登革热以及重症登革热诊治.ppt

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1、关于登革热及重症登关于登革热及重症登革热的诊治革热的诊治第一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月登革热(DF)是一种由登革病毒(DENV)感染引起的,通过伊蚊传播的急性传染病。DENV归属于黄病毒科中的黄病属,分4个血清型(DENV-14)。第二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月据WHO统计,全球有100多个国家有该病发生,每年约5000万人感染,50万人需入院治疗,病死率可达5%。第三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月流行病学（一）传染源。登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以及带毒的媒介伊蚊。（二）传播途径。主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊

2、和白纹伊蚊。第四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（三）易感人群。人群普遍易感，但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后，人体可对同型病毒产生持久免疫力，但对异型病毒感染不能形成有效保护，若再次感染异型或多个不同血清型病毒，机体可能发生免疫反应，从而导致严重的临床表现。第五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（四）流行特征。登革热流行于全球热带及亚热带地区，尤其是在东南亚、太平洋岛屿和加勒比海等100多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告，广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可发生本地登革热流行，主要发生在夏秋季，居家待业和离退休人员较多。第六张，PPT共四十三页，创作于202

3、2年6月临床表现登革热的潜伏期一般为315天，多数58天。登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、非重症感染及重症感染等。登革热是一种全身性疾病，临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三期，即急性发热期、极期和恢复期。第七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月根据病情严重程度，可将登革热分为普通登革热和重症登革热两种临床类型。第八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（一）急性发热期。患者通常急性起病，首发症状为发热，可伴畏寒，24小时内体温可达40。部分病例发热3-5天后体温降至正常，1-3天后再度上升，称为双峰热型。发热时可伴头痛，全身肌肉、骨骼和关节疼痛，明显乏力，并可出现恶心，呕吐

4、，腹痛，腹泻等胃肠道症状。第九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月急性发热期一般持续27天。于病程第36天在颜面四肢出现充血性皮疹或点状出血疹。典型皮疹为见于四肢的针尖样出血点及“皮岛”样表现等。可出现不同程度的出血现象，如皮下出血、注射部位瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻衄及束臂试验阳性等。第十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（二）极期。部分患者高热持续不缓解，或退热后病情加重，可因毛细血管通透性增加导致明显的血浆渗漏。严重者可发生休克及其他重要脏器损伤等。第十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月极期通常出现在病程的第38天。出现腹部剧痛、持续呕吐等重症预警指征往往提示极期的开

5、始。在血浆渗漏发生前，患者常常表现为进行性白细胞减少以及血小板计数迅速降低。不同患者血浆渗漏的程度差别很大，如球结膜水肿、心包积液、胸腔积液和腹水等。红细胞比容（HCT）升高的幅度常常反映血浆渗漏的严重程度。第十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月如果血浆渗漏造成血浆容量严重缺乏，患者可发生休克。长时间休克患者可发生代谢性酸中毒、多器官功能障碍和弥散性血管内凝血。第十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（三）恢复期。极期后的23天，患者病情好转，胃肠道症状减轻，进入恢复期。部分患者可见针尖样出血点，下肢多见，可有皮肤瘙痒。白细胞计数开始上升，血小板计数逐渐恢复。多数患者表现为普

6、通登革热，可仅有发热期和恢复期。少数患者发展为重症登革热。第十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月登革热的诊断 根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果，可作出登革热的诊断。在流行病学史不详的情况下，根据临床表现、辅助检查和实验室检测结果作出诊断。第十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月1.疑似病例：符合登革热临床表现，有流行病学史（发病前15天内到过登革热流行区，或居住地有登革热病例发生），或有白细胞和血小板减少者。第十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2.临床诊断病例：符合登革热临床表现，有流行病学史，并有白细胞、血小板同时减少，单份血清登革病毒特异性IgM抗体阳

7、性。第十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月3.确诊病例：疑似病例或临床诊断病例，急性期血清检测出NS1抗原或病毒核酸，或分离出登革病毒或恢复期血清特异性IgG抗体滴度呈4倍以上升高。第十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月重症登革热的诊断 有下列情况之一者：1.严重出血：皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等；2.休克：心动过速、肢端湿冷、毛细血管充盈时间延长3秒、脉搏细弱或测不到、脉压差减小或血压测不到等；第十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月3.严重的器官损害：肝脏损伤（ALT和/或AST 1000 IU/L）、ARDS、急性心肌炎、急性肾功能衰竭

8、、脑病和脑炎等表现。第二十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月 重症登革热的预警指征（一）高危人群1.二次感染患者；2.伴有糖尿病、高血压、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、慢阻肺、慢性肾功能不全等基础疾病者；3.老人或婴幼儿；4.肥胖或严重营养不良者；5.孕妇。第二十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（二）临床表现1.退热后病情恶化；2.腹部剧痛；3.持续呕吐；4.胸闷、心悸；5.嗜睡，烦躁；6.明显出血倾向；7.血浆渗漏征；8.肝肿大 2 cm；9.少尿。第二十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（三）实验室指征1.血小板计数低于50 x 109/L；2.红细胞压积

9、升高（较基础值升高20%以上）。第二十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月并发症可出现中毒性肝炎、心肌炎、输液过量、电解质及酸碱失衡、二重感染、急性血管内溶血等。第二十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月实验室检查1.血常规：白细胞总数减少，多数病例早期开始下降，病程第45天降至最低点，白细胞分类计数以中性粒细胞下降为主。多数病例有血小板减少，最低可降至10 x 109/L以下。第二十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月.尿常规：可见少量蛋白、红细胞等，可有管型出现。第二十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月3.血生化检查：超过半数的患者转氨酶、乳酸脱氢酶升高，

10、部分患者CK/CK-MB、BNP、肌钙蛋白、尿素氮和肌酐升高等。丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)呈轻中度升高，少数患者总胆红素升高，血清白蛋白降低。部分患者可出现低钾血症等电解质紊乱；出凝血功能检查可见纤维蛋白原减少，凝血酶原时间和部份凝血活酶时间延长，重症病例的凝血因子、和减少。第二十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月4.病原学及血清学检测：可采集急性期及恢复期血液标本送检。有病原学检测条件的医疗机构应尽快检测，无病原学检测条件的医疗机构应留取标本送指定机构检测。第二十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月急性发热期可应用登革热抗原(NS1)检测及病

11、毒核酸检测进行早期诊断，有条件可进行血清学分型和病毒分离。初次感染患者，发病后35天可检出IgM抗体，发病2周后达到高峰，可维持23月；发病1周后可检出IgG抗体，IgG抗体可维持数年甚至终生；发病1周内，在患者血清中检出高水平特异性IgG抗体提示二次感染，也可结合捕获法检测的IgM/IgG抗体比值进行综合判断。第二十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（一）一般治疗。1.卧床休息，清淡饮食；2.防蚊隔离至退热及症状缓解，不宜过早下地活动，防止病情加重；第三十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（二）对症治疗。1.退热：以物理降温为主，对出血症状明显的病人，避免采用酒精擦浴。解热

12、镇痛类药物可能出现严重并发症，应谨慎使用；第三十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2.补液：口服补液为主，适当进流质食物，对频繁呕吐、进食困难或血压低的病人，应及时静脉输液；3.镇静止痛：可给与安定、颅痛定等对症处理。第三十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（三）重症登革热的治疗。除一般治疗中提及的监测指标外，重症登革热病例还应动态监测电解质的变化。对出现严重血浆渗漏、休克、ARDS、严重出血或其他重要脏器功能障碍者应积极采取相应治疗措施。第三十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月1.补液原则：重症登革热补液原则是维持良好的组织器官灌注。同时应根据患者HCT、血小板

13、、电解质、尿量及血流动力学情况随时调整补液的种类和数量，在尿量达约0.5 ml/kg/h的前提下，应控制静脉补液量。第三十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月3.监测神志、生命体征、液体入量、尿量，血小板，HCT,电解质等。对血小板明显下降者，进行动静脉穿刺时要防止出血、血肿发生第三十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2.抗休克治疗：出现休克时应尽快进行液体复苏治疗，初始液体复苏以等渗晶体液为主（如生理盐水等），对初始液体复苏无反应的休克或更严重的休克可加用胶体溶液（如白蛋白等）。同时积极纠正酸碱失衡。液体复苏治疗无法维持血压时，应使用血管活性药物；严重出血引起休克时，应及时

14、输注红细胞或全血等。有条件可进行血流动力学监测并指导治疗。第三十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月3.出血的治疗：（1）出血部位明确者，如严重鼻衄给予局部止血。胃肠道出血者给予制酸药。尽量避免插胃管、尿管等侵入性诊断及治疗；（2）严重出血者伴血红蛋白低于7g/L，根据病情及时输注红细胞；（3）严重出血伴血小板计数低于30 x 109/L，应及时输注血小板。第三十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月临床输血（包括红细胞、血小板等）时要注意输血相关急性肺损伤（TRALI）和血小板无效输注等。第三十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月.重要脏器损害的治疗：（1）急性心肌炎和

15、急性心功能衰竭应卧床休息，持续低中流量吸氧，保持大便通畅，限制静脉输液及输液速度。存在房性或室性早搏时，给予倍他乐克或胺碘酮等抗心律失常药物治疗。发生心衰时首先予利尿处理，保持每日液体负平衡在500ml至800ml,其次给予口服单硝酸异山梨酯片30mg或60mg。第三十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（2）脑病和脑炎降温、吸氧，控制静脉输液量和输液速度。根据病情给予甘露醇或利尿剂静脉滴注以减轻脑水肿。脑炎患者可给予糖皮质激素减轻脑组织炎症和水肿。出现中枢性呼吸衰竭应及时给予辅助通气支持治疗。第四十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（3）急性肾功能衰竭可参考急性肾损害标准进行分期，及时予以血液净化治疗。第四十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月（4）肝衰竭部分患者可发生严重肝损伤，如出现肝衰竭，按肝衰竭常规处理。第四十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第四十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月