第一章第三节有机化合物的命名.ppt

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1、第一章第三节有机化合物的命名现在学习的是第1页，共28页一、烷烃的习惯命名法一、烷烃的习惯命名法1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法 碳原子数在碳原子数在1 11010之间用之间用“天干天干”：甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示 碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分异构体若存在同分异构体:根据分子中根据分子中支链的多少支链的多少以以正、异、新正、异、新来表示来表示现在学习的是第2页，共28页 有同分异构体的烷烃命名：有同分异构体的烷烃

2、命名：“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用无支链用“正正”某烷某烷表示表示含含 用用“异异”某烷某烷表示表示含含 用用“新新”某烷某烷表示表示现在学习的是第3页，共28页CH3CHCH2CHCH3 CH3CH3思考如何命名？如何命名？现在学习的是第4页，共28页二、烷烃的系统命名法二、烷烃的系统命名法甲烷甲烷 甲基甲基 亚甲基亚甲基 次甲基次甲基 乙烷乙烷 乙基乙基HCH正丙基正丙基异丙基异丙基烃失去烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基烃基。现在学习的是第5页，共28页1.1.定主链，称定主链，称“某烷某烷”选定分子里选定分

3、子里最长的碳链最长的碳链为为主链主链，并按主链，并按主链上碳原子的数目称为上碳原子的数目称为“某烷某烷”。碳原子数在。碳原子数在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。癸命名。己烷己烷最长碳链最长碳链CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3现在学习的是第6页，共28页CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32.2.编序号，定支链所在的位置编序号，定支链所在的位置 把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，等数字给主链的各碳原子依

4、次编号定位，以确定支链所在的位置。以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 4己烷己烷最近一端最近一端1 12 23 34 45 56 6现在学习的是第7页，共28页 3.3.把支链作为取代基把支链作为取代基 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间号数后连一短线，中间用用“”“”隔开隔开。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3二二甲基甲基己烷己烷5 56 61 12 23 34 42 2，4 4现在学习的是第8

5、页，共28页CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH35 56 61 12 23 34 4 4、当有相同的取代基，则相加当有相同的取代基，则相加，然后用大写然后用大写的的二、三、四二、三、四等数字表示写在取代基前等数字表示写在取代基前面面但表示相但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果隔开；如果几个几个取代基不同取代基不同，就把，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，简单的写在前面，复杂的写在后面，取代基之间用取代基之间用“”“”隔开隔开。二二甲基己烷甲基己烷2 2，4 4现在学习的是第9页，共28页1、CH3 CH CH3 CH2 CH32 2甲基

6、丁烷甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷练一练！练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：一、用系统命名法命名下列有机物：现在学习的是第10页，共28页3、CH2 CH CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 4、CH3 CH2 CHCH2 CHCH2CH3CH23 3甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷3-3-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3CH3现在学习的是第11页，共28页 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345三甲基戊烷三甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原则

7、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。代基所在位置的数值之和最小为正确。三甲基戊烷三甲基戊烷现在学习的是第12页，共28页-选最选最长碳链长碳链为为主链主链。-遇等长碳链时，支链最遇等长碳链时，支链最多多为为主链主链。-离支链离支链最近最近一端编号。一端编号。多长近烷烃的系统命名原则烷烃的系统命名原则-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从从简单简单取代基开始编号。取代基开始编号。小-支链编号之和支链编号之和最小最小简写名称：取代基写在前，注位置，连短线，不写名称：取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简

8、在前，相同基，合并写。同基，简在前，相同基，合并写。现在学习的是第13页，共28页 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置现在学习的是第14页，共28页三、烯烃和炔烃的命名命名方法：命名方法：1 1 1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。2 2 2 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链

9、，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。现在学习的是第15页，共28页例例2.2.用系统命名法命名烯烃用系统命名法命名烯烃CHCH3 3CHCH3 3CCCHCHCHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 32 23 34 41 16 65 53 3，5-5-二甲基二甲基-1-1，4-4-己二烯己二烯【提示提示】1.1.选

10、主链，称某烯。选主链，称某烯。（含有双键、碳链最长的为主链）（含有双键、碳链最长的为主链）2.2.编号位，定支链。（官能团离起点最近）编号位，定支链。（官能团离起点最近）3.3.相同基，合并算。不同基，简到繁。相同基，合并算。不同基，简到繁。现在学习的是第16页，共28页CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯22戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯练习练习1现在学习的是第17页，共28页 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯练习练习2现在学

11、习的是第18页，共28页四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名二取代物可用邻、间、二取代物可用邻、间、对表示相对位置对表示相对位置编号时将小取代基定编号时将小取代基定为为1 1号，使另一个取代基号，使另一个取代基位置最小位置最小以以苯苯作作为为命命名名的母体的母体苯苯的的同同系系物物命命名名 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3邻二甲苯邻二甲苯CHCH3 3CHCH3 31,21,2二甲苯二甲苯甲苯甲苯现在学习的是第19页，共28页1 1、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（1 1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯

12、分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯被乙基取代后生成乙苯 。甲苯甲苯 乙苯乙苯（2 2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用苯环上的相对位置不同，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表示：来表示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯现在学习的是第20页，共28页（1）.若将苯环上的若将苯环上的6个碳

13、原子编号，可以某个甲基所在的碳原个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯；对二甲苯叫做二甲苯叫做1，4二甲苯。二甲苯。CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1 1，22二甲苯二甲苯1 1，33二甲苯二甲苯1 1，44二甲苯二甲苯1234 4561234564561232 2、苯的同系物的系统命名法：、苯的同系物的系统命名法：现在学习的是第21页，共28页（2

14、）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3邻邻甲乙苯甲乙苯22甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-3-甲基苯乙烯甲基苯乙烯现在学习的是第22页，共28页（3 3）对较复杂的）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作侧链当作母体，苯环当作取代基。如：取代基。如：现在学习的是第23页，共28页练习：萘环上的碳原子的编号如练

15、习：萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统命式，根据系统命名法，名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名的名称应是（称应是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.2,5A.2,5二甲基萘二甲基萘 B.1,4B.1,4二甲基萘二甲基萘C.4,7C.4,7二甲基萘二甲基萘 D.1,6D.1,6二甲基萘二甲基萘D现在学习的是第24页，共28页3 3、其它环状化合物命名、其它环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体甲基环已烷甲基环已烷也可以以也可以以苯基苯基作为取代基进行命名作为取代基进行命名 对苯二酚对苯二酚（1,4

16、-1,4-苯二酚）苯二酚）2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸现在学习的是第25页，共28页CH3CH2CH2CH2OH 1.1.醇的命名醇的命名1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇 OHCH3CH2CHCH3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇：以醇：以羟基羟基作为官能团像烯烃一样命名作为官能团像烯烃一样命名五、其他有机物命名五、其他有机物命名现在学习的是第26页，共28页练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列命名是否正确。CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2 2甲基丁烷甲基丁烷3 3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷2 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷现在学习的是第27页，共28页甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷现在学习的是第28页，共28页