分别ip不同浓度的戊巴比妥钠溶液，1号鼠5mg/kg;2号鼠40mg/kg；3号鼠100mg/kg。给药体积均为0.1ml/10g。随时观察各鼠的反应，注意其不同点。给药途径对药物作用的影响实验目的比较硫酸镁口服给药和注射给药的不同药理作用。实验材料小白鼠、鼠笼、注射器及针头、小鼠灌胃针头、小烧杯、10%硫酸镁溶液等。实验方法取小鼠2只，标记，称重。观察小鼠的一般活动情况。1号鼠im10%硫酸镁溶液0.1ml/10g;2号鼠灌胃给10%硫酸镁溶液0.1ml/10g。观察两只小鼠给药后行为活动等有何变化，并记录之。(三)、药物

31、的拮抗作用【实验目的】观察药物的拮抗作用【实验材料】小白鼠、鼠笼、小鼠灌胃器、1ml注射器、10硫酸镁溶液、10氯化钙溶液等。实验方法取小鼠2只，于腹腔内注射10硫酸镁溶液0.1ml/10g后，其中1号小鼠立即腹腔内再注射5氯化钙溶液0.08ml/10g，2号小鼠不注射氯化钙溶液。观察两只小鼠给药后行为活动等有何变化，并记录之。鼠号体重药物及剂量给药途径动物反应(g)(mg/kg)123实验十药物对家兔离体肠平滑肌的作用实验前的预习要求:1.乙酰胆碱、阿托品和氯化钡对平滑肌的药理作用及作用机制。2.家兔的解剖知识。实验目的观察药物对兔离体肠平滑肌的作用。实验材料一、处理动物1.取家兔一只，用木

32、捶击其枕骨部处死。2.开腹，找到十二指肠3.找回盲瓣，剪取回肠4.置盛有台氏液的培养皿中，分离肠系膜。动作轻柔，避免牵拉肠管；用台氏液冲净肠管，剪成1cm小段备用。5.取制备肠管一段，同侧两端穿线打筘（小筘直径2mm）。二、介绍恒温平滑肌槽。1.将仪器右侧面的排液口和排水口关闭。2.在仪器内加入清水，到达水位线刻度。3.将台式营养液加入预热药筒中约100ml。4.接通电源，按下开关。5.按下自动加液按钮让其自流到实验药筒约10ml。6.按下温度设定旋钮，调节设定热度38三、开始实验恒温平滑肌槽、离体肠管、电脑BL-420系统1.通气钩挂好肠管，没入实验药筒营养液中，调节通气。2.调节仪器前板的

33、气量调节旋钮及侧面板的气量微调旋钮，放气12个/秒。3.待肠管稳定10分钟左右，描记一段正常收缩曲线，加入1:10万乙酰胆碱0.2ml(2g)，标记，观察、记录收缩曲线。4.待收缩达最高点时，加入0.1%硫酸阿托品0.1ml,标记，观察、记录收缩曲线。5.待收缩曲线稳定后，再加入1:10万乙酰胆碱0.2ml(2g),观察并纪录收缩幅度，与结果相比较6.用台氏液换洗3次，加入1%氯化钡溶液1ml，扫描图形7.待作用至最高点时，加入0.1%硫酸阿托品溶液0.1ml，8.实验结束后，按下排液阀，排出实验药筒中营养液，将预热药筒中残留药液排出。9.关闭电源，打开排水口阀门，将仪器中清水排空。实验结束记

34、录仪器使用登记本归还实验器械安排一组打扫卫生写实验报告思考题：乙酰胆碱、阿托品和氯化钡对肠平滑肌有何影响？四、熟悉BL-420实验系统1、打开电脑，点击桌面中的图标“BL-420”2.点击输入信号，点击1通道，选择张力。“输入信号”选择通道从下拉菜单中找所需的项目（如张力、动作电位、脑电、心电、血压等）启动开始按钮“实验项目”从下拉菜单中找所需的实验内容启动开始按钮1、增益：按左键增大增益，按右键减小增益。根据波形的大小使调节在合适的位置。2、时间常数：低频滤波（高通滤波），作用是衰减生物信号中所带入的低频噪声，而让高频信号通过。3、滤波：高频滤波（低通滤波），作用是衰减生物信号中带入的高频噪

35、声，而让低频信号通过。4、扫描速度调节：拖动箭头可调节扫描速度的快慢。5.显示参数调节区到下分为5个区域:前景色选择区、背景色选择区、标尺格线色选择区、标尺格线类型选择区和监听音量调节区6.编辑实验标记。设置组标打开右下角（BL-420为右上方）的”L”（特殊标记编辑对话框）在实验标记组编辑区下按“添加”按钮出现“新实验标记组”，在此对话框输入新实验组的名称。7.编辑实验名称、实验药物设置实验标记从实验标记组列表中找到所进行实验的组右边出现实验标记列表按“新建”标记，填入需加入的实验标记即可。8.实验结果的编辑（1）保存实验结束，停止实验出现“另存为”对话框任意输入文件名（不许与原文件名相同）

36、点击保存（2）打开从“文件”点击“打开”找到所保存的文件，打开；（3）剪辑点击“图形剪辑”按钮选取需要的一段波形所选的波形以图片的形式放在了图形编辑的页面拖住鼠标将该段图形拖至适当的位置从图形编辑右边的工具栏中选“退出”回到所保存的实验记录中（4）编辑编辑所需要的所有的波形，并拼接成一幅完整的图形。对编辑的页面，可以进行整理，如可用工具栏中的复制、粘贴、选取及移动、可写入文字等功能；编辑好的页面，按“保存”，另起新的文件名保存起来。对编辑好的页面，打印图形。按次序打印。实验十一、传出神经系统药物对家兔血压的影响止血组织渗血，可用纱布压迫等方法止血。较大血管出血，应用止血钳夹住出血点及周围少许组

37、织，结扎止血。肌肉组织出血时，由于肌肉的血管丰富，要将肌肉组织及出血点一同结扎。为避免肌肉组织出血，在分离肌肉时，如果肌纤维走向与切口一致，应钝性分离。神经和血管的分离神经和血管都是易损伤的组织，在分离过程中切不可用有齿镊子剥离，也不可用止血钳或镊子夹持。分离时，掌握先神经后血管，先细后粗原则。分离完毕后，在神经或血管的下方穿一浸透生理盐水的丝线，供提起或结扎之用。学习麻醉动物急性血压实验的方法，观察传出神经药物对家兔血压的影响。实验材料家兔、手术器械、气管插管、动脉插管、动脉夹、压力换能器、电脑、注射器、螺旋夹、戊巴比妥钠溶液、肝素溶液、生理盐水、肾上腺素溶液、异丙肾上腺素溶液、酚妥拉明溶液

38、等。取家兔一只，称重，耳缘静脉注射20%的乌拉坦溶液5ml/kg,麻醉后，将动物背位固定于手术台上。剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤，分离气管。在气管上做一倒“T”形切口，插入气管插管，结扎固定。找到耳缘静脉，插入与注射器相连的头皮静脉针头,推注肝素。缓慢连续推注生理盐水，以保证其畅通。在气管一侧的颈动脉鞘内分离颈总动脉（并分离与其伴行的迷走神经）丝线结扎远心端，用动脉夹夹住近心端在靠近丝线结扎处剪一V字形切口，插入动脉插管（动脉插管与压力换能器相连，内充满肝素溶液），结扎固定。然后松开动脉夹打开电脑，点击桌面上的BL-420图标，记录血压变化，描记一段正常血压曲线。依次由耳缘静脉注射药物，观察

39、血压变化。拟肾上腺素药物对血压的影响肾上腺素0.15ml/kg异丙肾上腺素0.15ml/kg受体阻断药对拟肾上腺素药物作用的影响酚妥拉明0.1ml/kg肾上腺素0.15ml/kg1、本实验用家兔进行，家兔的耐受性较差，且有些反应不典型。2、实验中的剂量是按一般情况进行计算的，必要时可根据具体情况适当增减。实验结果打印或画出血压曲线，所给药物的名称和剂量。思考题拟肾上腺素药和抗肾上腺素药对血压各有何影响？附：家兔的采血方法实验十二体液因素及药物对离体心脏活动的影响实验目的学习斯氏离体蛙心灌注法，观察强心苷对离体蛙心收缩强度、频率和节律的影响。实验材料蛙或蟾蜍、蛙板、蛙心夹、手术器械、探针、斯氏蛙

40、心套管、张力换能器、电脑、双凹夹、长柄木夹、任氏液、低钙任氏液、0.2去乙酰毛花苷丙（西地兰）等。实验方法1、取蛙或蟾蜍一只，左手握蛙，用食指下压头端，拇指按压背部，使头前俯。用探针破坏脑及脊髓，背位固定于蛙板上，剪开胸部皮肤、肌肉及胸骨，打开胸腔，剪破心包膜，暴露心脏。2、在主动脉分支处下穿一根线，以备结扎套管用。在左主动脉上剪一V型切口，插入盛有任氏液的蛙心套管，见到套管内的液面随心搏上下波动后，将线扎紧并固定在套管的小钩上。在插管过程中要及时用滴管吸去套管内血液，以免血块堵塞。3、结扎右主动脉，剪断两根动脉，持套管提起心脏，用线自静脉窦以下把其余血管一起结扎（勿伤及或结扎静脉窦），分离周

41、围组织，在结扎处下剪断血管使心脏离体。4、用任氏液连续换洗，直至无血色，使套管内保留1.5ml左右的任氏液。将蛙心套管固定在铁支架上，用带有长线的蛙心夹在心舒期夹住心尖，将长线与张力换能器连接。5、打开电脑，点击桌面中的BL-410图标，由输入信号，选择做张力的有关内容和相关标记内容。报告要点打印或描记心脏的收缩曲线，标记加药、换药的情况。注意事项：1、本实验以青蛙心脏为好。因蟾蜍皮下腺体有强心苷样物质，可降低蛙心对强心苷的敏感性。2、在整个实验过程中应保持套管内液面高度不变，以保证心脏固定的负荷。3、在实验过程中，基线的位置、放大倍数、描记速度应始终一致。4、在实验中以低钙任氏液灌注蛙心，使

42、心脏的收缩减弱，可以提高心肌对强心苷的敏感性。在本实验中可以看到强心苷的哪些药理作用？实验十三糖皮质激素的抗炎作用实验目的观察蛋清的致炎作用和糖皮质激素的抗炎作用。实验材料大鼠、大鼠后足容积测量器、注射器、新鲜蛋清、氢化可的松（或地塞米松）溶液、生理盐水等。实验方法1、取大鼠2只，标记，称重，分别ip下列药物，1号鼠：生理盐水1ml/kg,2号鼠：氢化可的松（或地塞米松）溶液15mg/kg(0.5%溶液3ml/kg)。2、取带有侧管的大鼠后足容积测量器（如图），将注射器与侧管相连,盛入水，使液面与20ml处平齐。3、将1号、2号两鼠右踝关节以下的突起点处用圆珠笔划一圈作标志，依次将各鼠右后足放入容积测量器内，使右后肢暴露在筒外，浸入的深度以划圈处与20ml刻度重合为度。该足进入液体以后，液面升高，液体自侧管溢出，流入注射器中，记录溢出液体的ml数。4、在各鼠ip药物15分钟后，从右后足掌心向掌跖关节方向皮下注射新鲜蛋清0.1ml。5、在注射蛋清后20min、40min、60min、80min，分别测量右后足的体积，记录溢出液体的ml数。各鼠致炎以后的体积减去正常的体积，即为各个时间右后足肿胀度。鼠号体重药物正常体积致炎后的肿胀度（g）（ml)20min40min60min80min结合本次实验结果，讨论氢化可的松的抗炎作用。-