汽车零部件供应商开发基本流程(完整版).pdf

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1、汽车零部件供给商开发根本流程汽车零部件供给商开发根本流程虽然汽车行业现在正如日中天，而且汽车行业多外资企业或者合资企业。付款也较及时，正成为国内许多中小企业追逐对象，但是如何进入这个行业及这个行业要求如何，正为许多公司所困惑，本文在此做简单介绍。本文的开发流程是基于Tier 1 中一个全球知名公司开发流程所写，具体每个企业会有细小改变，但是总体流程类似，因为他们都基于 TS 这个质量标准而进行工作的。如有在实际工作中碰到问题，可以给我留言，告诉我具体公司，本人愿意提供咨询。本流程较一般公司严格繁琐，一般而言，现在越来越多公司要求获得TS认证，所以 TS 将会成为进入汽车行业的门槛，目前取得IS

2、O9000 是最根本门槛。1 潜在供给商选折一般而言，采购员会根据需求挑选出三到四家供给商，取得最初报价和该公司相关资料，比方生产规模，质量管理，主要产品，生产设备，测量设备等。初报价主要是为从众多供给商中选择几家出来做比拟，其他资料主要为供供给商开发工程师了解。为挟制采购员，到达质量要求，汽车行业一般有供给商质量工程师，称 SQE.SQA SQD.SDE等，S 为 supplier,q为 quality,E 为 engineer,A 为 Assure.D 为 develop。不同公司有不同的称呼，但是职能大体相同。有的还发个可行性报告给你填写。2 潜在供给商评审当潜在供给商选择出来后，供给商

3、质量工程师会协同采购去评审供给商 有些公司会有工程人员参与，但是主要责任人为供给商开发工程师，嗬嗬，这个时候就要注意啦，是要让供给商质量工程师满意，他在这步中掌握你的生死！，一般而言，不同公司有不同的评审表格，客户会提前发给你这个评审表格和他们的行程，做的专业的会如此，刚入行的供给商质量工程师也许不会这么做。或者公司比拟随便的，但是你可以提前询问得到。尽管不同公司不同的表格，但是内容大体相同。有的粗略些，有的重过程，有的重程序。根本达标要求为 70分，有些公司更高。审核完成后，一般一周内供给商质量工程师会发给你评审报告和结果。有些会有改善工程要求。3 技术会谈-1-1-/3232评审完成后，如

4、果客户有根本意向，一般会开展个技术会谈，供给商质量工程师会主持，一些公司为确保不浪费，技术会谈也等到确定供给商后进行。技术会谈主要内容为对图纸的理解和询问供给商能否到达要求。或者对一些尺寸检测器具定义。定义关键尺寸等等。有些公司会有相关文件支持。要求完成繁琐表格等等。4 内部同意这步主要是在综合报价，评审，技术会谈根底上进行的一个决定，从当初所选择的几个供给商中初步决定选用谁，客户内部会发行个官方表格通知相应部门。非全球性公司这步就是最后结果。5 全球资源会议这步为跨国公司所有，当初步决议定下后，一般会搞个全球性资源会议，通报情况，让上面决定最终选择，也为国外公司提供信息，进行全球采购等。6

5、质量先期方案当供给商确定后，供给商质量工程师会主持一个质量先期方案会议，等同于 APQP。供给商会同贵方相关负责人确定下工程进程，定义下里程性时间表，重要产品特性，控制要素等，比方何时完成模具修造，生产线布置，何时完成潜在实效模式分析，何时交样，何时完成PPAP等等。对某个尺寸要求CPK 等等。7 技术会议，测量探讨该步聚很多供给商质量工程师为省事，一般与第六步同时进行，后者或者没有，在第三步中完成。具体根据零件的复杂性进行，主要讨论测量方面的问题，某些尺寸供给商是否有能力做到等等。总而言之，相关技术和测量。8 交叉测量为防止交样或者 PPAP 样品测量问题，有些公司会进行一个比照测量，取相关

6、类似样品，各自根据图纸测量并保存数据，然后比照数据，一般根据超差10%的原那么进行，对于超过 10%的尺寸，双方分析该数据，是为设备问题还是测量方法问题，统一测量方法，得出要求结果，防止日后测量问题。-2-2-/32329 过程 FMEA 讨论该步主要为欧洲企业所采用，尤其德国公司，因为很多德国公司视 FMEA 为技术机密，可以流览但是不提交给客户，只提交一个封面，所以不少德国公司要求一个 FMEA 讨论，检查你的 FMEA 做的如何，是否合理等等。10 过程审核按照第六步的质量先期方案，供给商质量工程师会根据这个时间进度表来进行过程审核，具体审核时间是可以商议的，如果你比方案早完成也可以早做

7、，其根据是你的生产线能否正常量产，审核目的是检查你为客户生产产品的质量控制，生产流程等能否到达要求，相关文件是否齐备，产品能否规模化生产。产能能否到达需求。一般而言会从来料到出货整个过程进行一个系统的检查。正常生产时间为 2 天，最少 300 件。这个数据可以商讨，如果你的生产速度非常快，短时间内数量大，可以商量为 4 个小时产量。如果你的产品很大，比方发动机，可以跟客户商量生产少于 300 件的产量。该生产的产品在批准后可以做为合格产品发送，但是要注明。过程审核供给商工程师也会提前发给你一个过程审核表格和他的时间方案表，审核一般根据VDA6.3 进行。审核完成后，一般一周时间内供给商质量工程

8、师会发给你审核报告和需要改良的工程，该次审核是否通过等信息。很多美国企业没有这个正式的报告和审核，只是看下你的 R#R 节拍式生产.产能能否到达他的要求，回去后给你个改正项报告11 PPAP提交过程审核完成后，你的 PPAP 文件就能完成拉，这个时间需要整理好整套 PPAP 文件提交给客户审核，一般客户没有对表格有特别要求，可以随便搞哪个公司的表格整下。正常需要一周时间内给客户。具体要求根据客户来，一般为等级三。12 PPAP批准PPAP 提交给客户后，供给商质量工程师会发回签字的 PSW，有拉这张签字的 PSW,意味着你成为合格供给商，可以开始供货。产品也可以正式批量生产。但是有些大公司不发

9、回签字的 PSW,口头通知你。但是他通过EDI 发订单也意味你可以批量生产。比方通用。-3-3-/323213 爬坡活动 RAM UP PLAN有些公司在 PPAP 批准后，会有一个爬坡活动，也就是质量控制方面逐步放宽，三个月或者更长时间后才为批量生产，质量控制也可以放宽。正常状态下，PPAP 批准后仍然为试生产，三个月没有问题后直接转为批量生产，控制方案需要从试生产状态转为生产状态。很少公司有如此细节要求。14 年度审核正式量产后，如果没有新的工程，很多公司会有个年度审核，供给商质量工程师主导进行。一般采用过程审核的表格。如果有新工程，不少公司会取消年度审核。15 8D 检查在正式量产过程中

10、，如果大的质量问题，供给商工程师在要求8D 后会有个 8D 验证。对该问题进行检查，是否到达要求。有些公司也只要求 8D 而非有正式的 8D 验证。APQP=Advanced Product Quality Planning中文意思是:产品质量先期筹划或者产品质量先期筹划和控制方案是QS9000/TS16949 质量管理体系的一局部。定义及其他知识点：产品质量筹划是一种结构化的方法，用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。产品质量筹划的目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的步骤按时完成。有效的产品质量筹划依赖于高层管理者对努力到达使顾客满意这一宗旨的承诺。理解要点 结构化、系统

11、化的方法；确保使产品满足顾客的需要和期望；团队的努力，横向职能小组是重要方法；从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产，以及全过程中的信息反响、纠正措施和持续改良活动；-4-4-/3232 不断采取防错措施降低产品风险见“8.APQP 与防错；持续改良；制定必要的程序、标准和控制方法；控制方案是重要的输出；制定、实施时间表。APQP 的益处引导资源，使顾客满意；促进对所有更改的早期识别；防止晚期更改；以最低的本钱、及时提供优质产品。APQP 的根底1 组织小组横向职能小组是 APQP 实施的组织；小组需授权确定职责；小组成员可包括：技术、制造、材料控制、采购、质量、销售、现场效劳、供

12、方、顾客的代表。2 确定范围具体内容包括：确定小组负责人；确定各成员职责；确定内、外部顾客；确定顾客要求；理解顾客要求和期望；评定所提出的设计、性能要求和制造过程的可行性；确定本钱、进度和限制条件；确定需要的来自顾客的帮助；确定文件化过程和形式。3 小组间的联系 顾客、内部、组织及小组内的子组之间；联系方式可以是举行定期会议，联系的程度根据需要。-5-5-/32324 培训APQP 成功取决于有效的培训方案；培训的内容：了解顾客的需要、全部满足顾客需要和期望的开发技能，例如：顾客的要求和期望、Working as a team、开发技术、APQP、FMEA、PPAP 等。5 顾客和组织参与 主

13、要顾客可以和一个组织开始质量筹划过程；组织有义务建立横向职能小组管理APQP；组织必须同样要求其供方。6 同步工程同步工程：横向职能小组同步进行产品开发和过程开发，以保证可制造性、装配性并缩短开发同期，降低开发本钱；理解要点 同步技术是横向职能小组为一共同目标努力的过程；取代以往逐级转递的方法；目的是尽早使高质量产品实现生产；小组保证其他领域/小组的方案和活动支持共同的目标；同步工程的支持性技术举例；网络技术和数据交换等相关技术；DFX 技术；QFD；此外，同步工程还大量用到田口方法、FMEA 和 SPC 等技术。7 控制方案控制方案控制零件和过程的系统的书面描述。每个控制方案包括三个阶段；样

14、件对发生在样件制造过程中的尺寸测量、材料与性能试验的描述；试生产对发生在样件之后，全面生产之前的制造过程中的尺寸测量、材料和性能试验的描述；生产对发生在批量生产过程中的产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合描述。8 问题的解决APQP 的过程是解决问题的过程；-6-6-/3232解决问题可用职责时间矩阵表形成文件；遇到困难情况下，推荐使用论证的问题解决方法；可使用附录 B 中的分析技术。9 产品质量先期筹划的时间方案APQP 小组在完成组织活后的第一件工作制定时间方案；考虑时间方案的因素产品类型、复杂性和顾客的期望；小组成员应取得一致意见；时间方案图表应列出任务、职责分配及其它有关事项

15、参照附录B 关键路径法：供筹划小组跟踪进度和设定会议日期的统一格式；每项任务应有起始日期、预计完成时间，并记录实际情况；把焦点集中于确认要求特殊注意的工程，通过有效的状况报告活动支持对进度的监控。10 与时间方案图表有关的方案工程的成功依赖于以及时和价有所值方式；APQP 时间表和 PDCA 循环要求 APQP 小组竭尽全力于预防缺陷。APQP 的过程是采取防错措施，不断降低产品风险的过程；缺陷预防由产品设计和制造技术的同步工程推进；筹划小组应准备修改产品筹划方案以满足顾客期望；筹划小组的责任确保进度满足或提前于顾客的进度方案。APQP 进度图五个过程；五个里程碑；前一个过程的输出是后一个过程

16、的输入；各个过程在时间上重叠，表达同步工程；“反响、评定和纠正措施过程贯穿始终；一个筹划循环的结束，另一个筹划循环的开始；时间进度表的一种常见形式甘特图甘特图举例任务 时间进度1 月 2 月 3 月 4 月 5 月 6 月 7 月 8 月 9 月 10 月 11 月 12 月方案与定义-7-7-/3232产品设计与开发过程设计与开发产品与过程确认反响、评定和纠正措施关键路径法：在甘特图上以粗线表示需要最长时间完成的任务；同时以细线表示需并进行的任务子项，以提供以下重要的信息：各项任务之间的关系明确责任对问题及早预测资源分配产品质量筹划循环是著名的戴明 PDCA 质量循环概念在产品质量筹划中的应

17、用；持续改良是 APQP 循环的要点；APQP 是 QS9000 系统中不可或缺的重要子系统；APQP 子系统中还包含其它许多系统，如FMEA，控制方案。APQP 的五个过程1 方案和定义本过程的任务：如何确定顾客的需要和期望，以方案和定义质量大纲；做一切工作必须把顾客牢记心上；确认顾客的需要和期望已经十分清楚。2 产品的设计与开发本过程的任务和要点：讨论将设计特征开展到最终形式的质量筹划过程诸要素；小组应考虑所有的设计要素，即使设计是顾客所有或双方共有；步骤中包括样件制造以验证产品或效劳满足“效劳的呼声的任务；一个可行的设计应能满足生产量和工期要求，也要考虑质量、可靠性、投资本钱、重量、单件

18、本钱和时间目标；尽管可行性研究和控制方案主要基于工程图纸和标准要求，但是本章所述的分析工具也能猎取有价值的信息以进一步确定和优先考虑可能需要特殊的产品和过程控制的特性；-8-8-/3232保证对技术要求和有关技术资料的全面、严格的评审；进行初始可行性分析，以评审制造过程可能发生的潜在问题。3 过程设计和开发本过程的任务和要点：保证开发一个有效的制造系统，保证满足顾客的需要、要求和期望；讨论为获得优质产品而建立的制造系统的主要特点及与其有关的控制方案。4 产品和过程确实认本过程的任务和要点：讨论通过试生产运行评价对制造过程进行验证的主要要点。应验证是否遵循控制方案和过程流程图，产品是否满足顾客的

19、要求。并应注意正式生产前有关问题的研究和解决。5 反响、评定和纠正措施本过程的任务与要点：质量筹划不因过程确认就绪而停止，在制造阶段，所有变差的特殊原因和普通原因都会表现出来，我们可以对输出进行评价，也是对质量筹划工作有效性进行评价的时候。在此阶段，生产控制方案是用来评价产品和效劳的根底。应对计量型和计数型数据进行评估。采取SPC 手册中所描述的适当的措施。ppap=Production part approval process生产件批准程序ppap 生产件提交保证书：主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告,材料检验报告;外加一些零件控制方法和供给商控制方法；主要是制造形企业要

20、求供给商在提交产品时做ppap 文件及首件，只有当 ppap 文件全部合格后才能提交；当工程变更后还须提交报告。ppap 是对生产件的控制程序，也是对质量的一种管理方法。FMEA=Failure Mode and Effects Analysis失效模式与影响分析或潜在失效模式与后果分析在设计和制造产品时，通常有三道控制缺陷的防线：防止或消除故障起因、预先确定或检测-9-9-/3232故障、减少故障的影响和后果。FMEA 正是帮助我们从第一道防线就将缺陷消灭在摇篮之中的有效工具。FMEA 是一种可靠性设计的重要方法。它实际上是FMA故障模式分析和FEA故障影响分析的组合。它对各种可能的风险进行

21、评价、分析，以便在现有技术的根底上消除这些风险或将这些风险减小到可接受的水平。及时性是成功实施 FMEA 的最重要因素之一，它是一个“事前的行为，而不是“事后的行为。为到达最正确效益，FMEA 必须在故障模式被纳入产品之前进行。FMEA 实际是一组系列化的活动，其过程包括：找出产品/过程中潜在的故障模式；根据相应的评价体系对找出的潜在故障模式进行风险量化评估；列出故障起因/机理，寻找预防或改良措施。由于产品故障可能与设计、制造过程、使用、承包商/供给商以及效劳有关，因此FMEA 又细分为：DFMEA:设计 FMEAPFMEA:过程 FMEAEFMEA:设备 FMEASFMEA:体系 FMEA8

22、D 的原名叫做 8 Disciplines，意思是 8 个人人皆知解决问题的固定步骤。原始是由Ford 公司，全球化品质管制及改善的特殊必备方法，之後已成为QS9000/ISO TS16949、福特公司的特殊要求。但凡做 FORD 的零件，必需采用 8D 作为品质改善的工具，目前有些企业并非 FORD 的供给商或汽车业的合作夥伴，也很喜欢用这个方便而有效的方法解决品质问题，成为一个固定而有共识的标准化问题解决步骤。Discipline 1.成立改善小组(Form the Team)：由议题之相关人员组成，通常是跨功能性的，说明团队成员间的彼此分工方式或担任的责任与角色。Discipline 2

23、.描述问题(Describe the Problem)：将问题尽可能量化而清楚地表达，并能解决中长期的问题而不是只有眼前的问题。Discipline 3.实施及确认暂时性的对策(Contain the Problem)：对於解决 D2 之立即而短期行动，防止问题扩大或持续恶化，包含清库存、缩短PM 时间、加派人力等。Discipline 4.原因分析及验证真因(Identify the Root Cause)：发生 D2 问题的真正原因、说明分析方法、使用工具(品质工具)的应用。-10-10-/3232Discipline 5.选定及确认长期改善行动效果(Formulate and Verif

24、y CorrectiveActions)：拟订改善计画、列出可能解决方案、选定与执行长期对策、验证改善措施，去除D4 发生的真正原因，通常以一个步骤一个步骤的方式说明长期改善对策，可以应用专案计画甘特图(Gantt Chart)，并说明品质手法的应用。Discipline 6.改善问题并确认最终效果(Correct the Problem and Confirm the Effects)：执行 D5 後的结果与成效验证。Discipline 7.预防再发生及标准化(Prevent the Problem)：确保 D4 问题不会再次发生的後续行动方案，如人员教育训练、改善案例分享(Fan out

25、)、作业标准化、产出BKM、执行 FCN、分享知识和经验等。Discipline 8.恭禧小组及规划未来方向(Congratulate the Team)：假设上述步骤完成後问题已改善，肯定改善小组的努力，并规划未来改善方向。AbFull namebr.e nameChinesRemarkPPAPProduction PartApproval Process生产件批准程序失效模FMEAFailure Modes式与影响分and Effects Analysis析FMAFailure ModesAnalysis故障模式分析-11-11-/3232FEAFailure EffectsAnalysi

26、sDesign Failure故障影响分析DFModes and EffectsMEAAnalysisProcess FailurePFModes and EffectsMEAAnalysisEquipmentEFFailure Modes andMEAEffects AnalysisSystem FailureSFModes and EffectsMEAAnalysisSQESQDSQASupplier QualityEngineerSupplier QualityDevelopSupplier QualityAssure设计FMEA过程FMEA设备FMEA体系FMEA供给商质量工程师供给商

27、质量工程师供给商质量工程师-12-12-/3232SDESupplierDevelop EngineerAdvanced供给商质量工程师APProduct QualityQPPlanningCPKProcessCapability indexTechnicalTSSpecification产品质量先期筹划工艺能力指数工序在一定时间里，处于控制状态(稳定状态)下的实际加工能力。TS16949德国汽车工业联合会VDA制定的德国汽车工业质量标准的第一局部，即德国汽VDAVerband der车工业联合Automobilindustrie会适当增加了来自汽车工业实践的特殊要求。PSWEDIDFPart

28、 SubmissionWarrantElectronic DataInterchangeDesign for零件提交保证书电子数据交换实验性为 PPAP 中所要求提交给客户的一个工程是一种在公司之间传输订单、发票等作业文件的电子化手段。VDA6.1。该标准以 ISO 9001 为根底，有形产品的质量管理体系审核，简称-13-13-/3232XExperiment设计把顾客或市场的要求转化为设计要求、零部件特性、工艺要求、生产要求的QFDQuality FunctionDeployment质量机多层次演绎分析方法,它表达了以市场为能展开导向,以顾客要求为产品开发唯一依据的指导思想。指应用统计分析

29、技术对生产过程进行实时监控，科学的区分出生产过程中产品质量的随机波动与异常波动，从而对生SPCStatisticalProcess Control统计过产过程的异常趋势提出预警，以便生产管程控制理人员及时采取措施，消除异常，恢复过程的稳定，从而到达提高和控制质量的目的田口方法是一种低本钱、高效益的质量工程方法，它强调产品质量的提高不是通过检验，而是通过设计。其根本思想是田Taguchi把产品的稳健性设计到产品和制造过程中，通过控制源头质量来抵御大量的下游生产或顾客使用中的噪声或不可控因素的干扰，这些因素包括环境湿度、材料老化、制造误差、零件间的波动等等。-14-14-/3232口方法Metho

30、ds戴明循环是一个质量持续改良模型，戴明循PDCAActCycle检查Check/Study、处理Act。跨国汽车公司全球采购战略在汽车生产全球化的情况下，为了保证整车质量和降低本钱，许多汽车厂家开展零部件全球采购。这是经历了几乎所有零部件由整车厂自制的初始阶段、逐步增加外购零部件比例的低级阶段后，才逐步开展到目前全球采购的中级阶段。全球采购的优点是整车厂可充分利用世界范围内的零部件竞争优势，获取市场的最新技术，适应汇率波动以及集团采购的批量效果，得到最正确质量、最正确效劳、最合理价格的配套产品。因此，实施全球采购战略，扩大外购率，减少自制率，以到达最正确的经济效益和最好的产品质量成为当今世界

31、汽车工业的开展趋势。汽车零部件供给体系有着清晰的层次：第一协作层以总成配套厂为主，厂家总量少，规模大；第二协作层以汽车零部件配套厂为主，围绕各自的总成厂形成较小区域配套网，厂家可多可少，规模可大可小；第三协作层以原料厂和工艺厂为主，为零件厂、总成厂以及总装厂提供原料和工艺加工。跨国汽车巨头把世界各国的汽车零部件企业划分为三个梯队：第一梯队是美国、欧洲、日本等先进的零部件企业；-15-15-/3232Plan Do Check环 Deming它包括持续改良与不断学习的四个循环反复的步骤，即方案 Plan、执行 Do、第二梯队是韩国、台湾等国家和地区的汽车零部件企业；第三梯队是中国、印度等开展中国

32、家的零部件企业。跨国汽车公司全球采购方式：1模块化采购与系统供给；2单一供给商采购方式；3同步设计与同步采购方式；4提高零部件通用性的通用平台采购模式；5电子商务采购方式。中国汽车公司采购模式与趋势目前，中国不少汽车生产厂家相继宣布实施全球采购战略。一汽群众是第一个向中国的汽车零部件供给商引入全球采购概念的合资企业。上海通用坚持合作伙伴的全球采购流程，对国内零部件企业进行筛选，根据零部件供给16 步开发程序，从质量、效劳、技术、价格四个方面进行评估，选定零部件供给商。物流方面，大局部实行外仓管理，门对门送货，及时供货这套流程。在销售和效劳方面，品牌专销、单层次拉动式销售等，注重在增值环节向国际

33、水平瞄准，以便提升整体竞争力。中国汽车零部件企业多渠道营销的选择1参加跨国汽车公司的全球采购之路。主要跨国公司都走上了全球采购之路，在控制中国整车市场后，中国整车制造企业也开始推行全球采购。零部件企业只有走上全球采购之路才是康庄大道。2参加跨国汽车零部件公司的全球采购体系。入世后，中国汽车零部件供给体系正在分化成三层次：系统或模块集成商为一级；围绕一级供给商的组件供给商为二级；零件供给商为三级。外资零部件供给商将占据一级和局部二级供给商的位置，而国内的供给商将主要占据三级和局部二级供给商的位置。-16-16-/32323参加国内汽车集团集中采购与配套体系。这是我国多数零部件企业最为现实的选择。

34、一汽、东风都改变过去那种分散采购的模式，成立集团采购部，进行集中采购，并开始全球采购。国内很多零部件企业已经是国内整车企业的配套厂家，要跟上整车企业前进的步伐，以免被淘汰出局。4进入汽车售后维修效劳体系。随着新车的购置使用，4S 店的增多，社会汽车保有量的增加，汽车售后效劳市场对汽车零部件的需求不断增加，占全球零部件企业第二位的德国博世公司非常注重售后维修效劳市场，专门建立了零部件维修效劳连锁系统。5进入汽配市场城销售渠道。全国有规模的汽配市场有300 多家，根本覆盖全国地级城市，是终端汽车零部件特别是中低档车零部件购置者比拟、选择、购置的理想场所。6建立和进入汽车零部件连锁销售体系。可采用三

35、种方式建立这种体系，一是本企业建立自己独立的连锁销售体系，如万向集团；二是零部件生产、流通企业联合建立连锁销售体系；三是零部件连锁经营联合体。7开拓电子商务销售渠道。电子商务是目前汽车销售的一大热点，通用、福特、戴克三大汽车公司联合建立电子商务采购平台，丰田、宝马等公司纷纷参加，号称每年通过此平台采购量要到达 2500 亿元。客户首先向供给商发出询价单，进行报价商谈，初选供给商，拟定本钱目标和潜在供给评审。初选供给商确定后，再进行技术评审，包括全面评审、模具、制造工艺、材料测试、先期质量控制方案和生产件批准。技术评审合格后，客户才给供给商下长达1729 页的订单。客户为了从供给商得到准时、合格

36、的零部件，对供给商开发的一般过程有三个阶段63 个步骤：第一阶段是供给商选择与认证，包括目标产品、初选、评估、前期准备和报价认可等。-17-17-/3232第二阶段是供给商投产准备，包括技术文件、更改控制、样品、早期生产控制、产品认证和按节拍生产等。第三阶段是生产与持续提高，包括质量、物流和持续改良等。如果不严格按上述步骤开发供给商，采购将会有很大的风险，如出现供货不及时，造成生产停顿等。质量要由客户认可的质量体系来保证，如通用Q S9000 体系，德国 VDA 61 体系等，都要由第三方评审认可。今后国际各大汽车公司的质量体将逐步统一到TS16949 质量体系上来。要了解主机厂的配套经验，各

37、主机厂对零部件都有很高的要求，对此要弄得很清楚，并接受主机厂的配套程序。要保证质量过程的有效控制，人与测试设备要双重检测。在开始阶段，国际客户对中国供给商的质量要求更加苛刻。效劳：主要通过电子信息交换和现场效劳，包括技术和质量效劳；仓储管理，仓库设在主机厂旁边；及时供货，保持通讯畅通，把零部件供给到生产线或其附近；平安库存，根据零部件不同需求保持 115 个月的库存量；要有快速反响能力，能满足客户对零部件紧急递送需求。技术：有同主机厂同步开发的能力，开发费用要同产品价格同时报出，由主机厂承当一局部；能进行数据转换；按主机厂要求，能对产品进行各种不同情况下的检测与试验；生产工艺的有效控制；生产能

38、力的提升；快速工程更改，即为满足客户需求对产品需不断改良，工程更改需要投入，这一块也需同主机厂谈判分摊。价格：全球采购的价格目标，对国外主机厂来说，一般要比本地采购价格低1015才有吸引力；同时，还考虑物流费用约占产品出厂价格的20左右。因此，有竞争力的价格是供给商的价格要比主机厂在当地采购价格低30左右。如何降低约30的价格，这就要求中国汽车零部件企业在技术、材料、人力资本、精益生产、管理等方面降低本钱。-18-18-/3232东风有限供给商 QCD 评价标准文件内容提示：QCD 总部文件-1 包含：标准作业书、QCD 总部文件-2 包含：标准作业书-1、标准作业书-2、标准作业书-3、标准

39、作业书-4标准作业书-5标准作业书-6标准书名称工场诊断PIP标准技术基准书分类技术指导费2、操作手册、评价基准；3、方案集；4、事例集；5、数据集；6、正文目1、目的的及*收集生产工场的管理系统的实际状况及明确生产线状况的改善课题。适2、适用范围用范围*对国内外的生产现场管理的实际状况的掌握及应用。*工场诊断是致力于改善收益的工作，以诊断基准为主，概要完善被诊断方的改善措施。*这个标准是作为收集国内外制造厂家管理状态的有效工具，便于使用而编制的。*这个详细的内容包括：导入局部的修订；诊断顺序包-19-19-/3232含日程的整理；诊断基准的修订调查表整理的系统化。*内容还有缺乏之外，以后定期

40、收集和修订。更改标记N设计设计日期审核批准批准日期有效期限更改内容工场诊断(PIP)标准目录前言1、方案工场诊断 工场诊断的对象-20-20-/3232 工场诊断的方法 工场诊断的概要 工场诊断的考前须知 诊断的印象附表 1工场诊断工程附表 2工场诊断明细表2、活动步骤 事前准备 实际调查 调查汇总3、工场诊断日程表 根本时间日程4、工场诊断基准 诊断基准M、Q、C、D、S5、明细表 工场诊断结果报告 企业概要调查表 工场诊断结果汇总表 工场诊断表结果工场诊断表原因前言90 年 7 月份编制工场评价系统(PIP=Point of Ideal Plant)，作为提高收益改善的标准而进行工-21-

41、21-/3232场评价，这个评价适应国内外的工场。同时也可作为海外研修生的导入教育的指导。基于这个方面，而重新编制使用。一方面针对国内往来的厂家的评价的需求较少，使用这个标准评价的人也较少，以及对这个评价不了解的状况也存在，还有，以前评价诊断表的评价内容和评价的定义不明确的地方也存在，因评价人的不同，评价的内容也不同。这次针对以前的缺乏之处的修订和今后对海外供给商的诊断，针对具有一个流的生产活动以及各种改善活动等经验、知识的诊断者，对方案推进方法、基准、诊断表进行重新修订。但是，内容还有缺乏之处,通过以后国内外诊断活动的意见和希望，对?工场诊断标准?进行修订。基准不是一成不变的，最后是通过诊断

42、者，如果不能掌握诊断的技巧和工场的现状，也不能作出适宜的诊断。注1、方案1)工场诊断*通过现场观察和咨询来掌握工场的管理系统的实际状况。*诊断内容是从工场及生产线的管理状况、管理职能、管理实际情况管理水平、实际值、改善的灵活性中明确改善的课题。*通过现场诊断参照生产诊断标准，明确工场的课题是全面提高工场的管理水平和生产能力。*生产诊断：通过工作调查削减低效作业以及改善主体作业的充实度，以提高生产能力。2)工场诊断对象-22-22-/3232*工场相关的全部作为诊断对象，从材料入库到成品交货的全过程。*广泛的调查范围是包括全部相关的部门。*诊断不只是加工工序，还有相关生产管理、检查、材供、装备等

43、情况。3)工场诊断的方法*诊断是掌握原材料入库成品交货的全过程。*诊断是通过现场观察和与管理人员、相关人员交流而进行的。现场观察：进行管理目视板的内容和生产现场、仓库等管理现状的观察，是为了抓住诊断时的遗漏点而不是推测；交流：掌握管理人员、监督人员在现场工作的实际情况，在有限的时间内采用问答方式交流。4)工场诊断的概要4-1)工场诊断的内容*工场诊断工程按职能分为结论组7 项、要因组 30 项。参照工场诊断工程。*管理状况的掌握分为 3 项。管理水平：各职能部门的组成和制度的有无。实施性：制定的方案和制度是否能严格执行。改善灵活性：具有提高制定方案和制度的管理水平的工作。4-2)评价等级的人员

44、*诊断结果是通过评价等级决定的，不是以打分为目的。而是以现场管理状况的问题点，以及存在问题作为改善的课题为目的。*-23-23-/3232诊断后，诊断者通过标准对照对诊断的结果进行等级确定。*评价点是减少评价员的主观意念，采用两人诊断方式对每一个数据进行审核，确定评价等级。*多个小组诊断时有必要进行小组间的调整。*诊断的评价点分为 5 个阶段，如下表：日产圈的评价水平平均水平平均水平以下除此之工场诊断无组织结评价的标准工程实施达构50%实施达 80%的管理方法法差4-3)工场诊断的评价表*为提高诊断的效率，使用评价表。参照?工场诊断PIP一览表?。4-4)工场诊断结果的使用者*通过一次诊断，掌

45、握工场的优势、劣势，以确定改善的课题只限于一次诊断。*定期诊断是掌握工场管理状况的变化确认。*根据诊断的目的的不同，数据也要相应变化。-24-24-/3232日产圈的日产圈日本国内水平世界内水平最高水平比诊断工诊断工程程内容有更好好的管理方外，没有更一般好优未见过5)工场诊断的考前须知*这个诊断是其他部门的请求而实施的情况较多，确定调查目的。*诊断对象是跨行业的，特别是海外厂商的诊断，最好在诊断前掌握国内同行业厂商的实际情况。*诊断前，安排诊断交流人员工场厂长、相关部长等。*其他的诊断、评价进行时，明确参加人员、时间分配等内容。*诊断的工具事先准备准备。*在诊断实施时，诊断工程的内容和30 工

46、程的概要要事前准备。*对于诊断的实施者，尽量记下主要内容。*诊断将现场实际状况，为弥补缺乏与相关人员进行交流，对现场状况的好、差必须准确记录。最好不要收集无效的数据。那也是诊断事项。对现场状况调查时，要找对工序和现状了解的人调查。6)工场诊断活动的印象*最近的诊断事例2001 年 3 月南美海外工厂的诊断PIP 和 CSES 的评价2002 年月月中国海外工厂的诊断PIP 和生产能力诊断2、活动步骤1)事前准备-25-25-/3232序号步骤内容活动事项其它*确定调查活动目标、内容调查目确定调的、对象、时间、成*进行工场诊断时，可以根据情况追加评价、诊断工程要求作成资料1员等查活动内容*确定调

47、查目的，包含方法掌握调2查工场的概况*收集调查工场的情况公司规模、主要制品、人员等*掌握国内供货商的现状 公司规模、制品、人员等*确定海外工场的调查活动的不同之处*通过比拟也掌握了竞争对手产品、物流部门企业调查表企业概况调查表从其它公司收集调*从竞争对手收集调查企业的主3要产品的情况 工场 管理状况和制造管理查企业产品参观、公司介绍资水平有必要参观竞的情况料争对手的工场*确定调查范确定调 围工场综合水平、4查范围和调 特殊产品等查方法*确定调查方法和调查要点*决定诊断对象和日程*确定调查工程*根据调查目的，确定调查地点、内容、时间、诊断人*诊断人为两人*确定调查要求和诊断日程*确定诊断交流人员

48、5程确实定诊断日-26-26-/3232厂长、部长等*必须有诊断的数据例：综合指标*根据调查内容的不同制定不同的方案6断日程决定诊程*决定诊断日*根据诊断的工场制定诊断日程方案*现场观察和交流时间确实定*分配好调查时间2)调查实施诊断日程序号步骤内容活动事项其它*诊断是由两个人实施，为了防止一个人观察时，有疏漏而配置2 个人1断的实施*诊*诊断的目的是为了找出工场管理的问题点和改善课题*诊断的资料不给交流者，把相关的结论指标使其知道也可以-1 工*进行诊断*诊断日-27-27-/3232场诊断的主要说明活动的目的、日程、成员工的介绍*确定诊断的公司概况*收集整理公司、工场的情况程表-2 确定公

49、司、工*以前调查的情况可能不准确，从交流者处收集完善必要的内容*企业调查表场概况*确定结论指标-诊断结束后进行-3 结论指标确-收集数据进行诊断管理工程、数据在短时间内整理出来*诊断前收集被诊断厂家的情况也可以*结论表实认工场2诊断的实施*确定诊断的对象、-1 确定诊断的*确认工场的平面布置和工艺流程路线*确定诊断的对象、路线的同时，对诊断方法与同行的诊断者取得认可对象*根据日程-2 确定现场的*方案的日程不妥时按实际情况重新安排安排调查*诊断是对作业者、设备状态及相关部门的观察*掌握原材料入库-成实施状况*确定诊断的实施内容*工场诊断表品交货、各个工序状况和*文件夹-28-28-/3232*

50、诊断对象的现场观察和交流管理状况*不只是生产工序，还包括现场辅助部门确实认*首先在主要位置观察*不明之处咨询管理者，了解实际状况-诊断的目的之一是管理者必须掌握工场状况*为了不遗漏观察点，将观察点的现有状况记录在调查表上*做好记录*在现场的调查记录，以后整理时也可能存在数据缺乏的情况*在现场不能确认的工程，在下一个工程中从相关部门咨询*这个阶段，评价等级没有意义*咨询不只是对实-3 部门交流*在现场不能确认的内容进行咨询际状况确实认-诊断的目的之一是掌握相关部门管理者是如何管理的3)整理调查结果序步骤内容活动事项其它-29-29-/3232号*首先，整理个*整理诊断结1果-1 诊断内容的整理*