《2021高考化学一轮复习9.3烃的衍生物题组训练过关1含解析苏教版.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021高考化学一轮复习9.3烃的衍生物题组训练过关1含解析苏教版.doc(6页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、-1-烃的衍生物烃的衍生物卤代烃的结构1.(2019全国卷)分子式为 C4H8BrCl 的有机物共有(不含立体异构)()A.8 种B.10 种C.12 种D.14 种【解析】选 C。C4H8BrCl 的同分异构体共有 12 种,如下:(1)碳链:CCCCBr、Cl 处于同一碳原子上(2 种):、;Br、Cl 处于相邻碳原子上(3 种):、;Br、Cl 处于间位碳原子上(3种):、;(2)碳链:Br、Cl 处于同一碳原子上(1 种):;Br、Cl 处于相邻碳原子上(2 种):、;Br、Cl 处于间位碳原子上(1 种):。2.能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是()A.B.C.D.-2-【解
2、析】选 B。A 发生消去反应的产物只有丙烯;C 发生消去反应的产物只能是苯乙烯;D 发生消去反应的产物只有 2-戊烯;但 B 发生消去反应的产物有两种,或。【归纳提升】1.1.卤代烃发生消去反应的条件卤代烃发生消去反应的条件烃中碳原子数2。卤素原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子。苯环上的卤素原子不能消去。反应条件:强碱和醇溶液中加热。2.2.卤代烃消去反应产物种类的判断卤代烃消去反应产物种类的判断与官能团直接相连的 C 称为-C,C 上 H 称为-H;相邻 C 称为-C,C 上 H 称为-H。消去反应要求-C 上有 H,且有几种 H 就有几种消去产物。如:卤代烃的性质3.某学生将氯乙烷与 N
3、aOH 溶液共热几分钟后,冷却,滴入 AgNO3溶液,最终未得到白色沉淀,其主要原因是()A.加热时间太短B.不应冷却后再加入 AgNO3溶液C.加入 AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D.反应后的溶液中不存在 Cl-【解析】选 C。氯乙烷在碱性条件下加热水解,先加入过量的稀硝酸中和未反应完的 NaOH,然后再加入 AgNO3溶液,可以检验 Cl-的存在。-3-4.为探究溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃,设计装置如图所示。回答下列问题:(1)A 装置中反应的化学方程式为_;(2)B 装置的作用是_;(3)若省去 B 装置,C 装置中试剂应改为_,反应的化学方程式为_
4、。【解析】溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯、NaBr和水;因乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,故用 B 装置中的水除去乙烯中的乙醇蒸气。检验乙烯气体也可以用溴水。答案:(1)CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O(2)吸收挥发出来的乙醇(3)溴水CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br【归纳提升】卤代烃中卤素原子的检验方法取少量卤代烃样品于试管中,加入 NaOH 溶液共热,加入硝酸调至酸性,再加入硝酸银溶液,根据沉淀产生情况及颜色即可判断卤代烃中的卤素原子。卤代烃在有机合成中的桥梁作用5.由 2-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.
5、加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去-4-【解析】选 B。由题意,要制 1,2-丙二醇,需先使 2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯:+NaOHCH3CHCH2+NaCl+H2O;再由丙烯与 Br2加成生成 1,2-二溴丙烷:CH3CHCH2+Br2,最后由 1,2-二溴丙烷水解得产物 1,2-丙二醇:+2NaOH+2NaBr。6.有机物 E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路线如下。已知 D 在反应中所生成的 E,其结构只有一种可能,E 分子中有 3 种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:(1)利用题干中的信息推测有机物 D 的名称是_。(2)写出
6、下列反应的类型:反应是_,反应是_。(3)有机物 E 的同类同分异构体共有_种(不包括 E,不考虑空间异构)。(4)试写出反应的化学方程式:_。【解析】本题应采用逆推法:E 是 D 发生消去反应后的产物,分子中含有一个碳碳双键,且有 3种不同类型的氯,由此可得 E 为 ClCH2CClCHCl;D 在发生消去反应时生成的 E 只有一种结构,所以 D 应该是一种对称结构,D 应为CH2ClCCl2CH2Cl。由第步反应 B 通过加成反应生成了 CH2ClCHClCH2Cl,可推出 B 为CH2ClCHCH2,进一步可推出 A 为 CH3CHCH2。CH2ClCHClCH2Cl 通过反应得到 C,
7、此时有些难以判断消去哪几个氯,这时应根据 D 的结构简式判断,则 C 为 CH2CClCH2Cl。答案:(1)1,2,2,3四氯丙烷(2)取代反应消去反应(3)5(4)CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2CClCH2Cl+NaCl+H2O【加固训练】为了检验溴乙烷中含有溴元素,有以下操作,顺序合理的是()加 AgNO3溶液加 NaOH 溶液加热加蒸馏水加硝酸至溶液显酸性A.B.-5-C.D.【解析】选 C。溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在,因此,不能与 AgNO3溶液直接反应,必须使之变为溴离子。由题意可知,应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子,但反应后溶液显碱性,不能直接加入
8、AgNO3溶液检验,否则 Ag+与 OH-反应得到 AgOH 白色沉淀,AgOH 再分解为Ag2O 褐色沉淀,影响溴的检验,故需加入足量硝酸使溶液变为酸性,再加 AgNO3溶液检验。【归纳提升】卤代烃在有机合成中的应用桥梁作用水解反应引入羟基如由乙烯制备乙二醇,先用乙烯与氯气发生加成反应制得 1,2-二氯乙烷,再用 1,2-二氯乙烷在强碱性条件下发生水解反应制得乙二醇。消去反应引入不饱和键改变官能团的位置如由1-溴丙烷制取2-溴丙烷,先由1-溴丙烷通过消去反应得到丙烯,再由丙烯与溴化氢加成得到 2-溴丙烷。改变官能团的数目如由 1-溴丁烷制取 1,2-二溴丁烷,先由 1-溴丁烷发生消去反应得到 1-丁烯,再由 1-丁烯与溴加成得到 1,2-二溴丁烷。增长碳链或构成碳环卤代烃能与多种金属作用,生成金属有机化合物,其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物,也是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在乙醚的存在下与金属镁作用,生成的有机镁化合物,再与活泼的卤代烃反应,生成碳链更长的烃。RX+MgRMgX,CH2CHCH2Cl+RMgClCH2CHCH2R+MgCl2。卤代烷与金属钠反应可生成烷烃,利用此反应可制备高级烷烃或环烷烃。2RBr+2NaRR+2NaBr。-6-