第3节伴性遗传PPT讲稿.ppt

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1、第3节伴性遗传第1页，共22页，编辑于2022年，星期一人类红绿色盲症人类红绿色盲症（道尔顿症）（道尔顿症）第2页，共22页，编辑于2022年，星期一一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 红绿色盲红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病是一种最常见的人类遗传病,患者患者不能像正常人一样区分红色和绿色不能像正常人一样区分红色和绿色.社会调查表明：社会调查表明：我国：我国：男性色盲患者近男性色盲患者近7%7%女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%0.5%1 1 1 1、红绿色盲与哪种染色体有关、红绿色盲与哪种染色体有关、红绿色盲与哪种染色体有关、红绿色盲与哪种染色体有关?它由显性基因还是隐性基因控制它由显

2、性基因还是隐性基因控制?2 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?3 3 3 3、红绿色盲的遗传有什么特点、红绿色盲的遗传有什么特点、红绿色盲的遗传有什么特点、红绿色盲的遗传有什么特点?第3页，共22页，编辑于2022年，星期一2 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？、红绿色盲基因位于什么染色体上？A A、常染色体、常染色体 B B、X X染色体染色体 C C、Y Y染色体染色体1 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗传方式：人类红绿色盲遗传方式：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病第4页，共22

3、页，编辑于2022年，星期一X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常(携带者携带者)1/21/21/31/3人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性第5页，共22页，编辑于2022年，星期一亲代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性携带者 男性正常配子 XB Xb XB YF2 XBXB XBXb XBY XbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲人类红绿色盲遗传特点：人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传隔代交叉遗传第6页，共

4、22页，编辑于2022年，星期一人类红绿色盲遗传特点：人类红绿色盲遗传特点：女性患者的父亲、儿子一定患病女性患者的父亲、儿子一定患病X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y第7页，共22页，编辑于2022年，星期一红绿色盲遗传特点：红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）染色体上的隐性遗传病）1.男性多于女性男性多于女性2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传3.

5、女性患者的父亲、儿子一定患病。女性患者的父亲、儿子一定患病。第8页，共22页，编辑于2022年，星期一二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。第9页，共22页，编辑于2022年，星期一X XDdX XDDX XddX YDX Yd女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型患者患者 患者患者 正常正常患者患者正常正常抗VD佝偻病遗传特点：（X X染色体上的显性遗传病）染色体上的显性遗传病）1.1.女性多于男性女性多于男性2.2.具有世代连续性具有

6、世代连续性3.3.男性患者的母亲和女儿一定是患者男性患者的母亲和女儿一定是患者第10页，共22页，编辑于2022年，星期一三、外耳道多毛症三、外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：患者都是男性且有患者都是男性且有“父父子子孙孙”的传递规律的传递规律第11页，共22页，编辑于2022年，星期一四、伴性遗传四、伴性遗传概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传（父患女必患父患女必患,子患母必患）子患母必患）：1.1.女性

7、多于男性女性多于男性2.2.具有世代连续性具有世代连续性3.3.男性患者的母亲和女儿一定是患者男性患者的母亲和女儿一定是患者伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传（母患子必患母患子必患,女患父必患）女患父必患）：1.1.男性多于女性男性多于女性2.2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传3.3.女性患者的父亲和儿子一定患病。女性患者的父亲和儿子一定患病。伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传（父传子父传子,子传孙子传孙,子子孙孙无穷尽）子子孙孙无穷尽）第12页，共22页，编辑于2022年，星期一五、在实践中的应用五、在实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有

8、芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW第13页，共22页，编辑于2022年，星期一P39 二知识迁移.1.（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。（2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。XbYX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/4第14页，共22页，编辑于2022年，星期一4 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子

9、的基因组成，不可能是卵细胞的个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是子女的基因型可能是 儿子儿子患病的可能是患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/

10、82课堂反馈课堂反馈XHXh XhXh XHY XhY 单击画面继续第15页，共22页，编辑于2022年，星期一5 5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？问该病如何遗传？IIIIII单击画面继续常显常显第16页，共22页，编辑于2022年，星期一8 8、猴的下列各组细胞中，肯定都有、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体

11、的是染色体的是A A、受精卵和次级精母细胞、受精卵和次级精母细胞B B、受精卵和初级精母细胞、受精卵和初级精母细胞C C、初级精母细胞和雄猴的神经元、初级精母细胞和雄猴的神经元D D、精子和雄猴的肠上皮细胞、精子和雄猴的肠上皮细胞9 9、决定猫的毛色基因位于、决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。是。A A、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一

12、雄B B、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫D D、雌雄各一半、雌雄各一半单击画面继续第17页，共22页，编辑于2022年，星期一6 6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为录了患有血友病。这是因为7 7、人的体细胞含有、人的体细胞含有23

13、23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时精母细胞处于后期时(染色单体已分开染色单体已分开)，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染

14、色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体单击画面继续第18页，共22页，编辑于2022年，星期一 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY高等植物的伴性遗传高等植物的伴

15、性遗传第19页，共22页，编辑于2022年，星期一甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?请试举一例_。第20页，共22页，编辑于2022年，星期一第21页，共22页，编辑于2022年，星期一（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为）不一定。例如母本为XaXa，父本为，父本为XaYA，则后代男性个体为则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；，全部表现为显性性状；后代女性个体为后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。第22页，共22页，编辑于2022年，星期一