染色体和染色体病.ppt

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1、关于染色体与染色体病第一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第一节第一节 正常核型正常核型 大大量量实实验验研研究究证证明明，染染色色体体是是种种的的标标志志。各各种种生生物物的的染染色色体体数数目目和和形形态态是是恒恒定定的的。即即同同种种生生物物的的染染色色体体数数目目和和形形态态都都相相同同，不不同同种种生生物物则则不不同同。因因此此，对对人人类类染染色色体体的的识识别别，是是依依据据正正常常人人类类染染色色体体的的固固有有形形态态特特征征和和数数目目进进行行对对照照分分析析，这这是是确确定定和和发发现现染染色色体体异常和染色体畸变综合征的基本手段和诊断基础。异常和染色体畸变综

2、合征的基本手段和诊断基础。第二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月人类染色体人类染色体第三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月一、人体染色体的形态 染色单体次级缢痕短臂（p）长臂（q）随体常染色质区端粒(异染色质区)随体柄(次级缢痕)着丝粒(初级缢痕)中期染色体结构第四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月初级缢痕（主缢痕）初级缢痕（主缢痕）：着丝粒所在部位两染色单体缩窄。着丝粒所在部位两染色单体缩窄。次级缢痕次级缢痕（副缢痕）：副缢痕）：有有的的染染色色体体在在长长、短短臂臂上上还还存存在在缩缩窄窄区区或或浅染区，称为副缢痕。浅染区，称为副缢痕。随体：随体：大部分

3、近端着丝粒染色体短臂末端有一球大部分近端着丝粒染色体短臂末端有一球形小体，借柄部与染色体主体称为随体。形小体，借柄部与染色体主体称为随体。第五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月NORNOR：近端着丝粒染色体随体和短臂相连的柄部含有近端着丝粒染色体随体和短臂相连的柄部含有rDNArDNA，可，可转录形成转录形成rRNA,rRNA,与核仁形成有关，也称核仁组织者区。与核仁形成有关，也称核仁组织者区。端粒（端粒（telomeretelomere）：）：染色体端部特化部位，由端粒染色体端部特化部位，由端粒DNADNA和端粒蛋白构和端粒蛋白构成。成。功能功能:1.:1.维持染色体结构稳定；维

4、持染色体结构稳定；2.2.保持各条染色体彼此不相粘接；保持各条染色体彼此不相粘接；3.3.有助于同源染色体配对和染色单体互换。有助于同源染色体配对和染色单体互换。第六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体的四种类型：第七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月二、核型分析二、核型分析 核型（核型（karyotypekaryotype）：一一个个体体细细胞胞（somatic somatic cellcell）中中的的全全部部染染色色体体称称为为核核型型。确确切切的的说说核核型型是是指指是是一一个个体体细细胞胞内内的的全全部部染染色色体体按按其其大大小小和和形形态态特特征征排排

5、列所构成的图像。列所构成的图像。对这种图像进行分析称为对这种图像进行分析称为核型分析。核型分析。第八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月核型描述：核型描述：按按国国际际标标准准，正正常常核核型型的的描描述述包包括括两两部部分分：第第一一部部分分为为染染色色体体总总数数，第第二二部部分分为为性性染染色色体体组组成成，两两者者之之间间用用“，”隔开隔开 :正常男性的核型：正常男性的核型：4646，XYXY 正常女性的核型：正常女性的核型：4646，XXXX 异异常常核核型型的的描描述述除除包包括括以以上上两两部部分分外外，还还包包括括畸畸变变情情况况，也是用也是用“，”与前面部分隔开。与

6、前面部分隔开。第九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（一）非显带核型（一）非显带核型 丹佛丹佛 (Denver)(Denver)体制。体制。规定每一条染色体可通过相对长度、臂率和着丝粒指规定每一条染色体可通过相对长度、臂率和着丝粒指数等三个参数予以识别；常染色体按长度递减的次序以数等三个参数予以识别；常染色体按长度递减的次序以1 12222号编号，性染色体则称为号编号，性染色体则称为X X和和Y Y。另外人类的。另外人类的4646条染色条染色体应根据长度递减顺序和着丝粒位置划分为体应根据长度递减顺序和着丝粒位置划分为7 7个易区个易区分的组，即以字母分的组，即以字母A AG G表示

7、表示7 7组染色体，并决定将副缢痕组染色体，并决定将副缢痕和随体作为识别染色体的辅助指标。和随体作为识别染色体的辅助指标。第十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 人类染色体核型特点（Denver）分组 序号 大小 着丝粒位置 随体 次缢痕 鉴别A 13 最大 1.3M，2SM 无 1q 可以 B 45 最大 SM 无 难C 612 中等 SM 无 9q 难 X 介于7-8之间 D 1315 中等 ST 有 难 E 1618 中等 16M 无 16q 可以 17、18SMF 1920 次小 M 无 难 G 2122 最小 ST 有 可以 Y 无 Yq大小第十一张，PPT共一百三十八页

8、，创作于2022年6月第十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（二）显带核型（二）显带核型 19681968年，年，CasperssonCaspersson建立染色体显带技术。建立染色体显带技术。显带技术（显带技术（banding techniquebanding technique）：）：用用各各种种特特殊殊的的染染色色方方法法使使染染色色体体沿沿长长轴轴显显现现出明暗或深浅交替带纹出明暗或深浅交替带纹带（带（bandband）。）。带型（带型（banding patternbanding pattern）：）：将将人人类类2424种种染染色色体体所所显显示示各各自自特特殊殊全全

9、部部带带纹纹，称为带型。称为带型。第十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月显带染色体界标、区、带命名示意图显带染色体界标、区、带命名示意图 pq3 2 11 2 3 46 4321 51p31第十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月人类染色体的显带核型第十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月常见带型的类型、特点及临床应用常见带型的类型、特点及临床应用 1.Q 1.Q带（带（Q bandingQ banding）：）：Q Q显显带带用用芥芥子子喹喹吖吖因因（QMQM）或或盐盐酸酸喹喹吖吖因因（QHQH）等等荧荧光光染染料料对对染染色色体体标标本本进进行行染染色

10、色，然然后后在在荧荧光光显显微微镜镜下下进进行行观观察察。但但Q Q带带保保存存时时间间短短，而而且且需需要要在在荧荧光光显显微微镜镜下下进进行行观观察察，因因而而，限限制制了了Q Q显显带带技技术术的的应应用。用。第十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 2.G 2.G显带（显带（G bandingG banding）：）：染染色色体体标标本本用用热热、碱碱、蛋蛋白白酶酶等等预预处处理理后后，再再用用GiemsaGiemsa染染色色，可可以以显显示示出出与与Q Q带带相相似似的的带带纹纹。在在光光学学显显微微镜镜下下，可可见见Q Q带带亮亮带带相相应应的的部部位位，被被Giems

11、aGiemsa染染成成深深带带，而而Q Q带带暗暗带带相相应应的的部部位位被被GiemsaGiemsa染染成成浅浅带带。这这种种显显带带技技术术称称为为G G显显带带。G G显显带带克克服服了了Q Q显显带带的的缺缺点点，G G带带标标本本可可长长期期保保存存，而而且且可可在在光光学学显显微微镜镜下下观观察察，因因而而得得到到了了广广泛泛的的应用，是目前进行染色体分析的常规带型。应用，是目前进行染色体分析的常规带型。第十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月正常男性染色体46,XY正常女性染色体46，XXG显带核型分析第十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 3.R 3.

12、R显带（显带（R bandingR banding）：所所显显示示的的带带纹纹与与G G带带的的深深、浅浅带带带带纹纹正正好好相相反反，故故称称为为R R带带。G G带带浅浅带带如如果果发发生生异异常常，不不易易发发现现和和识识别别，而而R R显显带带技技术术可可以以将将G G带带浅浅带带显显示示出出易易于于识识别别的的深深带带，所所以以R R显显带带对对分分析析染染色色体体G G带浅带部位的结构改变有重要作用。带浅带部位的结构改变有重要作用。第十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月人类1号染色体Q、G、R三种显带对比图第二十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 专专门门

13、显显示示着着丝丝粒粒的的显显带带技技术术。C C显显带带也也可可使使第第1 1、9 9、1616号号和和Y Y染染色色体体长长臂臂的的异异染染色色质质区区染染色色。因因而而，C C带带可可用用来来分分析析染染色色体体这这些些部部位位的改变。的改变。4.C显带（C banding）：C显带核型第二十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 5.T 5.T显带（显带（T bandingT banding）：）：专专门门显显示示染染色色体体端端粒粒的的显显带带技技术术，用用来来分分析染色体端粒。析染色体端粒。6.N6.N显带（显带（N bandingN banding）：）：专门显示核仁组织

14、区的显带技术。专门显示核仁组织区的显带技术。第二十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 7.7.高分辨显带（高分辨显带（high-resolution bandinghigh-resolution banding）分分裂裂中中期期一一套套单单倍倍染染色色体体一一般般显显示示320320条条带带。7070年年代代后后期期，采采用用细细胞胞同同步步化化方方法法和和改改进进的的显显带带技技术术，获获得得细细胞胞分分裂裂前前中中期期、晚晚前前期期或或早早前前期期的的分分裂裂相相，可可以以得得到到带带纹纹更更多多的的染染色色体体，能能显显示示550-850550-850条条带带，甚甚至至2

15、2 000000条条带带以以上上。高高分分辨辨显显带带技技术术，对对染染色色体体的的分分析析达达到到了了亚亚带带（subbandsubband）的的水水平平。使使我我们们能能够够确确认认那那些些更更为为微微小小的的染染色色体体结结构构改改变变了。了。第二十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体分辨显带细分的表示法染色体分辨显带细分的表示法 第二十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月人类染色体国际命名符号及术语人类染色体国际命名符号及术语 符号术语意 义符号术语意 义AG染色体组的名称mal男性A第一次减数分裂后期mar标记染色体A第二次减数分裂后期mat来自母亲ac

16、e无着丝粒片段min微小点从到mn众数附加说明的标志mos嵌合体断裂p染色体短臂cen着丝粒pat来自父亲chi异源嵌合体ph费城染色体断裂psu假断裂与重接pvz粉碎cs染色体丢失Ct染色单体+多余cx复杂()其内为结构畸变染色体del缺失i等臂染色体dir正位ins插入dis远侧端inv倒位第二十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 续表dmin双微体q染色体长臂dup重复qr四构体e交换?识别无把握end内复制r环状染色体=总数rcp相互易位f断片rea重排fem女性rec重组染色体fis裂开（在着丝粒处）rob罗伯逊易位fra脆性部位s随体g裂隙sce姐妹染色单体交换h副缢

17、痕;在重排中分开染色体和染色体区der衍生染色体/描述嵌合体分开不同细胞系dis双着丝粒染色体t易位MI第一次减数分裂中期tan串联易位MII第二次减数分裂中期ter末端tri三着丝粒tr三联体var可变区第二十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第二节第二节 分子细胞遗传学分子细胞遗传学分子细胞遗传学（分子细胞遗传学（molecular cytogeneticsmolecular cytogenetics）是利用分子生物学的方法与手段在微细胞遗传学是利用分子生物学的方法与手段在微细胞遗传学（microcytogeneticsmicrocytogenetics）基础上探讨人类基因的

18、座位与活基础上探讨人类基因的座位与活动规律、染色体的亚微结构与微小畸变、遗传效应与疾病发动规律、染色体的亚微结构与微小畸变、遗传效应与疾病发生等问题的学科。生等问题的学科。它代表细胞遗传学的最新发展方向，这方面研究成果将它代表细胞遗传学的最新发展方向，这方面研究成果将有可能在基因与染色体之间架起一座桥梁。有可能在基因与染色体之间架起一座桥梁。第二十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月一、荧光原位杂交一、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH(fluorescence in situ hybridization,FISH）1986

19、1986年年PankelPankel在原位杂交基础上，将放射性同位在原位杂交基础上，将放射性同位素标记改用非放射性同位素即荧光素标记探针而建立素标记改用非放射性同位素即荧光素标记探针而建立了技术。利用该技术，可以精确地把一了技术。利用该技术，可以精确地把一DNADNA片段定位片段定位到某条染色体的特定区带上。到某条染色体的特定区带上。第二十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月利用利用FISHFISH技术诊断技术诊断DownDown综合征综合征 图图示示：利利用用2121号号染染色色体体特特异异性性探探针针对对一一位位高高龄龄妊妊娠娠妇妇女女进进行行产产前前诊诊断断，未未培培养养的的

20、羊羊水水细细胞胞进进行行荧荧光光原原位位杂杂交交,显显示示所所检检测测的的细细胞胞均均 有有3 3个个杂杂交交信信号号,经经选选择择性性人人工工流流产产后确诊为后确诊为DownDown综合征患儿。综合征患儿。第二十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月二、引物原位标记二、引物原位标记 （primer in situ labelingprimer in situ labeling，PRISHPRISH）是将特异性寡核苷酸引物与已变性的是将特异性寡核苷酸引物与已变性的DNADNA模板退火，模板退火，然后在然后在dNTPdNTP（其中一种脱氧核苷酸已标记）及（其中一种脱氧核苷酸已标记）及T

21、aqDNATaqDNA聚合酶聚合酶存在的条件下使引物延伸并被标记，由于这一反应体系中引存在的条件下使引物延伸并被标记，由于这一反应体系中引物延伸将严格遵循碱基配对法则，从而保证了标记的特异性。物延伸将严格遵循碱基配对法则，从而保证了标记的特异性。有可能引物原位标记技术在检测染色体非整倍体的产前诊断中有可能引物原位标记技术在检测染色体非整倍体的产前诊断中成为成为FISHFISH的替代方法。的替代方法。第三十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月利用引物原位标记技术诊断18三体综合征a:18号染色体引物特异性地标记未培养的正常羊水细胞间期核可见2个荧光信号；b:18三体综合征间期核可见3个

22、荧光信号。ab第三十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月三、DNA纤维荧光原位杂交 （DNA fiber-FISHDNA fiber-FISH）该该技技术术是是新新建建立立的的可可目目视视的的高高分分辨辨基基因因组组制制图图技技术术。DNA DNA fiber-FISHfiber-FISH的的杂杂交交及及检检测测步步骤骤基基本本与与中中期期染染色色体体或或早早中中期期染染色色体体的的FISHFISH相相同同，但但与与FISHFISH技技术术相相比比，其其分分辨辨率率更更高高。因因此此，DNA DNA fiber-FISHfiber-FISH技技术术主主要要应应用用在在人人类类基基因

23、因组组物物理理制制图图、染染色色质质结结构构分分析析，以以及及染染色色体体病病、肿肿瘤瘤和某些遗传性疾病的分析研究上。和某些遗传性疾病的分析研究上。第三十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月四、比较基因组杂交四、比较基因组杂交 （comparative genomic hybridization,CGHcomparative genomic hybridization,CGH）该技术是在基因组水平上对染色体变异部位的检测与定该技术是在基因组水平上对染色体变异部位的检测与定位相结合，进行准确的定量定位分析，并且不需要细胞培养，位相结合，进行准确的定量定位分析，并且不需要细胞培养，特别

24、适用于恶性肿瘤获得性染色体结构异常的研究。特别适用于恶性肿瘤获得性染色体结构异常的研究。第三十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月比较基因组杂交应用范畴比较基因组杂交应用范畴可可在在基基因因组组水水平平上上对对染染色色体体变变异异部部位位进进行行准准确确的的定定量量定定位分析；位分析；不不需需要要细细胞胞培培养养可可对对肿肿瘤瘤基基因因组组DNADNA的的拷拷贝贝数数进进行行定定性性分析与定量分析；分析与定量分析；对对细细胞胞遗遗传传学学难难以以判判断断的的肿肿瘤瘤染染色色体体的的某某些些成成分分（如如双双微体、标记染色体）的来源进行鉴定；微体、标记染色体）的来源进行鉴定；快快速速

25、检检出出染染色色体体三三体体性性、单单体体性性和和部部分分染染色色体体大大片片段段重重复复的的拷拷贝贝数数变变化化，有有利利于于对对先先天天畸畸形形、自自然然流流产产等等疾疾病病进进行行快速诊断。快速诊断。第三十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 五、染色体涂染五、染色体涂染 （chromosome paintingchromosome painting）是是将将FISHFISH技技术术和和染染色色体体原原位位抑抑制制杂杂交交技技术术结结合合，以以染染色色体体特特异异性性DNADNA库库为为探探针针，以以不不同同荧荧光光染染料料涂涂染染整条染色体或染色体特异区段的一种技术。整条染

26、色体或染色体特异区段的一种技术。第三十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体涂染技术检测结果：9号染色体短臂完全重复 第三十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第三节人体染色体畸变第三节人体染色体畸变染色体畸变染色体畸变(chromosome aberration)(chromosome aberration)：是指是指体细胞或生殖细胞内体细胞或生殖细胞内染色体数目染色体数目或结构发生改变。或结构发生改变。第三十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体畸变发生的原因染色体畸变发生的原因自发畸变（自发畸变（spontaneous aberrationsp

27、ontaneous aberration）诱发畸变（诱发畸变（induced aberrationinduced aberration）化学因素：药物、农药、工业毒物、食品化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂添加剂物理因素：射线物理因素：射线生物因素：生物类毒素生物因素：生物类毒素 、病毒等、病毒等母亲年龄母亲年龄第三十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月母亲年龄：母亲年龄：20岁岁 29岁岁 出生出生Down综合征概率综合征概率0.1%母亲年龄：母亲年龄：30岁岁 34岁岁 出生出生Down综合征概率综合征概率0.2%母亲年龄：母亲年龄：35岁岁 39岁岁 出生出生Down

28、综合征概率综合征概率1%母亲年龄：母亲年龄：40岁岁45岁岁 出生出生Down综合征概率综合征概率3%母亲年龄母亲年龄 45岁岁 出生出生Down综合征概率综合征概率10%Down综合征与母亲年龄危害概率是正常育龄女性的100倍！第三十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月一、表型正常个体的染色体变异多态性一、表型正常个体的染色体变异多态性染色体的多态（染色体的多态（chromosome polymorphismchromosome polymorphism ）：）：在正常健康人群中存在着各种染色体的恒定微小变异，主在正常健康人群中存在着各种染色体的恒定微小变异，主要表现在一对同源染

29、色体之间出现形态结构、带纹宽窄度、要表现在一对同源染色体之间出现形态结构、带纹宽窄度、着色强度等的明显差异，同时这些微小恒定的变异又按孟德着色强度等的明显差异，同时这些微小恒定的变异又按孟德尔方式遗传，通常没有明显表型效应和病理学意义，这种变尔方式遗传，通常没有明显表型效应和病理学意义，这种变异称异称染色体的多态性染色体的多态性。第四十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体多态主要发生的部位染色体多态主要发生的部位染色体长度染色体长度随体和副缢痕；随体和副缢痕；D D组和组和G G组近端着丝粒染色体的短臂、随体及随体柄部副组近端着丝粒染色体的短臂、随体及随体柄部副缢痕区（缢痕区（

30、NORNOR）形态的变异（常见）；）形态的变异（常见）；1 1、9 9和和1616号染色体长臂近着丝粒区副缢痕处形成的狭号染色体长臂近着丝粒区副缢痕处形成的狭窄、浅染的区域的变异；窄、浅染的区域的变异；第四十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 Y染色体长度变异是最典型、最常见的多态形态，具有随体的Y染色体；具有中央着丝粒的Y染色体；Y长度的变异，主要发生的部位是Yq远侧2/3处:大Y:Y长度大于F组或18号长度(或称长Y或巨Y）小Y:Y长度小于G组染色体长度体第四十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 二、染色体畸变类型及其产生机制 染色体畸变类型染色体畸变类型 染色

31、体数目异常染色体结构畸变第四十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（一）染色体数目异常类型及其产生机制（一）染色体数目异常类型及其产生机制 染色体数目畸变染色体数目畸变 整倍体改变（euploid）非整倍体改变（aneupliod）第四十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.整倍体的改变类型及机制整倍体的改变类型及机制 整倍体的改变类型整倍体的改变类型 三倍体（三倍体（triploidtriploid）：）：患患者者的的体体细细胞胞具具有有3 3个个染染色色体体组组，每每对对染染色色体都增加了一条，染色体总数为体都增加了一条，染色体总数为6969（3n3n）四倍体（四倍

32、体（tetraploidtetraploid）：）：患患者者的的体体细细胞胞具具有有4 4个个染染色色体体组组，每每对对染染色色体都增加了一条，染色体总数为体都增加了一条，染色体总数为9292（4n4n）第四十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月三倍体患儿核型第四十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月整倍体产生的机制 双雄受精(diandry)23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23X23X23X69XXX第四十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月双雌受精(diandry)69XXX69XXY23X23X第二极体(23,X)23Y23X第

33、四十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月核内复制核内复制 DNADNA复制完毕但染色体不分离，结果细胞核复制完毕但染色体不分离，结果细胞核中含有四倍的染色体，人类则为中含有四倍的染色体，人类则为9292根染色单体。根染色单体。核内复制第四十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.非整倍体的改变类型及机制非整倍体的改变类型及机制非整倍体的改变类型非整倍体的改变类型亚二倍体（亚二倍体（hypodiploidhypodiploid）:体细胞中染色体数目少了一条或数条染色体。体细胞中染色体数目少了一条或数条染色体。单体型（单体型（monosomymonosomy）:某对染色体少了

34、一条（某对染色体少了一条（2n-12n-1），即细胞内染），即细胞内染色体数目为色体数目为45 45。第五十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月单体型-45,X第五十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月超二倍体（超二倍体（hyperdiploidhyperdiploid）：）：体细胞中染色体数目多了一条或数条。体细胞中染色体数目多了一条或数条。三体型（三体型（trisomytrisomy）：）：某对染色体多了一条（某对染色体多了一条（2n+12n+1），即细胞），即细胞内染色体数目为内染色体数目为4747。第五十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月三体型：47

35、,XY,+21第五十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月非整倍体改变的机制非整倍体改变的机制染色体不分离（染色体不分离（non-disjunctionnon-disjunction）减数分裂时发生染色体不分离减数分裂时发生染色体不分离 受精卵早期卵裂的有丝分裂不分离受精卵早期卵裂的有丝分裂不分离 染色体丢失（染色体丢失（chromosome losechromosome lose）第五十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月减数分裂I同源染色体不分离第五十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月减数分裂姐妹染色单体不分离第五十六张，PPT共一百三十八页，创作于20

36、22年6月46嵌合体（mosaic）：一个个体存在两种或两种以上染色体数目不同的细胞群。46 后期迟滞所致染色体遗失与嵌合体形成图解 4545464647454646有丝分裂不分离与嵌合体形成图解4646不分离4646遗失第五十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.染色体结构畸变产生的基础 染色体结构畸变的基础首先是断裂（breakage）及断裂后的重接（reunion）。发生结构重排（rearrangement）的染色体称为衍生染色体（der）。（二）染色体结构畸变类型及其产生机制第五十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月染色体型畸变(chromosome-type

37、aberration)：断裂发生在染色体复制之前（G1或S期）。染色单体型畸变(chromatid-type aberration)：断裂发生在染色体复制之后（晚S期或G2期）。畸变时间第五十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.人类染色体畸变核型的描述 染色体结构畸变的表示方法有两种 简式：在核型描述中对结构畸变只用断裂点来表示 简式：46，XX，del （1）（q21）畸变符号染色体 总数性染色 体组成变化染 色体号断裂点第六十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月祥式：在核型中对染色体的结构畸变用改变了的染色体的带纹组成来描述。详式：46，XX，del（1）（pter

38、q21：）畸变 符号染色体 总数性染色 体组成畸变染色体号改变了的染色体 带纹组成q21第六十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.发育不同阶段染色体畸变在配子形成期或受精24小时内的畸变将导致畸变纯合体。在发育2-4天（卵裂及桑椹胚期）将导致不同比例的嵌合体。在3胚层分化（3周左右）阶段，某一层染色体畸变将导致由该胚层发育而来的组织器官系统异常。在各组织器官染色体异常嵌合体中，仅依外周血检查不一定能够发现嵌合核型。第六十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月.染色体结构畸变的类型染色体结构畸变的类型缺失（缺失（interstitial deletioninterstit

39、ial deletion，deldel ）重复（重复（duplicationduplication，dupdup）倒位（倒位（inversioninversion，invinv ）易位（易位（translocationtranslocation，t t）插入插入 （insertioninsertion，insins ）等臂染色体（等臂染色体（isochromosomeisochromosome，i i ）双着丝粒染色体（双着丝粒染色体（dicentric chromosomedicentric chromosome，dicdic ）环状染色体环状染色体 （ring chromosomering

40、 chromosome，r r）第六十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（）缺失（del）12345675123467中间缺失1234567末端缺失第六十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月12345671234567（）重复（dup）1234567123456712345675123467第六十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月1234567臂内倒位（paracentric inversion）（）倒位（inv）123456756565656565665第六十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月臂间倒位（pericentric invers

41、ion）1234567123456734124356734343434第六十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月12345678123456781 2 3 4 5 6 7 81 7 6 5 4 3 2 81 2 3 4 5 6 7 81 7 6 5 4 3 2 81 7 6 5 4 3 2 18 7 6 5 4 3 2 8倒位环正常染色体重复，缺重复，缺倒位染色体四种配子第六十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月倒位环第六十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第七十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第七十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022

42、年6月RAB1234567(4)易位（t）相互易位（reciprocal translocation,rcp）RAB12345677B 两条非同源染色体同时断裂后，互相交换断片重接，产生两条衍生的染色体。第七十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月相互易位第七十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（四射体照片）相互易位染色体在减数分裂时将形成四射体易位四射体ABCD 四射体形成的18种类型配子，受精后只有一种为正常人（AB,CD)；一种为易位携带者(AD,BC)。其他均含有不平衡染色体。第七十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月2/52/5染色体互易位携带者与

43、正常人婚配其后代可能染色体互易位携带者与正常人婚配其后代可能出现的染色体核型类型出现的染色体核型类型 分离后配子类型 与正常人配子受精后产生合子的染色体核型类型 对位 AB CD 46，XX（XY）AD CB 46，XX（XY），2,5,der(2),der(5)，t(2；5)(q21；q31)邻位1 AB CB 46，XX（XY），5，der(5)，t(2；5)(q21；q31)AD CD 46，XX（XY），2，der(2)，t(2；5)(q21；q31)邻位2 AB AD 46，XX（XY），5，der(2)，t(2；5)(q21；q31)CB CD 46，XX（XY），2，der(5)

44、，t(2；5)(q21；q31)AB AB 46，XX（XY），2，5 CD CD 46，XX（XY），2，5 CB CB 46，XX（XY），2，5 2der(5)，t(2；5)(q21；q31)AD AD 46，XX（XY），2，5 2der(2)，t(2；5)(q21；q31)3：1 AB CB CD 47，XX（XY），der(5)，t(2；5)(q21；q31)AD 45，XX（XY），2,5，der(2)，t(2；5)(q21；q31)CB CD AD 47，XX（XY），2,der(2)，der(5)，t(2；5)(q21；q31)AB 45，XX（XY），5 CD AD AB

45、47，XX（XY），der(2)，t(2；5)(q21；q31)CB 45，XX（XY），2,5，der(5)，t(2；5)(q21；q31)AD AB CB 47，XX（XY），5，der(2)，t(2；5)(q21；q31)CD 45，XX（XY），2 第七十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月RAB123R罗伯逊易位（Robertsonian translocation，rob）两条近端着丝粒染色体在着丝粒部位或近着丝粒处断裂后，二者的长臂在着丝粒重接形成一条衍生染色体。RAB123RRRABABABABABBA第七十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（5）插入

46、（ins）RAB1234567RAB1234567B567第七十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月p pq q（6）等臂染色体（i）p pq q着丝点横裂ppqq第七十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（7）双着丝粒染色体(dic)第七十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月（8）环状染色体（r）第八十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月环状染色体第八十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第四节第四节 染色体病及其分类染色体病及其分类染色体病（染色体病（chromosome diseasechromosome disease）:染染色

47、色体体数数目目或或结结构构畸畸变变引引起起的的疾疾病病染染色色体体病，也称染色体综合征。病，也称染色体综合征。已已发发现现的的染染色色体体病病达达100100多多种种，染染色色体体异异常常核型达一万多种。核型达一万多种。第八十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月 是是由由于于1-221-22号号常常染染色色体体数数目目或或结结构构异异常常引引起起的的疾疾病病。男男女女均均发发病病。共共同同的的发发病病机机制制是基因组失衡。是基因组失衡。常染色体病的共同特征：常染色体病的共同特征：智力低下智力低下 发育迟缓发育迟缓 多发畸形多发畸形一、常染色体病一、常染色体病 第八十三张，PPT共一

48、百三十八页，创作于2022年6月（一）Down综合征（先天愚型）临床表现：共同具有特殊呆滞面容第八十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月核型：游离型：47，XX（XY），+21。易位型：46，XX（XY），14，+t（14；21）（p11;q11)。易位携带者（translocation carrier）核型：45，XX（XY），14，一21，+t（14；21）（p11；qll）嵌合型：46，XX（XY）/47，XX（XY）+21 第八十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月47，XY，+21第八十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月46，XY，14，+t（1

49、4q21q）第八十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月主要临床特征严重智力低下，生长迟缓 枕骨扁平，发际低眼距宽，外眼角上斜，内眦赘皮鼻根低平，舌大，腭弓高尖 通贯手，小指内弯，有一指褶纹男性不育、女性偶有生育能力。第八十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月AD1RNR4APPSOD1ALSPRGSIFNABRERGETS-2MX-12CBSBCE1PFKLCRYA1CD18COL6A1A2S100BA2S100B十二指肠狭窄面部心脏智力迟钝 13 12P 11.2 11.1q 11.1 11.2 21.121.2 21.3 22.1 22.2 22.3Down综合征表

50、型在21号染色体的区域定位 第八十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月实验室检查：过氧化物岐化酶（SOD1）活性可增高50，该酶基因定位21q22，即具有基因剂量效应。第九十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月21-三体的分类：游离型：大部分的21-三体为游离型，发病原因95%为母亲发生了染色体不分离，且发生在第一次减数分裂。极少一部分为遗传的，既母亲为21-三体。第九十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月第九十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月嵌合型：在胚胎发育中某一时刻发生了染色体不分离，形成嵌合体。嵌合体的临床表现较纯合体轻，发病程度与异常