有机化合物的命名ppt讲稿.ppt

《有机化合物的命名ppt讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物的命名ppt讲稿.ppt（52页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于有机化合物的命名PPT第一页，讲稿共五十二页哦 复习：请写出分子式为复习：请写出分子式为C5H12和和C6H14的同分异的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。构体，给予其简单的名称加以区分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正正戊烷戊烷异异戊烷戊烷新新戊烷戊烷没有支链没有支链2号碳一个甲基号碳一个甲基同一个碳上连两个甲基同一个碳上连两个甲基第三页，讲稿共五十二页哦烷烃的命名烷烃的命名一、习惯命名法一、习惯命名法（适用于简单化合物）（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；、碳原子数在十个以下

2、的用天干来命名；为：为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷；烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：如：C原子数目为原子数目为11、15、17、20、100等的烷等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；二十烷、一百烷；c、若有支链用、若有支链用正正、异异、新新区分。区分。第四页，讲稿共五十二页哦C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正正己烷己烷异异己烷己烷新新己烷己烷CH3CH

3、3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？第五页，讲稿共五十二页哦二、系统命名法二、系统命名法 烃基：烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用原子团。用“R”表示。表示。CH3CH3CH3CH2 H乙烷乙烷乙基乙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2 H丙烷丙烷正丙基正丙基CH3CHCH3异丙基异丙基HCH甲烷甲烷 甲基甲基 亚甲基

4、亚甲基 次甲基次甲基 第六页，讲稿共五十二页哦一、烷烃的系统命名：一、烷烃的系统命名：1、命名步骤：、命名步骤：1）选主链；）选主链；2）定位；）定位；3）命名。）命名。2、命名原则：一长、一近、命名原则：一长、一近、一多、一少。一多、一少。第七页，讲稿共五十二页哦可归可归纳为纳为编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6

5、，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第八页，讲稿共五十二页哦CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做、选定分子中最长的碳链做主链主链，并按主链上碳原子的数目，并按主链上碳原子的数目称为某称为某“烷烷”。1 2 3 4 5 6己烷己烷第九页，讲稿共五十二页哦CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练：课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH

6、3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C C C C CCCCCC丙烷丙烷戊烷戊烷辛烷辛烷第十页，讲稿共五十二页哦CH2CH3-CH-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。烷烃系统命名法命名的步骤烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做、选定分子中最长的碳链做主链主链，并按主链上碳原子的数目称，并按主链上碳原子的数目称为某为某“烷烷”。第十一页，讲稿共五十二页哦CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主链里、把主链里离支链最近的一

7、端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1、2、3等数等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。1 2 3 4 5 6第十二页，讲稿共五十二页哦CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂小练：课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。号。8 7 6 5 4 3 2 1CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。、取代基距链两端位号相同时，编

8、号从最简的基团端开始。6 5 4 3 2 12、把主链里、把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1、2、3等数字给等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。第十三页，讲稿共五十二页哦CH3-CH C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6 7 8补充原则：补充原则：若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（支链编号相加最小一端开始（最小原则最小原则）。）。补充原则：补充原则：支链距链两端位

9、号相同时，编号从最简的基团端开始。支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。2、把主链里、把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1、2、3等数字给主等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。第十四页，讲稿共五十二页哦3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间间用一短线隔开用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31 2 3 4 5

10、2-2-甲基戊烷甲基戊烷第十五页，讲稿共五十二页哦4、如果有相同的支链，可以合并起来用、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三二、三等数字表示，等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几隔开；如果几个支链不同，就把个支链不同，就把简单的写在前面简单的写在前面，复杂的写在后面。，复杂的写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31 2 3 4 5 62,3-2,3-二甲基已烷二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56 5 4 3 2 13-3-甲基甲基-4-4-乙基已烷乙基已烷第十六页，讲稿共五

11、十二页哦 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置1.1.名称组成名称组成戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 归纳总结归纳总结第十七页，讲稿共五十二页哦2.系统命名原则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简-两取代基距离主链两端等距离时，从简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。单取代基开始编号。第十八页，讲稿共五十二页哦CH

12、3CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH32，3，5 三甲基三甲基 4 丙基庚烷丙基庚烷第十九页，讲稿共五十二页哦CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH36 5 4 3 2 11 2 3 4 5 62，3，5 三甲基己烷三甲基己烷第二十页，讲稿共五十二页哦CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CCH2CH2CH3CH3CH3CH23 甲基甲基 3 乙基己烷乙基己烷2，4 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷第二十一页，讲稿共五十二页哦 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4乙基乙基2、2二甲基二甲基234

13、165第二十二页，讲稿共五十二页哦CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷练习：练习：1 1、用系统命名法命名、用系统命名法命名CH3CH3CH3 C CH CH3 CH3第二十三页，讲稿共五十二页哦C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH3练习：练习：2 2、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH3CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基三甲基-4-乙基戊

14、烷乙基戊烷2,2,4,4四甲基己烷四甲基己烷3,5-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷第二十四页，讲稿共五十二页哦练习：练习：3、根据名称写结构简式、根据名称写结构简式（1）2，5二甲基己烷二甲基己烷（2）2，2，4三甲基三甲基3乙基戊烷乙基戊烷（3）2，3，3，4四甲基戊烷四甲基戊烷第二十五页，讲稿共五十二页哦EABDFC练习练习4 4：某学生写了六种有机物的名称：某学生写了六种有机物的名称：A A、1-1-甲基乙烷甲基乙烷 B B、4-4-甲基戊烷甲基戊烷 C C、2,2-2,2-二甲基二甲基-2-2-乙基丙烷乙基丙烷 D D、2,3,4-2,3,

15、4-三甲基丁烷三甲基丁烷 E E、2,2,3,3-2,2,3,3-四甲基戊烷四甲基戊烷 F F、2,3,3-2,3,3-三甲基丁烷三甲基丁烷（1 1）其中命名正确的是）其中命名正确的是 。（2 2）命名错误但有机物存在是）命名错误但有机物存在是 。（3 3）命名错误，且不存在是）命名错误，且不存在是 。第二十六页，讲稿共五十二页哦一、烷烃系统命名法一、烷烃系统命名法 命名的步骤命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做、选定分子中最长的碳链做主链主链，并按主链上碳原子的数目称为某，并按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。2

16、、把主链里、把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1、2、3等数字给主链的等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数

17、字与名称之间注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开用一短线隔开。4、如果有相同的支链，可以合并起来用、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三二、三等数字表示，但表示相同支等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把隔开；如果几个支链不同，就把简单的简单的写在前面写在前面，复杂的写在后面。，复杂的写在后面。第二十八页，讲稿共五十二页哦二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是

18、主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第二十九页，讲稿共五十二页哦用系统命名法命名用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯第三十页

19、，讲稿共五十二页哦（1）5-甲基甲基-2-己烯己烯（2）CH3 CH C=CH2CH3CH2CH33-甲基甲基-2-乙基乙基-1-丁烯丁烯6 5 4 3 2 1 4 3 2 1（3）2,4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯5 4 3 2 1练习练习1 1：用系统命名法命名下列物质：用系统命名法命名下列物质第三十一页，讲稿共五十二页哦CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔CH3 CH CC CH3CH31 2 3 45 4 3 2 1第三十二页，讲稿共五十二页哦3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔练习练习2、写出下列物质的结构简式、写出下列物质

20、的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第三十三页，讲稿共五十二页哦三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名是以苯作是以苯作为为母体母体进进行命名的；行命名的；对对苯苯环环的的编编号以号以较较小的取代基小的取代基为为1号。号。有多个取代基有多个取代基时时，可用，可用邻邻、间间、对对或或1、2、3、4、5等等标标出各取代基的位置。出各取代基的位置。有有时时又以苯基作又以苯基作为为取代基。取代基。第三十六页，讲稿共五十二页哦根据烷基命根据烷基命“某苯某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯第三十

21、七页，讲稿共五十二页哦CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯，二甲苯二甲苯二甲苯二甲苯，二甲苯二甲苯二甲苯二甲苯，二甲苯二甲苯二甲苯二甲苯CH3CH2CH31甲基甲基乙基乙基 苯苯间甲基乙苯间甲基乙苯第三十八页，讲稿共五十二页哦2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸 对苯二酚对苯二酚（1,4-1,4-苯二酚）苯二酚）也可以苯基作为取代基进行命名。也可以苯基作为取代基进行命名。第三十九页，讲稿共五十二页哦 (1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为原子编为“1”号。号。(2)可沿顺时针方向编号，也可

22、沿逆时可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。最小。注意第四十页，讲稿共五十二页哦练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯第四十一页，讲稿共五十二页哦 2、当苯、当苯环环上上连连有不有不饱饱和基和基团团或或虽为饱虽为饱和基和基团团但体但体积较积较大大时时，可将苯作，可将苯作为为取代基。写出下取代基。写出下列物列物质质的名称。的名称。苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔4-甲基甲基-2-苯基庚烷苯基庚烷第四十二页，讲稿共五十二页哦 1.用系

23、用系统统命名法命名法给给有机物命名有机物命名时时，是否一定将最，是否一定将最长长的碳的碳链链作作为为主主链链？2.请请思考用系思考用系统统命名法命名法给给有机物命名有机物命名时时，是否一，是否一定从离支定从离支链链最近的一端最近的一端对对主主链链碳原子碳原子编编号？号？第四十三页，讲稿共五十二页哦四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚酚：以酚羟基为以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮醚、酮：命名时注

24、意碳原子数的多少命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸醛、羧酸：某醛、某酸某醛、某酸。酯酯：某酸某酯某酸某酯。第四十四页，讲稿共五十二页哦练习练习:写出下列各类物质的同分异构体写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O (2)C5H11Cl (3)链状化合物链状化合物C6H10 (4)C5H10O (5)C5H10O2 (6)C8H10O第四十五页，讲稿共五十二页哦 CH3CH=CCH3 CH32甲基甲基2丁烯丁烯1：命名：命名 CH3 CH2=CCH=CH222甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇

25、CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇课堂练习课堂练习第四十六页，讲稿共五十二页哦练习练习2 2：根据名称写出下列化合物的结构简式。：根据名称写出下列化合物的结构简式。22丁炔丁炔 33甲基甲基11戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3第四十七页，讲稿共五十二页哦C2H5CH3CH2CHCCH CH2CH3练习练习4 4：写出下列化合物的结构简式：写出下列化合物的结构简式：（1）3-甲基甲基-2-溴丁烷；溴丁烷；（2）2,2-二甲基二甲基-1-碘丙烷；碘丙烷；（3）溴代环己烷；溴代环己烷；（4）对二氯苯；对

26、二氯苯；（5）2-氯氯-1,4-戊二烯；戊二烯；（6）异戊二烯；异戊二烯；练习练习3 3：用系统命名法命名：用系统命名法命名4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-2,4,6-2,4,6-辛三烯辛三烯3-3-乙基乙基-1-1-戊炔戊炔12345678第四十八页，讲稿共五十二页哦 练习练习5、萘环上的碳原子编号如（萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法）式，根据系统命名法（2）式可称为）式可称为 2硝基萘，则化合物（硝基萘，则化合物（3）的名称应是（）的名称应是（）NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A 2，5二甲基萘二甲基萘 B 1，4二甲基萘二甲基萘C 4，7二甲基萘二甲基

27、萘 D 1，6二甲基萘二甲基萘D第四十九页，讲稿共五十二页哦练习练习6：某：某烯烃烯烃与与氢氢气加成后得到气加成后得到2,2二甲基二甲基丁丁烷烷，则该烯烃则该烯烃的名称是的名称是()A2,2二甲基二甲基3丁丁烯烯B2,2二甲基二甲基2丁丁烯烯C2,2二甲基二甲基1丁丁烯烯D3,3二甲基二甲基1丁丁烯烯D第五十页，讲稿共五十二页哦练习练习7 7：已知某苯的同系物相对分子质量是：已知某苯的同系物相对分子质量是106106，其分子式为，其分子式为_，共有，共有_种同分异构体。写出所以同分异构体种同分异构体。写出所以同分异构体的结构简式并命名的结构简式并命名C8H104邻二甲苯邻二甲苯1,2-1,2-二甲苯二甲苯间二甲苯间二甲苯1,3-1,3-二甲苯二甲苯对二甲苯对二甲苯1,4-1,4-二甲苯二甲苯乙苯乙苯第五十一页，讲稿共五十二页哦感谢大家观看第五十二页，讲稿共五十二页哦