《高中化学 第一章 认识有机化合物 第三节 有机物的命名随堂练习 新人教版选修5.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学 第一章 认识有机化合物 第三节 有机物的命名随堂练习 新人教版选修5.doc(5页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、有机物的命名1.(2009浙江杭州十中)辛烷值用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,以下是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为( )A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,2,4-三甲基-戊烷 C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷2.(08上海卷7)下列各化合物的命名中正确的是 ( )【解析】:选项A应命名为1、3丁二烯;选项B应命名为2丁醇;选项C应命名为邻甲基苯酚。选D。3.萘环上的碳原子的编号如()式,根据系统命名法,()式可称为2硝基萘,则化合物()的名称应是A.2,6二甲基萘 B.1,4二甲基萘C.4,7二甲基萘D.1,6二甲基萘
2、【解析:】()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的,其中任何一个位置都可定为1,则另三个分别为4、5、8。再由命名时,支链位置之和最小的原则,()的名称为1,6二甲基萘。4.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是【解析:】本题主要考查有关物质的命名的有关知识。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构,可排除A、B两个选项,而D选项中的结构可称为六氯环己烷。故答案应选C。5.(09年上海化学3)有机物的种类繁多,但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是A1,4二甲基丁烷B3甲基丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷【解析】A项应为正己烷,B项没有指明双
3、键的位置,D项应注明氯原子的位置。6. _ CH3CH(CH3)C(CH3) 2CH2CH3_ 【解析:】考查不同的结构形式判断命名方法的应用。 答案:2甲基戊烷;2,3,3三甲基戊烷;3,3二甲基戊烷;2,4二甲基庚烷7.(CH3)2C=C(CH3)CH=CHCH3_【解析:】考查烯烃命名的基本方法。 答案:2,3二甲基2,4己二烯;5甲基2乙基1庚烯。 8.CH3CH(OH)CH3_ _ 丙烯醇_ _ CH3CH2CH2CH2OH _ HOOCCOOH_ CH2BrCH2Br_ CHBr2CH3_Cl3CCOOH_己二酸_己二胺_【解析:】考查醇、卤代烃 、醇、羧酸的命名方法。答案:2丙醇
4、;CH2=CHCH2OH;1丁醇;邻羟基苯甲酸钠;3氨基戊二酸;乙二酸;1,2二溴乙烷;1,1二溴乙烷;1,2,3丙三醇;三氯乙酸;HOOC(CH2)4COOH;H2N(CH2)6NH2。9、 CH3CH=CHCOOC2H5 _CH3COOCH2CH2OH_对苯二甲酸二甲酯_ _乙酸羟乙酯;H3COOCC6H4COOCH3;2羟基丁二酸;乙二酸乙二酯。 【解析:】考查酯的命名和含有苯环形式的酯的命名及酯和其他官能团综合形式的命名。答案:2丁烯酸甲酯;二乙酸乙二酯;2丁烯酸乙酯;苯甲酸甲酯;甲酸苯甲酯;苯甲酸苯甲酯。10.(09年天津理综8)(18分)请仔细阅读以下转化关系:A.是从蛇床子果实中
5、提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B.称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;D.中只含一个氧原子,与Na反应放出H2;F.为烃。请回答:(1)B的分子式为 。(2)B不能发生的反应是(填序号) 。a氧化反应b聚合反应c消去反应d取代反应e与Br2加成反应.(3)写出DE、EF的反应类型:DE 、EF 。(4)F的分子式为 。化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构; 。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名:A: _、C: 、F的名称: 。(6)写出ED的化学力程式 。【解析】本题考查有机
6、物的推断。F是相对分子质量为70的烃,则可计算14n=70,得n=5,故其分子式为C5H10。E与F的相对分子质量差值为81,从条件看,应为卤代烃的消去反应,而溴的相对原子质量为80,所以E应为溴代烃。D只含有一个氧,与Na能放出H2,则应为醇。A为酯,水解生成的B中含有羟基,则C中应含有羧基,在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变,则C中碳应为5个,102-512-216=10,则C的化学式为C5H10O2,又C中核磁共振谱中含有4种氢,由此可推出C的结构简式为:(CH3)2CHCH2COOH。(1)从B的结构式,根据碳四价被全氢原子,即可写出化学式。(2)B中有羟基,则可以发生氧化
7、,消去和取代反应。(3)C到D为羧基还原成了羟基,D至E为羟基被溴取代生成溴代烃。溴代烃也可在NaOH水溶液中取代成醇。(4)F为烯烃,其同系物D也应为烯烃,又相对分子质量为56,则14n=56,得n=4。所有同分异构体为1-丁烯,2-丁烯(存在顺反异构)和甲基丙烯四种。(5)B为醇,C为羧酸,两者结合不写出A的酯的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。(6)ED为溴代烃,NaOH水溶液条件下的取代反应。答案:(1)C10H18O(2)b e(3)取代反应 消去反应 (4)C5H10 CH2=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)2(5) (CH3)2CHCH2COOH 3甲基1丁烯(6)(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH 水 (CH3)2CHCH2CH2OHNaBr 5