代反应消去反应氧化反应催化氧化PPT讲稿.ppt

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1、代反应消去反应氧化反应催化氧化第1页，共32页，编辑于2022年，星期四 羟基羟基（OHOH）与烃基或苯环侧链上的碳原子与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为相连的化合物称为醇醇。归纳总结归纳总结 羟基羟基（OHOH）与苯环与苯环直接相连直接相连的化合物称的化合物称为为酚酚。Weishan an High SchoolWeishan an High School Wang xinghongWang xinghongOHCH3OHCH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇乙醇2丙醇丙醇苯酚苯酚邻甲基苯酚邻甲基苯酚第2页，共32页，编辑于2022年，星期四A.C2H5OH B.C3H7OH C.

2、练一练：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OH Weishan an High SchoolWeishan an High School Wang xinghongWang xinghong第3页，共32页，编辑于2022年，星期四分类的依据分类的依据：1.所含羟基的数目所含羟基的数目一元醇：只含一个羟基一元醇：只含一个羟基饱和一元醇饱和一元醇通式：通式：CnH2n+1OH或或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基多元醇：多个羟基第4页，共32页，编辑于2022年，星期四2）根据羟基所连烃

3、基的种类）根据羟基所连烃基的种类 第5页，共32页，编辑于2022年，星期四饱和一元醇的命名饱和一元醇的命名（2）编号（1）选主链（3）写名称选含选含OH的的最长碳链为主链，称某醇最长碳链为主链，称某醇从离从离OH最近的一端起编最近的一端起编取代基位置取代基位置 取代基名称取代基名称 羟基位置羟基位置 母体名称母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二二”、“三三”等表示。等表示。）资料卡片CH2OH苯甲醇苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3丙三醇丙三醇（或甘油、丙三醇）（或甘油、丙三醇）第6页，共32页，

4、编辑于2022年，星期四CH3CH2CHCH3OHCH3CHCOHCH3CH2CH3CH3练习写出下列醇的名称CH3CHCH2OHCH32甲基甲基1丙醇丙醇2丁醇丁醇2，3二甲基二甲基3戊醇戊醇第7页，共32页，编辑于2022年，星期四醇的同分异构体醇类的同分异构体可有：醇类的同分异构体可有：（1）碳链异构、）碳链异构、（2）羟基的位置异构，）羟基的位置异构，（3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构能团异构练习：写出C4H10O第8页，共32页，编辑于2022年，星期四 Suzhou High SchoolSuzhou High School Wangx

5、iaoliWangxiaoliWeishan an High SchoolWeishan an High School 思考与交流：名称名称结构简式结构简式相对分子质量相对分子质量沸点沸点/甲醇甲醇CH3OH 32 64.7 乙烷乙烷C2H6 30-88.6 乙醇乙醇C2H5OH 4678.5 丙烷丙烷C3H8 44-42.1 丙醇丙醇C3H7OH 60 97.2 丁烷丁烷C4H10 58-0.5对比表格中的数据，你能得出什么结论？对比表格中的数据，你能得出什么结论？第9页，共32页，编辑于2022年，星期四结论结论:相对分子质量相近的醇和烷烃相对分子质量相近的醇和烷烃,醇醇的沸点远远高于烷烃

6、的沸点远远高于烷烃第10页，共32页，编辑于2022年，星期四 乙二醇和丙三醇都是乙二醇和丙三醇都是无色无色、黏稠黏稠、有甜味有甜味的的液体液体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。饱和一元醇通式：饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或或CnH2n+2O 乙二醇可用于汽车作乙二醇可用于汽车作防冻剂防冻剂，丙三醇可用于配制，丙三醇可用于配制化妆品化妆品。常见醇：常见醇：第11页，共32页，编辑于2022年，星期四一、乙醇的结构一、乙醇的结构 从从乙乙烷烷分分子子中中的的1个个H原原子子被被OH（羟羟基基）取取代代衍变成乙醇衍变成乙醇分子式分子式结构式结构式结构简

7、式结构简式官能团官能团C2H6OHCCOH HHHHCH3CH2OH或或C2H5OH OH（羟基）（羟基）酒的文化酒的文化乙醇乙醇第12页，共32页，编辑于2022年，星期四二二.乙醇的物理性质：乙醇的物理性质：Suzhou High SchoolSuzhou High School WangxiaoliWangxiaoliWeishan an High SchoolWeishan an High School 颜颜 色色：气气 味味：状状 态：态：挥发性：挥发性：密密 度：度：溶解性：溶解性：无色透明无色透明特殊香味特殊香味液体液体比水小比水小易挥发易挥发跟水以任意比互溶跟水以任意比互溶能够

8、溶解多种无机物和有机物能够溶解多种无机物和有机物第13页，共32页，编辑于2022年，星期四 Suzhou High SchoolSuzhou High School WangxiaoliWangxiaoli球棒模型比例模型Weishan an High SchoolWeishan an High School 乙醇的分子式结构式及比例模型乙醇的分子式结构式及比例模型第14页，共32页，编辑于2022年，星期四 Suzhou High SchoolSuzhou High School WangxiaoliWangxiaoli Weishan an High SchoolWeishan an H

9、igh School 1.取代反应:CH3CH2O H+HO CH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸140断裂碳氧键和氢氧键（1）与金属）与金属Na的取代的取代（2）分子间取代分子间取代2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONaH2 乙醇钠乙醇钠三、乙醇的化学性质三、乙醇的化学性质第15页，共32页，编辑于2022年，星期四Weishan an High SchoolWeishan an High School （4）乙醇与）乙醇与HX反应：反应：（3）乙醇的酯化反应（找错误）乙醇的酯化反应（找错误）CHCH3 3CHCH2 2OHOH C2H5OH +HBr C2

10、H5Br +H2O第16页，共32页，编辑于2022年，星期四脱去脱去OH和与和与OH相邻的碳原子上的相邻的碳原子上的1个个H断键位置:浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂2.消去反应消去反应:第17页，共32页，编辑于2022年，星期四制乙烯实验装置制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到为何使液体温度迅速升到170，不能过，不能过高或高低高或高低？酒精与浓硫酸混合液酒精与浓硫酸混合液如何配置如何配置放入几片碎放入几片碎瓷片作用是瓷片作用是什么？什么？用排水集气用排水集气法收集法收集 浓硫酸的作用浓硫酸的作用是什么？是什么？温度计的位温度计的位置？置？混合液颜色如何变混合液颜

11、色如何变化？为什么？化？为什么？有何杂质气体？如有何杂质气体？如何除去？何除去？第18页，共32页，编辑于2022年，星期四1 1、放入几片碎瓷片作用是什么？、放入几片碎瓷片作用是什么？防止暴沸防止暴沸 2 2、浓硫酸的作用是什么？、浓硫酸的作用是什么？催化剂和脱水剂催化剂和脱水剂3 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为、酒精与浓硫酸体积比为何要为1 3？因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以精与浓硫酸体积比以1 3为宜。为宜。4 4、

12、温度计的位置？、温度计的位置？温度计感温泡要置于反应物的温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是反应物的温度。中央位置因为需要测量的是反应物的温度。5 5、为何使液体温度迅速升到、为何使液体温度迅速升到170？因为无水酒精和浓硫酸混合物在因为无水酒精和浓硫酸混合物在170的温度下主要生的温度下主要生成乙烯和水，而在成乙烯和水，而在140时乙醇将以另一种方式脱水，时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。即分子间脱水，生成乙醚。第19页，共32页，编辑于2022年，星期四6 6、混合液颜色如何变化？为什么？、混合液颜色如何变化？为什么？烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性

13、。烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。的液体带上了黑色。7 7、有何杂质气体？如何除去？、有何杂质气体？如何除去？由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气等气体。可将气体通过碱石灰。体通

14、过碱石灰。8 8、为何可用排水集气法收集？、为何可用排水集气法收集？因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。第20页，共32页，编辑于2022年，星期四CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件反应条件化学键的断裂化学键的断裂化学键的生成化学键的生成反应产物反应产物NaOHNaOH的乙醇溶液、加的乙醇溶液、加热热CBr、CHCO、CHC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到浓硫酸、加热到170170 学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？Weishan an High

15、SchoolWeishan an High School 第21页，共32页，编辑于2022年，星期四开拓思考：开拓思考：CH3、CH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的消去反应？们能否发生象乙醇那样的消去反应？33结论：结论：醇能发生消去反应的条件：醇能发生消去反应的条件：与相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。与相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。Weishan an High SchoolWeishan an High School 第22页，共32页，编辑于2022年，星期四Weishan an High SchoolWeishan a

16、n High School 3.氧化反应氧化反应:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O Cu或或Ag（1 1）燃烧：）燃烧：（2）催化氧化：）催化氧化：条件：Cu或或Ag作催化剂同时加热作催化剂同时加热第23页，共32页，编辑于2022年，星期四乙醇的催化氧化第24页，共32页，编辑于2022年，星期四 H CCOH H HWeishan an High SchoolWeishan an High School 有机物的氧化反应、还原反应的含义：有机物的氧化反应、还原反应的含义：氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加 入氧原子的反应（失入氧原子的

17、反应（失H或加或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去 氧原子的反应（加氧原子的反应（加H或失或失O）H CCOHH H H H催化氧化断键剖析：催化氧化断键剖析：第25页，共32页，编辑于2022年，星期四 CH3、CH3、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物？思考：思考：结论：结论：羟基碳上有羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。个氢原子的醇被催化氧化成醛。羟基碳上有羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。个

18、氢原子的醇被催化氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。Weishan an High SchoolWeishan an High School 第26页，共32页，编辑于2022年，星期四（3）强氧化剂氧化乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步：步：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化氧化氧化乙醇乙醇 乙醛乙醛乙酸乙酸结论：结论：羟基碳上有羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。个氢原子的醇被氧化成酸。羟基碳上有羟基碳上有1个氢原

19、子的醇被氧化成酮。个氢原子的醇被氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。第27页，共32页，编辑于2022年，星期四反应 断键位置分子间脱水与HX反应与金属反应消去反应催化氧化第28页，共32页，编辑于2022年，星期四 Suzhou High SchoolSuzhou High School WangxiaoliWangxiaoli练习与实践：1.登录互联网，查阅乙醇的有关用途。2.家庭小实验：制作酒酿 将糯米洗净，在锅中蒸熟，冷却至 300C左右，加入研碎的酒曲，充分混合均匀，保温在300C左右的环境中，放置3天3夜即可制成酒酿。Weishan an

20、High SchoolWeishan an High School 第29页，共32页，编辑于2022年，星期四1.类比乙醇写出类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和丙醇的消去反应和催化氧化反应。催化氧化反应。2.由原料乙烯来合成乙醛由原料乙烯来合成乙醛?请你尝试请你尝试第30页，共32页，编辑于2022年，星期四1、下列物质属于醇类且能发生、下列物质属于醇类且能发生消去反应的是消去反应的是ACH3OH BC6H5CH2OH CCH3CHOHCH3 DHOC6H4CH3（）（）课堂练习课堂练习第31页，共32页，编辑于2022年，星期四下列各醇，能发生催化氧化的是（下列各醇，能发生催化氧化的是（）CH3CCH2OH CH3CH3 CH3 B CH3COH CH3CCH3CHCH3 OH CH3 DC6H5CCH3 OHA 第32页，共32页，编辑于2022年，星期四