湖北省黄冈市2019_2020学年高二化学10月月考试题含解析.doc

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1、湖北省黄冈市2019-2020学年高二化学10月月考试题（含解析）可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cu 64 Ag 108第卷 选择题一、单选题（本大题共16小题，共48分）1.下列说法或表示方法中正确的是（ ）A. 等质量的硫蒸气和硫黄分别完全燃烧，后者放出的热量多B. 氢气的燃烧热为285.8kJ/mol，则氢气燃烧的热化学方程式为：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H= -285.8kJ/molC. Ba(OH)28H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l) Hc(OH)，所以正极区溶液酸性增强，溶液的pH

2、减小，故A错误；B阳极区氢氧根放电，溶液中产生硫酸，阴极区氢离子获得电子，发生还原反应而放电，破坏了附近的水的电离平衡，使溶液中c(OH)c(H)，所以产生氢氧化钠，因此该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品，故B正确；C负极区氢离子得到电子，使溶液中c(H)增大，所以负极区溶液pH升高，故C错误；D当电路中通过1mol电子的电量时，根据整个闭合回路中电子转移数目相等可知反应产生氧气的物质的量是n(O2)=1mol4=0.25mol，故D错误。故选B。【点睛】本题主要是考查电解原理及其应用、电极判断、电极反应式书写、电极产物判断与计算等。电化学是历年高考的重要考点之一，

3、考查的内容为：提供电极材料和电解质溶液判断能否形成原电池，原电池电极名称判断及电极反应式的书写，提供反应方程式设计原电池、电解池（包括电镀池、精炼池），根据电解时电极质量或溶液p H的变化判断电极材料或电解质种类，电解产物的判断和计算，结合图像考查电极质量或电解质溶液质量分数的变化。10.用碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如图所示。下列说法中正确的是（ ）A. 燃料电池工作时负极反应为：H2=2H+2e-B. 若要实现铁上镀铜，则a极是铁，b极是铜C. 若要实现电解精炼粗铜，则a极发生氧化反应，b极上有铜析出D. a、b两极均是石墨时，在相同条件下，当电池中消耗H222.4L（标

4、准状况）时，a极析出铜64g【答案】C【解析】【分析】分析原电池或电解池类试题的实验装置时，解题的切入点是正负极的判断。从图中可以看出，左边电池为燃料电池，右边电池为电解池。通H2的电极为负极，通O2的电极为正极；右边装置中，a电极为阳极，b电极为阴极。【详解】A. 燃料电池工作时负极反应式为：H2-2e-+2OH-=2H2O，错误；B. 若要实现铁上镀铜，则a极是铜，b极是铁，错误；C. 若要实现电解精炼粗铜，则a极为阳极，失电子，发生氧化反应，b极为阴极，Cu2+得电子，有铜析出，正确；D. a、b两极均是石墨时，在相同条件下当电池中消耗H222.4L（标准状况）时，线路中转移电子为2mo

5、l，b极为阴极，析出铜64g，a极为阳极，不能析出铜，错误。故答案为C。【点睛】书写电极反应式时，除去应考虑电极材料及电解质中的微粒得失电子以外，还应考虑电解质的性质。在酸性电解质中，电极反应式中不能出现OH-；在碱性电解质中，电极反应式中不能出现 H+。11.下列用来表示物质变化的化学用语中，正确的是（ ）A. 钢铁发生吸氧腐蚀的正极反应式：Fe-2e-=Fe2+B. 碱性氢氧燃料电池的正极反应式：O2+2H2O+4e-=4OH-C. 粗铜精炼时，与电源正极相连的是纯铜，电极反应式为：Cu-2e-=Cu2+D. 用惰性电极电解饱和食盐水时，阴极的电极反应式为：2Cl-2e-=Cl2【答案】B

6、【解析】【详解】A. 钢铁发生吸氧腐蚀时负极反应式：Fe-2e-=Fe2+，正极反应式为：O2+4e-+2H2O=4OH-，错误；B. 碱性氢氧燃料电池的正极反应式：O2+2H2O+4e-=4OH-，正确；C. 粗铜精炼时，与电源正极相连的是粗铜，电极反应式为：Cu-2e-=Cu2+，错误；D. 用惰性电极电解饱和食盐水时，阳极的电极反应式为：2Cl-2e-=Cl2，阴极的电极反应式为：2H2O+2e-=2OH-+H2，错误。故选B。12.在如图串联装置中，通电片刻即发现乙装置左侧电极表面出现红色固体，则下列说法不正确的是（ ）A. 标准状况下当甲中产生4.48L气体时，丙中Cu电极质量增加2

7、1.6gB. 电解过程中丙中溶液pH无变化C. 向甲中加入适量的盐酸，可使溶液恢复到电解前的状态D. 乙中左侧电极反应式：Cu2+2e-=Cu【答案】C【解析】【分析】通电片刻即发现乙装置左侧电极表面出现红色固体，则表明此电极中Cu2+获得电子生成铜，附着在电极表面，所以此电极为阴极。因为三个电池串联，所以各电池中左边电极都为阴极，右边电极都为阳极。【详解】A. 甲装置为电解KCl的装置，阳极生成氯气，阴极生成氢气，标准状况下当甲中产生4.48L气体时，线路中转移电子0.2mol。丙中线路上转移电子也为0.2mol，Cu电极上析出0.2molAg，质量增加21.6g，正确 ；B. 丙装置为电镀

8、装置，电解后，AgNO3溶液的组成和浓度不变，电解过程中丙中溶液pH无变化，正确；C. 甲中电解后，有一部分KCl转化为KOH，向甲中加入适量的盐酸，可使KOH转化为KCl，但溶液中的溶剂量增加，溶液浓度减小，不可能恢复到电解前的状态，错误；D. 乙中左侧电极为阴极，电极反应式：Cu2+2e-=Cu，正确。故答案为C。13.下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数：CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.810-5K1=4.310-7K2=5.610-11K1=9.110-8K2=1.110-12K1=7.510-3K2=6.210-8K3=2.210-13则下列说法中不正确的是（）A. 碳酸的

9、酸性强于氢硫酸B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定C. 常温下，加水稀释醋酸，增大D. 向弱酸溶液中加少量NaOH溶液，电离常数不变【答案】C【解析】【详解】A由表格数据可知，碳酸的K1氢硫酸的K1，则碳酸的酸性强于氢硫酸，选项A正确；B多元弱酸分步电离，以第一步为主，则多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定，选项B正确； C常温下，加水稀释醋酸，=，则不变，选项C错误； D弱酸的电离平衡常数与温度有关，与浓度无关，则向弱酸溶液中加少量NaOH溶液，电离常数不变，选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查弱电解质的电离平衡，为高频考点，把握电离平衡常数的影响因素、酸性比较为解答的关键，侧重分析与应

10、用能力的考查，注意选项C为解答的难点，= ，Ka、Kw均只与温度有关，故不变。14.用标准浓度氢氧化钠的溶液来滴定未知浓度的盐酸，下列操作中会使盐酸测定的浓度偏大的是（ ）碱式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准溶液润洗锥形瓶中盛有少量蒸馏水，再加待测液酸式滴定用蒸馏水洗净后，未用盐酸润洗滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除，滴定后气泡消失滴定后观察碱式滴定管读数时，视线高于刻度线A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】碱式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准溶液润洗，标准溶液的浓度减小，所用体积增大，会使盐酸测定的浓度偏大；锥形瓶中盛有少量蒸馏水，再加待测液，待测液中盐酸的物质的量不变，不产生误差；酸式

11、滴定用蒸馏水洗净后，未用盐酸润洗，此时所测盐酸的浓度减小；滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除，滴定后气泡消失，所用碱液的体积偏大，最终测得盐酸的浓度偏大；滴定后观察碱式滴定管读数时，视线高于刻度线，读数偏高，所用碱液的体积偏小，所测盐酸浓度偏低。只有符合题意，故答案为A。15.常温下pH为2的盐酸，下列叙述正确的是（ ）A. 将10mL该溶液稀释至100mL后，pH=4B. 向该溶液中加入等体积pH为12的氨水恰好完全中和C. 该溶液中盐酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)之比为1010：1D. 该溶液中由水电离出的c(H+)水c(OH-)水=110-14【答案】C【解析】【详解】A. 将1

12、0mL该溶液稀释至100mL后，c(H+)=，pH=3，A错误；B. 向该溶液中加入等体积pH为12的氨水，由于氨水部分电离，所以盐酸完全反应后，溶液中仍含大量的氨水，B错误；C. 该溶液中盐酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)之比为，正确；D. 该溶液中由水电离出的c(H+)水c(OH-)水=10-1210-12=110-24，错误。故选C。16.已知下列反应的反应热:（1）CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)H1=-870.3 kJmol-1（2）C(s)+O2(g)=CO2(g)H2=-393.5 kJmol-1（3）H2(g)+1/2O2(g)=H2

13、O(l)H3=-285.8 kJmol-1则反应2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反应热为( )A. H=-488.3 kJmol-1B. H=-244.15 kJmol-1C. H=-977.6 kJmol-1D. H=+488.3 kJmol-1【答案】A【解析】【详解】根据盖斯定律分析，反应2-反应+反应2即可得热化学方程式为：2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l) H=-393.52+870.3-285.82= -488.3kJmol-1，答案选A。第卷 非选择题 共52分17.工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等，是形成雾霾的重要因

14、素。霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾。（1）NOx和SO2在空气中存在下列平衡：2NO（g）+O2（g）2NO2（g）H=-113.0kJmol-1，2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）H=-196.6kJmol-1；SO2通常在二氧化氮的存在下，进一步被氧化，生成SO3。写出NO2和SO2反应的热化学方程式为_。随温度升高，该反应化学平衡常数变化趋势是_。（2）提高2SO2+O22SO3反应中SO2的转化率，是减少SO2排放的有效措施。T温度时，在1L的密闭容器中加入2.0molSO2和1.0molO2，5min后反应达到平衡，二氧化硫的转化率为50%，该反

15、应的平衡常数是_。在中条件下，反应达到平衡后，改变下列条件，能使SO2的转化率提高的是_（填字母）。a.温度和容器体积不变，充入1.0molHe b.温度和容器体积不变，充入1.0molO2c.在其他条件不变时，减少容器的体积 d.在其他条件不变时，改用高效催化剂e.在其他条件不变时，升高体系温度【答案】 (1). NO2（g）+SO2（g）=SO3（g）+NO（g） H=-41.8kJmol-1 (2). 减小 (3). 2 (4). bc【解析】【详解】(1) 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=-113.0kJmol-1 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=-196.6

16、kJmol-1 -/2得：SO2(g)+NO2(g)NO(g)+SO3(g) H=-41.8kJmol-1答案为：SO2(g)+NO2(g)NO(g)+SO3(g) H=-41.8kJmol-1该反应的正反应为放热反应，温度升高，平衡逆向移动，化学平衡常数减小。答案为减小。(2) 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始量 2mol/L 1mol/L 0变化量 1mol/L 0.5mol/L 1mol/L平衡量 1mol/L 0.5mol/L 1mol/L 答案为2a.温度和容器体积不变，充入1.0molHe，反应物与生成物的浓度不变，平衡不移动，二氧化硫的转化率不变；b.温度和容器体积不

17、变，充入1.0molO2，增大了反应物O2的浓度，平衡正向移动，二氧化硫的转化率增大；c.在其他条件不变时，减少容器的体积，相当于加压，平衡正向移动，二氧化硫的转化率增大；d.在其他条件不变时，改用高效催化剂，对化学平衡不产生影响，二氧化硫的转化率不变；e.在其他条件不变时，升高体系温度，平衡逆向移动，二氧化硫的转化率减小。故答案为bc18.已知二甲醚是一种重要的清洁燃料，可以通过CH3OH分子间脱水制得：2CH3OH（g）CH3OCH3（g）+H2O（g）H=+23.5kJmol-1。在T1，恒容密闭容器中建立上述平衡，体系中各组分浓度随时间变化如图所示。请回答下列问题：（1）该条件下反应平

18、衡常数表达式K=_。在t1时，反应的平衡常数为_。用CH3OH表示的化学反应速率_。（2）相同条件下，若改变起始浓度，某时刻各组分浓度依次为c（CH3OH）=0.4molL-1、c（H2O）=0.6molL-1、c（CH3OCH3）=1.2molL-1，此时正、逆反应速率的大小：v（正）_v（逆）（填“”、“”或“=”）。【答案】 (1). (2). 5 (3). mol/（Lmin） (4). 【解析】【详解】(1)对于反应2CH3OH（g）CH3OCH3（g）+H2O（g）平衡常数 答案为在t1时，反应的平衡常数， 答案为5； ，答案为mol/（Lmin）；(2)判断平衡移动方向时，我们可

19、利用浓度商与平衡常数的大小关系进行判断， 平，衡正向移动，v(正) v(逆)， 答案为 。19.电解原理和原电池原理是电化学的两个重要内容，引起了人们的研究兴趣。（1）现有以下三种乙醇燃料电池(DEFC)。碱性乙醇燃料电池中，电极a上发生的电极反应式为_。酸性乙醇燃料电池中，电极b上发生的电极反应式为_。熔融盐乙醇燃料电池中若选择熔融碳酸钾为介质，电极b上发生的电极反应式为_。（2）0.4mol CuSO4和0.4molNaCl溶于水，配成1L溶液，用惰性电极进行电解，当一个电极得到0.3molCu时，另一个电极上生成的气体在标准状况下的体积为_L。（3）新型绿色硝化剂N2O5可以N2O4为原

20、料用电解法制备，实验装置如图所示，则电极B接直流电源的_极，电解池中生成N2O5的电极反应式为_。【答案】 (1). C2H5OH+16OH-12e-=2CO32-+11H2O (2). O2+4H+4e-=2H2O (3). O2+2CO2+4e-=2CO32- (4). 5.6 (5). 负 (6). N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+【解析】【详解】(1) 碱性乙醇燃料电池中，电极a为阳极，乙醇失电子，生成的二氧化碳与电解质反应生成碳酸根离子，发生的电极反应式为C2H5OH+16OH-12e-=2CO32-+11H2O答案为：C2H5OH+16OH-12e-=2CO32-+

21、11H2O酸性乙醇燃料电池中，电极b为阴极，O2得电子后生成的O2-与电解质溶液中的H+反应生成水，电极反应式为O2+4H+4e-=2H2O。答案为：O2+4H+4e-=2H2O熔融盐乙醇燃料电池中若选择熔融碳酸钾为介质，电极b为阴极，O2得电子后生成的O2-与CO2反应生成CO32-，发生的电极反应式为O2+2CO2+4e-=2CO32-答案为：O2+2CO2+4e-=2CO32-(2) 0.4mol CuSO4和0.4molNaCl溶于水，配成1L溶液，用惰性电极进行电解，当一个电极得到0.3molCu时，转移电子的物质的量为0.6mol，另一个电极中发生下列电极反应：2Cl- 2e- =

22、 Cl2 2H2O-4e-=4H+O20.4mol 0.4mol 0.2mol 0.2mol 0.05mol生成的气体在标准状况下的体积为：0.25mol22.4L/mol=5.6L答案为5.6L(3)从图中可以看出，电极B实现了HNO3向N2O4的转化，N元素价态降低，此电极为阴极，则与之相连的是电源的负极。答案为负极；电解池中生成N2O5的电极为阳极，反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+答案为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+20.依据电化学知识，解决下列问题： （1）图1为锌银电池，负极是Zn，正极是Ag2O，电解质是KOH。写出该电池负极电极反应式：_

23、，电池工作时，正极区周围溶液的pH_（填“增大”、“减小”、“不变”）。（2）图2是一种新型燃料电池，以CO为燃料，一定比例的Li2CO3和Na2CO3的熔融混合物为电解质，图3是粗铜精炼的装置图，现用该燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验。写出A极的电极反应式：_。要用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验，则B极应该与_极(填“C”或“D”)相连。当消耗标准状况下2.24LO2时，C电极的质量变化为_。【答案】 (1). Zn2OH2e=Zn(OH)2 (2). 增大 (3). CO2eCO32-=2CO2 (4). D (5). 增加12.8g【解析】【详解】(1) 图1为锌银电池，负极是Zn，正

24、极是Ag2O，电解质是KOH。则负极电极反应式：Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2 答案为：Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2;正极电极反应式为：Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,因此，电池工作时，正极区周围溶液的pH增大。答案为：增大.(2) 图2中，A电极为负极，从箭头所指方向我们可确定反应物为CO、CO32-，生成物为CO2。电极反应式为：CO2eCO32-=2CO2 答案为：CO2eCO32-=2CO2;因为粗铜应作阳极，所以粗铜应与燃料电池的正极即B电极相连。答案为D.利用得失电子守恒，可建立如下关系式： O2 2Cu 0.1mol 0.2mol 答案为：增加12.

25、8g.21.如图为相互串联的甲乙两个电解池，请回答：（1）甲池若为用电解原理精炼铜的装置，A极是_极，材料是_，B极电极反应方程式为_。（2）乙池中若滴入少量酚酞试液，开始一段时间后，_极（填“Fe”或“C”）附近变红色。（3）若乙槽阳极放出气体在标准状况下的体积为2.24L，甲槽阴极增重_g。若乙槽电解后得到碱液的物质的量浓度为2moL/L，则乙槽剩余液体体积为_mL。【答案】 (1). 阴 (2). 精铜或纯铜 (3). Cu-2e-=Cu2+ (4). Fe (5). 6.4 (6). 100【解析】【详解】(1)甲池若为用电解原理精炼铜的装置，A极与电源负极相连，应为阴极。答案为：阴；

26、因为此电池是精炼铜的装置，所以阴极材料为精铜。答案为：精铜或纯铜；B极为阳极，电极反应方程式为Cu-2e-=Cu2+。答案为：Cu-2e-=Cu2+(2)乙池中，阴极的电极反应式为：2H2O+2e-=2OH-+H2；若滴入少量酚酞试液，开始一段时间后，阴极即Fe电极附近变红色。答案为：Fe；(3)乙槽中阳极发生的反应为：2Cl-2e- =Cl2，若放出气体在标准状况下的体积为2.24L，则失去的电子为0.2mol。甲槽阴极反应为Cu2+2e-=Cu，依据电子守恒，生成Cu 0.1mol，质量为6.4g。答案6.4；在乙槽中，得到的碱液为NaOH，其物质的量为：， 答案为：100。22.在化学分

27、析中，常常需要用KMnO4标准溶液，由于KMnO4晶体在室温下不太稳定，因而很难直接配制准确物质的量浓度的KMnO4溶液。用Na2C2O4固体测定KMnO4溶液浓度的实验步骤如下：（反应原理为：5C2O422MnO416H=10CO22Mn28H2O）步骤一：先粗配浓度约为0.15mol/L的KMnO4溶液500mL。步骤二：准确称取Na2C2O4固体mg放入锥形瓶中，用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化，加热至7080，用步骤一所配KMnO4溶液进行滴定。记录相关数据。步骤三：重复步骤二两到三次。计算得KMnO4溶液的物质的量浓度。试回答下列问题：（1）盛放KMnO4溶液的滴定管为_(填“酸式”或“碱

28、式”)滴定管。（2）该滴定实验滴定终点的现象是_。（3）步骤二中滴定操作如图所示，正确的操作是_（填编号）。A. B. C.（4）若m的数值为1.340g，滴定的KMnO4溶液平均用量为25.00mL，则KMnO4溶液的浓度为_mol/L。（5）若滴定完毕后读数时俯视，则实验误差会_（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）。【答案】 (1). 酸式 (2). 溶液由无色变为浅紫红色，且半分钟内不褪去 (3). A (4). 0.1600 (5). 偏高【解析】【详解】(1)因为KMnO4溶液具有强氧化性，易腐蚀橡胶，所以应盛放在酸式滴定管内。答案为：酸式(2)起初锥形瓶内盛放的是无色的Na2C2O4溶液，滴加紫色的KMnO4溶液，滴定达终点时，溶液由无色变为浅紫红色，且半分钟内不褪去。答案：溶液由无色变为浅紫红色，且半分钟内不褪去(3)酸式滴定管的下端是活塞，图中A、C仪器为酸式滴定管，B仪器为碱式滴定管，但C操作错误，所以正确的操作应为A。答案为：A(4) 5C2O422MnO416H=10CO22Mn28H2O 5mol 2mol 0.01mol 0.004molc(KMnO4)= 答案为：0.1600(5)若滴定完毕后读数时俯视，则末读数偏大，所用KMnO4溶液的体积偏小，由此计算出的浓度偏高，实验误差会偏高。答案为：偏高- 19 -