GCP试题+标准答案.pdf

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1、;第一部分第一部分必考题必考题1.1.GCGC中英文含义中英文含义?主要内容？实施目的主要内容？实施目的?起草依据起草依据?颁布、施行时间颁布、施行时间?(3?(3)简要答案：GCP:G licalaci,即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。实施目的 1保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。颁布、施行时间：2003 年 6 月发布，03 年 9 月 1 日实施2.2.、CRFCRF、SOPSOP、SASA中英文含义？（中英文含义？（20)

2、20)简要答案:RO：corac resarch organiaio，合同协作组织CRF:Cse repor form/Caserord form，病例报告表,病例记录表SOP:Stanrd pring procedure,标准操作规程SA:Sriousadves evet,严重不良事件3.3.严重不良事件严重不良事件?报告要求？报告要求？(30)(30)简要答案:严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案,进行

3、迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告,我国规定申办者应在24h 内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件,也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。4 4如何保障受试者的权益？如何保障受试者的权益？(0 0）简要答案:根据CP 原则制定 SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等5.5.稽查和视察的区别？稽查和视察的区别？(10)(10)简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者(独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分

4、析和报告是否遵循试验方案、申办者的 P、P 和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致,即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP 和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GP 复习。第二部分第二部分 GCP GCP 试题试题Pat I_单选题101任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和

5、排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。A 临床试验 临床前试验 C 伦理委员会D 不良事件1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。临床试验B 知情同意 C 伦理委员会D 不良事件1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A知情同意B申办者 C 研究者D 试验方案1004有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。A 知情同意B 知情同意书试验方案D 研究者手册1005告知一项试验

6、的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A知情同意B知情同意书C 试验方案D 研究者手册06每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A 知情同意 知情同意书 C 研究者手册D研究者007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A 研究者B 协调研究者 C 申办者D 监查员108在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。协调研究者B 监查员 研究者申办者109发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。A 协调研究者B 监查员研究者D 申办者110由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试

7、验的进行情况和核实数据。协调研究者B 监查员C 研究者D 申办者1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A 设盲B 稽查质量控制视察1012按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A 总结报告B 研究者手册 C 病例报告表D 试验方案1013试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。A 病例报告表B 总结报告 C 试验方案D 研究者手册101临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A 试验用药品B 药品 C 标准操作规程药品不良反应101用于预防、治疗、诊断人

8、的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。A 药品B 标准操作规程 C 试验用药品D 药品不良反应1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A 药品B 标准操作规程 C 试验用药品D 药品不良反应107病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。A 不良事件B 严重不良事件 C 药品不良反应D 病例报告表108在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。A 严重不良事件B 药品不良反应 C 不良事件D 知情同意19临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残

9、、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。A 严重不良事件B 药品不良反应 C 不良事件D 知情同意020为判定试验的实施、数据的记录,以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A 稽查质量控制 C 监查视察121药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。稽查B 监查视察D 质量控制1022用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。稽查监查 C 视察D 质量控制1一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行

10、临床试验中的某些工作和任务。ACROBCRFCOPDSE201 药品临床试验质量管理规范共多少章？多少条？共十五章六十三条B 共十三章六十二条共十三章七十条D 共十四章六十二条200药物临床试验质量管理规范何时颁布的?A 1993B 2003.6C 19972D 0.8203药物临床试验质量管理规范何时开始施行？A1998.31998.6 1996.12D 20.9200 药品临床试验管理规范的目的是什么?保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全保证药品临床试验在科学上具有先进性C 保证临床试验对受试者无风险D 保证药品临床试验的过程按计划完成205 药品临床试验管理

11、规范是根据中华人民共和国药品管理法，参照下列哪一项制定的？A 药品非临床试验规范人体生物医学研究指南C 中华人民共和国红十字会法D 国际公认原则206 下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴?A 新药各期临床试验B 新药临床试验前研究人体生物等效性研究D 人体生物利用度研究27 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？A 向卫生行政部门递交申请即可实施B 需向药政管理部门递交申请需经伦理委员会批准后实施D 需报药政管理部门批准后实施008 下列哪项不正确?A药品临床试验管理规范是有关临床试验的准则B药品临床试验管理规范是有关临床试验的技术标准药品临床试验管理规范是关于临床试验方案设

12、计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准20临床试验全过程包括:A 方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B 方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告C 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告2010 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?A 试验目的及要解决的问题明确B 预期受益超过预期危害C 临床试验方法符合科学和伦理标准D 以上三项必须同时具备2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？必须有充分理由B 研究单位和研究者需具备一定条件C 所有受

13、试者均已签署知情同意书D 以上三项必须同时具备2下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件?A 必须有充分的理由必须所有的病例报告表真实、准确C 申办者准备和提供临床试验用药品D 研究者充分了解中国有关药品管理法20下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A 公正B 尊重人格C 力求使受试者最大程度受益D 不能使受试者受到伤害014 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A 科学B 尊重人格C 力求使受试者最大程度受益D 尽可能避免伤害1下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A 公正B 尊重人格C 受试者必须受益 尽可能避免伤害2016 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则?A

14、 国际医学科学组织委员会颁布的实验室研究指南B 国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究指南C 国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究国际道德指南D 国际医学科学组织委员会颁布的实验动物研究指南201下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?A 试验用药品B 该试验临床前研究资料C 该药的质量检验结果该药的质量标准2018 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品该药临床研究资料C 该药的质量检验结果D 该药的稳定性试验结果219 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?试验用药品B 药品生产条件的资料C 该药的质量检验结果D 该药的处方组成

15、及制造工艺2下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品B 受试者的个人资料C 该药已有的临床资料D 该药的临床前研究资料2021 以下哪一项不是研究者具备的条件？承担该项临床试验的专业特长承担该项临床试验的资格C 承担该项临床试验的设备条件D 承担该项临床试验生物统计分析的能力2022 以下哪一项不是研究者具备的条件?A 承担该项临床试验的专业特长B 承担该项临床试验的资格C 承担该项临床试验的所需的人员配备D 承担该项临床试验的组织能力2023 以下哪一项不是研究者具备的条件？经过本规范的培训B 承担该项临床试验的专业特长完成该项临床试验所需的工作时间承担该项临床试验的

16、经济能力2024 试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：口头协议B 书面协议 C 默认协议2025 试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A 试验方案B 试验监查 C 药品销售026 试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括:A 试验方案B 试验监查 C 药品生产2下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?A 设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B 后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C 三级甲等医院D 人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要保障受试者权益的主要措施是：A 有充分的临床试验依据B 试验用药品的正确使用方法C 伦理委员会和知情同意书

17、D 保护受试者身体状况良好2029 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的?保障受试者个人权益B 保障试验的科学性C 保障药品的有效性保障试验的可靠性030 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守赫尔辛基宣言?A 临床试验研究者B 临床试验药品管理者C 临床试验实验室人员非临床试验人员无需协议D 试验稽查D 试验稽查231 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？A 至少有一人为医学工作者B 至少有 5 人参加至少有一人应从事非医学专业D 至少有一人来自药政管理部门2032 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?A 至少有一名参试人员参加B 至少有 5 人组成C 至少有一人从事非医学专业D 至少有

18、一人来自其他单位233 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求?A 至少有人组成B 至少有一人从事非医学专业至少有一人来自其他单位D 至少一人接受了本规范培训2034 伦理委员会应成立在:A 申办者单位B 临床试验单位药政管理部门D 监督检查部门2035 伦理委员会应成立在:A 申办者单位B 医疗机构卫生行政管理部门203伦理委员会的工作指导原则包括:A 中国有关法律B 药品管理法赫尔辛基宣言D 以上三项207 伦理委员会的工作应：A 接受申办者意见接受研究者意见C 接受参试者意见D 是独立的,不受任何参与试验者的影响208 下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A 试验前对试验方案进行审阅B 审阅研

19、究者资格及人员设备条件C 对临床试验的技术性问题负责D 审阅临床试验方案的修改意见3经过下列哪项程序，临床试验方可实施？A 向伦理委员会递交申请B 已在伦理委员会备案C 试验方案已经伦理委员会口头同意D 试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见20 伦理委员会做出决定的方式是:A 审阅讨论作出决定传阅文件作出决定C 讨论后以投票方式作出决定D 讨论后由伦理委员会主席作出决定2041 在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票？监督检查部DA 伦理委员会委员B 委员中没有医学资格的委员C 委员中参加该项试验的委员D 委员中来自外单位的委员2042 在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票

20、？A 参见该临床试验的委员非医学专业委员C 非委员的专家非委员的稽查人员2043 伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？A 书面记录所有会议的议事B 只有作出决议的会议需要记录记录保存至临床试验结束后五年D 书面记录所有会议及其决议044 伦理委员会会议的记录应保存至：A 临床试验结束后五年B 药品上市后五年临床试验开始后五年D 临床试验批准后五年25 下列哪一项违反伦理委员会的工作程序?A 接到申请后尽早召开会议B 各委员分头审阅发表意见召开审阅讨论会议D 签发书面意见2046 伦理委员会书面签发其意见时,不需附带下列哪一项？出席会议的委员名单B 出席会议的委员的专业情况C 出席会议委员

21、的研究项目D 出席会议委员的签名207 伦理委员会的意见不可以是：A 同意不同意作必要修正后同意D 作必要修正后重审248 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？保护受试者权益B 研究的严谨性C 主题的先进性D 疾病的危害性2049 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?A 研究者的资格和经验试验方案及目的是否适当C 试验数据的统计分析方法D 受试者获取知情同意书的方式是否适当05下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?试验目的B 受试者可能遭受的风险及受益C 临床试验的实施计划D 试验设计的科学效率201 伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑:A 受试者入选方法是否适当B 知情同意书内容

22、是否完整易懂C 受试者是否有相应的文化程度D 受试者获取知情同意书的方式是否适当2052 下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定B 对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定C 对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定253 下列哪项不是知情同意书必需的内容？A 试验目的B 试验可能的受益和可能发生的危险C 研究者的专业资格和经验D 说明可能被分配到不同组别20关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确?须写明试验目的B 须使用受试者能理解的语言C 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D 须写明可能的风

23、险和受益20下列哪项不是受试者的应有权利?愿意或不愿意参加试验B 参与试验方法的讨论C 要求试验中个人资料的保密D 随时退出试验26 下列哪项不是受试者的权利?A 自愿参加临床试验自愿退出临床试验C 选择进入哪一个组别D 有充分的时间考虑参加试验205受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项?A 不受到歧视B 不受到报复C 不改变医疗待遇D 继续使用试验药品058 关于签署知情同意书,下列哪项不正确？A 受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C 见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字D 无行为能力

24、的受试者,必须自愿方可参加试验09 无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括：A 伦理委员会原则上同意B 研究者认为参加试验符合受试者本身利益C 研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D 其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期200 若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项?A 受试者或其合法代表只需口头同意B 受试者或合法代表口头同意后找人代替签字C 见证人参与整个知情同意过程,受试者或合法代表口头同意，由见证人签字见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字2061 无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署？A 研究者B

25、 见证人监护人以上三者之一,视情况而定2062 无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时,可由：伦理委员会签署B 随同者签署研究者指定人员签署D 研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字263 下列哪个人不需要在知情同意书上签字?A 研究者B 申办者代表C 见证人受试者合法代表2064 知情同意书上不应有:A 执行知情同意过程的研究者签字B 受试者的签字C 签字的日期无阅读能力的受试者的签字05 在试验中,修改知情同意书时，下列哪项是错误的？A 书面修改知情同意书 B 报伦理委员会批准C 再次征得受试者同意D 已签署的不必再次签署修改后的知情同意书066 下列哪项

26、不包括在试验方案内？A 试验目的B 试验设计C 病例数D 知情同意书07 下列哪项不包括在试验方案内？A 试验目的试验设计病例数D 受试者受到损害的补偿规定208 试验方案中不包括下列哪项?进行试验的场所B 研究者的姓名、地址、资格C 受试者的姓名、地址D 申办者的姓名、地址2试验病例数：由研究者决定B 由伦理委员会决定根据统计学原理确定D 由申办者决定0制定试验用药规定的依据不包括：A 受试者的意愿B 药效C 药代动力学研究结果D 量效关系2071 在试验方案中有关试验药品一般不考虑:A 给药途径给药剂量C 用药价格D 给药次数272 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:A 药品保

27、存药品分发C 药品的登记与记录 D 如何移交给非试验人员2073 有关临床试验方案，下列哪项规定不需要?A 对试验用药作出规定B 对疗效评价作出规定C 对试验结果作出规定D 对中止或撤除临床试验作出规定204 在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要？A 随机编码的建立规定 B 随机编码的保存规定C 随机编码破盲的规定D 紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定2在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？不良事件的评定及记录规定B 处理并发症措施的规定C 对不良事件随访的规定D 如何快速报告不良事件规定276 在有关临床试验方案下列哪项是正确的?A 研究者有权在试验中直接修改试

28、验方案B 临床试验开始后试验方案决不能修改若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正D 试验中可根据受试者的要求修改试验方案07 下列条件中,哪一项不是研究者应具备的？A 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B 具有试验方案中所需要的专业知识和经验C 具有行政职位或一定的技术职称D 熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献2078 下列条件中,哪一项不是研究者应具备的？A 熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规B 具有试验方案中所需要的专业知识和经验C 熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献D 是伦理委员会委员29 研究者对研究方案承担的职责中不包括：A 详细阅读和了解方案内容B 试验中根据受试者的要求调

29、整方案C 严格按照方案和本规范进行试验D 与申办者一起签署试验方案28关于临床研究单位，下列哪项不正确？A 具有良好的医疗条件和设施B 具备处理紧急情况的一切设施实验室检查结果必须正确可靠D 研究者是否参见研究,不须经过单位同意201 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告:A 药政管理部门B 申办者C 伦理委员会D 专业学会282 下列哪项不属于研究者的职责？A 做出相关的医疗决定B 报告不良事件C 填写病例报告表D 提供试验用对照药品83 下列哪项不属于研究者的职责？做出相关的医疗决定报告不良事件C 填写病例报告表D 处理试验用剩余药品208下列哪项不属于研究者的职责?做出相关的医疗决定，

30、保证受试者安全B 报告不良事件填写病例报告表D 结果达到预期目的085 研究者提前中止一项临床试验,不必通知:A 药政管理部门B 受试者C 伦理委员会D 专业学会086 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？A 在中国有法人资格的制药公司有中国国籍的个人C 在中国有法人资格的组织D 在华的外国机构87 申办者提供的研究者手册不包括:A 试验用药的化学资料和数据B 试验用药的化学、药学资料和数据C 试验用药的化学、毒理学资料和数据D 试验用药的生产工艺资料和数据288 申办者申请临床试验的程序中不包括:A 向药政部门递交申请报告B 获得伦理委员会批准C 获得相关学术协会批准D 获得药政管理部门批准

31、208申办者对试验用药品的职责不包括：A 提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B 按试验方案的规定进行包装对试验用药后的观察作出决定D 保证试验用药的质量2090 下列哪项不是申办者的职责？A 任命监查员，监查临床试验B 建立临床试验的质量控制与质量保证系统C 对试验用药品作出医疗决定D 保证试验用药品质量合格209下列哪项是研究者的职责?任命监查员,监查临床试验B 建立临床试验的质量控制与质量保证系统C 对试验用药品作出医疗决定保证试验用药品质量合格2092 在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项?与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全B 向药政管理部门报告C 试验结

32、束前,不向其他有关研究者通报D 向伦理委员会报告20提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知:A 研究者B 伦理委员会C 受试者临床非参试人员Part II判断题（黄色为正确)3001药品临床试验管理规范的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。302药品临床试验管理规范的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。0药品临床试验管理规范的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。00药品临床试验管理规范的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。3005药品临床试验管理规范的制定依据是赫尔辛基宣言。06药品临床试验管理规范的制定，依据中华人民共和国药品管理法,参照国际

33、公认原则。307药品临床试验管理规范是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。00临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。30药品临床试验管理规范是参照赫尔辛基宣言和国际公认原则制定的。30药品临床试验管理规范依据国际公认原则制定的。3011药品临床试验管理规范适用于所有新药临床前试验。012药品临床试验管理规范仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。3013药品临床试验管理规范适用于药品各期临床试验。304药品临床试验管理规范适用人体生物利用度和生物等效性研究。315药品临床试验管理规范是1998 年 10 月

34、颁布的。306 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。3017药品临床试验管理规范共包括13 章、2 条3018药品临床试验管理规范有2 个附件，一个是赫尔辛基宣言、一个是人体生物医学研究的国际道德指南。3019 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超过预期的危害。32临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准。301 临床试验只需以道德伦理为标准。302公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。302任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。3024 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。3025 药品临床试验必须遵循道德原则

35、。026人体生物医学研究的国际道德指南的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。02道德原则是中华人民共和国药品管理法中规定的。3028 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。3029 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达成口头协议。3030 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。33研究者和申办者按本规范规定的职责分工，不需另外协议分工。332 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品临床研究基地。303 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。3034 临床试验所在单位的设施条

36、件应符合临床试验工作的要求。3035 临床试验应遵守中国有关药品管理法。306 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培训。337 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。308 临床试验主要目的是保障受试者的权益。309 临床试验的过程必须保障受试者的权益。040 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。04参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。3042 所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规范。3043 伦理委员会应在药政管理部门建立。34 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。45 伦理委员会最多由5 人组成。3046 伦理委员会中至少有人从事非医药专业。3

37、47 伦理委员会最多有1 人来自其他单位。348 伦理委员会工作的指导原则之一是赫尔辛基宣言。304伦理委员会审批意见要经上级单位批准。300 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。301 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。30临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。30临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施。054 临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。355 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。3056 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。05伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。305伦理委员会中被邀请的非委员专

38、家也可以参加投票。305伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。306伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。01 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后年。3062 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5 年。63 伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。34 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。365 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3 年。3066 伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见,不需其他附件。367 伦理委员会主要从科学的

39、角度审阅试验方案。306伦理委员会要对研究者的资格进行审查。30伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。3070 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。071 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对稽查员资格的稽查。3072 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。3073 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者资格的稽查。3074 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。075 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。076 伦理委员会应审阅病例报告表的设计。3077 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同意

40、书。308 受试者在进入临床试验之前,必须签署知情同意书。307试验方案一经批准不得修改。080 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意书作出书面修改,送伦理委员会批准后,再征得受试者同意。381 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意书作出书面修改，再征得受试者同意。3082 因中途退出试验会影响数据统计结果,所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。30受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复,其医疗待遇与权益不受影响。3知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。3085 知情同意书应选用

41、受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。386 除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿参加试验。307 无行为能力的人,因不能表达其意愿，故不能作为临床试验受试者。308 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。3089 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。309为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后,立即签署知情同意书，并开始试验。091 必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验。3092 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。3093 试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方签字并报告伦理委员

42、会批准后才能实施。04 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。09临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。36 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。3097 临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。3098 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。099 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明,临床试验方案不包括这一项内容。3100 临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性和受益。31临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。30临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地

43、址3103 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。3104 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。305 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。31临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。3107 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。318 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。09 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录

44、制度311临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。111临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步骤。312 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随访步骤可根据试验情况而定,在临床试验方案中可不包括该项内容11不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。114 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法,处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。3115临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。11研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。317 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。31

45、1研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。3119研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。3120 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验或可得到有经验的同事在学术上的支持。11 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究者。312 研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规和道德规范。313 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案,请求批准。312申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。32研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。316 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解

46、更多有关的新信息。3127 研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性,同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。3128 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。3129 研究者应获得所在单位的同意,保证有充分的时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。31为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。3131 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。332 研究者应让尽量多的受试者进入试验。31研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。3134 为保证足够数量并符合

47、试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。313研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。3136 应在临床试验完成之前,完成向伦理委员会的报批过程。137 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。138 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。319 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。314在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。314

48、1 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。12 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。343 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告,再采取针对性的措施。3144 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。34在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。314研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。314研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视

49、察。48 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。19 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交申办者。31临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。315临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。352 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。13 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。354 研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。3

50、5申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临床试验。315申办者必须是制药公司，而不能是个人。3157 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验。3158 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。39 为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临床试验中的某些工作和任务。160 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认可其资格及条件以保证试验的完成。3161 申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。3162 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。363 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺