最全面生物化学名词解释和简答题综合终极版2021.docx

《最全面生物化学名词解释和简答题综合终极版2021.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最全面生物化学名词解释和简答题综合终极版2021.docx（11页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载生物化学名词解释与简答题名词解释1 两性离子 ：又称兼性离子，偶极离子，即再同一分子中含有等量地正负两种电荷。2 等电点 ：蛋白质为两性电解质，溶液中蛋白质地带电情况与它所处环境地pH 有关。调节溶液地Ph 值，可以使一个蛋白质带正电或带负电或不带电；再某一pH 时，蛋白质分子中所带地正电荷数目与负电荷数目相等，即静电荷为零，且再电场中不移动，此时溶液地pH 值即为该中蛋白质地等电点。3 构型 ：指再立体异构体中，取代基团或原子因受某种因素地限制，再空间取不同地位臵所形成地不同立体异构。4构象 :指分子内各原子或基团之间地相互立体关

2、系。构象地改变为由于单键地旋转儿产生地，不需有共价键变化（断裂或形成），但涉及到氢键等次级键地改变。5 结构域 ：结构域又成为辖区。再较大地蛋白质中，往往存再两个或多个再空间上可明显区分地、相对独立地三维实体，这样地三维实体即结构域；结构域自身为紧密装配地，但结构域与结构域之间关系松懈。结构域与结构域之间常常有一段长短不等地肽链相连，形成所谓铰链区。6 蛋白质一二 .三 .四级结构以及超二级结构：蛋白质中氨基酸地排列顺序称为蛋白质地一级结构。多肽链中地主骨架上所含地羰基与亚氨基，再主链骨架盘绕折叠时可以形成氢键，依靠这种氢键维持固定， 多肽链主链骨架上地若干肽段可以形成有规律性地空间排布而其它

3、部分再空间地排布为无规则地，如无规则地卷曲结构。这种由多肽链主链骨架盘绕折叠，依靠氢键维持固定所形成地有规律性结构称为蛋白质地二级结构，包括无规则卷曲结构。二级结构与侧链 R 地构象无关。维持二级结构稳定地化学键主要为氢键。蛋白质分子中地多肽链再二级结构或超二级结构甚至结构域地基础上进一步盘绕折叠，依靠非共价键（如氢键、离子键、疏水地相互作用等）维系固定所形成地特定空间结构称为蛋白质地三级结构。三级结构指多肽链所有原子再空间中地排布。此外，再某些蛋白质分子中，二硫键对其三级结构地稳定也起重要地作用。有些蛋白质分子中含有两条或多条肽链，每一条肽链都具有各自地三级结构。这种由数条具独立地三级结构地

4、多肽链彼此通过非共价键相互连接而成地聚合体结构就为蛋白质地四级结构。再蛋白质分子中， 由二级结构间组合地结构层次称为超二级结构。超二级结构一般以一个整第 1 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载体参与三维折叠，冲作三级结构地组件。7蛋白质地变性.复性 .沉淀： 蛋白质因受某些物理或化学因素地影响，分子地空间构象破坏，从而导致其理化性质、生物学活性改变地现象称为蛋白质地变性作用。若蛋白质变性地程度较轻，去除变性因素后，有些蛋白质仍可恢复或部分恢复其原有地构象与功能，称为复性。蛋白质变性后， 疏水侧链暴露再外，肽链相互缠绕而聚集，因而从溶液中析出，这一现象

5、被称为蛋白质沉淀。8 碱基互补： 再形成双螺旋结构地过程中，由于各种碱基地大小与结构地不同，使得碱基之间地互补配对只能再C（或 CG）与 AT（或 TA ）之间进行，这种碱基配对地G规律就称为碱基互补。9 核酸地变性 :再极端地pH 或高温条件下，核酸，尤其为DNA地粘度急剧下降，碱基对之间地氢键断裂与堆积碱基之间疏水作用地破坏。于为，双链核酸（如DNA) 解螺旋形成单链，此现象成为核酸地变性。变性不涉及DNA 共价键地断裂。10 淬火与退火：热变性地DNA ，再缓慢冷却条件下重新形成双链地过程。这种实验方法常被用于分子生物学研究，使不同来源地核酸链地互补顺序形成杂螺旋。双螺旋DNA 再加热变

6、性之后使其突然冷却地处理过程称为“淬火”。“淬火”处理使复性DNA 不能复性而保持单链状态。11增色效应与减色效应：DNA 由双链变成单链地变性过程会导致溶液紫外光吸收地增加，此现象称为增色效应。再核酸中由于碱基地堆积作用，造成核酸比同浓度游离核苷酸对紫外光地吸收减少。变性核酸再复性后其紫外光吸收值降低，这种现象成为“减色效应”12 RNA发夹结构： RNA为单链线形分子，只有局部区域为双链结构。这些结构为由于单链分子通过自身回折使得互补地碱基对相遇，形成氢键结合而成地，称为发夹结RNA构。13DNA 溶解温度 ：DNA 热变性时，其紫外吸收增加值达到总增加值一半时地温度，成为DNA 地变性温

7、度； 由于 DNA 变性过程犹如金属再熔点地熔解，所以 DNA 地变性温度亦成为熔解温度（Tm）。每种 DNA都有一个特征性地熔解温度。14 分子杂交： 不同来源地核酸链（DNA或 RNA ），根据它们地顺序互补性，再“退火”之后形成双螺旋地过程称为分子杂交。分子杂交计术广泛应用于生物研究，依靠这些技术可以分离与鉴定基因与RNA 。15 米氏常数 Km ： 当反应速度为最大反应速度一半时地底物浓度就为Km 。16辅基与辅酶： 全酶有酶蛋白与辅助因子两部分组成。辅酶与辅基一般指小分子地有机化合物性质地辅助因子，但二者之间没有严格地界限。一般来说， 辅基与酶蛋白通过共价键相第 2 页，共 11 页

8、精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载结合， 不易用透析等方法除去。辅酶与酶蛋白结合较松，可用透析等方法除去而使酶丧失活性。17同工酶： 指同一种属中由不同基因或等位基因编码多肽链所组成地单体、纯聚体或杂交体；能催化相同地化学反应，但理化性质与生物学性质等方面都存再明显差异地一组酶。 18 变构酶与变构调节：体内有些代谢物可以与某些酶分子活性中心外地某一部位可逆地结合， 使酶发生变构并改变其催化活性，此结合部位称为变构部位或调节部位，对酶催化活性地这种调节方式称为变构调节，受变构调节地酶称作变构酶。19.酶原： 酶原为不具催化性地酶地前体形式。20.活性中心：酶分子必需

9、基团再空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构地区域，能与底物特异地结合并将底物转变为产物，这一区域称为酶地活性中心或活性部位。21 糖异生： 由非糖物质生成葡萄糖地过程称为糖异生作用，糖异生地前体主要有乳酸、丙酮酸、甘油与生糖氨基酸等。22 糖酵解： 糖酵解为指由葡萄糖生成丙酮酸地过程，为糖（葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等）共同分解途径。23 磷酸戊糖途径：磷酸戊糖途径发生再胞质中，该途径从6-磷酸葡萄糖开始，经脱氧脱羧等反应生成5-磷酸核酮糖， 5-磷酸核酮糖可转变为5-磷酸核糖共RNA 、DNA 及多种辅酶合成地需要。 5-磷酸核酮糖经转醛核转酮反应再次生成3-磷酸甘油醛与6-磷酸果糖与

10、酵解途径相连接。由于该途径为产生5-磷酸戊糖地重要途径，所以称为磷酸戊糖途径，又由于反应地起始物为6-磷酸葡萄糖，故亦称其为磷酸己糖支路。24 / / 氧化： 脂肪酸 C 碳被氧化成羟基，产生羟脂酸。 羟脂酸可进一步脱羧，氧化转变为少一个碳原子地脂肪酸，这个过程就为 氧化。进入线粒体地脂酰CoA 再酶地作用下， 从脂肪酸地 碳原子开始依次以两个碳原子为分解单位进行水解，这一过程称为氧化。再动物体中10 个与 11 个碳原子脂肪酸可再碳链烷基端碳位（C )上氧化成二羧酸，所产生地二羧酸再两端继续进行 氧化，此过程就称为 氧化。25 乙醛酸循环：乙醛酸循环为存再于植物与微生物种由2 个乙醛CoA

11、合成一个琥珀酸地环状途径。由于途径中有循环出现地乙醛酸，故称为乙醛酸循环。26 柠檬酸穿梭循环：脂肪酸合成地前体为乙酰CoA ，脂肪酸合成地场所为胞质。由于乙酰 CoA 主要存再于线粒体中，而且不能自由通过线粒体膜，所以乙酰CoA 首先与草酰乙酸合成柠檬酸， 柠檬酸可以自由穿过线粒体膜进入胞质。再胞质中，柠檬酸又裂解为乙酰CoA与草酰乙酸，乙酰CoA 进入脂肪酸合成途径，而草酰乙酸形成苹果酸后进一步转变成丙酮第 3 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载酸，丙酮酸可自由通过线粒体膜进入线粒体，这一乙酰CoA 从线粒体向胞质中转运地过程称为柠檬酸穿梭循环。

12、27 转氨基作用： 氨基酸地转氨基作用为指再转氨酶地催化作用下， -氨基酸与 -酮酸之间氨基地转移作用，结果使原来地氨基酸转变为相应地酮酸，而原来地 -酮酸则再接受氨基后转变为相应地 -氨基酸。28尿素循环： 尿素循环就为尿素合成途径，由于它为一条环状途径所以也称尿素循环，每一次循环生成一分子尿素，从体内清除掉2 分子氨与一分子CO2，由于途径中有循环出现地鸟氨酸，所以也称为鸟氨酸循环。29一碳单位： 一碳单位为指再某些氨基酸分解代谢过程中产生地仅含有一个碳原子地基团如甲基、亚甲基、羟甲基等，一碳单位可来源于甘氨酸、苏氨酸、丝氨酸与组氨酸等地分解代谢，一碳单位参与各种生物活性物质地修饰，参与嘌

13、呤、嘧啶地合成等。30 DNA 复制： 细胞通过一系列蛋白如DNA 聚合酶等解开DNA 双链，依据碱基互补地原则合成两条DNA 模板地互补链地过程。31 RNA生物合成： 存储于DNA重地遗传信息需要通过转录与翻译而得到表达。再转录过程中， DNA 地一条链作为模板，再其上合成出RNA 分子， 合成以碱基互补配对地方式进行，所产生地RNA 链与 DNA 模板链互补。32 半保留复制：DNA复制时，亲代双链解开成两股单链，各自作为模板指导合成DNA新地子代互补链。子代细胞地DNA 双链， 其中一条来自亲代，另一条单链则完全重新合成。由于碱基互补，两个子细胞地DNA 双链，都与亲代母链DNA地碱基

14、序列一致。这种复制方式称为半保留复制。33 冈崎片段： 日本学者冈崎及其同事发现，DNA复制时，再复制叉上一条新链为连续合成地，另一条新链为以片断地方式合成地，人们称这种片断为“冈崎”片断。34 前导链： 再 DNA 半不连续复制过程中，其中一条链地合成方向与复制叉同向，该链为连续复制，称为前导链。35 随从链： 而另一条链地合成方向与复制叉相反并且所不连续地，称为滞后链或随从链。 36复制叉： DNA复制为边解开双链边复制，复制中地DNA再复制点呈分叉状。这种分叉点称为复制叉。37 重组修复： 遗传信息有缺损地子代DNA分子可通过遗重组而加以弥补,即从同源DNA地母链上姜相应地核苷酸序列片段

15、移至子链缺口处,然后用再合成地序列来补上母链地空缺.此过程称为重组修复,因为发生再复制之后,有称为复制后修复.第 4 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载38 SOS 修复： 许多能造成DNA 损伤或抑制地处理均能引起一系列复杂地诱导效应，称为应急反应或SOS 反应。 包括：诱导出现地DNA 损伤修复效应、 诱变效应、 细胞分裂地抑制、溶原性细菌释放噬菌体等。39生物氧化： 有机物质再生物体活细胞内氧化分解、产生CO2 与 H2O 并释放能量地过程称为生物氧化。40氧化磷酸化： 当电子从NADP 或 FADH2 经电子传递链传递至氧生成水时，产生地能量

16、使 ADP 磷酸化生成ATP 地作用称氧化磷酸化。41 P/O： 为指某物质作为呼吸底物时，每消耗1mol 原子氧时生成ATP 地摩尔数。42能荷： 再总地腺苷酸系统中（ ATP、ADP 及AMP 浓度之与）所负荷地高能磷酸基数量。43 解偶联： 使电子传递与氧化磷酸化两个过程分离地作用，如2， 4-二硝基苯酚可使电子传递与氧化磷酸化解偶联，结果电子传递失去控制，氧消耗增加，但ATP 地合成停止。简答题1.蛋白质一级结构？为什么一级结构决定空间结构？蛋白质中氨基酸地排列顺序称为蛋白质地一级结构。再蛋白质基础上， 通过次级键使肽键卷曲，折叠型号各种蛋白质特有地高级结构，另外一个蛋白质自动形成三维

17、结构地所有信息都含于一级结构即多肽链地氨基酸序列中，因此，蛋白质地一级结构决定高级结构。2.蛋白质空间结构，空间结构与生物功能地联系？蛋白质地空间结构为指蛋白质分子中原子与基团再三维空间上地排列，分布及肽链地走向。3.蛋白质螺旋结构地特点， 折叠结构地特点？肽链主链骨架围绕中心轴盘绕折叠所形成地有规则地结构车为 螺旋结构，每圈螺旋包含3.6 个氨基酸残基螺旋地螺距0.54nm 结构地稳定主要看链内氢键。特点为： 右手螺旋较左手螺旋常见，氨基酸残基地侧链分布再螺旋外侧。两条或两条以上地比较伸展地多肽链通过键间氢键维系固定所形成地类似片状地结构称为结构， 特点： 肽链地伸展使肽单元之间以 碳原子为

18、旋转点依次折叠成锯齿状，残基侧链及基团交替地位于锯齿状结构地上下方；肽链平行排列， 相邻肽链之间地肽键相互交替形成许多氢键， 维持 折叠地主要次级键，两条以上地肽链或一条肽链内若干肽段地锯齿状结构可平行排列，平行走向有同向与反向两种。4.蛋白质变性复性后那些性质发生改变？蛋白质变性后， 空间构象改变或破坏，其生物活性全部丧失，蛋白质地理化性质也会发生改第 5 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载变，如溶解度降低易发生沉淀，黏度增加，易被蛋白酶水解。复性后生物活性完全或部分恢复。5.蛋白质变性作用机制？某些物理因素或化学因素使蛋白质内部地次级键与二硫键遭

19、到破坏，使紧密有序地结构变为松散无序地结构，致使蛋白质地理化性质与生物学功能改变而使蛋白质变性。6.DNA 变性有何特点及Tm 表示？变性作用为指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开， 但共价键并未断裂。引起变性地因素很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。核酸变性时，物理化学性质将发生改变，表现出增色效应，粘度下降，比旋度下降，酸碱滴定曲线改变。热变性一半时地温度称为熔点或变性温度，以 Tm 来表示。 DNA 地 G+C 含量影响Tm 值。再数值上等于DNA 变性时摩尔磷消光值（紫外吸收） 达到最大变化值半数时所对应地温度。7下列因素如何影响DNA 复性过程？（阳离子低于

20、Tm 温度高浓度DNA 链 ）.阳离子地存再可中与DNA 带负点荷地磷酸基团，减弱 DNA 链间地静电作用，促进 DNA地复性。.低于 Tm 地温度也可以促进DNA 地复性过程。 .DNA浓度高可以加快互补链随机碰撞地几率。8 DNA二级结构特点？按 Watson-Crick 模型， DNA 地结构特点有：（1）两条反相平行地多核苷酸链围绕同一中心轴互绕；（2）碱基位于结构地内侧，而亲水地糖磷酸主链位于螺旋地外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸地骨架；（3）碱基平面与轴垂直，糖环平面则与轴平行。两条链皆为右手螺旋；（4）双螺旋地直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm ，两核酸之间地夹角为36，

21、每对螺旋由 10 对碱基组成；（5）碱基按 A=T ，G C 配对互补，彼此以氢键相连系。维持DNA 结构稳定地力量主要为碱基堆积力；（6）双螺旋结构表面有两条螺形凹沟，一大一小。9 tRNA 二级结构组成特点及每一部分功能？tRNA 地二级结构为三叶草结构。其结构特征为：（1） tRNA 地二级结构由四臂、四环组成。已配对地片断称为臂，未配对地片断称为环。第 6 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载（2）叶柄为氨基酸臂。其上含有CCA-OH3 ，此结构为接受氨基酸地位臵。（ 3）氨基酸臂对面为反密码子环。再它地中部含有三个相邻碱基组成地反密码子，可与

22、mRNA 上地密码子相互识别。（4）左环为二氢尿嘧啶环（D 环），它与氨基酰-tRNA合成酶地结合有关。（5）右环为假尿嘧啶环（T C 环），它与核糖体地结合有关。（6）再反密码子与假尿嘧啶环之间地为可变环，它地大小决定着tRNA 分子大小。10怎么证明酶为蛋白质？通过物理与化学地方法可以证明酶为蛋白质：1.酶经酸碱水解后地最终产物为氨基酸，酶能被蛋白酶水解而失活2.酶为具有空间结构地生物大分子，凡使蛋白质变性地因素都能使酶变性失活3.酶为两性电解质，再不同pH 下呈现不同地离子状态，再电场中向某一电极移动，各自具有特点地等电点4.酶与蛋白质一样，具有不能通过半透膜地胶体性质5.酶也具有蛋白质

23、所具有地化学呈色反应。11酶作为生物催化剂与化学催化剂地区别？酶具有一般催化剂地特点，如用量少而催化效率高；凡催化剂都能加快化学反应地速度，而其本身再反应前后没有结构与性质地改变；催化剂只能缩短反应达到平衡所需地时间，而不能改变反应地平衡点，酶亦如此。然而酶为生物大分子，具有其自身地特性，如1）催化效率高 2）酶地催化性可被调节控制3）具高度专一性12糖类再生物体内有何作用？糖作为细胞内非常重要地一类有机化合物,具有重要地生物学意义:（ 1）作为生物体地结构成分。（ 2）作为生物体内地主要能源物质。（3）再生物体内转变为其物质。（ 4）作为细胞为别地信息分子。13为什么说三羧酸循环为蛋白质、糖

24、类、脂肪三大物质代谢地共同通路？三羧酸循环为三大营养素地最终代谢通路。糖、脂肪、 氨基酸再体内进行生物氧化都将产生乙酰 C oA ，然后进入三羧酸循环进行降解。通过三羧酸循环地有氧分解代谢素机体活能地最有效方式。通过三羧酸循环式糖、脂肪、氨基酸代谢相互联系，并产生多种重要地中间产物，对其它化合物地生物合成也有重要意义。如： 糖代谢产生地乙酰 C oA 再线粒体内需先第 7 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载合成柠檬酸， 再通过载体转运至胞浆，用于合成脂酸； 许多氨基酸地碳架为三羧酸循环地中间产物， 通过草酰乙酸可转变为葡萄糖；繁反之， 由葡萄糖提供地

25、丙酮酸转变成地草酰乙酸及三羧酸循环中地其它二羧酸则可用于合成非必须氨基酸，如：天冬氨酸、谷氨酸等；此外，琥珀酸C oA 可与甘氨酸合成血红素；乙酰C oA 又为合成胆固醇地原料。14糖代谢与脂肪代谢通过那些途径联系？1.糖酵解过程中产生地磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油，可作为脂肪合成中甘油地原料。2.有氧氧化过程中产生地乙酰CoA 为脂肪与酮体地合成地原料。3.脂肪酸分解产生地乙酰CoA 最终进入三羧酸循环氧化。4.酮体氧化产生地乙酰CoA 最终进入三羧酸循环氧化。5.甘油经磷酸甘油激酶作用后，转变为磷酸二羟丙酮进入糖代谢。15乙醛酸循环及其意义？乙醛酸循环主要存再于植物与微生物中，为一个由二碳

26、单位（乙酰CoA ）合成四碳途径，这再以二碳（如乙酸）为碳源地微生物中具有重要地意义。同时，植物种子发芽（特别为油料作物种子如蓖麻花生等）时， 通过这条途径可以将脂肪酸转化成碳水化合物，供植物生长需要。16磷酸戊糖循环有何意义？（1）为脂肪酸、胆固醇等生物分子地合成提供NADPH ；（2）为 DNA 、 RNA 及多种辅酶地合成提供磷酸核糖；（3） NADPH 对维持谷胱甘肽地还原性与维持红细胞地正常生理功能由重要作用。17丙氨酸成糖过程？丙氨酸成糖为体内很重要地糖异生过程，首先丙氨酸经转氨作用生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体转变为草酰乙酸，但生成地草酰乙酸不能通过线粒体膜，为此须转变诶苹果酸或天

27、冬氨酸，后二者到胞浆里再转变成草酰乙酸。草酰乙酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸，后者沿酵解路逆行而成糖。总之，丙氨酸成糖须脱掉氨基，然后绕过能障与膜障才能成糖。18比较脂肪酸氧化及合成地差异？不同点：（1）脂肪酸合成再胞质中，脂肪酸氧化再线粒体中；（2）脂肪酸合成地酰基载体为ACP ，脂肪酸氧化地酰基载体为辅酶A ；（3）脂肪酸合成地辅酶为NADP ，脂肪酸氧化地辅酶为NAD 、 FAD ；（4）转运系统不同，脂肪酸合成地起始原料乙酰CoA 为通过柠檬酸穿梭系统第 8 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载进行转运地，脂肪酸分解起始物脂酰CoA 为通过肉毒碱转运

28、地；（5）两条途径完全不同，另外脂肪酸合成消耗能量，脂肪酸分解产生能量。相同点：（1）都为从羧基端开始（2） 2 个碳原子水解或延长（3）都需要载体地携带（4）而且都为通过硫脂键与载体结合。19软脂酸及硬脂酸合成地过程？软脂酸地合成1.启动：乙酰CoA 加载到脂肪酸合成酶上2.加载：丙二酸CoA 加载到脂肪酸合成酶上3.缩合：乙酰合酶与丙二酰单酰ACP 缩合形成乙酰乙酰-ACP4.还原：将3 地产物还原为 -羟丁酰 -ACP5.脱水：将4 地产物脱水为 ， -反式 -丁烯酰 -ACP 。6.还原： 将5 地产物还原生成丁酰-ACP 。至此，每一循环脂肪链延长了两个碳原子。如此反复进行。7.水解

29、：释放出软脂酸20脂肪酸合成中乙酰CoA 羧化酶地作用？再饱与脂肪酸地生物合成中，脂肪酸碳链地延长需要丙二酸单酰CoA ，乙酰 CoA 羧化酶地作用就为催化乙酰CoA 与 HCO3 丙二酸单酰CoA ，为脂肪酸合成提供三碳化合物，乙酰CoA羧化酶为脂肪酸合成反应中地一种限速调节酶，它受柠檬酸地激活，但受棕榈酸地反馈抑制。21用反应式说明： -酮戊二酸如何转变成谷氨酸?有哪些酶及辅酶参与？（ 1）谷氨酸脱氢酶反应： -酮戊二酸 谷氨酸+ NH3 +NADH+ NAD+ + H2O（2）谷氨酸合酶-谷氨酰胺合酶反应：谷氨酸+ NH3 +A TP 谷氨酰胺+ADP + Pi + H2O谷氨酰胺+ -

30、酮戊二酸+ 2H 2 谷氨酸还原剂（ 2H）：可以为NADH 、 NADPH 与铁氧还蛋白22尿素循环及其意义?尿素循环： 尿素循环也称鸟氨酸循环，为将含氮化合物分解产生地氨转变成尿素地过程，有解除氨毒害地作用。第 9 页，共 11 页精品资料积极向上，探索自己本身价值，学业有成学习好资料欢迎下载1.合成 1 摩尔尿素可从体内清除掉2 摩尔 NH3+ 与 1 摩尔 CO2.2.尿素合成地前两步，即氨甲酰磷酸与瓜氨酸地合成为再线粒体中完成地，这样有利于23 核苷酸酶地类型及其生理功能？24嘧啶核苷酸各原子地来源及其合成特点？25 DNA 复制特点？1.半保留复制，子代DNA 为以亲代DNA地一条链为模板合成地，子代DNA 中保留着亲代 DNA 地一条链2.复制过程为聚合酶催化地过程，催化反应方向为5 3地链延伸反应。3.半步连DNA续复制，有随从链与前导链之分，即前导链地复制方向与复制叉相同，随从链相反3.RNA 引物， 目前发现地DNA 聚合酶都需要有一个具有3 OH 地引物，因为DNA 聚合酶不能催化两个游离地dNTP 再 DNA模板上进行聚合；而RNA聚合酶合成新链时步需要引物，能直接催化