麻醉药品精神药品临床应用课件.ppt

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1、麻醉药品精神药品临床应用第1页，此课件共56页哦内 容1、麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则 2、精神药品临床应用指导原则、精神药品临床应用指导原则 3、医源性药物依赖的防范与报告、医源性药物依赖的防范与报告 4、麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治、麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治 第2页，此课件共56页哦 麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则 麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖是指连续使用后易产生身体依赖 性、能成瘾癖的药品。性、能成瘾癖的药品。麻醉药品麻醉药品麻醉药麻醉药第3页，此课件共56页哦共123个品种2005年8月，国务院重新修订并颁布

2、了麻醉药品和精神药品管理条例，于2005年11月1日起施行。氯胺酮和布桂嗪氯胺酮和布桂嗪最新目录（最新目录（最新目录（最新目录（2007200720072007年版）年版）第4页，此课件共56页哦这类药品具有明显的两重性，一方面有很强这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。害。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循

3、的原则，不包括临床麻醉癌性疼痛时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用药原则。的用药原则。第5页，此课件共56页哦一、疼痛治疗的基本原则：规范的疼痛处理（规范的疼痛处理（GPM）无痛无痛现代医学的基本要求现代医学的基本要求第6页，此课件共56页哦疼痛是什么？l WHO(1979)WHO(1979)和和IASP(IASP(国际疼痛研究协会国际疼痛研究协会)(1986)(1986)：疼痛：疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验情感体验lJames Campbell(James Campbell(美国疼痛学会主席美国疼痛学会主席)(1995)：

4、第五大生命体征l亚太地区疼痛论坛亚太地区疼痛论坛(2001)(2001)：消除疼痛是患者的基本权利l1010届届IASP(2002)IASP(2002)：慢性疼痛是一种疾病：慢性疼痛是一种疾病第7页，此课件共56页哦有害有害有害有害刺激刺激刺激刺激局部组局部组织损伤织损伤痛感痛感受器受器疼痛疼痛中枢中枢A C新发的、针刺样局限性疼痛继发的、烧灼样酸痛机械损伤机械损伤温度变化温度变化化学因素化学因素释放降低痛阈释放降低痛阈物质和致痛物物质和致痛物质如：质如：p p物质、物质、5-HT5-HT、缓激、缓激肽、组胺等肽、组胺等皮肤、内脏、皮肤、内脏、肌肉、骨、肌肉、骨、关节等处的关节等处的神经末梢神

5、经末梢脊髓脊髓丘脑丘脑大脑大脑 第8页，此课件共56页哦生命体征血压体温呼吸脉搏疼痛第9页，此课件共56页哦疼痛的分类依病理学特征伤害感受性疼痛神经病理性疼痛 依持续时间、性质急性疼痛短期存在（少于2个月）慢性疼痛持续3个月 第10页，此课件共56页哦临床常用疼痛评估方法 主观感受主观描述数字分级法（NRS）程度分级法（VRS）视觉模拟法（VAS）第11页，此课件共56页哦数字分级法第12页，此课件共56页哦疼痛的规范化处理原则 明确治疗目的疼痛的诊断和评估制定治疗计划和目标采取有效的治疗药物治疗的基本原则第13页，此课件共56页哦G P M（一）明确治疗目的：缓解疼痛，改善功能，提高生活质量

6、。包括身体状态、精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。第14页，此课件共56页哦G P M（二）疼痛的诊断和评估1.疼痛病史及疼痛对社会、职业、生理和心理功能的影响2.既往接受的诊断评估方法、其他来源的咨询结果和结论以及手术和药物治疗史3.药物、精神疾病和物质滥用史，评估合并疾病或其他情况4.有目的地进行体格检查5.疼痛程度评估第15页，此课件共56页哦G P M定期再评价 不同的患者，评价时间不固定 一般来讲，对慢性疼痛患者应该每个月至少进行 1 次评价，内容包括治疗的疗效与安全性(如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反应、情绪的改善)，患者的依从性等 使用强阿片药物的患者应注意异常行为

7、 第16页，此课件共56页哦G P M（三）制定治疗计划和目标 规范化疼痛处理的原则包括：有效消除疼痛，最大程度减少药物不良反应，把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低，全面提高患者的生活质量第17页，此课件共56页哦G P M规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度 3 或达到0；24 小时内突发性疼痛次数 3 次；24 小时内需要解救药的次数 3 次。国外也有学者提出将睡眠时无痛、静止时无痛及活动时无痛作为疼痛控制标准。第18页，此课件共56页哦G P M治疗计划的制定需要考虑疼痛强度，疼痛类型、患者的基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛效果的期望和对生活质

8、量的要求。要重视对不良反应的处理，预防为主，决不能等患者耐受不了时才考虑处理。此外，在疼痛治疗过程中，不能忽视对心理、精神问题的识别与处理。第19页，此课件共56页哦G P M（四）采取有效的治疗 采用多种形式综合疗法治疗疼痛 药物治疗 +非药物治疗第20页，此课件共56页哦G P M药物治疗：药物治疗：对乙酰氨基酚，非甾体抗炎药和 阿片类镇痛药等 抗抑郁药、抗惊厥药、糖皮质 激素等 非药物疗法：非药物疗法：外科手术、神经阻滞疗法、神经毁损疗法、神经刺激疗法 物理治疗等第21页，此课件共56页哦G P M（五）药物治疗的基本原则 1、选择适当的镇痛药物和剂量 2、选择给药途径 3、制定适当的给

9、药间期 4、调整药物剂量 5、镇痛药物的不良反应及处理6、辅助治疗 第22页，此课件共56页哦三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失疼痛消失轻度轻度疼痛疼痛中度中度重度重度第23页，此课件共56页哦三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则 1、首选无创途径（口服）给药 2、按阶梯给药 3、按时用药 4、个体化给药 5、注意具体细节 第24页，此课件共56页哦医师的权力和责任医师的权力和责任1、采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整。2、医

10、师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。使用强阿片类药物之前，患者与医师必须对治疗方案和预期效果达成共识，强调功能改善并达到充分缓解疼痛的目的。第25页，此课件共56页哦医师的权力和责任医师的权力和责任3、开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。当治疗情况稳定后，可减少就诊次数。经治医师要定期随访患者，每次随访都要评估和记录镇痛效果、镇痛改善情况，用药及伴随用药和副反应。4、强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药，强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。第26页，此课件共56页哦医师的权力和责任医师的权力和责任5、对癌症患者使用麻醉药品

11、，在用药剂量和次数上应放宽。但使用管理应严格。6、住院或非住院患者因病情需要使用控（缓）释制剂，可同时使用即释麻醉药品，以缓解病人的剧痛。第27页，此课件共56页哦阿片（阿片（Opium）来自罂粟未成熟蒴果的乳汁干燥而成，含有2525种以上的生物碱，分为菲类和异喹啉两大类，具有镇痛作用和松弛平滑肌扩张血管的作用。适应证适应证适应证适应证 ：主要用于镇痛、止咳、止泻、：主要用于镇痛、止咳、止泻、麻醉及治疗心源性哮喘。麻醉及治疗心源性哮喘。应用原则应用原则 ：镇痛、镇静、镇咳、止泻。：镇痛、镇静、镇咳、止泻。慎用及禁忌慎用及禁忌慎用及禁忌慎用及禁忌 ：肺源性心脏病、支气管哮：肺源性心脏病、支气管哮

12、喘、巨结肠急性炎症、颅脑损伤、颅内喘、巨结肠急性炎症、颅脑损伤、颅内高压、前列腺肥大、呼吸道梗阻患者，高压、前列腺肥大、呼吸道梗阻患者，对阿片类药物过敏、婴儿及哺乳期妇女对阿片类药物过敏、婴儿及哺乳期妇女和产妇忌用本品，肝肾功能不全者慎用。和产妇忌用本品，肝肾功能不全者慎用。第28页，此课件共56页哦羟考酮羟考酮(Oxycodone)羟考酮属阿片受体激动剂，用于缓解中度疼痛。口服用药的羟考酮属阿片受体激动剂，用于缓解中度疼痛。口服用药的羟考酮属阿片受体激动剂，用于缓解中度疼痛。口服用药的羟考酮属阿片受体激动剂，用于缓解中度疼痛。口服用药的镇痛效力为注射给药的镇痛效力为注射给药的镇痛效力为注射给

13、药的镇痛效力为注射给药的50%50%，普通片剂药效，普通片剂药效，普通片剂药效，普通片剂药效4 46 6小时，缓释小时，缓释小时，缓释小时，缓释片在给药片在给药片在给药片在给药1010小时后仍可维持高血药浓度。常与解热止痛药或小时后仍可维持高血药浓度。常与解热止痛药或小时后仍可维持高血药浓度。常与解热止痛药或小时后仍可维持高血药浓度。常与解热止痛药或解痉药配伍用于止痛或解痉。解痉药配伍用于止痛或解痉。解痉药配伍用于止痛或解痉。解痉药配伍用于止痛或解痉。适应证适应证 :用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止痛药或解痉用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止痛药或解痉用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止

14、痛药或解痉用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止痛药或解痉药配伍使用药配伍使用药配伍使用药配伍使用 慎用及禁忌慎用及禁忌 :呼吸功能不全、颅脑损伤、哺乳期妇女、待产妇、呼吸功能不全、颅脑损伤、哺乳期妇女、待产妇、呼吸功能不全、颅脑损伤、哺乳期妇女、待产妇、呼吸功能不全、颅脑损伤、哺乳期妇女、待产妇、婴儿禁用；严重肝肾功能障碍者慎用。婴儿禁用；严重肝肾功能障碍者慎用。婴儿禁用；严重肝肾功能障碍者慎用。婴儿禁用；严重肝肾功能障碍者慎用。不良反应不良反应 :同吗啡类似，包括眩晕、呕吐、恶心、便秘等，但同吗啡类似，包括眩晕、呕吐、恶心、便秘等，但同吗啡类似，包括眩晕、呕吐、恶心、便秘等，但同吗啡类似，包

15、括眩晕、呕吐、恶心、便秘等，但反应较轻；过量使用可引起呼吸中枢抑制；长期连续使用可反应较轻；过量使用可引起呼吸中枢抑制；长期连续使用可反应较轻；过量使用可引起呼吸中枢抑制；长期连续使用可反应较轻；过量使用可引起呼吸中枢抑制；长期连续使用可产生药物依赖产生药物依赖产生药物依赖产生药物依赖 第29页，此课件共56页哦 精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，是指直接作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能能使之兴奋或抑制，连续使用能 产生精神依赖性的药品。产生精神依赖性的药品。第一类精神药品第一类精神药品第一类精神药品第一类精神药品第二类

16、精神药品第二类精神药品第二类精神药品第二类精神药品第30页，此课件共56页哦精神药品目录精神药品目录l l由国家食品药品监督管理局、公安部、卫生由国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布。部联合公布。（国食药监安（国食药监安20054812005481号）号）第一类精神药品第一类精神药品5353个品种。个品种。第二类精神药品第二类精神药品7979个品种。个品种。第31页，此课件共56页哦精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则许多镇静催眠药物和中枢兴奋药物具有潜在的依赖性，长期使用可产生耐受性以及躯体和心理依赖性。第32页，此课件共56页哦镇静催眠药物一、镇静催眠药物的分类 按化

17、学结构分为苯二氮卓类、巴比妥类和其它类三类。按化学结构分为苯二氮卓类、巴比妥类和其它类三类。二、镇静催眠药物的选择二、镇静催眠药物的选择 有效的催眠药应具有吸收快、作用时间短、在体内清 除快、无蓄积等特点。入睡困难者应选用吸收快、起效快的药物，如咪达唑仑；对早醒者应选用吸收较慢、作用时间长的药物，如氯硝西泮；上述两种症状并存者可选用氟西泮。对睡眠中断者可选用扎来普隆。对处于焦虑状态的睡眠障碍患者，可选择抗焦虑药中的阿普唑仑、氯硝西泮或劳拉西泮。第33页，此课件共56页哦镇静催眠药物三、镇静催眠药应用注意事项三、镇静催眠药应用注意事项 对肝功能障碍患者和老年人应减少剂量。对肝功能障碍患者和老年人

18、应减少剂量。避免使用其它对中枢神经系统产生抑制的药物。四、镇静催眠药不良反应四、镇静催眠药不良反应 常见不良反应表现在对呼吸和心血管功能的影响。对急常见不良反应表现在对呼吸和心血管功能的影响。对急性酒精中毒、昏迷、休克及肝肾功能不全者应慎用性酒精中毒、昏迷、休克及肝肾功能不全者应慎用 。禁。禁止用于对本药过敏、青光眼、重症肌无力、新生儿及孕妇。止用于对本药过敏、青光眼、重症肌无力、新生儿及孕妇。儿童因其中枢神经系统对本药异常敏感，易导致中枢抑制，儿童因其中枢神经系统对本药异常敏感，易导致中枢抑制，故需慎用。妊娠早期应避免使用。哺乳期妇女使用可导致故需慎用。妊娠早期应避免使用。哺乳期妇女使用可导

19、致药物在母乳喂养的婴儿体内蓄积，引起婴儿嗜睡、喂养困药物在母乳喂养的婴儿体内蓄积，引起婴儿嗜睡、喂养困难、体重减轻等，应避免使用。难、体重减轻等，应避免使用。第34页，此课件共56页哦镇静催眠药物五、镇静催眠药应用原则 应详细询问失眠原因，根据不同症状对症治疗，切忌盲目使用镇静催眠药物。躯体疾病影响睡眠者应首先治疗原发病；有精神因素者以心理治疗为主，并合理应用抗焦虑的苯二氮卓类药物。如拟使用，应以短程为宜，待失眠原因解除后尽快停药。一般以单一用药治疗为主，应试用2 23天，无效后再考虑天，无效后再考虑加量或换药。加量或换药。用药期间避免饮酒，尽可能不使用其它中枢抑制剂，以免引起毒性反应。第35

20、页，此课件共56页哦镇静催眠药物六、镇静催眠药在精神科常见疾病中的应用 1、器质性精神障碍 2、精神活性物质所致精神障碍 3、中毒所致精神障碍 4、精神分裂症 5、抑郁症 6、双向情感障碍 7、神经症中的各种形式的焦虑障碍 第36页，此课件共56页哦中枢兴奋药物 中枢兴奋剂在精神科使用适应证很有限，最多用于儿童注意缺陷多动障碍、成年注意缺陷多动障碍。此外可以用于发作性睡病。第37页，此课件共56页哦地西泮 Diazepam作用时间长的苯二氮卓类药，可引起中枢神经系统作用时间长的苯二氮卓类药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大，临床表现可自不同部位的抑制。随着用量的加大，临床表现可

21、自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。具有抗焦虑、镇静、轻度的镇静到催眠甚至昏迷。具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用，以及骨骼肌松弛作用。催眠、抗惊厥作用，以及骨骼肌松弛作用。适应证适应证适应证适应证 :主要用于焦虑、镇静、催眠，还可用于抗癫痫主要用于焦虑、镇静、催眠，还可用于抗癫痫主要用于焦虑、镇静、催眠，还可用于抗癫痫主要用于焦虑、镇静、催眠，还可用于抗癫痫 、减轻骨骼肌痉挛减轻骨骼肌痉挛减轻骨骼肌痉挛减轻骨骼肌痉挛 、肌紧张性头痛肌紧张性头痛 、可用于麻醉前可用于麻醉前可用于麻醉前可用于麻醉前给药，减轻焦虑和紧张给药，减轻焦虑和紧张给药，减轻焦虑和紧张给药，减轻焦虑和紧张禁用：禁用：禁用：禁用：急

22、性闭角型青光眼，未治疗的开角型青光眼、急性闭角型青光眼，未治疗的开角型青光眼、对本药过敏、妊娠期妇女、对本药过敏、妊娠期妇女、6 6个月内的儿童。个月内的儿童。第38页，此课件共56页哦毒毒 品品 指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。毒品的危害：毒品的危害：“毁灭自己，祸及家庭，危害社会。”第39页，此课件共56页哦医源性药物依赖的防范与报告 药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性地或定期用该药的行为和其他反应

23、，为的是要体验它的精神效应，有时也是为了避免由于断药所引起的不舒适。可以发生或不发生耐受性。同一个可以对一种以上的药物产生依赖性。第40页，此课件共56页哦医源性药物依赖也称为医源性成瘾,是指人在医疗过程中形成的对某种药物的依赖性。第41页，此课件共56页哦药物依赖性的分类药物依赖性的分类及关系生理依赖性、心理依赖性、交叉依赖性生理依赖性、心理依赖性、交叉依赖性 心理依赖性心理依赖性生理依赖性生理依赖性诱导强化第42页，此课件共56页哦致依赖性药物的分类依赖性药物的分类 药理学分类：药理学分类：药理学分类：药理学分类：中枢神经抑制剂，中枢神经兴奋剂，致幻剂和烃类溶剂。根据国际公约分类根据国际公

24、约分类根据国际公约分类根据国际公约分类 ：麻醉药品：阿片类、可卡因类和大麻类。麻醉药品：阿片类、可卡因类和大麻类。精神药品:苯丙胺类中枢兴奋剂、镇静催眠药和苯丙胺类中枢兴奋剂、镇静催眠药和 致幻剂。致幻剂。第43页，此课件共56页哦有关国际公约规定：需要进行管制的120种麻醉药品，111种精神药品，22种可制造上述药品的化学原料等。我国常见的品种有：阿片类、可卡因类、乙醇、苯丙胺类、咖啡因、苯二氮卓类、巴比妥类以及解热镇痛药等第44页，此课件共56页哦常见容易导致依赖性的药物药药物物类别类别名称名称麻麻醉醉药药品品阿片阿片类类吗吗啡、啡、可待因、海洛因（可待因、海洛因（二乙二乙酰吗酰吗啡）啡）

25、等等可卡因可卡因类类可卡因等可卡因等大麻大麻类类大麻、大麻酚等大麻、大麻酚等人工合成人工合成镇镇痛痛药药类类哌哌替替啶啶、美沙美沙酮酮、芬太尼等、芬太尼等精精神神药药品品中枢抑制中枢抑制药药巴比妥巴比妥类类、苯二氮卓、苯二氮卓类类、安眠、安眠酮酮、水合、水合氯醛氯醛、氯氯胺胺酮酮（K K粉）、非那西丁粉）、非那西丁、丁丙、丁丙诺诺啡啡等等中枢中枢兴奋药兴奋药麻黄碱、甲基麻黄碱（冰毒）、咖啡因、麻黄碱、甲基麻黄碱（冰毒）、咖啡因、哌哌甲甲酯酯等等其其他他致幻致幻剂剂麦角二乙胺麦角二乙胺（LSDLSD）、苯、苯环环利定利定（PCPPCP）等）等嗜好品嗜好品尼古丁、乙醇等尼古丁、乙醇等挥发挥发性有机

26、溶性有机溶剂剂天拿水、天拿水、强强力胶力胶（含甲苯）、含甲苯）、乙乙醚醚、汽油、丙汽油、丙酮酮、二、二甲苯、苯、四甲苯、苯、四氯氯化碳、化碳、“笑气笑气”（氧化（氧化亚亚氮）氮）等等第45页，此课件共56页哦药物依赖性的特征药物依赖性的特征 1 1、吗啡型、吗啡型、吗啡型、吗啡型 是指以吗啡为代表的所有阿片类药物，其特点是指以吗啡为代表的所有阿片类药物，其特点是连续用药后便很快出现严重的精神依赖性，身体依赖性和是连续用药后便很快出现严重的精神依赖性，身体依赖性和耐受性；与类似药物有交叉耐受现象；自然断药或用受体拮耐受性；与类似药物有交叉耐受现象；自然断药或用受体拮抗剂（如纳洛酮）催促能产生明显

27、戒断症状。抗剂（如纳洛酮）催促能产生明显戒断症状。2 2、巴比妥型、巴比妥型、巴比妥型、巴比妥型 是以巴比妥类为代表的镇静催眠药，此类药物能产是以巴比妥类为代表的镇静催眠药，此类药物能产生严重的精神依赖性和身体依赖性，但发展较缓慢，耐药性比吗生严重的精神依赖性和身体依赖性，但发展较缓慢，耐药性比吗啡轻；与酒精，氯醛，眠尔通，导眠能，安眠酮以及苯二氮棹类啡轻；与酒精，氯醛，眠尔通，导眠能，安眠酮以及苯二氮棹类有交叉耐受性；断药后可产生明显戒断症状，此种状态比之吗啡有交叉耐受性；断药后可产生明显戒断症状，此种状态比之吗啡更危险，甚至可以造成死亡。更危险，甚至可以造成死亡。3 3、苯丙胺类、苯丙胺类

28、、苯丙胺类、苯丙胺类 是指苯丙胺及同类物，此类药物可产生严重精神依赖是指苯丙胺及同类物，此类药物可产生严重精神依赖性，可能有轻度身体依赖性；产生耐受性；严重滥用可产生苯丙性，可能有轻度身体依赖性；产生耐受性；严重滥用可产生苯丙胺精神病。胺精神病。第46页，此课件共56页哦4 4、大麻型、大麻型 有中度精神依赖性，可疑有身体依赖性；有中度精神依赖性，可疑有身体依赖性；稍有耐受性；断药后无特异的戒断症状。稍有耐受性；断药后无特异的戒断症状。5 5 、可卡因型可卡因型可卡因型可卡因型 有严重精神依赖性，可疑有身体依赖性；无耐受性；严重滥用可出现精神病态和攻击行为。6 6 、酒精型酒精型 有严重精神依

29、赖性和身体依赖性；有耐有严重精神依赖性和身体依赖性；有耐受性并与镇静催眠药有交叉耐受性；断药后可出现与受性并与镇静催眠药有交叉耐受性；断药后可出现与镇静催眠药相同的戒断症状；长期过量使用会出现慢镇静催眠药相同的戒断症状；长期过量使用会出现慢性酒精中毒状态。性酒精中毒状态。7 7 、烟草型烟草型烟草型烟草型 有精神依赖性，无身体依赖性，有耐受性。药物依赖性的特征药物依赖性的特征 第47页，此课件共56页哦对药物依赖的防范和报告对药物依赖的防范和报告 合理处方（合理用药）的原则合理处方（合理用药）的原则合理处方（合理用药）的原则合理处方（合理用药）的原则 对病人用药正确，剂量适当，治疗期限合理而且

30、用药产生的危对病人用药正确，剂量适当，治疗期限合理而且用药产生的危对病人用药正确，剂量适当，治疗期限合理而且用药产生的危对病人用药正确，剂量适当，治疗期限合理而且用药产生的危害性极小。害性极小。害性极小。害性极小。1 1、对发生应激反应病人的处理、对发生应激反应病人的处理、对发生应激反应病人的处理、对发生应激反应病人的处理 2 2、对躯体或精神疾病人的处理、对躯体或精神疾病人的处理、对躯体或精神疾病人的处理、对躯体或精神疾病人的处理 3 3、警惕操作性病人（诈病者）警惕操作性病人（诈病者）警惕操作性病人（诈病者）警惕操作性病人（诈病者）对精神药物的非化学性替代疗法对精神药物的非化学性替代疗法对

31、精神药物的非化学性替代疗法对精神药物的非化学性替代疗法 1 1、劝导和表层心理治疗劝导和表层心理治疗劝导和表层心理治疗劝导和表层心理治疗 2 2、行为治疗行为治疗行为治疗行为治疗 3 3、认知战略认知战略认知战略认知战略第48页，此课件共56页哦防治药物依赖的药物防治药物依赖的药物（一）防治阿片类依赖的药物（一）防治阿片类依赖的药物（一）防治阿片类依赖的药物（一）防治阿片类依赖的药物 这一类药物的作用特点都在于能部分或全部控制阿片类戒断综合征，故其性质属于抗阿片戒断症状药物。美沙酮、可乐定（二（二（二（二 ）防治可卡因依赖的药物：防治可卡因依赖的药物：防治可卡因依赖的药物：防治可卡因依赖的药物

32、：溴隐亭溴隐亭溴隐亭溴隐亭 、卡马西平、卡马西平 、氟哌啶醇氟哌啶醇 第49页，此课件共56页哦防治药物依赖的药物防治药物依赖的药物（三（三）防治催眠镇静剂依赖的药物防治催眠镇静剂依赖的药物 1 1 巴比妥类药物依赖的治疗药物：苯巴比妥巴比妥类药物依赖的治疗药物：苯巴比妥 、地西泮、地西泮 2 2 苯二氮棹类苯二氮棹类 (BZD)(BZD)依赖的治疗药物：苯巴比妥依赖的治疗药物：苯巴比妥（四四四四 ）防治中枢神经系统兴奋剂苯丙胺类依赖的药物防治中枢神经系统兴奋剂苯丙胺类依赖的药物防治中枢神经系统兴奋剂苯丙胺类依赖的药物防治中枢神经系统兴奋剂苯丙胺类依赖的药物 戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗。

33、治疗多为对症性治疗。（五五五五 ）防治烟碱依赖的药物）防治烟碱依赖的药物）防治烟碱依赖的药物）防治烟碱依赖的药物 ：新烟碱：新烟碱 、可乐定、可乐定 第50页，此课件共56页哦麻精药品不良反应的防治麻精药品不良反应的防治（一（一）药品不良反应）药品不良反应(ADR)的定义及内涵的定义及内涵 1、定义：世界卫生组织的定义：药品不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应。我国药品不良反应报告和监测管理办法中规定：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 第51页，此课件共56页哦2

34、、内涵：(1)药品必须是合格药品；(2)排除有意或意外的过量用药或用药不当(配伍用药)所造成的反应；(3)强调所要监测的药品不良反应是在“正常用法用量”下发生的不良反应。第52页，此课件共56页哦（二（二 ）药品不良事件药品不良事件(ADE)一般来说，药品不良反应是指因果关系已经明确的反一般来说，药品不良反应是指因果关系已经明确的反一般来说，药品不良反应是指因果关系已经明确的反一般来说，药品不良反应是指因果关系已经明确的反应，而药品不良事件是指因果关系尚不确定的反应。应，而药品不良事件是指因果关系尚不确定的反应。应，而药品不良事件是指因果关系尚不确定的反应。应，而药品不良事件是指因果关系尚不确

35、定的反应。国际上给药品不良事件的定义是：药品不良事件是国际上给药品不良事件的定义是：药品不良事件是国际上给药品不良事件的定义是：药品不良事件是国际上给药品不良事件的定义是：药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药物有明确的因果关系。该药物有明确的因果关系。该药物有明确的因果关系。该药物有明确的因果关系。（三）药品不良反应与医疗差错、医疗事故的区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故的区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故的区别药品不良反应与

36、医疗差错、医疗事故的区别 是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，关键看是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，关键看是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，关键看是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，关键看医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、用量、适应证、注意事项等要求。用量、适应证、注意事项等要求。用量、适应证、注意事项等要求。用量、适应证、注意事项等要求。第53页，此课件共56页哦（四（四）药品不良反应与药品质量事故的区别）药品不良反应与药品质量事

37、故的区别 药品的质量是否有问题，应根据国家药品检验机构的检验结果，看药品的质量是否符合法定的质量标准。许多药品不良反应是在药品检验合格的情况下发生的，不能认为有了不良反应就一定是药品质量问题，就一定是药品质量事故。第54页，此课件共56页哦（五（五 ）药品不良反应分类药品不良反应分类1 1 A A 型不良反应型不良反应 又称为剂量相关性不良反应又称为剂量相关性不良反应2 2 B 型不良反应型不良反应 又称为与剂量不相关的不良反应。又称为与剂量不相关的不良反应。3 3 C 型不良反应型不良反应 发病机制尚不清楚。发病机制尚不清楚。(六)药物依赖性药物依赖性 药物依赖性是反复地(周期性或连续性周期

38、性或连续性 )用药所引起用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。第55页，此课件共56页哦(七)药物相互作用药物相互作用 药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。(八八 )严重不良反应严重不良反应 1 1 引起死亡；引起死亡；2 致癌、致畸、致出生缺陷；3 3 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；4 4 对器官功能产生永久损伤；5 5 导致住院或住院时间延长。第56页，此课件共56页哦