糖代谢紊乱糖尿病讲稿.ppt

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1、关于糖代谢紊乱糖尿关于糖代谢紊乱糖尿病病第一页，讲稿共四十九页哦第一节第一节 血糖及血糖浓度的调节血糖及血糖浓度的调节血糖血糖(blood glucose)：血液中的葡萄糖。：血液中的葡萄糖。血糖血糖(blood sugar):血液中的糖类血液中的糖类(?)。空腹血糖浓度：空腹血糖浓度：3.89-6.11mmol/L （5.01.11mmol/L）(70-110mg/dl)0第二页，讲稿共四十九页哦一、血糖的来源及去路一、血糖的来源及去路（一）血糖的来源（一）血糖的来源1.糖类的消化和单糖的吸收：主要来源糖类的消化和单糖的吸收：主要来源2.糖原的分解：空腹时血糖主要来源糖原的分解：空腹时血糖主

2、要来源3.糖异生：空腹时合成糖异生：空腹时合成第三页，讲稿共四十九页哦（二）血糖的去路（二）血糖的去路 1.有氧氧化有氧氧化 2.合成糖原：主要在肝、肌肉等组织合成糖原：主要在肝、肌肉等组织3.转换成甘油三酯、蛋白质或氨基酸等其他转换成甘油三酯、蛋白质或氨基酸等其他非糖物质非糖物质4.转换为其他糖及糖类衍生物转换为其他糖及糖类衍生物5.血糖浓度高于肾糖阈血糖浓度高于肾糖阈 (8.9-10mmol/L)，从尿排出。，从尿排出。第四页，讲稿共四十九页哦二、血糖浓度的调节二、血糖浓度的调节(一一)神经系统的调节神经系统的调节 下丘脑、自主神经系统控制激素的分泌下丘脑、自主神经系统控制激素的分泌(二二

3、)激素的调节激素的调节1.降低血糖的激素：胰岛素降低血糖的激素：胰岛素(insulin)第五页，讲稿共四十九页哦（1 1）影响胰岛素分泌的因素）影响胰岛素分泌的因素 刺激胰岛素分泌的因素：刺激胰岛素分泌的因素：高血糖、氨基酸高血糖、氨基酸 胰腺及胃肠激素：如胰高血糖素胰腺及胃肠激素：如胰高血糖素 药物：磺酰脲类药物：磺酰脲类 降低胰岛素分泌的因素：降低胰岛素分泌的因素：生长抑素生长抑素 药物：药物：肾上腺素受体激动剂肾上腺素受体激动剂第六页，讲稿共四十九页哦（2）作用效应）作用效应 靶器官：肝脏、肌肉和脂肪靶器官：肝脏、肌肉和脂肪 总效应：抑制分解，促进合成总效应：抑制分解，促进合成第七页，讲

4、稿共四十九页哦胰岛素在肝、肌肉、脂肪组织的作用胰岛素在肝、肌肉、脂肪组织的作用 肝肝 肌肉肌肉 脂肪组织脂肪组织 分解代谢作用分解代谢作用 糖原分解糖原分解 蛋白分解蛋白分解 脂解脂解 糖异生糖异生 氨基酸输出氨基酸输出 生酮生酮合成代谢作用合成代谢作用 糖原合成糖原合成 氨基酸摄取氨基酸摄取 脂肪酸脂肪酸 脂脂肪酸合成肪酸合成 蛋白质合成蛋白质合成 摄取和合成摄取和合成 糖原合成糖原合成 第八页，讲稿共四十九页哦2.升高血糖的激素升高血糖的激素(1)胰高血糖素胰高血糖素(glucagon)胰岛胰岛细胞分泌，受血糖浓度调节细胞分泌，受血糖浓度调节 促进肝糖原分解和糖异生促进肝糖原分解和糖异生

5、促进脂肪动员促进脂肪动员第九页，讲稿共四十九页哦(2)肾上腺素肾上腺素(epinephrine)肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素 促进肝糖原分解和降低血糖利用促进肝糖原分解和降低血糖利用 刺激胰高血糖素的分泌，抑制胰岛素分泌刺激胰高血糖素的分泌，抑制胰岛素分泌第十页，讲稿共四十九页哦(3)皮质醇皮质醇(cortisol)在促肾上腺皮质激素刺激下由肾上腺皮质在促肾上腺皮质激素刺激下由肾上腺皮质分泌分泌可促进糖异生及蛋白质和脂肪分解可促进糖异生及蛋白质和脂肪分解肾上腺皮质功能亢进患者肾上腺皮质功能亢进患者皮质醇皮质醇血糖血糖肾上腺皮质功能减退患者肾上腺皮质功能减退患者皮

6、质醇皮质醇血糖血糖第十一页，讲稿共四十九页哦(4)生长激素生长激素(growth hormone)垂体分泌的激素垂体分泌的激素可促进糖异生和脂肪分解可促进糖异生和脂肪分解拮抗胰岛素的作用拮抗胰岛素的作用第十二页，讲稿共四十九页哦(5)甲状腺素甲状腺素(thyroxine)由甲状腺分泌，不直接参与糖代谢调节由甲状腺分泌，不直接参与糖代谢调节可刺激糖原分解可刺激糖原分解促进胃排空及小肠对葡萄糖的吸收促进胃排空及小肠对葡萄糖的吸收甲状腺功能亢进患者，葡萄糖耐量降低，甲状腺功能亢进患者，葡萄糖耐量降低，但空腹血糖水平正常但空腹血糖水平正常第十三页，讲稿共四十九页哦(6)生长抑素生长抑素(somatos

7、tatin)又称生长激素抑制激素又称生长激素抑制激素(growth hormone-inhibiting hormone,GHIH)由胃肠道、下丘脑和胰岛由胃肠道、下丘脑和胰岛细胞分泌细胞分泌可抑制生长激素的分泌，调节胰高血糖素、可抑制生长激素的分泌，调节胰高血糖素、胰岛素的分泌胰岛素的分泌第十四页，讲稿共四十九页哦(7)促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素(ACTH)垂体分泌垂体分泌拮抗胰岛素拮抗胰岛素第十五页，讲稿共四十九页哦第二节第二节 糖尿病糖尿病第十六页，讲稿共四十九页哦糖尿病是一种复杂的代谢性疾病，在二十糖尿病是一种复杂的代谢性疾病，在二十世纪世纪80年代我国的发病率为年代我国的发病率

8、为6.74 9.29，到，到90年代中期已增加到年代中期已增加到30 50 左右，左右，并呈逐年上升趋势。并呈逐年上升趋势。第十七页，讲稿共四十九页哦患病率随年龄而增长。患病率随年龄而增长。45岁后明显上升，岁后明显上升，60岁达高峰。在糖尿病中，绝大部分是岁达高峰。在糖尿病中，绝大部分是2型型糖尿病（约糖尿病（约85），其他型糖尿病占较少），其他型糖尿病占较少比例。比例。第十八页，讲稿共四十九页哦一、糖尿病的定义一、糖尿病的定义糖尿病（糖尿病（diabetes）定义的基本内容为：糖）定义的基本内容为：糖尿病是一组由于胰岛素分泌不足或（和）尿病是一组由于胰岛素分泌不足或（和）胰岛素作用低下而引

9、起的代谢性疾病，其胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病，其特征是高血糖症。特征是高血糖症。第十九页，讲稿共四十九页哦糖尿病的长期高血糖将导致多种器官的损糖尿病的长期高血糖将导致多种器官的损害、功能紊乱和衰竭，尤其是眼、肾、神害、功能紊乱和衰竭，尤其是眼、肾、神经、心脏和血管系统。经、心脏和血管系统。第二十页，讲稿共四十九页哦两种病理过程参与糖尿病的发病机制：两种病理过程参与糖尿病的发病机制：胰腺胰腺-细胞的自身免疫性损伤；细胞的自身免疫性损伤；机体对胰岛素的作用产生抵抗。机体对胰岛素的作用产生抵抗。糖尿病人胰岛素的绝对或（和）相对不足糖尿病人胰岛素的绝对或（和）相对不足是导致糖、脂肪和蛋白质代谢紊

10、乱的基础。是导致糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱的基础。两种机制可以共存于同一患者，有时很难两种机制可以共存于同一患者，有时很难鉴别哪一个是原发性的原因。鉴别哪一个是原发性的原因。第二十一页，讲稿共四十九页哦 糖尿病的典型症状为糖尿病的典型症状为多尿多尿、多食多食、多饮多饮和和体重减轻（三多一少）体重减轻（三多一少），有时伴随有视力，有时伴随有视力下降等。下降等。长期高血糖使患者易继发感染，青少年患长期高血糖使患者易继发感染，青少年患者可出现生长发育迟缓。者可出现生长发育迟缓。严重时，糖尿病可并发危及生命的糖尿病严重时，糖尿病可并发危及生命的糖尿病酮症酸中毒昏迷和非酮症高渗性昏迷。酮症酸中毒昏迷和非酮

11、症高渗性昏迷。第二十二页，讲稿共四十九页哦二、糖尿病的分类分型二、糖尿病的分类分型2001年，国际糖尿病学会推荐的新方法根年，国际糖尿病学会推荐的新方法根据病因建议将糖尿病分成四大类型，即据病因建议将糖尿病分成四大类型，即 1型糖尿病（胰岛素依赖型）、型糖尿病（胰岛素依赖型）、2型糖尿病（非胰岛素依赖型）、型糖尿病（非胰岛素依赖型）、其他特殊类型糖尿病、其他特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。妊娠期糖尿病。第二十三页，讲稿共四十九页哦（1）1型糖尿病型糖尿病患者有胰岛患者有胰岛细胞破坏，引起胰岛素绝对缺细胞破坏，引起胰岛素绝对缺乏，有酮症酸中毒倾向。乏，有酮症酸中毒倾向。可发生于任何年龄，但多见于青

12、少年。起病急。可发生于任何年龄，但多见于青少年。起病急。代谢紊乱症状明显，患者需注射胰岛素以维持代谢紊乱症状明显，患者需注射胰岛素以维持生命。包括免疫介导和特发性两种亚型。免疫生命。包括免疫介导和特发性两种亚型。免疫介导糖尿病常有一种或多种自身抗体存在，例介导糖尿病常有一种或多种自身抗体存在，例如胰岛细胞抗体（如胰岛细胞抗体（ICA）、胰岛素自身抗体）、胰岛素自身抗体（IAA）和谷氨酸脱羧酶）和谷氨酸脱羧酶65（GAD65）抗体等。）抗体等。第二十四页，讲稿共四十九页哦（2）2型糖尿病型糖尿病患者大部分超重或肥胖，也可发生于任何患者大部分超重或肥胖，也可发生于任何年龄，但多见于成年人。胰岛素抵

13、抗为主伴胰年龄，但多见于成年人。胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。伴胰岛素抵抗。患者在疾病初期大多不需要胰岛素治疗。通常患者在疾病初期大多不需要胰岛素治疗。通常无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，也可诱发酮症酸中毒。也可诱发酮症酸中毒。第二十五页，讲稿共四十九页哦2型糖尿病的遗传易感性较型糖尿病的遗传易感性较1型糖尿病强烈。型糖尿病强烈。由于高血糖发展缓慢，许多患者早期因无典由于高血糖发展缓慢，许多患者早期因无典型症状，未能引起足够注意，多年未就诊、型症状，未能引起足够注意

14、，多年未就诊、未发现糖尿病，发现糖尿病时已有大血管和未发现糖尿病，发现糖尿病时已有大血管和微血管病变发生。微血管病变发生。第二十六页，讲稿共四十九页哦三、糖尿病的主要代谢紊乱三、糖尿病的主要代谢紊乱在正常情况下，人体细胞内能量代谢主要靠血糖供给。在正常情况下，人体细胞内能量代谢主要靠血糖供给。多余的血糖可转化为糖原、脂肪和蛋白质储存起来。多余的血糖可转化为糖原、脂肪和蛋白质储存起来。患糖尿病后，由于胰岛素的绝对和相对不足，患糖尿病后，由于胰岛素的绝对和相对不足，机体组机体组织不能有效地摄取和利用血糖织不能有效地摄取和利用血糖，不仅造成血糖浓度增，不仅造成血糖浓度增高，而且组织细胞内三大营养高，

15、而且组织细胞内三大营养 物质的消耗增加，物质的消耗增加，以满足机体的供能以满足机体的供能 需要。需要。第二十七页，讲稿共四十九页哦 糖尿病时体内的代谢紊乱糖尿病时体内的代谢紊乱 在糖代谢上，葡萄糖在肝、肌肉和脂肪组在糖代谢上，葡萄糖在肝、肌肉和脂肪组织的利用减少，肝糖原降解和糖异生增多，织的利用减少，肝糖原降解和糖异生增多，引起血糖升高。引起血糖升高。在蛋白质代谢上，蛋白质合成减弱，分解在蛋白质代谢上，蛋白质合成减弱，分解代谢加速，可导致机体出现负氮平衡。代谢加速，可导致机体出现负氮平衡。第二十八页，讲稿共四十九页哦 在脂肪代谢上，脂肪组织摄取葡萄糖及从血浆移除甘油在脂肪代谢上，脂肪组织摄取葡

16、萄糖及从血浆移除甘油三酯减少，脂肪合成减少；但脂蛋白脂肪酶活性增加，三酯减少，脂肪合成减少；但脂蛋白脂肪酶活性增加，血浆游离脂肪酸和甘油三酯浓度升高；血浆游离脂肪酸和甘油三酯浓度升高；当胰岛素极度不足时，脂肪组织大量动员分解产生大当胰岛素极度不足时，脂肪组织大量动员分解产生大量酮体，若超过机体对酮体的氧化利用能力时，酮体量酮体，若超过机体对酮体的氧化利用能力时，酮体堆积形成酮症，进一步发展为酮症酸中毒。堆积形成酮症，进一步发展为酮症酸中毒。第二十九页，讲稿共四十九页哦 糖尿病并发症时体内的代谢紊乱糖尿病并发症时体内的代谢紊乱长期高血糖可致多种并发症，尤其是病程长期高血糖可致多种并发症，尤其是病

17、程较长，控制较差的患者。较长，控制较差的患者。按并发症的起病快慢，可分为按并发症的起病快慢，可分为急性急性并发症并发症和和慢性慢性并发症两大类。并发症两大类。第三十页，讲稿共四十九页哦 急性并发症除常见的急性并发症除常见的感染感染外，还有外，还有糖尿病糖尿病酮症酸中毒酮症酸中毒、糖尿病非酮症高渗性昏迷糖尿病非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸酸中毒昏迷糖尿病乳酸酸中毒昏迷等；等；糖尿病的慢性病变主要是微血管病变，如糖尿病的慢性病变主要是微血管病变，如肾脏病变、眼底病变、神经病变；大血管肾脏病变、眼底病变、神经病变；大血管病变如动脉粥样硬化及心、脑、肾等的病病变如动脉粥样硬化及心、脑、肾等的病变和高血压

18、等。变和高血压等。第三十一页，讲稿共四十九页哦四、糖尿病的诊断标准四、糖尿病的诊断标准2001年制定：年制定：出现糖尿病症状加上出现糖尿病症状加上随机血浆葡萄糖随机血浆葡萄糖浓度浓度11.1mmolL（200mgd1）。）。随机随机是指一天内任何时间，不管上次用餐是指一天内任何时间，不管上次用餐时间。时间。典型的糖尿病症状包括多尿、烦渴、多饮典型的糖尿病症状包括多尿、烦渴、多饮和不明原因的体重下降。和不明原因的体重下降。第三十二页，讲稿共四十九页哦空腹血浆葡萄糖（空腹血浆葡萄糖（FPG）7.0mmolL（126mgd1）。空腹指至少）。空腹指至少8h内无含热内无含热量食物的摄入。量食物的摄入。

19、口服葡萄糖耐量试验（口服葡萄糖耐量试验（OGTT），），2h血浆血浆葡萄糖（葡萄糖（2hPG）111mmolL（200mgd1）；试验应按）；试验应按WHO的要求进行，受试的要求进行，受试者服用的糖量相当于溶于水的者服用的糖量相当于溶于水的75g无水无水 葡萄糖。葡萄糖。第三十三页，讲稿共四十九页哦口服葡萄糖耐量实验（口服葡萄糖耐量实验（OGTT）是检查人体血糖调节功能的一种方法。是检查人体血糖调节功能的一种方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时性升高（一般不超过性升高（一般不超过8.9mmol/L），但在），但在2小时小时内血糖浓度又可恢复至正

20、常空腹水平。内血糖浓度又可恢复至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖和尿糖，观察血液葡萄糖水平及有无尿糖血糖和尿糖，观察血液葡萄糖水平及有无尿糖出现，称为出现，称为糖耐量试验糖耐量试验。第三十四页，讲稿共四十九页哦若因若因内分泌内分泌功能失调等因素引起糖代谢失常功能失调等因素引起糖代谢失常时，食入一定量的葡萄糖后，血糖浓度可急时，食入一定量的葡萄糖后，血糖浓度可急剧升高，而且短时间内不能恢复到原来的浓剧升高，而且短时间内不能恢复到原来的浓度水平，称为度水平，称为糖耐量失常糖耐量失常。临床上对症状不明显的患者，可采用口服葡萄临床上对症

21、状不明显的患者，可采用口服葡萄糖耐量试验来判断有无糖代谢异常。糖耐量试验来判断有无糖代谢异常。第三十五页，讲稿共四十九页哦注意事项：注意事项：以上三种方法都可以单独用来诊断糖尿病，以上三种方法都可以单独用来诊断糖尿病，其中任何一种出现阳性结果，必须随后用其中任何一种出现阳性结果，必须随后用三种方法中任意一种进行复查才能正式确三种方法中任意一种进行复查才能正式确诊。诊。第三十六页，讲稿共四十九页哦 血浆葡萄糖均指静脉血浆葡萄糖值。血浆葡萄糖均指静脉血浆葡萄糖值。空腹时毛细血管血糖仅比静脉血糖增高空腹时毛细血管血糖仅比静脉血糖增高0.1 0.28mmol/L在糖负荷实验后，毛细血管血糖比静脉血在糖

22、负荷实验后，毛细血管血糖比静脉血糖增高糖增高2 4mmol/L。第三十七页，讲稿共四十九页哦 OGTT试验采用世界卫生组织（试验采用世界卫生组织（WHO）提）提出的方法，即用出的方法，即用75g葡萄糖（溶于水口服），葡萄糖（溶于水口服），儿童按每儿童按每Kg标准体重标准体重1.75g，总量，总量75g。口服前及后口服前及后2h抽取静脉血测定，同时收集尿抽取静脉血测定，同时收集尿标本测尿糖。标本测尿糖。第三十八页，讲稿共四十九页哦五、糖尿病的实验室检测指标五、糖尿病的实验室检测指标血糖测定血糖测定 己糖激酶法：特异性高于葡萄糖氧化酶法，己糖激酶法：特异性高于葡萄糖氧化酶法，适用于自动化分析。适用

23、于自动化分析。葡萄糖氧化酶法葡萄糖氧化酶法第三十九页，讲稿共四十九页哦 尿糖测定尿糖测定肾糖阈（值）随年龄的增长而增加，因此肾糖阈（值）随年龄的增长而增加，因此糖尿病不一定有尿糖。糖尿病不一定有尿糖。早期筛查试验：氧化还原法早期筛查试验：氧化还原法定量测定：替代非特异性方法定量测定：替代非特异性方法第四十页，讲稿共四十九页哦 口服葡萄糖耐量试验（口服葡萄糖耐量试验（OGTT）胰岛素测定：胰岛素测定：2 25IU/ml （12 150pmol/L）胰岛素抗体的测定胰岛素抗体的测定 酮体的检测酮体的检测 血清酮体检测：乙酰乙酸血清酮体检测：乙酰乙酸 尿酮体检测：尿酮体检测：1型糖尿病的病情检测型糖

24、尿病的病情检测第四十一页，讲稿共四十九页哦 尿清蛋白排泄试验尿清蛋白排泄试验糖尿病患者有很高的肾脏损害风险糖尿病患者有很高的肾脏损害风险 大约大约1/3的的1型糖型糖尿病者最终发展为慢性肾衰。尿病者最终发展为慢性肾衰。常规检查发现尿清蛋白排泄（常规检查发现尿清蛋白排泄（urinary albumin excretion，UAE）的增加，持续性尿蛋白定性阳性（相）的增加，持续性尿蛋白定性阳性（相当于尿清蛋白排泄率当于尿清蛋白排泄率200gmin)，提示已有明显的，提示已有明显的糖尿病性肾病。糖尿病性肾病。第四十二页，讲稿共四十九页哦一旦糖尿病性肾病发生，肾功能会迅速恶一旦糖尿病性肾病发生，肾功能

25、会迅速恶化。此时进行治疗可延缓疾病进程，但不化。此时进行治疗可延缓疾病进程，但不能停止和逆转肾损害。能停止和逆转肾损害。第四十三页，讲稿共四十九页哦糖化血红蛋白的临床意义糖化血红蛋白的临床意义糖化血红蛋白：糖化血红蛋白：血中葡萄糖与红细胞的血红蛋白相结合血中葡萄糖与红细胞的血红蛋白相结合的产物，即红血球的的产物，即红血球的Hb中糖基化部分，称为糖化血红中糖基化部分，称为糖化血红蛋白。蛋白。正常参考值：正常参考值：5.890.9(4.996.79)%糖化血红蛋白的多少与血中葡萄糖的含量高低成正糖化血红蛋白的多少与血中葡萄糖的含量高低成正比关系，可以比关系，可以间接间接反映血糖浓度的改变，反映血糖

26、浓度的改变，同时也同时也反映了机体糖代谢的状况。反映了机体糖代谢的状况。第四十四页，讲稿共四十九页哦糖化血红蛋白的临床意义主要体现在以下几点：糖化血红蛋白的临床意义主要体现在以下几点：(1)长期以来，评价糖尿病长期控制水平一直是一个困难长期以来，评价糖尿病长期控制水平一直是一个困难问题，对病情波动较大及注射胰岛素的患者尤其如此。问题，对病情波动较大及注射胰岛素的患者尤其如此。一次血糖、尿糖的测定，只能反映抽血当时的血糖水一次血糖、尿糖的测定，只能反映抽血当时的血糖水平，并且血糖随进食和糖代谢的改变而有所改变，不平，并且血糖随进食和糖代谢的改变而有所改变，不能说明前一段较长时间病情的全貌。而糖化

27、血红蛋白能说明前一段较长时间病情的全貌。而糖化血红蛋白随血糖变化而变化，可反映出病人在随血糖变化而变化，可反映出病人在抽血前抽血前48周之内周之内一段时间一段时间 的血糖平均水平的血糖平均水平。第四十五页，讲稿共四十九页哦(2)糖化血红蛋白不仅可作为糖尿病的病情糖化血红蛋白不仅可作为糖尿病的病情监测指标监测指标，亦可作为轻症、亦可作为轻症、型、型、“隐性隐性”糖尿病的糖尿病的早期诊断指早期诊断指标标，但不是诊断糖尿病的敏感指标，不能取代现行的糖耐，但不是诊断糖尿病的敏感指标，不能取代现行的糖耐量试验，可列为量试验，可列为糖尿病的普查和健康检查的项目糖尿病的普查和健康检查的项目。第四十六页，讲稿

28、共四十九页哦(3)正常人的糖化血红蛋白正常人的糖化血红蛋白6.79%。如果如果11.5%时，说明患者存在着持续性高血糖，时，说明患者存在着持续性高血糖，可以出现糖尿病肾病、动脉硬化、白内障等可以出现糖尿病肾病、动脉硬化、白内障等并发症并发症。因此，临床经常以糖化血红蛋白作为因此，临床经常以糖化血红蛋白作为监测指标监测指标来了来了解患者近阶段的血糖情况，以及估价糖尿病慢性并解患者近阶段的血糖情况，以及估价糖尿病慢性并发症的发生与发展情况。发症的发生与发展情况。第四十七页，讲稿共四十九页哦(4)对于对于预防预防糖尿病孕妇的巨大胎儿、畸形胎、死胎，糖尿病孕妇的巨大胎儿、畸形胎、死胎，以及急、慢性并发症发生发展的以及急、慢性并发症发生发展的监测监测具有重要意义。具有重要意义。(5)对于病因尚未明确的昏迷或正在输注葡萄糖（测血糖对于病因尚未明确的昏迷或正在输注葡萄糖（测血糖当然增高）抢救者，急查糖化血红蛋白具有当然增高）抢救者，急查糖化血红蛋白具有鉴别诊断鉴别诊断的的价值。价值。(6)对于糖化血红蛋白特别增高的糖尿病患者，对于糖化血红蛋白特别增高的糖尿病患者，应应警警惕惕如酮症酸中毒等急性合并症的如酮症酸中毒等急性合并症的 发生。发生。第四十八页，讲稿共四十九页哦感谢大家观看第四十九页，讲稿共四十九页哦