Ⅱ类射线装置中的非医用X线机类射线装置室内探伤监督检查管理办法.doc

《Ⅱ类射线装置中的非医用X线机类射线装置室内探伤监督检查管理办法.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《Ⅱ类射线装置中的非医用X线机类射线装置室内探伤监督检查管理办法.doc（12页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、类射线装置中的非医用X线机类射线装置室内探伤监督检查管理办法一、监督检查目的类射线装置中的固定式非医用X线机主要的应用是工业X射线探伤、刻度校准等，如果使用不当易对工作人员和环境造成潜在危害。对这类单位进行监督检查，主要验证屏蔽防护的效果和安全措施是否满足国家相关标准的要求，确保工作人员、公众和环境的安全。二、检查程序适用范围本程序适用于生产、使用类射线装置中的非医用X线机类射线装置单位的监督检查。三、必须具备的防护设施1.电离辐射警示标志：进出口大门应设置规范、醒目的警示标志；2.声光报警装置：大门处设置声光报警系统，且运行正常；3.安全联锁装置：门机联锁装置能正常运行，如遇异常情况，能即时

2、停止工作；4.通风装置：通风设施运行良好；5.紧急制动装置：在室内大门处安装紧急开关，在发生误入情况下能停止工作并使误入人员及时撤离；6.固定式剂量仪：固定在探伤室内或迷道口处，可以操作室显示剂量数值的仪器；7.视频监控系统：可以通过控制室显示器监控到探伤室内全景的视频监视装置；8.便携式剂量监测仪、个人剂量报警仪：仪器能正常运行，；9.个人剂量计：工作人员在工作时佩戴，定期送检，建立个人剂量健康档案，包括个人剂量监测报告和体检报告。四、必须建立的管理制度及应有的基本内容和相关档案资料1.通过省级环境保护主管部门审批的核技术应用环境影响评价文件和“三同时”验收文件；2.辐射安全许可证正、副本；

3、3.环境保护主管部门认可的防护专业知识及相关法律法规的培训和考核合格的相关证明；4操作规程：（1）辐射装置的操作程序；（2）辐射安全防护设施及仪器的操作程序；（3）仪表的操作程序；5.人员岗位职责：辐射防护负责人、辐射监管及操作人员的职责范围及要求；6.设备的维护与检查制度：（1）辐射装置、设备及核仪器应定期维护维修，并有维护维修记录，有维修人员及验收人员的交接登记及签字；（2）防护设施及警示装置（联锁装置及警示灯等）应定期维修维护，应有维修记录，并有维修和验收人员的签字；（3）监测仪器应定期进行校核；7.辐射防护和安全保卫制度：（1）辐射防护负责人和所有辐射工作人员在上岗前必须参加环境保护主

4、管部门认可的培训机构组织的辐射安全专业知识和防护知识培训，做到持证上岗；（2）进入辐射工作场所必须佩带个人剂量仪和个人剂量报警仪；（3）针对辐射装置制定具体的防护和安保措施。8.辐射安全培训制度：辐射管理人员及操作人员的上岗培训计划，应有人员及时间的基本安排。其他人员的辐射安全知识培训基本应有的培训内容（辐射安全防护的基本知识，应急预案启动等），时间安排等；9.个人剂量及职业健康档案管理制度：从事辐射操作及维修人员应定期记性个人剂量检测，同时每年进行一次健康检查。个人剂量检测和健康检查的结果应存档管理，转岗、辞职、辞退人员应保存30年，从事辐射工作至退休的人员应保存至75岁；10.射线装置使用

5、登记制度：（1）每次使用射线装置时必须做好使用记录； （2）射线装置的台帐记录11.监测方案：应有监测的目的、监测方法、监测的频次并有完善的监测记录，每年至少安排一次经环境保护主管部门认可资质的监测机构进行监测并出具监测报告，监测报告及日常自行监测结果按要求存档；12.事故应急响应机构和应急响应预案以及制度更新的记录：应有应急机构，应急的各执行机构（如安全保卫、后勤保障、医疗救护等），事故控制和缓解的措施方案（如发生事故时，封锁现场划出警戒范围等），上报渠道畅通，即发生事故后现场人员向谁报，通讯方式是什么（如电话号码），辐射单位向上级相关部门报告的渠道。突发事故应第一时间报当地环保部门，发生射

6、线装置被盗及丢失报当地公安部门同时报当地环保部门，发生人员受照射时报当地卫生部门同时报当地环保部门。事故处理完毕后，应编写事故放生的基本情况、原因分析及处理结果的书面报告报环保部门。每年必须安排一次应急演练并做好记录；13.辐射安全年度评估报告： （1）辐射安全和防护设施的运行与维护情况；（2）辐射安全和防护制度及措施的制定与落实情况；（3）辐射工作人员变动及接受辐射安全和防护知识教育培训（以下简称“辐射安全培训”）情况；（4）射线装置台账；（5）场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据；（6）辐射事故及应急响应情况；（7）核技术利用项目新建、改建、扩建和退役情况；（8）存在的安全隐患及其

7、整改情况；（9）其他有关法律、法规规定的落实情况。年度评估发现安全隐患的，应当立即整改。五、检查重点1.电离辐射警示标志：出入口处应设置规范、醒目的警示标志；2.防护措施：声光报警装置、门机连锁装置、屏蔽防护门、工作室内及控制台上紧急停机按钮及出口处紧急开门开关均应能正常运行；3.通风设施：应正常运行；4.环境辐射水平监测仪器、个人剂量报警仪：均能正常运行；5.个人剂量计：工作人员在工作时应佩戴，每季度进行一次个人剂量监测，并建有个人剂量及健康档案；6.应急预案：有应急机构组织，定期组织有关人员学习并有记录，按计划进行应急演练，并与环保部门联动；7.辐射监测：按监测方案进行场所辐射监测，同时定

8、期对辐射工作人员的个人剂量进行监测，记录完整有效。并验证监测数据真实可靠性，出现异常要查明原因。六、引用标准和文件1.工业X射线探伤卫生防护标准（GBZ117-2002）2.集装箱检查系统放射卫生防护标准（GBZ143-2002）3.工业X射线探伤卫生防护检测规范（GBZ/T 150-2002）七、标准限值1.职业照射剂量限值（1）应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）,20m Sv;任何一年中的有效剂量，50m Sv;眼晶体的年当量剂量，150m Sv;四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500m Sv。（

9、2）对于年龄为16岁18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工和年龄为16岁18岁在学习过程中需要使用放射源的学生，应控制其职业照射使之不超过下述限值：年有效剂量，6m Sv;眼晶体的年当量剂量，50m Sv;四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，150m Sv。2.公众照射剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：（1）年有效剂量，1m Sv;（2）特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1m Sv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv；（3）眼晶体的年当量剂量，15m Sv;（4）皮肤的年当量剂量，50m Sv。八、监督检查频率与内容该类项目的监督检查

10、频率为每年1次，监督检查的具体内容见监督检查表。九、监督检查意见 核实上次检查的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。类射线装置室内探伤监督检查表1.X线机的基本信息（每种型号X线机填一表）X线机型号：机器编号：生产厂家：X线机应用起始时间：管电压（Kv）流强（mA）过滤片材料及厚度或1米处比释动能率最大常用最大常用X线机用途：2.辐射安全防护设施与运行序号检 查 项 目设计建造运行状态备 注1*A场所设施（室内）隔室操作2*控制台有钥匙控制3钥匙由专人管理4*门机联锁系统5*照射室内监控设施6*迷道7*防护门8通风设施9*照射室内紧急停机按钮10*控制台上紧急停机按钮11*出口处紧

11、急开门开关12*出入口处电离辐射警告标志13*出入口处机器工作显示14场所内文字说明、声光等警示序号检 查 项 目设计建造运行状态备 注15*B监测设备环境辐射水平监测仪表16*个人剂量计17*个人剂量报警仪18C应急物资辐射监测仪器仪表19警示标志和警戒线20灭火器材注：加*号的项目是重点项，有“设计建造”的划，没有的划；“运行状态”正常的划，不正常的没有的划；不适用的均划/。不详尽的在备注中说明。3.管理制度序号检 查 项 目成文制度执行情况备 注1*A综 合辐射安全管理规定2*射线装置运行安全操作规程3*安全检查及设备维护制度4辐射防护负责人职责与授权规定5*B监测管理监测方案6监测仪表

12、使用与检验管理制度7C人员管理辐射工作人员健康管理制度8辐射工作人员培训/再培训管理制度9辐射工作人员个人剂量管理制度10*D事故管理辐射事故应急预案11应急培训与应急相应演练制度12*事故/事件报告与处理制度注：加*号的项目是重点项，有“设计建造”的划，没有的划；“运行状态”正常的划，不正常的没有的划；不适用的均划/。不详尽的在备注中说明。4.法规执行情况序号检 查 内 容检 查 结 果有无备注1许可证1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围种类或者范围改变或超出后是否办理重新申请领取许可证手续1.3

13、持证单位是否新建、改建、扩建使用设施或者场所是否办理重新申请领取许可证手续1.4许可证是否在有效期内超出有效期限后，是否办理许可证延续手续2环评2.1持证单位是否新建、改建、扩建使用设施或者场所相应的环境影响评价文件得到批准3监测3.1工作区域和环境辐射水平测量档案3.2个人剂量监测记录3.3仪器使用与检验档案4辐射安全设施管理4.1安全防护措施维护与维修工作记录5事故与事件5.1是否有辐射安全事故和事件辐射安全事故是否按规定报告6人员管理6.1是否为辐射工作人员建立健康管理档案6.2辐射工作人员上岗前培训/再培训档案7按时提交年度评估报告5.上次检查整改情况已完成：未完成（说明理由）：6.存在的主要问题检查日期： 检查人员签字： 被检查单位代表签字：