第4章 聚乙烯基塑料PPT讲稿.ppt

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1、第4章 聚乙烯基塑料1第1页，共55页，编辑于2022年，星期二v 聚氯乙烯聚氯乙烯v 聚偏二氯乙烯聚偏二氯乙烯v 聚乙酸乙烯聚乙酸乙烯v 聚乙烯醇聚乙烯醇v 聚乙烯醇缩醛聚乙烯醇缩醛2第2页，共55页，编辑于2022年，星期二一、概述一、概述v1.定义：聚氯乙烯是由氯乙烯单体聚合而成的聚合物，英文名称为polyvinyl chloride，简称PVC。v聚氯乙烯是最早工业化的塑料品种之一，目前产量仅次于聚乙烯之后，位居第二位。第一节第一节 聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVC）3第3页，共55页，编辑于2022年，星期二（一）单体制备v60年代以前，氯乙烯的生产一直是以电石为原料制氯乙烯。随石油化工的

2、发展，当今生产氯乙烯的工业化主要方法是以乙烯为原料，采用以下两种路线。v1.乙烯氯化法二、PVC的合成4第4页，共55页，编辑于2022年，星期二v乙烯氧氯化法乙烯氧氯化法经济上更优越，反应可一步完成，参加反应的氯气也可以更充分利用。该方法已成为当今生产氯乙烯的主要方法。vCH2CHCI常压下是无色气体，沸点是-14，商品供应时压缩为液体。氯乙烯容易聚合，储存时应加有阻聚剂。v2.乙烯氧氯化法5第5页，共55页，编辑于2022年，星期二（二）聚合（二）聚合v氯乙烯可以在过氧化物、偶氮化合物引发下按自由基机理进行聚合。v聚合的实施方法可按悬浮法、乳液法、本体法和溶液法进行，但以悬浮法和乳液法为主

3、。6第6页，共55页，编辑于2022年，星期二乳液乳液法法悬浮法悬浮法溶液溶液法法本体本体法法PVCPVC聚合聚合产量量约占占PVC总产量的量的80-85%，我国，我国约为98%最早的方法，适宜于生最早的方法，适宜于生最早的方法，适宜于生最早的方法，适宜于生产产聚聚聚聚氯氯乙乙乙乙烯烯糊状糊状糊状糊状树树脂，生脂，生脂，生脂，生产产人造革等制品，人造革等制品，人造革等制品，人造革等制品，世界有世界有世界有世界有10-15%10-15%的生的生的生的生产产量，我国量，我国量，我国量，我国为为2%2%本体聚合是新技本体聚合是新技术，树脂性能脂性能优良，良，世界上有世界上有8%左右的生左右的生产量，

4、我量，我国国为空白空白7第7页，共55页，编辑于2022年，星期二v1 悬浮聚合悬浮聚合v将氯乙烯单体分散在水中，所用分散剂是聚乙烯醇或甲基纤维素等，加入引发剂过氧化二苯甲酰或过氧化二碳酸二异丙酯，或偶氮二异丁腈。v通过机械搅拌在5060，0.60.7 MPa压力下聚合，得到PVC 聚合物后分离、干燥。8第8页，共55页，编辑于2022年，星期二v悬悬浮浮聚聚合合生产的PVC 占世界PVC 总产品的80以上，占我国总产量的98以上。v悬浮法工艺成熟，后处理简单，产品纯度高，综合性能好，产品有多种用途。v悬浮法所生产的聚合物数均分子量约为（3.68.5）万。9第9页，共55页，编辑于2022年，

5、星期二10第10页，共55页，编辑于2022年，星期二2乳液聚合乳液聚合v乳液聚合是用于PVC 糊状树脂的生产。v聚合中所用乳化剂要求乳化力强、稳定性好。v常用乳化剂品种是十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠、硬脂酸胺等。v引发剂采用过硫酸按或过硫酸钾、过硫酸钠或过氧化氢等。v将PVC 加入含有乳化剂、引发剂和缓冲剂的水乳液中，在4060，0.7 MPa的压力条件下，搅拌 1218 h，可得到乳状聚氯乙烯。11第11页，共55页，编辑于2022年，星期二v有一种比较新的乳液聚合法，称为“种子”聚合法，该方法是在配方中加人少量乳化剂（为通常用量的2540），同时加入单体用量1.52.5的聚PVC细粒

6、胶乳种子，以水溶性过氧化物引发聚合，聚合中不断补充单体和乳化剂。v采用“种子”聚合法的优点是可以使树脂颗粒变化控制在较小范围。212第12页，共55页，编辑于2022年，星期二v乳液聚合的优点是：乳液聚合的优点是：速度快，聚合微粒粒径较大，体速度快，聚合微粒粒径较大，体系稳定，便于连续生产系稳定，便于连续生产，缺点是，缺点是：聚合物后处理麻：聚合物后处理麻烦，不易将乳化剂等清除烦，不易将乳化剂等清除，影响到聚合物的电绝缘，影响到聚合物的电绝缘性、热稳定性等，生产成本也高。性、热稳定性等，生产成本也高。v乳液聚合的聚合物产品一般以糊状形式供应，主要用乳液聚合的聚合物产品一般以糊状形式供应，主要用

7、于人造革、泡沫塑料、织物涂层、搪塑制品的制造。于人造革、泡沫塑料、织物涂层、搪塑制品的制造。该法生产的树脂分子量分散性大，该法生产的树脂分子量分散性大，Mn约为约为 1.212.5万。万。13第13页，共55页，编辑于2022年，星期二三、结构与性能三、结构与性能（一）（一）PVC的结构导致的性能的结构导致的性能vPVC 可以看作是可以看作是PE 分子链上每个单体单元中的一个分子链上每个单体单元中的一个氢原子交替地被氯原子取代的结果。氢原子交替地被氯原子取代的结果。v电负性较强的氯原子，作为侧取代基的存在对聚合物电负性较强的氯原子，作为侧取代基的存在对聚合物性能产生如下影响：性能产生如下影响：

8、14第14页，共55页，编辑于2022年，星期二v（1）增大了分子链之间的吸引力，又）增大了分子链之间的吸引力，又由于氯原子体由于氯原子体积大，有较明显的空间位阻效应积大，有较明显的空间位阻效应，这两个因素都，这两个因素都促使促使分子链变刚变硬分子链变刚变硬，使材料玻璃化温度比，使材料玻璃化温度比 PE 有大幅有大幅度上升，材料的硬度、刚性增大，力学性能提高，但韧度上升，材料的硬度、刚性增大，力学性能提高，但韧性和耐寒性下降。性和耐寒性下降。v（2）ClC键是偶极子，使材料宏观上表现出明显键是偶极子，使材料宏观上表现出明显极性，导致材料电性能比极性，导致材料电性能比 PE 有所降低。有所降低。

9、15第15页，共55页，编辑于2022年，星期二v（3）氯原子的存在使材料具有阻燃性。）氯原子的存在使材料具有阻燃性。v（4）在）在与氯原子相连的同一个骨架碳原子上与氯原子相连的同一个骨架碳原子上,相连的相连的另一个原子是氢原子另一个原子是氢原子，由于氯原子的诱导效应，使由于氯原子的诱导效应，使CH键的电子云明显向键的电子云明显向C原子方向偏移，原子方向偏移，而而 H原子原子处缺电子处缺电子，成为质子，成为质子。因此。因此 PVC 是质子授予体（电子是质子授予体（电子接受体），这对聚合物的溶解性有颇大影响。接受体），这对聚合物的溶解性有颇大影响。16第16页，共55页，编辑于2022年，星期二

10、（5）与氯原子相连的骨架碳原子是不对称碳原子与氯原子相连的骨架碳原子是不对称碳原子，PVC 理论理论上应存在三种空间异构体。上应存在三种空间异构体。v核磁共振分析核磁共振分析:发现工业化生产的发现工业化生产的PVC 约合约合5565的的间规异构体间规异构体，其余为无规异构体，其余为无规异构体。v（对（对PVC进行脱氯化氢试验证明，聚合物分子链中各单体基进行脱氯化氢试验证明，聚合物分子链中各单体基本上是本上是头一尾头一尾连接。连接。vX射线衍射测得工业化生产的聚氯乙烯仅具有射线衍射测得工业化生产的聚氯乙烯仅具有510的结晶度，的结晶度，基本上属于无定形聚合物基本上属于无定形聚合物。）。）17第1

11、7页，共55页，编辑于2022年，星期二vPVC树脂是白色粉末，密度约树脂是白色粉末，密度约1.40，纯聚合物吸湿，纯聚合物吸湿性不大于性不大于0.05，增塑后吸湿性增大，可达到，增塑后吸湿性增大，可达到0.5，纯聚合物的透气性和透湿率都较低。纯聚合物的透气性和透湿率都较低。vPVC材料一般都加有多种助剂。不含增塑剂或含增材料一般都加有多种助剂。不含增塑剂或含增塑剂不超过塑剂不超过5的的 PVC称为硬称为硬PVC，加增塑剂可以，加增塑剂可以使使PVC材料变软，故称为软材料变软，故称为软PVC。（二）聚氯乙烯的性能（二）聚氯乙烯的性能18第18页，共55页，编辑于2022年，星期二1.力学性能力

12、学性能v由于氯原子的存在由于氯原子的存在,增大了分子链间的作用力增大了分子链间的作用力，不仅使分子链变，不仅使分子链变刚，刚，也使分子链间的距离变小，敛集密度增大。也使分子链间的距离变小，敛集密度增大。（PE的平均链的平均链间距是间距是4.3 1010m，PVC平均链间距是平均链间距是2.81010m），其结），其结果使果使PVC宏观上比宏观上比PE具有较高的强度、刚度、硬度。但是其具有较高的强度、刚度、硬度。但是其韧性，断裂伸长率和冲击强度均下降。韧性，断裂伸长率和冲击强度均下降。vPVC与与PE相比，相比，拉伸强度可提高到两倍以上拉伸强度可提高到两倍以上，断裂伸长率，断裂伸长率下降约一个数

13、量级。未增塑的下降约一个数量级。未增塑的PVC拉伸曲线类型属于硬而较脆拉伸曲线类型属于硬而较脆的类型。的类型。19第19页，共55页，编辑于2022年，星期二2热性能热性能vPVC的的 Tg 转变温度约为转变温度约为80，8085开始软化，完全流开始软化，完全流动时的温度约为动时的温度约为140 ，这时聚合物已开始明显分解。，这时聚合物已开始明显分解。v在现有的塑料材料中，在现有的塑料材料中，PVC是热稳定性特别差的材料之一是热稳定性特别差的材料之一，在适宜的熔融加工温度在适宜的熔融加工温度170180下会加速分解释出下会加速分解释出HCl，在富氧气氛中会加剧分解。，在富氧气氛中会加剧分解。v

14、生产生产PVC制品时，都要加热稳定剂。制品时，都要加热稳定剂。PVC的最高连续使用的最高连续使用温度在温度在6580之间。之间。20第20页，共55页，编辑于2022年，星期二3电性能电性能v侧基氯原子的存在，使侧基氯原子的存在，使PVC成为具有一定极性的聚合物，故成为具有一定极性的聚合物，故PVC的介电和电绝缘性比的介电和电绝缘性比PE等聚烯烃塑料有等聚烯烃塑料有较明显降低较明显降低。v室温时，室温时，CCl偶极子处于不活动状态，材料的电性能尚好，介电偶极子处于不活动状态，材料的电性能尚好，介电常数约在常数约在3.23.6之间，介质损耗因数之间，介质损耗因数tan值约为值约为 2102，体，

15、体积电阻率约为积电阻率约为 1010-1014m，介电强度，介电强度 1035kVmm。v但随着温度升高，但随着温度升高，CCl偶极子活动性增大，电性能下降。偶极子活动性增大，电性能下降。v在电场中偶极子会取向，取向与电场频率有关，在电场中偶极子会取向，取向与电场频率有关，PVC的电性能的电性能会受到电场频率的影响。会受到电场频率的影响。21第21页，共55页，编辑于2022年，星期二4耐化学试剂及耐溶剂性耐化学试剂及耐溶剂性vPVC的耐化学腐蚀性比较优异的耐化学腐蚀性比较优异，除浓硫酸、浓硝，除浓硫酸、浓硝酸对它有损害外，其它大多数无机酸碱类、无机酸对它有损害外，其它大多数无机酸碱类、无机盐

16、类、过氧化物等对盐类、过氧化物等对PVC 皆无侵蚀作用，可以作皆无侵蚀作用，可以作为防腐材料。为防腐材料。v增塑后的增塑后的PVC 耐化学腐蚀性有所降低。耐化学腐蚀性有所降低。22第22页，共55页，编辑于2022年，星期二5环境与老化性能环境与老化性能vPVC的热稳定性差，在热、光、机械作用下（如加工时的的热稳定性差，在热、光、机械作用下（如加工时的摩擦剪切作用）易分解脱出氯化氢。为克服这些缺陷，除摩擦剪切作用）易分解脱出氯化氢。为克服这些缺陷，除加入稳定剂外，常常采用改性方法。加入稳定剂外，常常采用改性方法。6阻燃性阻燃性vPVC分子链组成中，按其质量约含有分子链组成中，按其质量约含有57

17、的氯元素的氯元素，赋，赋予材料良好的阻燃性，氧指数约为予材料良好的阻燃性，氧指数约为47（PE仅为仅为17.4），在），在强烈火源中如果着火，也可以自熄。强烈火源中如果着火，也可以自熄。23第23页，共55页，编辑于2022年，星期二四、四、聚氯乙烯的加工聚氯乙烯的加工（一）工艺特性（一）工艺特性v（l）PVC的粘流温度的粘流温度Tf（136）与分解温度）与分解温度Td（140）非常接近，仅）非常接近，仅4之差之差，这给加工带来很，这给加工带来很大的困难。为此，需加入增塑剂降低大的困难。为此，需加入增塑剂降低Tf；加入稳定；加入稳定剂提高了剂提高了Td；或二者一齐加，以便成型加工。同；或二者一

18、齐加，以便成型加工。同时还可延长制品寿命。时还可延长制品寿命。124第24页，共55页，编辑于2022年，星期二v（2）PVC无论硬质还是软质，在熔融状态下的流变性，接近于无论硬质还是软质，在熔融状态下的流变性，接近于非牛顿型非牛顿型，也就是说粘度的变化，主要与剪切速率有关。应由增也就是说粘度的变化，主要与剪切速率有关。应由增大压力来改善流动性；同时要求注射模具的大压力来改善流动性；同时要求注射模具的流道和浇口粗而短流道和浇口粗而短。v（3）PVC是一种含有微晶的聚合物（含结晶物是一种含有微晶的聚合物（含结晶物5），这），这种微晶的熔点高达种微晶的熔点高达200，这对，这对PVC加工特别有害，

19、但又加工特别有害，但又无法除去。需加入增塑剂或其它改性剂，以降低其熔点，无法除去。需加入增塑剂或其它改性剂，以降低其熔点，以利于加工。以利于加工。25第25页，共55页，编辑于2022年，星期二v（4）PVC是是一一种种热热敏敏性性树树脂脂，极极易易在在热热等等作作用用下下脱脱去去氯氯化化氢氢，而而引引起起降降解解。因因此此，除除了了加加入入适适当当稳稳定定剂剂外外，在在成型时，应尽量避免长期或多次受热。成型时，应尽量避免长期或多次受热。v例例如如挤挤出出时时，螺螺杆杆的的LD则则应应选选小小些些；宜宜用用深深螺螺槽槽螺螺杆杆；螺螺杆杆和和料料筒筒配配合合恰恰当当，间间隙隙不不能能太太大大，否

20、否则则会会引引起起部部分分料料回回流流，使使这这部部分分物物料料受受热热时时间间变变长长，引引起起变变色色、分分解。机头残料应清除。解。机头残料应清除。26第26页，共55页，编辑于2022年，星期二v（5）PVC分子间作用力大，敛集程度高，当受外力作用分子间作用力大，敛集程度高，当受外力作用时时，若具有锐利的尖端，应力就集中到该处产生裂纹，若具有锐利的尖端，应力就集中到该处产生裂纹，极易受应力而破坏。如图所示。极易受应力而破坏。如图所示。加工时，加工时，PVC中加入增塑剂后，就具有韧性。受力后，仅屈服中加入增塑剂后，就具有韧性。受力后，仅屈服而不易被破坏，并能抑制裂纹的进展，如图而不易被破坏

21、，并能抑制裂纹的进展，如图87b所示。所示。27第27页，共55页，编辑于2022年，星期二vPVC 中引入中引入MBS、ABS、CPE等后，则在其中等后，则在其中混入橡胶粒子，当受外力时，裂纹终止于橡胶粒混入橡胶粒子，当受外力时，裂纹终止于橡胶粒子或其剪切带。（图子或其剪切带。（图C）v也可能使橡胶粒子被拉长。这样就阻止或延缓了也可能使橡胶粒子被拉长。这样就阻止或延缓了聚合物的破坏，由脆性物变为韧性物。聚合物的破坏，由脆性物变为韧性物。（图（图C）28第28页，共55页，编辑于2022年，星期二PVCPVC+增韧剂29第29页，共55页，编辑于2022年，星期二v（6）PVC的的熔熔体体热热

22、强强度度低低，树树脂脂间间的的粘粘合合力力不不高高，容容易易发发生生熔熔体体破破碎碎、产产生生飞飞边边或或螺螺旋旋状状流纹等流纹等。v但但使使用用加加工工改改性性剂剂ACR后后可可克克服服这这些些缺缺点点。同同时时加加快快树树脂脂在在塑塑化化过过程程中中的的凝凝胶胶化化速速度度。有有利利于于提高树脂的流动性和改善制品的质量。提高树脂的流动性和改善制品的质量。30第30页，共55页，编辑于2022年，星期二v（7）PVC是无定形聚合物，当熔融物冷却时。收缩率是无定形聚合物，当熔融物冷却时。收缩率不大，硬质为不大，硬质为0.10.4；软质；软质无填料无填料为为15。v（8）成型用的粉料或粒料，最好

23、在成型前干燥或预热一）成型用的粉料或粒料，最好在成型前干燥或预热一下，以排除水分，增加塑化效果。不然，会使制品表面下，以排除水分，增加塑化效果。不然，会使制品表面光泽差，可能会产生气泡；甚至降低机械性能和电性能。光泽差，可能会产生气泡；甚至降低机械性能和电性能。31第31页，共55页，编辑于2022年，星期二v 聚氯乙烯可以采用注塑、挤出、吹塑、压延、搪塑、发泡聚氯乙烯可以采用注塑、挤出、吹塑、压延、搪塑、发泡等成型工艺。等成型工艺。v对于增塑聚氯乙烯制品，成型加工前需先向对于增塑聚氯乙烯制品，成型加工前需先向PVC粉料粉料或颗粒料中加人增塑剂和其它助剂进行预混，并进行塑化，或颗粒料中加人增塑

24、剂和其它助剂进行预混，并进行塑化，将塑化后的配料准备成适于加工的形状。将塑化后的配料准备成适于加工的形状。v例如采用注塑、挤出工艺时测需要挤出造粒；用于压延工艺例如采用注塑、挤出工艺时测需要挤出造粒；用于压延工艺时，需要先预压成软板。时，需要先预压成软板。（二）加工方法（二）加工方法32第32页，共55页，编辑于2022年，星期二五、聚氯乙烯的添加剂五、聚氯乙烯的添加剂33第33页，共55页，编辑于2022年，星期二34第34页，共55页，编辑于2022年，星期二35第35页，共55页，编辑于2022年，星期二PVC的应用主要集中在制备以下几方面的制品：的应用主要集中在制备以下几方面的制品：v

25、（1）薄膜和人造革。）薄膜和人造革。v（2）耐油、耐腐、耐老化的不燃电线电缆包皮、绝缘层。）耐油、耐腐、耐老化的不燃电线电缆包皮、绝缘层。v（3）各种型材如管、棒、异型材、门窗框架、瓦楞板及建）各种型材如管、棒、异型材、门窗框架、瓦楞板及建材、室内地板装饰材料、各种板材。材、室内地板装饰材料、各种板材。v（4）家具、玩具、运动器材、医用管件、包装涂层等。）家具、玩具、运动器材、医用管件、包装涂层等。聚氯乙烯的应用聚氯乙烯的应用36第36页，共55页，编辑于2022年，星期二37第37页，共55页，编辑于2022年，星期二38第38页，共55页，编辑于2022年，星期二39第39页，共55页，编

26、辑于2022年，星期二概述概述vPVDC于于1938年发现于法国，年发现于法国，1939年美国（年美国（DOW）化学公司发现）化学公司发现PVDC共聚物性能较好，并于次年投产，其品牌号叫赛纶（共聚物性能较好，并于次年投产，其品牌号叫赛纶（saran）。在）。在第二次世界大战中用作军需品，战后又制成纤维和涂料。第二次世界大战中用作军需品，战后又制成纤维和涂料。vPVDC可加工成单层薄膜，也可用其他材料（例如纸，铝箔，其他塑可加工成单层薄膜，也可用其他材料（例如纸，铝箔，其他塑料）复合，在大多数情况下可溶于溶剂后作为涂覆材料。薄膜上涂有料）复合，在大多数情况下可溶于溶剂后作为涂覆材料。薄膜上涂有薄

27、薄一层薄薄一层PVDC涂层后就可大大改善其防潮，隔氧，密封性能。涂层后就可大大改善其防潮，隔氧，密封性能。vPVDC均聚物，分子链对称性好，结晶度高，其熔点范围很窄，质均聚物，分子链对称性好，结晶度高，其熔点范围很窄，质硬，软化点与分解温度接近，不易加工。常用的硬，软化点与分解温度接近，不易加工。常用的PVDC是偏二氯乙是偏二氯乙烯（含量烯（含量5%-25%）的共聚物）的共聚物 聚偏二氯乙烯聚偏二氯乙烯 Poly(vinylidene chloride)40第40页，共55页，编辑于2022年，星期二制制 造造vPVDC的生产方法与的生产方法与PVC均聚物生产方法相似。一般以均聚物生产方法相似

28、。一般以BPO为为引发剂，在引发剂，在40左右聚合的中途加入偏二氯乙烯共聚。若做左右聚合的中途加入偏二氯乙烯共聚。若做纤维使用，一般含偏二氯乙烯纤维使用，一般含偏二氯乙烯80%-95%；若制作成薄膜使用，；若制作成薄膜使用，一般含偏氯乙烯一般含偏氯乙烯75%-85%，生产方法采用悬浮法和乳胶法；，生产方法采用悬浮法和乳胶法；含偏二氯乙烯含偏二氯乙烯75%以下的涂料粘合剂和塑料多采用乳液法聚合。以下的涂料粘合剂和塑料多采用乳液法聚合。v偏二氯乙烯是无色液体，有轻微氯仿气味。相对密度为偏二氯乙烯是无色液体，有轻微氯仿气味。相对密度为1.21，熔点，熔点-122.5，沸点为，沸点为31.5，其性质与

29、氯乙烯，其性质与氯乙烯接近，所以聚偏二氯乙烯共聚物的性质与聚氯乙烯的性接近，所以聚偏二氯乙烯共聚物的性质与聚氯乙烯的性质相同。质相同。41第41页，共55页，编辑于2022年，星期二特点特点共聚物：一种浅棕色透明薄膜，密度大，机械强度优良、柔韧，但共聚物：一种浅棕色透明薄膜，密度大，机械强度优良、柔韧，但过软，不太适合于机操作。由于表面有粘连性，自动化包装要加入过软，不太适合于机操作。由于表面有粘连性，自动化包装要加入滑爽剂。滑爽剂。聚偏二氯乙烯：聚偏二氯乙烯：柔软且具有极低的透气、透水性能，可防止异味柔软且具有极低的透气、透水性能，可防止异味过重，保鲜，保香性能好，适于长期保存食品过重，保鲜

30、，保香性能好，适于长期保存食品;耐强酸，强碱、化耐强酸，强碱、化学药品、耐油脂性能优良。学药品、耐油脂性能优良。自熄性自熄性。自粘性。自粘性。收缩性大收缩性大。柔软易粘结，操作性不良。柔软易粘结，操作性不良。薄膜结晶性强，易开裂、穿孔薄膜结晶性强，易开裂、穿孔。耐老耐老化性差。化性差。在紫外光易分解出氯化氢，其单体也有毒性在紫外光易分解出氯化氢，其单体也有毒性42第42页，共55页，编辑于2022年，星期二v偏二氯乙烯-氯乙烯薄膜的物理-化学性能 项目项目 单位单位 数值数值 厚度 um 30-70 密度 gcm3 1.6-1.7 抗张强度 Mpa 80.0-120.0 耐折强度 次 8000

31、0 延伸率%25-26 耐油性 h 50-吸水率（24h)%0.1 软化温度 60-100 脆化温度 0-30 透湿度 g(m2 24h)1-2 CO2 气体通过率 O2 H2ml(m224h0.14Mpa)0.1ml(m224h0.14Mpa)0.03ml(m224h0.14Mpa)0.0143第43页，共55页，编辑于2022年，星期二优越性优越性v对于对于PVDC，由于其分子间凝集力强，结晶度高，由于其分子间凝集力强，结晶度高，PVDC分子分子中的氯原子有疏水性，不会形成氢键，氧分子和水分子很难中的氯原子有疏水性，不会形成氢键，氧分子和水分子很难在在PVDC分子中移动，从而使其具有优良的

32、阻氧性和阻湿性，分子中移动，从而使其具有优良的阻氧性和阻湿性，且其阻氧性不受周围环境湿度的影响。也就是说，在任何温且其阻氧性不受周围环境湿度的影响。也就是说，在任何温度或湿度条件下，兼具卓越的阻隔水汽、氧气、气味和香味度或湿度条件下，兼具卓越的阻隔水汽、氧气、气味和香味的能力，优异的耐候性，是目前公认的在的能力，优异的耐候性，是目前公认的在阻隔性方面综合性能阻隔性方面综合性能最好的塑料包装材料。最好的塑料包装材料。44第44页，共55页，编辑于2022年，星期二v（一）利用（一）利用PVDC的阻气性，能够延缓食品氧化变质现象的发生，大的阻气性，能够延缓食品氧化变质现象的发生，大大延长产品货架期

33、，同时能够避免内装物的香味散失和防止外部不大延长产品货架期，同时能够避免内装物的香味散失和防止外部不良气味的侵入；良气味的侵入；v（二）利用其阻湿性，能够防止产品发生失水变干、口感变差的现象，（二）利用其阻湿性，能够防止产品发生失水变干、口感变差的现象，不会因产品吸水而损伤包装原型，防止定量制品发生自然损耗（失重）不会因产品吸水而损伤包装原型，防止定量制品发生自然损耗（失重）。阻气性能不随湿度的变化而变化，即使高湿环境也不会引起产品变。阻气性能不随湿度的变化而变化，即使高湿环境也不会引起产品变质；质；v（三）利用其低渗透性，可防止香味损失，而且不吸收残余气味和不正常（三）利用其低渗透性，可防止

34、香味损失，而且不吸收残余气味和不正常味道，可以保证气味的完整性（在包装低脂肪或高蛋白食品时这一点尤为味道，可以保证气味的完整性（在包装低脂肪或高蛋白食品时这一点尤为重要）。重要）。v（四）耐候性优异，即使长期暴露在室外，直接受阳光照射，也不（四）耐候性优异，即使长期暴露在室外，直接受阳光照射，也不会发生包装物褪色及老化现象。会发生包装物褪色及老化现象。安全环保，符合食品卫生要求，通过安全环保，符合食品卫生要求，通过FDA（美国食品药品管理局）认证，（美国食品药品管理局）认证，为食品包装安全保驾护航。为食品包装安全保驾护航。45第45页，共55页，编辑于2022年，星期二从用途上从用途上分类分类

35、1.挤出用PVDC树脂：vA:保鲜自粘（单膜）：军品、食品vB:复合膜，食品类（单膜）：食品、军品vC:多层共挤膜：食品、药品、军品、包装、饮料vD:肠衣膜：食品包装，火腿肠，方火腿2.溶液型涂布用PVDC树脂：特种涂布、无银感光涂布、胶黏剂、容器喷涂3、纤维PVDC树脂：渔丝网、阻燃织物、人造草坪4、PVDC胶乳：复合膜、食品包装、军品包装、双面涂布膜、香烟外包装、硬片复合膜、药品吸塑包装、铝箔复合46第46页，共55页，编辑于2022年，星期二主要应用领域主要应用领域v基于PVDC的优良特性，其用途十分广泛，被大量用于肉食类，方便食品，奶制品，化妆品，药品及需要防潮，防锈的五金制品，机械零

36、件，军用品等各种需要有隔氧防腐，隔味保鲜，防水防潮，放油防锈等阻隔性要求高地产品包装。47第47页，共55页，编辑于2022年，星期二一、一、PVDC肠衣膜肠衣膜v主要用于包装火腿肠，耐高温杀菌，适合在高频焊接的自动灌场机进行工业大批量的火腿肠的生产。此种功能主要在中国大量使用，年使用PVDC树脂达30000T；在国外也有少量使用，比如：日本，韩国，越南等。为提高生效率，现在国内许多客户使用大收缩肠衣膜包装低温肉制品，已取得良好效果。48第48页，共55页，编辑于2022年，星期二二、二、PVDC保鲜膜保鲜膜vPVDC保鲜膜由于其优越的透明性、良好的表面光泽度及很好的自粘性，被广泛用于家庭和超

37、市包装食品；PVDC保鲜膜不但可以满足家庭冰箱中保存食品，而且也可以用于微波炉加热，成为发达国家常用包装材料之一。在中国因PVC保鲜膜所用的DEHA增塑剂有致癌作用，一些包装肉制品的生产单位也逐步改用PVDC或PE保鲜膜49第49页，共55页，编辑于2022年，星期二三、三、PVDC热收缩膜热收缩膜vPVDC收缩膜主要用于包装冷鲜肉，通过采用真空包装机实现冷鲜肉的包装，利用其高收缩，阻隔性。在欧洲、澳洲等地，PVDC收缩膜被广泛用于包装鲜肉的牛肉产品，用其包装鲜肉已成为不可替代的历史，保质期可达2个月。50第50页，共55页，编辑于2022年，星期二四、四、PVDC共挤拉伸膜共挤拉伸膜v利用可

38、拉伸的PVDC共挤膜，在自动拉伸包装机上拉伸成型，可自动包装中、低温肉制品，采用此包装可以有效防止产品出水变质，从而大大延长产品货架期，确保产品正常市场流通。在发达国家，常用PVDC、LDPE共挤复合膜来包装鲜牛奶，可在常温下保鲜3-6个月不变质。51第51页，共55页，编辑于2022年，星期二五、五、PVDC涂覆膜涂覆膜vPVDC涂覆膜在国外使用相当普遍，品种繁多。纸、玻璃纸、塑料薄膜片材，经PVDC涂覆后大大提高阻隔性。在美国近一半食品包装使用PVDC涂覆膜，主要用于包装奶酪和经处理的肉食，水果及蛋黄卷等；在中国，PVDC涂覆膜发展十分迅速，主要用于食品包装，比如包装饼干，茶叶，奶粉，巧克力等。52第52页，共55页，编辑于2022年，星期二53第53页，共55页，编辑于2022年，星期二六、六、PVDC复合膜复合膜v高温蒸煮包装的食品可在常温下长期放置而不发生腐败变质，可以冷食也可热食，深受亚洲人的欢迎。为了解决宇航员上天食物的包装问题，美国人发明了铝塑复合膜。54第54页，共55页，编辑于2022年，星期二55第55页，共55页，编辑于2022年，星期二