判断题复习高中生物基础知识 6 ——必修二（2）.docx

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1、判断题复习高中生物基础知识 6 必修二（2）您的名字 填空题 *_1. 人体中的大多数细胞，既会发生染色体的复制，又有转录与翻译过程（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!大多数细胞不会分裂，因而不进行染色体的复制。(高度分化的细胞不再分裂，也不会有DNA 的复制)2. 人体中的大多数细胞，既会发生染色体的复制，又有转录与翻译过程（ 决定细胞生物性状的直接原因是蛋白质，而根本原因是DNA 上的遗传信息（ ）单选题正确(正确答案)错误答案解析：对! 注意:一旦题目中说要分析根本原因，都要想到基因。3. 在一个成年人的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA 的复制过程（ ）单选题正确(正

2、确答案)错误4. 除病毒以外的所有生命体的遗传现象都遵循孟德尔遗传定律（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!原核细胞没有同源染色体，也不进行减数分裂，因而不符合孟德尔遗传定律。5. 人类的所有遗传病都可用孟德尔定律进行遗传病分析（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!多基因遗传病往往与环境共同作用，情况复杂，难以用孟德尔定律进行遗传病分析。6. 遗传病是指可以遗传给后代的疾病（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!遗传病可能因为病情严重无法产生后代。注意：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病7. 遗传病症状都是在婴儿时期形成。单选题正确错误(正确答案)答案解析

3、：错！ 遗传病是因为遗传物质改变而发病，与发育时期无关。遗传物质的改变可以出现在生命任何时期。8. 基因型为AaBb 的个体测交，后代表现型比例为3：1 或1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的（ ）单选题正确(正确答案)错误9. 基因型为AaBb 的个体自交，后代出现3：1 的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!如果两对基因同时控制一对相对性状，理论上可能出现3:1 的比例。10. 一对等位基因(Aa）如果位于XY 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!只

4、要基因位于性染色体，性状都与性别有关。注意：XbXbXBYb与XbXbXbYB的两种情况所得后代的表现型分布是不一样的。11. 对于XY 型的性别决定的生物而言，雄性都是杂合子，雌性都是纯合子（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!杂合子和纯合子不是指染色体的类型，是相对基因而言。雄性也会是纯合子。注意：染色体组成为XY 的雄性是纯合子12. 某一对等位基因(Aa）如果只位于X 染色体上，Y 上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!伴性遗传不是一个特殊的遗传规律，它符合孟德尔遗传定律。13. 基因分离定律发生在减数第一次分裂，

5、基因自由组合定律发生在减数第二次分裂（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!自由组合定律发生在减I 后期。14. 若含X 染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在（ ）单选题正确(正确答案)错误答案解析：对! 注意：雄性隐性性状个体的X 染色体来自于其母亲，Y 染色体来自于其父亲15. 基因型为AaBb 的一个精原细胞，产生了2 个AB、2 个ab 的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!如不考虑交叉互换，即使这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，也只能产生2种精子

6、。16. 按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1 自交得F2，则F2 中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!也可能是10/16。注意：要考虑亲本为AABBaabb 和aaBBAAbb 的两种情况17. 一个基因型为AaXbY 的果蝇，产生了一个AaaXb 的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y（ ）单选题正确(正确答案)错误18. 生物的表现型是由基因型决定的，基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!基因型相同，表现型不一定相同，因为

7、还有环境的影响。表现型=基因+环境19. 番茄的果皮颜色红色对黄色为显性，杂交实验结果是当红色黄色时，果皮为红色，当黄色红色时，果皮为黄色，此遗传现象最有可能为细胞质遗传（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!果皮是由母体的子房壁发育而来，所以果皮的细胞是属于母本的，果皮表现出母本的性状，仍可能是核基因的遗传。胚和胚发育而来的子代始终保持与母本性状一致，才是细胞质遗传。20. 单基因遗传病的发病率高，多基因遗传病的发病率低（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!单基因遗传病的种类多，但是每种病的发病率低；多基因遗传病的发病率高。21. 在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都

8、能用来判断基因的显隐性（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!因为测交得到的子代中两种性状比例相同，无法判断显隐性。22. 让高杆抗病(DDTT）与矮杆不抗病(ddtt）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种；类似地，用白色长毛(AABB）与黑色短毛(aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!动物一般用测交检测基因型。23. 果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种

9、效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的，一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的，现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1，由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应（ ）单选题正确(正确答案)错误答案解析：错!紫花基因型为A_B_，其余的基因型皆为白花。则白花A_bb 与白花aaB_的杂交后代会得到紫花AaBb。24. 紫花植株与白花植株杂交，F1 均为紫花，F1 自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7，据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的（ ）单选题正确错误(正确答案)25. 一对黑毛豚鼠，

10、生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!动物的后代数量少，所以子代的性状分离比会远离理论比值。26. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方法进行了证明（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!孟德尔通过先自交后杂交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过测交进行了证明。27. 生物体发生的可遗传变异一定能够遗传给后代（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!体细胞中发生的可遗传变异一般不能传递给后代，变异是一种严重的遗传病也不能传递给后

11、代。28. 在肺炎双球菌转化实验中，R 型与加热杀死的S 型菌混合产生了S 型，其生理基础是发生了基因重组（ ）单选题正确(正确答案)错误29. 染色体结构变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA 中碱基对排列顺序的改变（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!基因不一定在染色体上的DNA 中，细菌和病毒也可能发生基因突变，细胞质基因也会发生基因突变。30. 基因突变一定发生在细胞分裂间期（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!分裂期也可能发生基因突变。(考虑质基因)31. 秋水仙素处理幼苗，成功使染色体数目加倍后，一定会得到纯合子（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!如果幼

12、苗是杂合子Aa，染色体加倍后得到的AAaa 仍旧是杂合子。32. 同源多倍体生物的可育性一定比二倍体生物低，多倍体中偶数倍体(如四倍体)可以发生联会现象，但是要比普通的二倍体生物结实率低（ ）单选题正确(正确答案)错误33. 基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代（ ）单选题正确(正确答案)错误答案解析：对! 注意：前者可考虑遗传密码的简并性，后者可考虑该突变发生于生物体的体细胞中34. 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型（ ）单选题正确(正确答案)错误35. 基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是

13、生物变异的根本来源（ ）单选题正确(正确答案)错误36. 六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体称为三倍体（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!花药离体培养得到单倍体。37. 花药离体培养后得到纯合子（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!花药离体培养得到单倍体，后经秋水仙素加倍才得到纯合子。38. 三倍体无籽西瓜具有发育不全的种皮（ ）单选题正确(正确答案)错误39. 单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数则可育，如果是奇数则高度不育（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!四倍体马铃薯的单倍体含有2 个染色体组。40. 在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分片段的互换，这种交换属于基因重组（ ）单选题正确错误(正确答案)答案解析：错!非同源染色体间的片段互换是染色体易位，属于染色体结构变异。