亚硫酸钠的用途电子教案.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。亚硫酸钠的用途-亚硫酸钠的用途?用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等,还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。亚硫酸钠可用作显影剂、干果和肉类的防腐剂、印染工业中的脱氧剂，以及用作还原性的化学试剂，应用在化工和实验室的生产与合成中。-维基百科医药工业用于生产氯仿、苯丙砜和苯甲醛。橡胶工业用做凝固剂。印染工业用作棉布漂白后的脱氯剂、棉布煮炼剂。制革工业用于皮革处理，能使皮革柔软，丰满、坚韧，具有防水、抗折、耐磨等性能。化学工业用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等。感光工业用作显影剂等。食品工业用作

2、漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂及保鲜剂!-产品用途：印染工业作为脱氧剂和漂白剂，用于各种棉织物的煮炼，可防止棉布纤维局部化而影响纤维强度，并提高煮炼物的白度。感光工业用作显影剂。有机工业用作间苯二胺、2，5-二氯吡唑酮、蒽醌-1-磺酸、1-氨基蒽醌、氨基水杨酸钠等生产的还原剂，可防止反应过程中半成品的氧化。造纸工业用作木质素脱除剂。纺织工业用作人造纤维的稳定剂。电子工业用于制造光敏电阻。水处理工业用于电镀废水、饮用水的处理-亚硫酸钠的化学性质亚硫酸根中的硫元素的化合价为+4价（硫的中间价态），既可以升也可以降低，所以亚硫酸根既有氧化性又有还原性，当然，还原性较强，以还原性为主。化学品

3、中文名称：亚硫酸钠化学品英文名称：sodiumsulfite分子式：Na2SO3分子量：126.04危险性类别：侵入途径：健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品不燃，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。有害燃烧产物：硫化物。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时

4、尽可能将容器从火场移至空旷处。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：

5、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：0.2TLVTN：未制定标准TLVWN：未制定标准监测方法：工程控制：生产过程密闭，加强通风。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色、单斜晶体

6、或粉末。pH：熔点()：150(失水分解)沸点()：无资料相对密度(水=1)：2.63相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ/mol)：无意义临界温度()：无意义临界压力(MPa)：无意义辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点()：无意义引燃温度()：无意义爆炸上限%(V/V)：无意义爆炸下限%(V/V)：无意义溶解性：易溶于水，不溶于乙醇等。主要用途：用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等,还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性稳定性：禁配物：强酸、铝、镁。避免接触的条件：聚合危害：分解产物：第十一部分：毒

7、理学资料急性毒性：无资料LC50：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：第十二部分：生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。第十三部分：废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。废弃注意事项：第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料UN编号：无资料包装标志：包装类别：Z01包装方法：无资料。运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒

8、、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。第十五部分：法规信息法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发1992677号)，工作场所安全使用化学品规定(1996劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。亚硫酸钠的分析方法（碘量法）一.1.原理此方法是取一定量的标准碘溶液，至于烧杯中，再加入适量的标准盐酸溶液。然后将一定量的试样做成溶液，置于滴定管中，滴到盛碘的烧杯里，以淀粉溶液做指示剂，滴至碘溶液蓝色消失为止。分析的依据是基于碘在酸性介质中能将亚硫酸钠氧化成酸式硫酸钠，同时游

9、离的碘被亚硫酸钠还原而褪色，成为无色的碘化物HI。2.操作：用称量瓶精确称取试样0.5g，溶解于水中，置于100毫升的量瓶里，并加水至标线。另取0.1N碘溶液25毫升（需准确的从滴管中加入）置于300毫升的烧杯中，加6N盐酸10毫升及水50毫升。然后将配制成的试样品溶液置于滴定管中，滴到盛碘溶液的烧杯中，以玻璃棒随时搅动，待滴到淡黄色时，加淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。计算：N碘*V碘*0.01261Na2SO3.7H2O=-*100试样重量*所用试样溶液毫升数/100N碘*V碘*0.006305Na2SO3=-*100试样重量*所用试样溶液毫升数/100二.1.原理:这

10、个方法是把试样亚硫酸钠溶解在过量的碘溶液中,亚硫酸钠被碘氧化成硫酸钠,同时碘被亚硫酸钠还原,尚有多余的碘,以淀粉溶液做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定之.2.操作:量取0.1N碘溶液100毫升(需准确的从滴管中加入）置于400毫升的烧杯中。另用已知重量的小称量瓶精确称取试样0.5g，然后把这个小称量瓶口浸入碘溶液中，用玻璃棒移去瓶塞，轻轻的小心的搅动使试样溶解，并使和碘溶液起作用（这时能观察到碘溶液被亚硫酸钠还原而逐渐褪色）。然后用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘，在滴至黄色即将消失时，加入淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。计算：N碘*V碘N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠*0.0

11、1261Na2SO3.7H2O=-*100试样重量N碘*V碘N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠*0.006305Na2SO3=-*100试样重量工业无水硫酸钠分析方法1适用范围本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质，作脱水剂用。别名无水芒硝。分子式：Na2SO4相对分子量：142.042规程来源本规程参照GB6009-92工业无水硫酸钠编制。3硫酸钠含量的测定3.1方法原理用水溶解试样并过滤不溶物，加入氯化钡，沉淀滤液中的硫酸根离子，测定生成的硫酸钡，求得硫酸钠的含量。3.2试剂和溶液3.2.1盐酸溶液：1+1。3.2.2氯化钡溶液：c(BaCl2)=0.5mol/L。称取氯化

12、钡(BaCl22H2O)122g溶于水，稀释至1000mL。3.2.3硝酸银溶液：c(AgNO3)=0.1mol/L。称取1.8g硝酸银(AgNO3)溶于100mL水中。贮存于棕色滴瓶中。3.3仪器和设备一般实验室仪器设备。3.4分析步骤称取约5g试样，称准至0.0002g，置于250mL烧杯中，加100mL水，加热溶解。过滤到500mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止用氯化钡溶液(3.2.2)检验。冷却，用水稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液。用移液管移取25mL上述试验溶液置于500mL烧杯中，加5mL盐酸溶液(3.2.1)，270mL水，加热至微沸，在搅拌下滴加10mL氯化钡溶液，时间约

13、需1.5min。继续搅拌并微沸2min3min，然后盖上表面皿，保持微沸5min。再把烧杯放到沸水浴上保持2h。将烧杯冷却至室温，用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止取5mL洗涤液，加5mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀，放置5min不出现混浊。将沉淀连同滤纸转移至已于(80020)下恒重的瓷坩埚中，在110烘干，然后灰化，在(80020)灼烧2h。3.5分析结果的表述以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算：(m1m2)0.60861217.2(m1m2)x1=1005.844x3=5.844x325m0m0500式中：m1硫酸钡及坩埚的质量，g；m2瓷坩埚的质

14、量，g；m0试料质量，g；x3钙镁(以Mg计)的总含量(5.5)，%；0.6086硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数；5.844镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。3.6允许差两次平行测定之差的绝对值不应超过0.3%，取其算术平均值为报告结果。4水不溶物的测定4.1方法原理试样用水溶解后，用4#玻璃砂芯坩埚过滤，在105110烘干，测定水不溶物的含量。4.2试剂和溶液4.2.1氯化钡(BaCl22H2O)溶液：100g/L。4.3仪器和设备一般实验室仪器设备和4.3.1玻璃砂芯坩埚：4#(滤板孔径5m15m)。4.4分析步骤称取10g20g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加100mL水，加热

15、溶解。用已于105110烘干至恒重的4#玻璃砂芯坩埚过滤，用水洗涤至无硫酸根离子为止用氯化钡溶液(4.2.1)检验。于105110干燥2h后，置于干燥器中冷却至室温后称量。4.5分析结果的表述以质量百分数表示的水不溶物的含量x2按下式计算：m1m2x2=100m0式中：m1水不溶物及玻璃砂芯坩埚的质量，g；m2玻璃砂芯坩埚的质量，g；m0试样质量，g。4.6允许差两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.1%，取其算术平均值为报告结果。5钙、镁总含量的测定5.1方法原理以铬黑T为指示剂，利用钙、镁与乙二胺四乙酸二钠的络合反应，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、镁。5.2试剂和溶液5.2.1氨-

16、氯化铵缓冲溶液：pH10。称取54.0g氯化铵(NH4Cl)，溶于水，加350mL浓氨水，稀释至1000mL。5.2.2三乙醇胺：1+3水溶液5.2.3硫化钠溶液：20g/L。5.2.4氯化钡(BaCl22H2O)溶液：100g/L。5.2.5乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02mol/L。5.2.6铬黑T指示剂将1.0g铬黑T与100.0g氯化钠混合，研细。5.3器和设备一般实验室仪器设备。5.4析步骤5.4.1试验溶液的制备称取约20g试样，称准至0.01g，加200mL水，加热溶解。过滤到500mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止用氯化钡溶液(5.2.4

17、)检验。冷却后用水稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液。5.4.2试验溶液的测定用移液管准确移取25mL试验溶液(5.4.1)，置于250mL锥形瓶中，加25mL水、2mL三乙醇胺溶液(5.2.2)，如存在铜的干扰，在加入1mL硫化钠溶液(5.2.3)。加入5mL氨-氯化铵缓冲溶液(5.2.1)和约0.1g铬黑T指示剂(5.2.6)，用EDTA标准滴定溶液(5.2.5)滴定溶液颜色由紫红色变为蓝色为终点。注：测定完毕后，剩余的试验溶液留着进行氯化物含量的测定。5.5分析结果的表述以质量百分数表示的钙、镁(以Mg计)的含量x3按下式计算：cV0.024348.6cVx3=100=25mm500式中：c

18、EDTA标准滴定溶液的物质的量浓度，mol/L；V滴定中消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL；m试样质量，g；0.0243与1.00mLEDTA标准滴定溶液c(EDTA)=1.000mol/L相当的以克表示的镁质的量。5.5允许差两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.02%，取其算术平均值为报告结果。6氯化物含量的测定6.1方法原理以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，利用汞离子与氯离子的络合反应，用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。6.2试剂和溶液6.2.1硝酸溶液：c(HNO3)=1mol/L。量取70mL浓硝酸，加入到适量的水中，用水稀释至1000mL。6.2.2氢氧化钠溶液：40g/L。6.2.3硝

19、酸汞标准滴定溶液：c1/2Hg(NO3)2=0.05mol/L。6.2.4溴酚蓝指示剂：1g/L乙醇溶液。称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇并用乙醇稀释至100mL。6.2.5二苯偶氮碳酰肼指示剂：5g/L乙醇溶液。称取0.50g二苯偶氮碳酰肼，溶于乙醇并用乙醇稀释至100mL。6.3仪器和设备一般实验室仪器设备。6.4分析步骤6.4.1空白溶液测定在250mL锥形瓶中加100mL水和3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4)，滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液由蓝变黄并过量5滴。加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5)，使用微量滴定管，用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液至紫红色为终点，记录所用体积

20、。6.4.2试样测定在进行空白试验测定的同时，用移液管吸取25mL试验溶液(5.4.1)，置于250mL锥形瓶中，加水至100mL，加3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4)。如溶液呈蓝色，则滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1mL；如溶液呈黄色，则滴加氢氧化钠溶液(6.2.2)至溶液变蓝，再滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1mL。然后加1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5)，用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液颜色变为与空白溶液终点相同的紫红色为终点。6.5分析结果的表述以质量百分数表示的氯化物(以Cl计)的含量x4按下式计算：(V1V0)c0.0354570.9(V1V0)

21、cx4=100=25mm500式中：V1试验溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；V0空白溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；c硝酸汞标准滴定溶液的物质的量浓度，mol/L；m试样质量，g；0.03545与1.00mL硝酸汞标准滴定溶液c1/2Hg(NO3)2=1.000mol/L相当的以克表示的氯(Cl)的质量。6.6允许差两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.05%，取其算术平均值为报告结果。7铁含量的测定7.1方法原理用抗坏血酸将试样中的三价铁还原成二价铁，在pH29时，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度计在最大波长510nm处，测定其吸光度。7.2试剂和溶液7

22、.2.1浓盐酸7.2.2盐酸溶液：1+1。7.2.3氨水溶液：1+1。7.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH4.5。称取164g乙酸钠(CH3COONa3H2O)溶于水，加84mL冰乙酸，用水稀释至1000mL。7.2.5抗坏血酸：20g/L溶液，该溶液使用期为10天。7.2.6邻菲啰林：2g/L溶液。该溶液应避光保存，仅能使用无色溶液。7.2.7铁标准贮备液：0.1mg/mL。称取0.863g硫酸铁铵，称准至0.001g，置于200mL烧杯中，加入100mL水、10mL浓硫酸，溶解后全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.2.8铁标准使用液：0.01mg/mL。将铁标准使用液

23、(7.2.7)稀释10倍，该溶液使用前配置。7.3仪器和设备一般实验室仪器设备和7.3.1分光光度计。7.4分析步骤7.4.1标准曲线的绘制分别吸取0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL铁标准使用液(7.2.8)于七个100mL容量瓶中，加水至约60mL，用盐酸(7.2.2)调节pH约为2(用精密试纸检验)，加2.5mL抗坏血酸溶液(7.2.5)、10mL缓冲溶液(7.2.4)、5mL邻菲啰啉溶液(7.2.6)，用水稀释至刻度。选用3cm比色皿于510nm处，以水为参比，进行吸光度测定。将每个标准比色液的吸光度减去试剂空白的吸光度，以每个标准比色液所含的铁含量(g)为横坐标，

24、与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。7.4.2试样溶液和空白溶液的制备称取10g试样，称准至0.01g，置于250mL烧杯中。加50mL水、25mL浓盐酸(7.2.1)，加热至沸。试样完全溶解后继续煮沸5min。冷却，全部移入500mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，干过滤备用，得试样溶液。同时在250mL烧杯中加50mL水、25mL浓盐酸(7.2.1)，加热煮沸5min。冷却后转移至500nL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，得到空白溶液。7.4.3测定用移液管移取试样溶液和空白溶液(7.4.2)各50mL，分别置于100mL容量瓶中，分别加入4mL氨水溶液(7.2.3)、2.5mL抗坏血酸溶液(

25、7.2.5)、10mL缓冲溶液(7.2.4)、5mL邻菲啰啉溶液(7.2.6)，用水稀释至刻度。选用3cm比色皿于510nm处，以水为参比，进行吸光度测定。7.5分析结果的表述将试样溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度，从标准曲线上查出与之对应的铁的含量(g)，则试样中以质量百分数表示的铁(Fe)的含量x5按下式计算：m110-6x5=10050m0500式中：m1从标准曲线上查出的被测试样溶液的铁含量，g；m0试样质量，g；7.6允许差两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.001%，取其算术平均值为报告结果。7.7注意事项如果试样中铁含量较高，测定时超出标准曲线的检测范围，可适当减少试样溶液的取

26、样量，如只取20mL；或重新制作标准曲线，铁标准使用液的量分别取0，5.0，10.0，15.0，20.，25.0，30.0mL，并改用1cm比色皿进行吸光度测定。计算公式也相应发生改变。8水分含量的测定8.1方法原理试样在105110烘干至恒重，其减少的质量占试样质量的百分数即为水分含量。8.2仪器和设备一般实验室仪器设备和8.2.1称量瓶：50mm30mm。8.3分析步骤用已于105110烘干至恒重的称量瓶称取5g20g试样，称准至0.0002g，于105110下烘干至恒重。8.4分析结果的表述以质量百分数表示的水分的含量x6按下式计算：m0m1x6=100m0式中：m1烘干后试样的质量，g

27、；m0试样质量，g。8.5允许差两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.01%，取其算术平均值为报告结果。本标准适用于食品中亚硫酸盐残留量的测定。1原理亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色，与标准系列比较定量。2试剂四氯汞钠吸收液：称取27.2g氯化高汞及11.9g氯化钠，溶于水中并稀释至1000ml，放置过夜,过滤后备用。2.21.2%氨基磺酸铵溶液。2.30.2%甲醛溶液：吸取0.55ml无聚合沉淀的36%甲醛，加水稀释至100ml,混匀。2.4淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此

28、溶液临用时现配。2.5亚铁氰化钾溶液:称取10.6g亚铁氰化钾K4Fe(CN)6.3H20,加水溶解并稀释至100ml。2.6乙酸锌溶液：称取22g乙酸锌ZN(CH3COO)2.2H20溶于少量水中，加入3ml冰乙酸，加水稀释100ml。2.7盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1g盐酸副攻瑰苯胺(C19H18N2Cl.4H2O;p-rosanilin-chydrochloride)于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100ml。取出20ml，置于100ml容量瓶中,加6N盐酸,充分摇匀后使溶液由红变黄,如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用(如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替)

29、。盐酸副玫瑰苯胺的精制方法:称取20g盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中,用50ml2N盐酸酸化，徐徐搅拌，加45g活性炭，加热煮沸2min。将混合物倒入大漏斗中，过滤(用保温漏斗趁热过滤)。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1000ml乙醚-乙醇(10：1)的混合液中,振摇35min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥,研细后贮于棕色瓶中保存。2.80.1N碘溶液。2.90.1000N硫代硫酸钠标准溶液。2.10二氧化硫标准溶液:称取0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。吸取10.0ml

30、亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加100ml水，准确加入20.00ml0.1N碘溶液、5ml冰乙酸,摇匀，放置于暗处2min后迅速以0.1000N硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加0.5ml淀粉指示液,继续滴至无色。另取100ml水,准确加入20.0ml0.1N碘溶液、5ml冰乙酸,按同一方法做试剂空白试验。计算：(V2-V1)N32.03X1=.(1)10式中：X1二氧化硫标准溶液浓度，mg/ml；V1测定用亚硫酸氢钠四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml;V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml;N硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度;32.03每毫升1N硫代硫酸钠标准溶液

31、相当二氧化硫的毫克数。2.11二氧化硫使用液:临用前将二氧化硫标准溶液以四氯汞钠吸收液稀释成每毫升相当于2g二氧化硫。2.120.5N氢氧化钠溶液。2.130.5N硫酸。3仪器分光光度计。4操作方法4.1样品处理4.1.1水溶性固体样品如白砂糖等可称取10g均匀样品(样品量可视含量高低而定),以少量水溶解,置于100ml容量瓶中,加入4ml0.5N氢氧化钠溶液,5min后加入4ml0.5N硫酸，然后加入20ml四氯汞钠吸收液，以水稀释至刻度。4.1.2其他固体样品如饼干，粉丝等可称取510g研磨均匀的样品，以少量水湿润并移入100ml容量瓶中，然后加入20ml四氯汞钠吸收液，浸泡4h以上,若上

32、层溶液不澄清可加入亚铁氰化钾及乙酸锌溶液各2.5ml，最后用水稀释至100ml刻度，过滤后备用。4.1.3液体样品如葡萄酒等可直接吸取510ml样品,置于100ml容量瓶中，以少量水稀释,加20ml四氯汞钠吸收液，摇匀，最后加水至刻度，混匀，必要时过滤备用。4.2测定吸取0.505.0ml上述样品处理液于25ml带塞比色管中。另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00ml二氧硫标准使用液(相当于0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0g二氧化硫),分别置于25ml带塞比色管中。于样品及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至10ml,然后各加入1ml1.2%氨基磺酸铵溶液,1ml0.2%甲醛溶液及1ml盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀,放置20min。用1cm比色杯,以零管调节零点,于波长550nm处测吸光度,绘制标准曲线比较。4.3计算A1000X2=.(2)mV3/10010001000式中:X2样品中二氧化硫的含量,g/kg;A测定用样液中二氧化硫的含量,gm样品质量,g;V3测定用样液的体积,ml。-