2022年生物药剂学名词解释大合集.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1生物药剂学： 是讨论药物极其剂型在体内的吸取,分布,代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药效之间相互的科学；2 治疗药物监测（ TDM ）又称临床药动学监测,是在药动学原理的指导下,应用 灵敏快速分析技术, 测定血液中或其他体液中药物的浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案；临床意义： 1.使给药方案个体化, 2.诊断和处理药物过量中毒 3.进行临床药动学 和药效学的讨论 4.探讨新药给药方案 5.节约患者治疗时间,提高治疗胜利率 6. 降低治疗费用 7.防止法律纠纷；3.分布（ di

2、stribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；4.代谢（metabolism）：药物在吸取过程或进入人体循环后,受肠道菌丛或体内酶 系统的作用,结构发生转变的过程；又叫生物转化；5.吸取：是药物从用药部位进入人体循环的过程；6.排泄（ excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程；7.转运（ transport）：药物的吸取、分布和排泄过程统称转运；8.处置（ disposition）：分布、代谢和排泄的过程；9.清除（ elimination）：代谢与排泄过程药物被清除,合称为清除；10.BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度,征参数猜测药物在体内 -体外的相

3、关性；将药物分成四大类, 并可依据这两个特11.表观分布容积（ apparent volume of distribution ）：是体内药量与血药浓度相互 关系的一个比例常数, 它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积； Dn：溶出数； Do：计量数； An：吸取数12 清除率：是单位时间内从体内排除的含血浆体积或单位时间丛体内排除的药 物表观分布容积；13 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液 的药物；14 生物利用度 （Bioacailability ,BA ）：是指剂型中的药物被吸取进入体循环的速度和程度；是评判药物有效性的指标；值血药

4、浓度来表示；通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰肯定生物利用度（ absolute bioavailability , Fabs）：是药物吸取进入体循环的量 与给药剂量的比值, 是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸取进入体循环的 相对量；相对生物利用度（ relative bioavailability ,Frel）：又称比较生物利用度,是以其 他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸取进入体循环的相对量,是同 一种药物不同制剂之间比较吸取程度与速度而得到的生物利用度；15 生物等效性（ Bioequivalence,BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条 件下,给以相同剂量, 反映其

5、吸取程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差 异；15 药学等效性（Pharmaceutical equivalence）：假如两制剂含等量的相同活性成分,名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载具有相同的剂型, 符合同样的或可比较的质量标准,性；就可以认为它们是药学等效16 首关效应：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量削减的现象；17 药代动力学：应用动力学原理和数学模型,定量的描述药物的吸取、分布、代谢、排泄过程随时间变化的动态规律,之间的关系的一门科

6、学； ；讨论体内药物的存在位置、 数量与时间速率常数： 是描述速度过程重要的动力学参数；速率常数越大, 该过程进行也越快；单位为 min-1 或 h-1；18 半衰期：指药物在体内排除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间；特点：一级速率过程的排除半衰期与剂量无关,而半衰期为常数；而排除速率常数成反比因19 滞后时间：有些口服制剂,服用后往往要经过一段时间才能吸取,滞后时间 是指给药开头只血液中开头显现药物的那段时间；20 Css（稳态血药浓度 /坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内排除的速率时 的血药浓度；达坪分数 fss（n）：是指 n 次给药后的血药浓度 Css的分数；Cn 与

7、坪浓度 Css 相比,相当于平均稳态血药浓度： 当血药浓度达到平稳后, 在一个剂量间隔时间内, 血药浓度-时间曲线下的面积除以间隔时间所得的商；21 MRT：药物在体内平均滞留时间；22 负荷剂量：首次赐予的较大的剂量,使血药浓度达到稳态血药浓度的 90%以 上的剂量；也叫冲击量和首剂量（静滴之初,血药浓度和稳态浓度相差很大,因此在滴注开头需要静注一个负荷剂量使血药浓度快速接近 该浓度；）Css,然后以静滴维护23 蓄积：是长期连续用药时,在机体的某些组织中的药物浓度有逐步上升的趋 势,这种现象称为蓄积；24 肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸取,有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸 结合的代谢产物,

8、 在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸取,这些直接或间接在 小肠肝脏血循环 25 肾清除率：指肾脏在单位时间内能将多少容与血浆中所含的某物质完全清晰 CLr 出去,这个被完全清除了某物质的血浆容积就称为该物的血浆清除率；用 表示；26 药物代谢动力学：是应用动力学原理与数学模型,定量的描述药物的吸取、分步、代谢和排泄的过程随时间变化动态规律的一门学科 在位置、数量与时间之间的关系即讨论体内药物的存27 单室模型：假设机体给药后,药物立刻在全身各部位达到动态平稳,这时把名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载

9、整个机体视为一个房室,称为一室模型或单室模型,单室模型并不意味着全部身体各组织在任何时刻药物浓度都一样,蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化；28 隔室模型：时将身体视为一个系统,系统内部按动力学特点,分为如干室,只要体内某些部位接受药物及排除药物速率相像,都可归纳为一个房室；3 二室 模型：从速度论的观点将机体划分为药物分布匀称程度不同的两个独立系统；一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平稳的部分如心肝脾肺肾,划分为一个隔室,成为中心室, 降血流相对供应少, 药物分布达到血液平稳较长时间的部分划分为周边室；29 群体药物动力学： PPK 即药物动力学的群体分析法,是将经典药物动力学基

10、 本原理和统计方法结合,讨论药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科；30 膜转运：物质通过生物膜的现象；31 细胞通道转运：药物借助脂溶性或膜内蛋白的载体作用,穿过细胞而被吸取 的过程；32 细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循 环的过程； 33 被动转运：是指存在与膜两侧的药物顺浓度梯度,即高浓度一侧 向低浓度一侧扩散的过程；34 单纯转运 ;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程；35 载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用,使药物透过生物膜而被吸取 的过程；36 促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮忙下,由膜高浓度 一侧向低浓度 一侧的转运； 37

11、 主动转运：借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向 高浓度的转运；38 膜动转运： 是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入 细胞外的转运过程；39 胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程；细胞内或从细胞内释放到40 溶出速度：是指在肯定溶出条件下,单位时间溶解度量；41 临街颗粒：是指不影响药物吸取的最大粒径；42 多晶型：化学结构相同的药物,由于结晶条件不同,可得到数种晶格排列不 同非晶型,这种现象称为多晶型；43 溶剂化物：药物含有溶媒而构成的结晶；44 崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程 45 溶出度：是指在规定溶出介质中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速

12、 度和程度； 46 溶液型药物：是以分子或离子状态分散在介质中,所以口服溶液 剂的吸取是口服剂型最快,且较完全的,生物利用度高；47 包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术 48 压片：是在压力下把颗粒状或粉末状药物压实的过程；49 高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳固的情形下,有以名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载上的药物被吸取；50 吸取数：是猜测口服药物吸取的基本变量,是反映药物在胃肠道渗透高低的函数与药物的有 效渗透率,肠道半径和药物在肠道内滞留时间有关；5

13、1 剂量数：是反映药物溶解性与口服吸取关系的参数,是药物溶解性能的函数；52 快速释药制剂：指相对与缓释制剂的一般制剂,另一种是采纳特别的辅料和 方法制备出的比一般制剂释出速率仍要快的制剂；53 缓控释制剂：是通过延缓或掌握药物的释放来掌握药物的吸取药物能在较长 时间内时间内连续释放药物以达到长效作用；54 组织流淌室法技术：是通过化合物透过未损肠组织的试验来模拟药物体内的 吸取；55 外翻肠囊法：时将动物的肯定长度的小肠置于特别的装置中通过测试药物透 过肠粘膜的速度和程度,定量描述药物透黏膜性的方法；56 外翻环法：为一种讨论肠道组织摄取药物才能的方法；57 表观分布容积；是用来描述药物在体

14、内分布状况的重要参数,时将全血或血 浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数；58 细胞色素 p450：是微粒体重催化药物代谢的活性成分, 由一系列同功酶组成；59 首过效应：这种在吸取过程中, 药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量的削减现象；48 结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机 体内源性物质反应生成结合物的结构；49 酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象,能使代谢加快的物质叫做酶诱导 剂；50 体外法：是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢才能；51 前提药物：是指将活性药物衍生化成药理惰性物质,但

15、该惰性物质在体内经 化学反应或酶反应后,能够复原到原先的固体药物,在发挥治疗作用；52 肾小管分泌：时将药物转运至尿中排泄,是主动转运；53 药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸取,分布,代谢,排泄过程的 化动态规律的一门科学；“量时 ”变化或 “血药浓度经时 ”变54 一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓 度的一次方成正比；55 极性速度过程 ;当药物的半衰期与剂量无关,血药浓度一时间曲线下面积与剂 量成正比时,其速度过程被称为零级速率常数；56 零级速率常数 :是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的,与药物量或浓度

16、 无差；57 速度常数：是描述速度过程重要的动力学参数；58 生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径排除一半所 需要的时间 t1/2 表示；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载59 稳态血药浓度：临床用药如以肯定的时间间隔,以相同的剂量多次给药,在 给药过程中血药浓度可逐次叠加, 直至血药浓度维护在肯定水平或在肯定水平内 上下波动,该范畴即称为稳态浓度,它有一个峰值（稳态时最大血药浓度）,有一个谷值（稳态时最小血药浓度） ；60 表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值,意指体

17、内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积,并不代表详细生理空间；反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度；70 达坪分数：是指 n 次给药后的血药浓度与坪浓度相比,相当于坪浓度的分数；71 平稳血药浓度：当血药浓度到达到稳态后；在一个计量间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积处以间隔时间 t 所得的商；72 量积系数：系指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比例值,以 r 表示,也是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度；73 波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血 药浓度值的百分数；74 波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的

18、比值；75 血药浓度变化率：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓差与稳态最小血 药浓度比值的百分数；76 非线性药物动力学：有些药物的吸取,分布和体内排除过程,并不符合线性 药物动力学特点,这种药物动力学称为非线性药物动力学；77 米曼常数：是指药物在体内的排除速率为一半时所对应的血药浓度；78 维护性剂量：是药物吸取进入体循环的量与给药剂量的比值,给药制剂为参 比制剂获得的药物吸取进入体循环的相对量；79 生物等效： 是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反 映其吸取过程程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异；80 相对生物利用度：是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获

19、得的药物吸 收进入体循环的相对量, 是同一种药物不同制剂之间比较吸取程度与速度而得到的生物利用度；81 群体：是依据讨论目的所确定定的讨论对象的全体,大量的讨论说明在一个 患者群体内药动学参数存在很大变异体；82 血药浓度时间曲线下面积（坐标）作图,所得曲线下面积；体循环药物的相对量；AUC ）是指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横 AUC 与吸取后体循环的药量成正比,反映进入83 生物利用度 （F）:是指药物吸取进入血药循环的程度和速度,它的吸取程度用AUC 表示,而且吸取速度是以用药后到达最高血药浓度的时间即达峰时间来表示；评判指标 AUC,Tmax ,Cmax；84.血脑屏障（ BBB）是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页