第四讲高聚物的物理性能精选文档.ppt

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1、第四讲高聚物的物理性能本讲稿第一页，共三十二页本讲内容高聚物的电学性能高聚物的化学稳定性高聚物的光学性能高聚物的热学性能高聚物的老化高聚物的改性方法本讲稿第二页，共三十二页高聚物的电学性能-极化 在外电场作用下，电介质分子中电荷分布发生变化，使材料出现宏观偶极矩，这种现象称电介质的极化。非极性分子本身无偶极矩，在外电场作用下，原子内部价电子云相对于原子核发生位移，使正非极性分子本身无偶极矩，在外电场作用下，原子内部价电子云相对于原子核发生位移，使正负电荷中心分离，分子带上偶极矩；或者在外电场作用下，电负性不同的原子之间发生相对位负电荷中心分离，分子带上偶极矩；或者在外电场作用下，电负性不同的原

2、子之间发生相对位移，使分子带上偶极矩。这种极化称移，使分子带上偶极矩。这种极化称感应极化感应极化，又称诱导极化或变形极化。，又称诱导极化或变形极化。有外电场时，极性分子除发生电子极化和原子极化外，其偶极子还会沿电场方向发生转动、有外电场时，极性分子除发生电子极化和原子极化外，其偶极子还会沿电场方向发生转动、排列，产生分子取向，表现出宏观偶极矩。这种现象称排列，产生分子取向，表现出宏观偶极矩。这种现象称取向极化取向极化或偶极极化或偶极极化极化方式极化方式感应极化感应极化取向极化取向极化本讲稿第三页，共三十二页高聚物的电学性能-介电行为两个电容器的电容之比，两个电容器的电容之比，称该均质电介质的介

3、电系数称该均质电介质的介电系数。介电系数反映了电介质储存电荷和介电系数反映了电介质储存电荷和电能的能力电能的能力.介电系数越大，极板上产生的感应介电系数越大，极板上产生的感应电荷电荷Q和储存的电能越多。和储存的电能越多。本讲稿第四页，共三十二页高聚物的电学性能-介电损耗 电介质在交变电场中极化时，会因极化方向的变化电介质在交变电场中极化时，会因极化方向的变化而损耗部分能量和发热，称介电损耗。而损耗部分能量和发热，称介电损耗。通常采用介电损耗角的正切值表征。通常采用介电损耗角的正切值表征。本讲稿第五页，共三十二页高聚物的电学性能-介电行为电介质的介电常数和介电损耗越小，绝缘性能越好。影响介电性能

4、的因素：A.分子结构的影响分子结构的影响在玻璃态下，链段运动被冻结，结构单元上极性基团的取向受链段牵制，取向能力低；在高弹在玻璃态下，链段运动被冻结，结构单元上极性基团的取向受链段牵制，取向能力低；在高弹态时，链段活动能力大，极性基团取向时受链段牵制较小，因此同一聚合物高弹态下的介电态时，链段活动能力大，极性基团取向时受链段牵制较小，因此同一聚合物高弹态下的介电系数和介电损耗要比玻璃态下大。系数和介电损耗要比玻璃态下大。交联也会妨碍极性基团取向，使介电系数降低交联也会妨碍极性基团取向，使介电系数降低B.温度和交变电场频率的影响温度和交变电场频率的影响C.杂质的影响杂质的影响本讲稿第六页，共三十

5、二页高聚物的电学性能导电性从微观导电机理看，材料导电是载流子（电子、空穴、离子等）在从微观导电机理看，材料导电是载流子（电子、空穴、离子等）在电场作用下在材料内部定向迁移的结果。电场作用下在材料内部定向迁移的结果。导电性受到材料内部载流子的浓度和迁移速率决定。导电性受到材料内部载流子的浓度和迁移速率决定。本讲稿第七页，共三十二页高聚物的电学性能导电性 高分子材料内的载流子很少。已知大分子结构中，原子的最外高分子材料内的载流子很少。已知大分子结构中，原子的最外层电子以共价键方式与相邻原子键接，不存在自由电子或其它层电子以共价键方式与相邻原子键接，不存在自由电子或其它形式载流子（具有特定结构的聚合

6、物例外）。形式载流子（具有特定结构的聚合物例外）。理论计算表明，结构完整的纯聚合物，电导率仅为理论计算表明，结构完整的纯聚合物，电导率仅为1025 S.cm-1。但实际聚合物的电导率往往比它大几个数量级，表明。但实际聚合物的电导率往往比它大几个数量级，表明聚合物绝缘体中载流子主要来自材料外部，即由杂质引起的。聚合物绝缘体中载流子主要来自材料外部，即由杂质引起的。高聚物绝缘电阻的表示形式表面电阻率体积电阻率平等电极环状电极本讲稿第八页，共三十二页高聚物的电学性能导电性这些杂质来自于聚合物合成和加工过程中，包括：这些杂质来自于聚合物合成和加工过程中，包括：少量没有反应的单体、残留的引发剂和其他各种

7、助少量没有反应的单体、残留的引发剂和其他各种助剂以及聚合物吸附的微量水分等。剂以及聚合物吸附的微量水分等。水对聚合物的绝缘性影响最甚，尤其当聚合物材料是水对聚合物的绝缘性影响最甚，尤其当聚合物材料是多孔状或有极性时，吸水量较多，影响更大。多孔状或有极性时，吸水量较多，影响更大。例如以橡胶填充的聚苯乙烯材料在水中浸渍前后电例如以橡胶填充的聚苯乙烯材料在水中浸渍前后电导率相差两个数量级，而用木屑填充的聚苯乙烯材导率相差两个数量级，而用木屑填充的聚苯乙烯材料在同样情况下电导率猛增八个数量级。料在同样情况下电导率猛增八个数量级。本讲稿第九页，共三十二页高聚物的电学性能导电性当聚合物发生玻璃化转变时，电

8、导率或电阻率曲线将发当聚合物发生玻璃化转变时，电导率或电阻率曲线将发生突然转折，利用这一原理可测定聚合物的玻璃化温度。生突然转折，利用这一原理可测定聚合物的玻璃化温度。结晶、取向，以及交联均使聚合物绝缘体电导率下降。结晶、取向，以及交联均使聚合物绝缘体电导率下降。通常聚合物中，主要是离子型导电，结晶、取向和交联通常聚合物中，主要是离子型导电，结晶、取向和交联会使分子紧密堆砌，降低链段活动性，减少自由体积，会使分子紧密堆砌，降低链段活动性，减少自由体积，使离子迁移率下降。使离子迁移率下降。如，聚三氟氯乙烯结晶度从如，聚三氟氯乙烯结晶度从10%增加至增加至50%时，电导率下时，电导率下降降1010

9、00倍。倍。本讲稿第十页，共三十二页高聚物的电学性能导电性 1974年日本白川英树等偶然发现一种制备聚乙炔自年日本白川英树等偶然发现一种制备聚乙炔自支撑膜的方法，得到聚乙炔薄膜不仅力学性能优良，支撑膜的方法，得到聚乙炔薄膜不仅力学性能优良，且有明亮金属光泽。且有明亮金属光泽。而后而后MacDiarmid、Heeger、白川英树等合作发现聚乙炔、白川英树等合作发现聚乙炔膜经过膜经过 等掺杂后电导率提高等掺杂后电导率提高13个数量级，达到个数量级，达到 ，成为，成为导电材料导电材料。本讲稿第十一页，共三十二页高聚物的电学性能导电性本讲稿第十二页，共三十二页高聚物的电学性能电击穿当电压升至某临界值时

10、，聚合物内部突然形成了局部当电压升至某临界值时，聚合物内部突然形成了局部电导，丧失绝缘性能，这种现象称电击穿。电导，丧失绝缘性能，这种现象称电击穿。击穿时材料化学结构遭到破坏，通常是焦化、烧毁。击穿时材料化学结构遭到破坏，通常是焦化、烧毁。受聚合物结构共价键的电离能所决定。受聚合物结构共价键的电离能所决定。导致材料击穿的极限电压称击穿电压导致材料击穿的极限电压称击穿电压Vc，通常用击穿电压通常用击穿电压 Vc 与试样厚度与试样厚度d之比，即介电强度之比，即介电强度Ec来表示来表示材料的耐电压指标：材料的耐电压指标：它表示一定厚度的试样所能承受的极限电压。它表示一定厚度的试样所能承受的极限电压。

11、本讲稿第十三页，共三十二页高聚物的电学性能电击穿本讲稿第十四页，共三十二页高聚物的电学性能电击穿工业上多采用耐压实验来检验材料的耐高压性能，工业上多采用耐压实验来检验材料的耐高压性能，耐压实验是在试样上加以额定电压，经规定时间后耐压实验是在试样上加以额定电压，经规定时间后观察试样是否被击穿，若试样未被击穿即为合格产观察试样是否被击穿，若试样未被击穿即为合格产品。品。击穿场强和耐压值是绝缘材料的重要指标，但不是高分击穿场强和耐压值是绝缘材料的重要指标，但不是高分子材料的特征物理量。子材料的特征物理量。因为这些指标受材料的缺陷、杂质、成型加工历史、试因为这些指标受材料的缺陷、杂质、成型加工历史、试

12、样几何形状、环境条件、测试条件等因素的影响。实际上样几何形状、环境条件、测试条件等因素的影响。实际上它只是一定条件下的相对比较值它只是一定条件下的相对比较值。本讲稿第十五页，共三十二页高聚物的电学性能-静电现象静电现象：任何两个物理状态不同的固体，只要其内部结构中电荷载体能量分布不同，接触任何两个物理状态不同的固体，只要其内部结构中电荷载体能量分布不同，接触（或摩擦）时就会在固固表面发生电荷再分配，使再分离后每一个固体都带有（或摩擦）时就会在固固表面发生电荷再分配，使再分离后每一个固体都带有过量的正（或负）电荷，这种现象称静电现象。过量的正（或负）电荷，这种现象称静电现象。在高分子材料加工和使

13、用过程中，相同或不同材料的接触起电和摩擦起电是十分在高分子材料加工和使用过程中，相同或不同材料的接触起电和摩擦起电是十分普遍的。普遍的。一般来说，静电是有害因素。一般来说，静电是有害因素。如：绝缘材料生产中，由于静电吸附尘粒和其他有害杂质，会使产品的的电性能大幅度下如：绝缘材料生产中，由于静电吸附尘粒和其他有害杂质，会使产品的的电性能大幅度下降；输送易燃液体的塑料管道、矿井用橡胶运输带都可能因摩擦而产生火花放电，导致事降；输送易燃液体的塑料管道、矿井用橡胶运输带都可能因摩擦而产生火花放电，导致事故发生故发生本讲稿第十六页，共三十二页高聚物的电学性能-静电现象静电的来源：接触起电的机理，研究表明

14、与两种物质的电荷逸出功之差有关。不同物质的逸出功不同。两种物质接触时，电荷将从逸出功低的物质向逸出功高的物质转移，使逸出功高的物质带负电，逸出功低的物质带正电。摩擦起电的情况较复杂，机理不完全清楚。介电系数大的聚合物带正电，介电系数小的带负电。另外聚合物的摩擦起电顺序与其逸出功顺序也基本一致，逸出功高者一般带负电。本讲稿第十七页，共三十二页高聚物的电学性能-静电消除由于静电给聚合物加工和使用带来很多危害，因此应尽量减少静电的产生和设法消除已产生的静电。一般说来控制静电产生较为困难，人们更关心的是如何提高材料的表面电导率或体积电导率，使静电尽快泄漏。常用的除静电方法有在聚合物表面喷涂抗静电剂或在

15、聚合物内填加抗常用的除静电方法有在聚合物表面喷涂抗静电剂或在聚合物内填加抗静电剂。静电剂。抗静电剂是一些具有两亲结构的表面活性剂，其分子结构通常为：抗静电剂是一些具有两亲结构的表面活性剂，其分子结构通常为：R y x，分子一，分子一端端R是亲油基，为是亲油基，为C12以上的烷基；另一端以上的烷基；另一端x是亲水基，如羟基、羧基、磺酸基等；是亲水基，如羟基、羧基、磺酸基等；y是连接基。提高聚合物表面电导性或体积电导性，使迅速放电，防止电荷积累是连接基。提高聚合物表面电导性或体积电导性，使迅速放电，防止电荷积累制造复合型导电高分子材料的原理，在聚合物基体中填充导电填料如炭黑、金属粉、制造复合型导电

16、高分子材料的原理，在聚合物基体中填充导电填料如炭黑、金属粉、导电纤维等也同样能起到抗静电作用。导电纤维等也同样能起到抗静电作用。静电的有利之处静电的有利之处静电喷涂、静电印刷、静电照像、静电吸尘等。本讲稿第十八页，共三十二页高聚物的化学稳定性高聚物在各种化学介质中不容易发生化学腐蚀和电化学腐蚀，具有良好的抗化学腐蚀的能力。原因1）大分子链由共价键结合，键能高，结合牢固2）高分子的结构形态使得分子链参与反应的基团接触困难。3）高聚物都是电绝缘体，不会发生电化学腐蚀。相似相溶：一般极性高聚物不耐极性溶剂，非极性高聚物不耐非极性溶剂本讲稿第十九页，共三十二页高聚物的化学稳定性在理想的状态里，一次性餐

17、盒应当由高纯度的聚丙烯塑料制成。这是一种像大米一样半透明的圆形颗粒，柔韧度高，能耐高温，浸泡在正己烷和乙酸溶液中，也不会发生化学反应。但在实际生产中，人们会在纯净的聚丙烯中加入一定比例的碳酸钙和滑石粉，作为主料之外的“填充料”。按照国家规定，填充料在原料中所占的比例不能超过20。但事实是，有的厂家原料中碳酸钙的比例超过一半，有的“甚至会超过80”。不过，只用这些像粉笔一样的粉末，无法造出柔韧防水的餐盒。因此，在原料中，工人们还需要加入石蜡和工业废塑料作为补充。这些工业废塑料的来源，可能是工厂生产的边角料、回收的旧塑料，甚至还有可能是医疗垃圾。本讲稿第二十页，共三十二页高聚物的光学性能光的传递材

18、料（镜片、光导纤维、光导管等）；发光、反光装饰材料（指示灯、反光镜片等）本讲稿第二十一页，共三十二页高聚物的热性能聚合物和金属材料、无机非金属材料相比，耐高温和热稳定性能较差。聚合物的热稳定性可分为物理结构的稳定性和化学结构的稳定性两个方面。聚合物受热时的物理变化主要是软化和熔融，化学变化主要是发生环化、降解、交联、氧化、水解等结构变化。改善热稳定性的途径，加入稳定剂（抗氧化剂）或者改善高聚物的化学结构。高聚物的导热性能差，可用作隔热材料。本讲稿第二十二页，共三十二页高聚物的热性能高聚物的热膨胀系数本讲稿第二十三页，共三十二页高聚物的老化老化现象：1）外观变化：材料发粘、变硬、脆裂、变形、变色

19、、出现银纹或者斑点、气泡等2）物理性质变化：由于相对分子质量和结构变化引起的溶解、溶胀河流变性能的变化3）机械性能变化：拉伸强度、弯曲强度、硬度、弹性和耐磨性等的变化4）电性能的变化：介电常数、介电损耗、击穿电压等的变化。高分子材料在加工、贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用，其性能逐渐变坏，以致最后丧失使用价值，这种现象就是老化。本讲稿第二十四页，共三十二页高聚物的老化老化的原因：本讲稿第二十五页，共三十二页高聚物的老化在溶剂（酸、碱、盐、有机溶剂等）的溶胀、溶解、变色、脱层应力开裂等。例如聚酯的水解反应。天然高分子材料的虫蛀，聚氯乙烯的增塑剂会受到细菌、霉菌的影响等。本讲稿第二十六页

20、，共三十二页高聚物的老化炭黑，抗氧化剂（仲芳胺）稳定剂（无机锡）表面喷镀，涂膜等，隔绝与外界的接触避免杂质引入，减少大分子链的支链和不饱和度等改善大分子链的结构，消除内部老化因素结构控制，改善服役条件，提高材料使用效能。本讲稿第二十七页，共三十二页高聚物的改性改性方法主要有五大类共混共混改性改性填充填充改性改性复合复合增强增强改性改性化学化学改性改性表面表面改性改性本讲稿第二十八页，共三十二页高聚物的改性共混改性有两种或者两种以上高聚物经过混合制成宏观均匀的混合高聚物材料的过程。共混改性的方法主要有：熔融共混，溶液共混，乳液共混等。取决于原料高聚物的性质及配方，还取决于它们混合的状态。混溶体系

21、的性能介于两种高聚物性质之间。两相共存，则存在两个玻璃化温度。本讲稿第二十九页，共三十二页高聚物的改性化学改性通过化学反应改变已有高聚物的化学组成和结构，或者用两种或两种以上的单体共聚组成的高聚物，从而达到改性的目的。化学改性主要有共聚和交联两种。共聚反应，例如ABS工程塑料，由丙烯晴、丁二烯和苯乙烯共聚反应制得。交联改性线型高分子在光、热、辐射或者交联剂的作用下分子链之间产生共价键，由线性结构转化为体型结构的反应。适度的交联对材料的力学性能、尺寸稳定性、耐溶和化学稳定性均有较大改善。本讲稿第三十页，共三十二页高聚物的改性填充改性在高聚物基体中添加与基体组成和结构不同的固体添加物从而达到降低成

22、本和改善性能的方法。填料分为无机和有机两大类，实际上多用无机填料。填料的性质、形状、其在基体中分散情况及其与基体的结合等对材料的性能（力学，光学，热学等）均有较大影响。改进高聚物的性能或降低原料成本。实例实例橡胶填充炭黑以提高制品耐磨性和弹性模量；塑料中填充玻璃纤维以增加强度；树脂中填充碳酸钙、黏土、木屑等，起增强和降低成本作用。本讲稿第三十一页，共三十二页本章作业：1 请阐述非晶态高聚物的力学状态和原因。2什么是玻璃化温度，有什么特点？玻璃化温度如何应用。3通过实例说明高分子材料的性能特点。4结合“节能减排”，搜集资料，撰写高聚物的设计或应用来改善生活生产方式提高节能效果等的一篇小论文，题目自拟。本讲稿第三十二页，共三十二页