江西省上饶市上饶中学2014_2015学年高二化学下学期期中试题零班培优实验班.doc

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1、上饶中学20142015学年高二下学期期中考试化 学 试 题(零班、培优、实验班)考试时间：90分钟 分值：100分相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na23 S32 一、选择题（每小题只有一个正确选项，共18题54分）1、下列有机化合物既可以通过取代反应，也可以通过加成反应或水解反应制得的是A乙烷 B乙酸乙酯 C乙醇 D葡萄糖2、下列各组物质，具有相同的最简式，但既不属于同分异构体又不属于同系物的是聚乙烯和乙烯甲醛和葡萄糖淀粉和纤维素蔗糖和麦芽糖聚乙烯和聚氯乙烯A B C D3、在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生：取代反应；加成反应；水解反应；中和反应四种反应的是 ；

2、 A维生素 B胆固醇 C芬必得 D阿斯匹林 4、下列关系正确的是A熔点：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷B密度：CCl4CHCl3H2O苯C同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔乙烷乙烯乙炔甲烷D同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷环已烷苯苯甲酸5、下列实验能成功的是A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀6、下列关于有机化合物的说法正确的是A乙醇和乙酸均能与钠反应生成氢气B煤的干馏、油脂的皂化和石油的分馏都属于化学变

3、化C丙烷（C3H8）和乙醇（C2H5OH）均存在同分异构体D酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质7、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得：下列有关说法正确的是 A苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面C乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应8、设nA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A常温下，28g C2H4含nA个碳碳双键 B1mol丙烯酸中含有双键的数目为NAC常温常压下，22.4L CCl4含有n A个CCl4分子 D100ml0.1mol/L的醋酸溶液中含有的氢离

4、子数为001NA9、用右上图所示装置检验对应气体时，不能达到目的的是生成的气体试剂X试剂YA电石与水反应制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭与浓H2SO4加热制取的二氧化碳饱和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170制取的乙烯NaOH溶液Br2的CCl4溶液10、下列说法不正确的是（ ）A蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水BCH2=CHCH(CH3)CCH经催化加氢可生成3甲基戊烷C当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒D已知苹果酸的结构简式为，则该物质可

5、发生氧化反应、酯化反应、缩聚反应，与互为同分异构体11、下列说法不正确的是A银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖B乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高C1mol乙酰水杨酸（）最多可以和2mol NaOH反应D可用和HCHO 为原料合成12、某有机物P中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物。以下说法正确的是AP属于烃的衍生物BP可以发生加成反应但不能发生取代反应CP中含苯环且有可能两个对位取代基DP在光照条件下与溴反应，可以生成3种溴代物13、某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH

6、3、2个CH2和1个，则该结构的所有烃的一氯取代物最多可能有（ ）种（不考虑立体异构）A9 B6 B5 D414、在2010年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。右图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是( )A.X分子中不可能所有原子都在同一平面上B.X 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C.1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2D.1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H215、下列说法正确的是AHOCH2COOH的缩聚物是B乙醛和丙烯醛（）不是同系物C已知甲醛分子中各原子共

7、平面，则丙烯醛所有原子一定共平面D结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子的单体是1,3-丁二烯16、乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA B C D17、下列关于有机物的描述正确的是A葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B淀粉、油脂和蛋白质都能发

8、生水解反应，淀粉水解的最终产物可与新制的Cu(OH)2反应C多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D汽油、柴油、植物油、棉、麻、丝、毛完全燃烧只生成CO2和H2O18、下列说法正确的是A分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）C分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D分子中的所有原子有可能共平面二、填空题（共4大题，每空2分共46分）19、 （1）有机物用系统命名法命名：_（2）写出4甲基2

9、乙基1戊烯的结构简式：_（3）下列物质中属于同系物的是_CH3CH2Cl CH2=CHCl CH3CH2CH2Cl CH2ClCH2Cl CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2A B C D20、研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。已知： 2R-COOH + 2Na 2R-COONa + H2 R-COOH + NaHCO3 R-COONa + CO2 + H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，

10、测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为 。（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式为 。（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团 。（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有 种氢原子。综上所述，A的结构简式为 。21、4，7二甲基香豆素（熔点：132.6）是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间甲苯酚为原料的合成反应如下：实验

11、装置图如下：主要实验步骤：步骤1.向装置a中加入60mL浓硫酸，并冷却至0以下，搅拌下滴入间甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物。步骤2.保持在10下，搅拌12h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品步骤3.粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0g。（1）图中仪器名称：a 。（2）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的 。（3）浓H2SO4需要冷却至0以下的原因是 。（4）反应需要搅拌12h，其原因是 。（5）本次实验产率为 。（6）实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式 ，用 （填药品名称）收集粗

12、产品，用 （填操作名称）的方法把粗产品分离。22、-拉帕醌（-lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为：_（2）有机物B的官能团为： _（填名称）（3）上述反应中，原子利用率达100%的是( )（选填：“AB”、“BC”、“DE”、“EF”）（4）DE发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：_（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有_种（不包括立体异构）苯环上有两个取代基； 分子中有一个醛基和一个羧基；分子中只含有一个手性碳原子（6）已知：双烯合成反应：由2-甲基-1

13、，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子。请写出下面两个反应方程式：2-甲基-1，3-丁二烯与乙烯：_。由某一单体生成高分子：_。上饶中学20142015学年高二下学期期中考试化学参考答案(零班、培优、实验班)CDDBD ABABD CCABB BBA19（1）3,4二甲基3乙基己烷 （2）CH2=C(C2H5)CH2CH(CH3)2；（3）C20（1） 90 , （2） C3H6O3 , （3） -COOH -OH , （4）421（1）三颈烧瓶 （2）平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下（3）防止浓H2SO4将有机物氧化或炭化 （4）使反应物充分接触反应，提高反应产率 （5）90.3% （6）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 饱和的碳酸钠溶液 分液22.（1）（CH3）2C=CHCH2Cl （2）羧基、羰基 （3）EF（4） （5）9（6）CH2=C(CH3)CH=CH2+CH2=CH2 - 7 -