血常规和c反应蛋白检测的临床意义讲稿.ppt

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1、关于血常关于血常规和和C反反应蛋白蛋白检测的的临床意床意义第一页，讲稿共七十四页哦CRP 的的发现与与结构构1930年由年由Tillet和和Francis发现一种能在一种能在Ca2+存在存在时与肺炎与肺炎链球菌球菌的的荚膜膜C多糖多糖结合合的蛋白的蛋白质1941年，年，Avery等先后等先后证实这是一是一种急性感染种急性感染时出出现的蛋白的蛋白质（病情（病情恢复后恢复后/健康人血清中没有健康人血清中没有这种物种物质）结构构对称的称的盘状五聚体状五聚体，归于五聚素于五聚素家族家族由由5个完全相同的非糖基化个完全相同的非糖基化单体以非体以非共价共价键联接形成接形成每个每个单体体每个含每个含206个

2、氨基酸残基个氨基酸残基（相相对分子分子质量量23017）C反应蛋白（c-reactive protein，CRP）第二页，讲稿共七十四页哦CRP的合成及分布的合成及分布合成：由肝细胞在IL-6、IL-2、TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生分布：不能通过胎盘，在体内分布甚广，除血液外，胸水、腹水、心包液、关节液中均可测出第三页，讲稿共七十四页哦CRP 的的动力学力学分子量约为115 KD在感染发生后46h开始升高，增加1倍/8h36-50 h达到高峰，比正常值可高100-1000%CRP的水平和持续时间与感染的程度呈正相关半衰期短(47h)，炎症消除后急速下降，3-7d可恢复正常ES

3、R的升高和恢复滞后于CRP灵敏的急性灵敏的急性时相反相反应蛋白蛋白 Erythrocyte sedimentation rate(ESR)红细胞沉降率（血沉）第四页，讲稿共七十四页哦 CRP的生理功能 阻滞过氧化物释放阻滞过氧化物释放激活补体激活补体增强增强NK细胞活力细胞活力促凝血促凝血IL-1r合成增加合成增加抗肿瘤效应抗肿瘤效应与与LDL结合结合清除染色质清除染色质抑制组织蛋白酶等抑制组织蛋白酶等趋向性趋向性血红素凝集增加血红素凝集增加抑制血小板聚集抑制血小板聚集阻滞巨噬细胞活性阻滞巨噬细胞活性对细菌对细菌/细胞的调理作用细胞的调理作用结合磷酸胆碱结合磷酸胆碱激活补体激活补体结合细胞受体

4、结合细胞受体第五页，讲稿共七十四页哦超敏超敏CRP(hsCRP)以往以往CRP的的检测基于免疫透射比基于免疫透射比浊和免疫散射比和免疫散射比浊方法，方法，检测能力在能力在35mg/L以上，因缺乏以上，因缺乏较高的灵敏性已不足以高的灵敏性已不足以预测心血管事件的危心血管事件的危险近年相近年相继采用免疫增采用免疫增强比比浊法等技法等技术大大提高了分析的灵敏度（大大提高了分析的灵敏度（检测低限低限为0.0050.10mg/L），），这些方法所些方法所进行行测定的定的CRP称称为超敏超敏C反反应蛋白（蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hsCRP）第六页，讲稿

5、共七十四页哦 由于检测技术的发展，现在有些检测方法可以一次检测涵盖hsCRP和常规CRP的检测线性，如：免疫荧光方法，检测线性：0.5-200mg/L；可满足临床对新生儿、儿童、成人的感染性疾病的鉴别诊断、监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求，保证检测系统的结果稳定性和精确度。全程CRP（含常规CRP、hsCRP）第七页，讲稿共七十四页哦常常规CRP、hsCRP、全程、全程CRP的区的区别0.50.55mg/L 5mg/L hsCRP （准确的检测低水平（准确的检测低水平的的CRPCRP和微小变化，和微小变化，更敏感）更敏感）hsCRP主要用于诊断和主要用于诊断和预测心血管事件的

6、预测心血管事件的发生、发展发生、发展5 5160mg/L 160mg/L 常规常规CRPCRP（低水平区灵敏度较差）（低水平区灵敏度较差）主要主要用于细菌感染、各种炎症过程、组织坏死与组用于细菌感染、各种炎症过程、组织坏死与组织损伤织损伤(如外科手术后如外科手术后)及其恢复期的筛检、监测、及其恢复期的筛检、监测、病情评估与疗效判断病情评估与疗效判断0.50.5200mg/L 200mg/L 全程全程CRP=hsCRP+CRP=hsCRP+常规常规CRPCRP（增强了临床高（增强了临床高CRPCRP标本的检测能力，同时也提高了低值的灵敏性，更标本的检测能力，同时也提高了低值的灵敏性，更利于动态监

7、测）利于动态监测）三者检测血中相同的物质三者检测血中相同的物质（物质的唯一性，仅是检测方法和范围的差异）（物质的唯一性，仅是检测方法和范围的差异）第八页，讲稿共七十四页哦CRP的的临床床应用用第九页，讲稿共七十四页哦CRP与疾病的活与疾病的活动性及性及检测的的临床意床意义CRP与疾病的活动性CRP检测的临床意义1.CRP升高见于感染、炎症、心梗、手术和创伤当组织损伤或急性感染数小时后即可明显上升（100-1000%）在细菌感染时显著性增高，而病毒感染时增高不明显（正常或轻度升高）高敏C反应蛋白水平高的人患心血管病的风险较高，反之则低 2.当感染得到控制、创伤消失时迅速下降炎症恢复期，在24h内

8、可下降约50%，此反应不受放疗、化疗、抗生素、免疫抑制剂、糖皮质激素治疗的影响手术第2天达高峰，57d后恢复正常。恢复时间因手术部位、组织损伤程度而异3.CRP水平和持续时间与病理状态呈正相关不受病人的个体差异、机体状态、机体急性应激反应的影响1.鉴别细菌或病毒感染（首选指标）2.监测病情3.监控感染4.抗生素疗效观察，指导和监测治疗5.心血管病的风险评估杨惠元，C反应蛋白检测的临床应用，检验医学与临床,2010,7（2）:193194第十页，讲稿共七十四页哦CRP的的临床床应用用1.1.鉴别细鉴别细菌或病毒感染的一个首菌或病毒感染的一个首菌或病毒感染的一个首菌或病毒感染的一个首选选指指指指标

9、标建建议：血常：血常规+CRP第十一页，讲稿共七十四页哦CRP的的临床床应用用2.监控病情控病情变化及化及术后感染后感染当当手手术后后伴伴有有细菌菌感感染染，高高值CRP会会持持续存存在在。连续定定量量地地检测CRP比比只只在在某某一一个个时间点点测定定更更有有意意义期望期望值：术后后23天：天：250350mg/l术后后57天：天：100mg/l白血病病人并发感染白血病病人并发感染第十五页，讲稿共七十四页哦CRP的的临床床应用用4.用于器官移植用于器官移植用于器官移植用于器官移植 早期排异反早期排异反早期排异反早期排异反应应：器官移植后，器官移植后，器官移植后，器官移植后，CRP CRP 是

10、一个很有用的是一个很有用的是一个很有用的是一个很有用的监测监测指指指指标标。在。在。在。在器官移植后的前器官移植后的前器官移植后的前器官移植后的前3d 3d，CRP CRP 升高，然后开始下降，如升高，然后开始下降，如升高，然后开始下降，如升高，然后开始下降，如CRP CRP 浓浓度不度不度不度不降，可降，可降，可降，可怀怀疑存在早期排异反疑存在早期排异反疑存在早期排异反疑存在早期排异反应应 CRP CRP 基基基基础浓础浓度：度：度：度：推荐移植推荐移植推荐移植推荐移植术术前前前前测测量每个患者的量每个患者的量每个患者的量每个患者的CRP CRP 基基基基础浓础浓度，作度，作度，作度，作为为

11、移植后确定排异反移植后确定排异反移植后确定排异反移植后确定排异反应应的参考的参考的参考的参考建建议：CRP器官移植器官移植第十六页，讲稿共七十四页哦上呼吸道感染上呼吸道感染时的的CRP变化化正常人正常人普通感冒普通感冒急性中耳炎，血培养阳性急性中耳炎，血培养阳性急性中耳炎，血培养阴性急性中耳炎，血培养阴性非细菌性鼻窦炎非细菌性鼻窦炎急性细菌性鼻窦炎急性细菌性鼻窦炎扁桃体炎扁桃体炎咽炎咽炎5.CRP 在呼吸道感染中的变化CRP的的临床床应用用第十七页，讲稿共七十四页哦下呼吸道感染下呼吸道感染时的的CRP变化化病毒性支气管炎病毒性支气管炎细菌性支气管炎细菌性支气管炎病毒性肺炎病毒性肺炎细菌性肺炎细

12、菌性肺炎支原体肺炎支原体肺炎粟粒性结核粟粒性结核肺结核肺结核细菌性胸膜炎细菌性胸膜炎5.CRP 在呼吸道感染中的变化CRP的的临床床应用用第十八页，讲稿共七十四页哦部分病毒感染部分病毒感染时的的CRP变化化流感病毒流感病毒 A 或或 B 无并发症无并发症流感病毒流感病毒 A 或或 B 并发细菌感染并发细菌感染巨细胞病毒感染巨细胞病毒感染单核细胞增多症单核细胞增多症单核细胞增多症并发细菌感染单核细胞增多症并发细菌感染5.CRP 在呼吸道感染中的变化CRP的的临床床应用用第十九页，讲稿共七十四页哦5.CRP 在呼吸道感染中的变化一般一般:例外例外:下呼吸道感染下呼吸道感染时 CRP 水平水平较上呼

13、吸道感染高上呼吸道感染高细菌性呼吸道感染菌性呼吸道感染CRP 较病毒性呼吸道感染高病毒性呼吸道感染高,鉴别鉴别肺炎和支气管炎肺炎和支气管炎肺炎和支气管炎肺炎和支气管炎：急性支气管炎多源于病毒感急性支气管炎多源于病毒感急性支气管炎多源于病毒感急性支气管炎多源于病毒感染，很少染，很少染，很少染，很少导导致致致致CRP CRP 浓浓度度度度显显著升高，减少著升高，减少著升高，减少著升高，减少对对非非非非细细菌性急性菌性急性菌性急性菌性急性支气管炎作抗生素治支气管炎作抗生素治支气管炎作抗生素治支气管炎作抗生素治疗疗某些病毒感染某些病毒感染时CRP可可较高高EB病毒病毒腺病毒腺病毒细小小病毒病毒CRP的

14、的临床床应用用建建议：CRP呼吸科呼吸科第二十页，讲稿共七十四页哦6.脑膜炎膜炎脑脊液中的脊液中的CRP量要量要远远低于血清低于血清。细菌性菌性脑膜炎膜炎经积极治极治疗后，后，CRP在几天内迅速下降，在几天内迅速下降，CRPCRP对对治治治治疗疗的反的反的反的反应应要要要要优优于其它于其它于其它于其它辅辅助助助助检查检查 CRP的的临床床应用用建建议：CRP神神经内科内科第二十一页，讲稿共七十四页哦7.尿路感染尿路感染尿路感染尿路感染 CRP CRP 浓浓度大于度大于度大于度大于100100140mg/L140mg/L提示存在提示存在提示存在提示存在细细菌菌菌菌性性性性肾肾盂盂盂盂肾肾炎炎炎炎

15、无症状膀胱炎有症状膀胱炎无症状肾盂肾炎有症状肾盂肾炎CRP的的临床床应用用建建议：CRP泌尿外科泌尿外科第二十二页，讲稿共七十四页哦CRPCRP浓度浓度的解释的解释在儿科感染疾病在儿科感染疾病时 25mg/L细菌感染菌感染新生儿感染分界新生儿感染分界值为2mg/L 浓度下降度下降治治疗有效，病情好有效，病情好转第二十三页，讲稿共七十四页哦常用感染指常用感染指标的比的比较细菌或病毒感染菌或病毒感染鉴别的特异性、灵敏性：的特异性、灵敏性：CRPWBCESRC-C-反应蛋白（反应蛋白（CRPCRP）白细胞（白细胞（WBCWBC）血沉（血沉（ESRESR）对急性炎症的反应对急性炎症的反应出现升高、消退

16、时出现升高、消退时间间CRPCRP浓度在炎症进程开始后浓度在炎症进程开始后 4 46h6h明显上升；明显上升；36h36h50h50h达高达高峰（可为正常值的峰（可为正常值的100100倍倍10001000倍），当感染被控制后血倍），当感染被控制后血的的CRPCRP水平迅速下降水平迅速下降wbc升高较慢，升高较慢，在炎症早期在炎症早期WBCWBC不如不如CRPCRP出现的快；出现的快；治疗后治疗后变化缓慢变化缓慢*一般一般2 23d3d才开始升才开始升高高,有效治疗后有效治疗后,血血沉几周后仍不降至沉几周后仍不降至正常正常影响因素影响因素不受病人的个体差异、机体状不受病人的个体差异、机体状态和

17、治疗药物的影响态和治疗药物的影响易受年龄、日间变化、妊娠与易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、机体抵抗力、药物治疗分娩、机体抵抗力、药物治疗等多种混杂因素的影响等多种混杂因素的影响,解热解热镇痛药、抗生素均可使镇痛药、抗生素均可使WBCWBC降降低低易受年龄、性别、易受年龄、性别、温度、贫血、血沉温度、贫血、血沉管位置、药物等因管位置、药物等因素影响素影响相关疾病的活动性相关疾病的活动性（细菌感染）（细菌感染）CRP量的动态变化能反应疾病量的动态变化能反应疾病的活动性的活动性*在细菌感染时增高在细菌感染时增高,而病而病毒感染时不增高毒感染时不增高升高的幅度与细菌感染的升高的幅度与细菌感染的程度呈正

18、相关程度呈正相关不受抗生素、免疫抑制剂不受抗生素、免疫抑制剂和激素的影响和激素的影响,直到炎症直到炎症吸收吸收CRPCRP才恢复正常才恢复正常wbc量的变化不能反应疾病的量的变化不能反应疾病的活动性活动性*WBCWBC正常范围较宽，一些正常范围较宽，一些WBCWBC基数低的患儿，轻度基数低的患儿，轻度升高不会超过正常范围上升高不会超过正常范围上限；限；部分细菌感染时，患儿部分细菌感染时，患儿WBCWBC不能相应提高，不能相应提高，WBCWBC计计数及分类指数变化不显著数及分类指数变化不显著无相关性无相关性间接测量纤维蛋白间接测量纤维蛋白的水平的水平,但其变但其变化范围在病人化范围在病人与健康人

19、之间与健康人之间交叉较大交叉较大,因而因而对其正常结果对其正常结果的制定受到影的制定受到影响响细菌或病毒感染鉴细菌或病毒感染鉴别别能（显著性差异）能（显著性差异）不易（部分差异不显著）不易（部分差异不显著）不是可靠指标，尤其是小婴儿不是可靠指标，尤其是小婴儿不能（无显著差异）不能（无显著差异）血培养：至少需要血培养：至少需要48h48h，结果滞后，且阳性率低，标本易污染；血培养阴性也不能完全排除败血症，结果滞后，且阳性率低，标本易污染；血培养阴性也不能完全排除败血症*林晓.小儿感染性疾病血清crp测定的意义.中国实验诊断学，2005，1：78.194第二十四页，讲稿共七十四页哦与与细菌感染相关

20、指菌感染相关指标的的ROC曲曲线ROC for variables associated with bacterial infectionCRPWBCGRACRP比比WBC、GRA在在诊断断细菌感染能力方面要高菌感染能力方面要高单小鸥，何时军，钱彩，等.C反应蛋白在预测细菌感染中的作用.中华急诊医学杂志,2007，16(3):295298AUC诊断细菌诊断细菌感染能力感染能力参考线参考线RL中性粒细胞中性粒细胞(GRA)百分比百分比0.564意义不大意义不大白细胞计数白细胞计数(WBC)0.670低度低度c反应蛋白（反应蛋白（CRP）0.767中度中度第二十五页，讲稿共七十四页哦 CRPCRP

21、可以可以辅助助细菌与非菌与非细菌感染菌感染间的的鉴别，判断，判断组织炎症或炎症或损伤的程度，而且有利于的程度，而且有利于观察患者察患者对治治疗的反的反应及及术后后监测 快速定量快速定量快速定量快速定量测测定定定定CRPCRP，可快速指可快速指导临床用床用药，避免避免对病毒感染或可能自限性表皮病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的病人菌感染的病人滥用用抗生素抗生素第二十六页，讲稿共七十四页哦全程全程CRP的快速的快速检测第二十七页，讲稿共七十四页哦常用常用CRP检测方法学方法学对比比比较项目比较项目金标定量金标定量免疫比浊免疫比浊化学发光化学发光荧光免疫荧光免疫是否定量是否定量半定量半定量定量定量定

22、量定量定量定量分析速度分析速度快快慢慢慢慢快快敏感度敏感度低低较高较高高高较高较高操作简便性操作简便性简单简单复杂复杂复杂复杂简单简单仪器配置要求仪器配置要求小型仪器小型仪器（POCT)POCT)大中仪器大中仪器大型仪器大型仪器小型仪器小型仪器（POCT)POCT)人员培训程度人员培训程度低低高高高高低低第二十八页，讲稿共七十四页哦飞测全程全程CRP 的的临床价床价值范围范围mg/L灵敏度灵敏度mg/L感染性疾病感染性疾病心血管疾病危险评估心血管疾病危险评估新生儿新生儿儿童儿童成人成人成人成人常规常规CRP51601hsCRP0.550.1全程全程CRP0.52000.1飞测全程全程CRP1.

23、1.一卡双一卡双项：包含：包含hsCRP和常和常规CRP的的检测范范围2.更准确的更准确的检测低水平的低水平的CRP：检测低限低限为0.5mg/L3.更敏感的更敏感的检测CRP微小微小变化：化：检测灵敏度灵敏度为0.1mg/L4.应用更广：全量程用更广：全量程0.5200mg/L第二十九页，讲稿共七十四页哦提示局灶性提示局灶性细菌感染菌感染新生儿感染新生儿感染心血管疾病：低危心血管疾病：低危险性性心血管疾病：中度危心血管疾病：中度危险性，建性，建议给予抗炎治予抗炎治疗间隔两周后再次隔两周后再次检查，取平均，取平均值为观察基察基础心血管疾病：高危心血管疾病：高危险性，建性，建议给予抗炎与抗栓同予

24、抗炎与抗栓同时治治疗提示提示细菌或者病毒感染菌或者病毒感染常常为细菌感染，病毒感染不常菌感染，病毒感染不常见提示提示细菌感染，可排除病毒感染菌感染，可排除病毒感染病程大于病程大于6-12小小时，可基本排除可基本排除细菌感染或菌感染或细菌菌已被清除已被清除提示病毒感染提示病毒感染抗生素治抗生素治疗时CRP应降至此水平以下降至此水平以下如病程尚短，不能排除如病程尚短，不能排除细菌感染，菌感染，应数小数小时后复后复查飞测全程全程CRP临床床应用建用建议提示提示败血症血症成人成人儿童儿童新生儿新生儿第三十页，讲稿共七十四页哦血常血常规及其及其临床意床意义第三十一页，讲稿共七十四页哦血液的一般检查（血常

25、规检查）是对血液中的有形成分（红细胞、白细胞和血小板)的数量和质量进行检测。包括全血细胞计数和白细胞的分类计数。CBC+DF+Ret第三十二页，讲稿共七十四页哦 一、红细胞计数（Red Blood Cell Count,RBC 及血红蛋白（Hemoglobin Concentration,Hb）测定：红细胞检查第三十三页，讲稿共七十四页哦定义：RBC指单位体积（每升）血液内的红细胞数量。Hb指单位体积血液中所含血红蛋白的量。方法：（1）红细胞计数 手工法：取样 稀释 计数 计算 仪器法：阻抗分析或激光分析（一）概述第三十四页，讲稿共七十四页哦（2）血红蛋白测定氰化高铁血红蛋白法（HiCN法）：

26、取样 加转化液（溶血、转化）比色血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白，再与CN-结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白，通过比色根据吸光度得血红蛋白的浓度。第三十五页，讲稿共七十四页哦3.参考值：RBC Hb成年男性（4.0-5.5）1012/L （120-160）g/L成年女性（3.5-5.0）1012/L （110-150）g/L初生儿 （6.0-7.0）1012/L （170-200）g/L 第三十六页，讲稿共七十四页哦（二）临床意义：（多RBC和Hb一同观察）1影响因素：全身血液容量 全身血浆容量 2.生理变化：年龄及性别 精神因素 剧烈体

27、力劳动或运动 生理性贫血第三十七页，讲稿共七十四页哦新生儿：红细胞明显增高、两周后下降，6-7岁最低男性：25岁-35岁达高峰女性：13岁-15岁达高值，21岁-35岁低水平，以后渐渐增高 第三十八页，讲稿共七十四页哦3病理变化：增多：Male RBC6.01012/L Hb170g/L Female RBC5.51012/L Hb160g/L 相对增多（脱水血液浓缩）绝对增多（polycythemia）继发性（血中红细胞生成素增多）原发性（polycythemia vera）（骨髓增生性疾病）第三十九页，讲稿共七十四页哦红细胞生成素代偿性增加：生理性：新生儿 高原居民 病理性：严重慢性心、肺

28、疾患；携氧能力低的异常血红蛋白病 红细胞生成素非代偿性增加：某些肿瘤或肾脏疾患第四十页，讲稿共七十四页哦减少：贫血由于各种原因引起的全身血循环中红细胞总数、血红蛋白和红细胞比积减少，低于该地区、该年龄及性别组的参考范围低限时称贫血。110g/L 90g/L 60g/L 30g/L 轻度 中度 重度 极重度第四十一页，讲稿共七十四页哦 贫血分类（病因和发病机制）一、红细胞和血红蛋白生成不足(1)造血物质缺乏：如缺铁性贫血(铁缺乏)、巨幼细胞贫血(维生素B12、叶酸缺乏)、维生素B6缺乏性贫血、铜缺乏、维生素C缺乏、蛋白质缺乏等。(2)骨髓造血功能障碍：如再生障碍性贫血，单纯红细胞再生障碍性贫血(

29、3)其他：感染性及炎症性贫血，慢性肾病所致贫血，铅中毒，癌症性贫血等。第四十二页，讲稿共七十四页哦 二、溶血性贫血(1)红细胞内在异常：红细胞膜结构缺陷：如遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、棘状红细胞增多、阵发性睡眠性血红蛋白尿等；红细胞酶缺乏：如葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏、丙酮酸激酶(PK)缺乏症等；血红蛋白合成或结构异常：如地中海贫血、血红蛋白病等。(2)红细胞外在因素：免疫因素：体内存在破坏红细胞的抗体，如新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血、药物所致的免疫性溶血性贫血等；非免疫因素：如感染、物理化学因素、毒素、脾功能亢进、弥散性血管内凝血等。三、红细胞丢失（失

30、血）包括急性失血和慢性失血引起的贫血。第四十三页，讲稿共七十四页哦红细胞形态:第四十四页，讲稿共七十四页哦二、红细胞比积（hematocrit Hct/PCV）：定义：单位体积血液中红细胞占的体积比例（L/L）。方法：手工法（微量高速离心法）仪器法（阻抗法）参考值：微量法 男性0.420.52 女性0.370.48 仪器法 男性0.400.52 女性0.370.48 第四十五页，讲稿共七十四页哦临床意义：常用来诊断贫血并判断其严重程度，结合有关指数变化可推断贫血病因，并对贫血进行分类。增高 绝对增加 相对增加 降低 贫血 第四十六页，讲稿共七十四页哦三、红细胞平均指数(MCV、MCH、MCHC

31、)：1.概述：平均红细胞体积 （mean corpuscular volume,MCV）定义：平均每个红细胞的体积。以飞升（fl）为单位。Hct1000 MCV=RBC 参考值：手工法 8092fl 仪器法80100fl第四十七页，讲稿共七十四页哦 平均红细胞血红蛋白含量 （mean corpuscular hemoglobin，MCH）定义：平均每个红细胞内含血红蛋白量。以皮克（pg）为单位。MCH=Hb/RBC参考值：手工法2731pg 仪器法2734 pg第四十八页，讲稿共七十四页哦 平均红细胞血红蛋白浓度 (mean corpuscular hemoglobin concentrati

32、on MCHC）定义：单位容积红细胞的平均血红蛋白浓度。MCHC=参考值：320-360g/LHbHct第四十九页，讲稿共七十四页哦 2临床意义：MCV、MCH、MCHC可从不同侧面反映 红细胞的病理变化。有利于分析病人红细胞形态 特征，进行贫血分类、诊断和鉴别诊断。不同病因引起的贫血，可使红细胞产生形态的变化。反之，如果用实验的手段检查红细胞形态特点可协助临床寻找病因，为治疗提供依据。第五十页，讲稿共七十四页哦贫血的形态学分类 病因正常细胞性 大细胞性小细胞低色素性 小细胞正色素性再障、急性失血、骨髓病性贫血等巨幼细胞性贫血缺铁性贫血、地中海性贫血等慢性疾病引起的贫血第五十一页，讲稿共七十四

33、页哦 四、红细胞体积分布宽度 （RBC Distribution Width，RDW）：1.概述：红细胞体积分布宽度是由血液分析仪测量获得的反映周围血红细胞体积异质性的参数，是反映红细胞大小均一程度的客观指标。（以变异系数或标准差表示）第五十二页，讲稿共七十四页哦2.临床意义：与MCV结合进行贫血分类：这种分类法更能 反映贫血的病理变化，对贫血的鉴别诊断有一 定的价值。诊断缺铁性贫血：IDA的病人95%以上RDW增 高，可与-珠蛋白生成障碍性贫血（88%RDW正 常）鉴别。第五十三页，讲稿共七十四页哦贫血类型 常见疾病大细胞均一性 部分再障大细胞不均一性 巨幼细胞性贫血正细胞均一性 急性失血正

34、细胞不均一性 再障、部分溶贫小细胞均一性 地中海贫血小细胞不均一性 缺铁性贫血第五十四页，讲稿共七十四页哦 白细胞检查一、白细胞计数（White Blood Cell count，WBC）及白细胞分类计数（Differential Count，DC）第五十五页，讲稿共七十四页哦1定义：WBC 测定单位体积血液中各种白细胞的总数。DC 测定各类白细胞在白细胞中所占的比例。第五十六页，讲稿共七十四页哦 2.参考值范围：WBC 成人 (4.010.0）109/L 新生儿 (15.020.0)109/L 6个月2岁 (11.012.0)109/L DC percent（%）Absolute value

35、（109/L）第五十七页，讲稿共七十四页哦二、白细胞计数及分类计数的临床意义：1白细胞数量的变化：（1）生理变化：年龄、时间、环境、身体状况等（2）病理变化：Leukopenia Leukophilia 主要受中性粒细胞等各类细胞数量的影响第五十八页，讲稿共七十四页哦第五十九页，讲稿共七十四页哦1）中性粒细胞增多（neutrophilia）：急性感染或炎症 严重的组织损伤或坏死急性溶血、急性失血急性中毒恶性肿瘤 反应性：异常增生性：白血病骨髓增殖性疾病第六十页，讲稿共七十四页哦2）中性粒细胞减少（neutropenia）：感染 血液系统疾病 理化损伤 单核-吞噬细胞系统功能亢进 自身免疫性疾病

36、第六十一页，讲稿共七十四页哦嗜酸性粒细胞 增多（eosinophilia）：过敏性疾病 寄生虫病 皮肤病 血液病及某些恶性肿瘤 减少:嗜碱性粒细胞 增多（basophilia）：血液病及某些恶性肿瘤、过敏性疾病 第六十二页，讲稿共七十四页哦淋巴细胞1）增多（lymphocytosis）：感染性疾病 淋巴细胞性恶性疾病 其他：免疫性疾病、急性传染病恢复期 相对增多 2）减少（lymphocytopenia）：相对减少 绝对减少（接触放射线、应用肾上腺皮质激素、某些药物、免疫缺陷性疾病等）第六十三页，讲稿共七十四页哦单核细胞 增多（monocytosis）某些感染 某些血液病第六十四页，讲稿共七十

37、四页哦2.外周血常见的白细胞形态异常：(1)核象变化：核左移(hyposegmentation）,杆状核粒细胞0.06，称轻度左移 （病原体感染、机体反应性低下、血液病）核右移(hypersegmentation）,若5 叶者超过0.05时.（骨髓造血异常、应用抗代谢药物、炎症恢复期）第六十五页，讲稿共七十四页哦第六十六页，讲稿共七十四页哦3.白细胞变化与疾病的关系 疾病的诊断 疾病治疗的监测 疾病的预后 WBC N E L 核象预后较好 +/轻度左移病情较重 -中度左移病情危重 /-重度左移恢复期 N N +恢复正常第六十七页，讲稿共七十四页哦 血小板检查一、血小板计数（Platelet c

38、ount，PLT/BPC）及相关指标：1.血小板计数：定义：单位体积血液中血小板的数量正常参考值范围：(100.0-300.0）109/L第六十八页，讲稿共七十四页哦2.平均血小板体积（Mean Platelet Volume，MPV）：平均单个血小板的体积 参考值：7fl-11fl3.血小板形态的变化：如巨大血小板的出现，分布异常等第六十九页，讲稿共七十四页哦二、MPV的临床意义：1.反映血小板的成熟度 与PLT结合分析鉴别血小板数量异常的原因：第七十页，讲稿共七十四页哦PLT MPV 表示血小板减少是周围血的原因PLT MPV 表示骨髓增生障碍PLT MPV N 表示血小板分布异常PLT MPV 表示反应性血小板增加PLT MPV 表示病变来至于骨髓 第七十一页，讲稿共七十四页哦2.病情判断：（1）动态观察：MPV增加，表示骨髓造血功能开始 恢复；MPV持续下降，表示造血功能抑制更严重。（2）比较观察：MPV越低，越不易止血，越易出 血。（3）血栓前状态或血栓性疾病时MPV增加。第七十二页，讲稿共七十四页哦三、实验结果的评价：前的影响因素：MPV的参考值范围是随群体中血小板量而变化：取血时间和取血部位的影响：生理因素的影响：仪器的固有误差：第七十三页，讲稿共七十四页哦感谢大家观看第七十四页，讲稿共七十四页哦