水质监测与分析-环境监测总复习.pdf

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2008-6-2 环境监测总复习环境监测总复习环境监测总复习环境监测总复习 2008-6-2 第一部分第一部分第一部分第一部分 绪论绪论绪论绪论 2008-6-2 优先控制污染物优先控制污染物优先控制污染物优先控制污染物潜在危险性大(难降解、具潜在危险性大(难降解、具潜在危险性大(难降解、具潜在危险性大(难降解、具 有生物累积性、毒性大和三致),在环境中出有生物累积性、毒性大和三致),在环境中出有生物累积性、毒性大和三致),在环境中出有生物累积性、毒性大和三致),在环境中出 现频率高,残留高,实施优先和重点监测的物现频率高,残留高,实施优先和重点监测的物现频率高,残留高,实施优先和重点监测的物现频率高,残留高,实施优先和重点监测的物 质称为优先控制污染物。质称为优先控制污染物。质称为优先控制污染物。质称为优先控制污染物。 2008-6-2 环境标准分类和分级环境标准分类和分级(两级(两级(两级(两级和和和和七个类型)七个类型)七个类型)七个类型) 环境标准体系环境标准体系 国家环境标准国家环境标准 地方环境标准地方环境标准 污染物排放标准污染物排放标准 环境质量标准环境质量标准 污染报警标准污染报警标准 污染物排放标准污染物排放标准 环境质量标准环境质量标准 环境基础标准环境基础标准 环境方法标准环境方法标准 环保仪器 设备标准 环保仪器 设备标准 环境标准 物质标准 环境标准 物质标准 2008-6-2 第二部分第二部分第二部分第二部分 水质监测与分析水质监测与分析水质监测与分析水质监测与分析 2008-6-2 1 1 1 1、监测方案的制定、监测方案的制定、监测方案的制定、监测方案的制定 2008-6-2 地表水水质监测地表水水质监测地表水水质监测地表水水质监测 河流监测断面的布设原则河流监测断面的布设原则河流监测断面的布设原则河流监测断面的布设原则 P40P40P40P40 2008-6-2 河流监测断面的布设方法河流监测断面的布设方法河流监测断面的布设方法河流监测断面的布设方法 在实施一个完整水系的水样采集时,布设的在实施一个完整水系的水样采集时,布设的在实施一个完整水系的水样采集时,布设的在实施一个完整水系的水样采集时,布设的 断面类型有背景断面、对照断面、控制断面和断面类型有背景断面、对照断面、控制断面和断面类型有背景断面、对照断面、控制断面和断面类型有背景断面、对照断面、控制断面和 消减断面等。消减断面等。消减断面等。消减断面等。 对于江、河水系或某一河段,要观测某易污染源对于江、河水系或某一河段,要观测某易污染源对于江、河水系或某一河段,要观测某易污染源对于江、河水系或某一河段,要观测某易污染源 排放所造成的影响,应布设对照断面、控制断面排放所造成的影响,应布设对照断面、控制断面排放所造成的影响,应布设对照断面、控制断面排放所造成的影响,应布设对照断面、控制断面 和消减断面等。和消减断面等。和消减断面等。和消减断面等。 2008-6-2 采样点位的确定采样点位的确定采样点位的确定采样点位的确定 采样垂线数的确定采样垂线数的确定采样垂线数的确定采样垂线数的确定 三条 (左、中、右各一条) 三条 (左、中、右各一条) 100m100m 二条 (近左、右岸有明显 水流处) 二条 (近左、右岸有明显 水流处) 50m-100m50m-100m 1垂线布设应避开污染 带,要测污染带应另加垂 线;2.确能证明该断面水 质均匀时,可仅设中泓垂 线;3.凡在该监测断面要 计算污染物同量时,必须 按本表设置垂线。 1垂线布设应避开污染 带,要测污染带应另加垂 线;2.确能证明该断面水 质均匀时,可仅设中泓垂 线;3.凡在该监测断面要 计算污染物同量时,必须 按本表设置垂线。 一条 中泓 一条 中泓 50m50m 说明说明垂线数垂线数水面宽水面宽 2008-6-2 采样垂线上的采样点数的确定采样垂线上的采样点数的确定采样垂线上的采样点数的确定采样垂线上的采样点数的确定 上、中、下三层三点上、中、下三层三点10m10m 上、下层两点上、下层两点5m10m5m10m 1上层至水面下0.5m 处,水深不到 0.5m 时,在水深1/2处。 2下层指河底以上0.5m 处。 3中层指1/2 水深处。 4封冻时在冰下0.5m 处采样,水深不 到0.5m 时,在水深1/2处。 5凡在该断面要计算污染物通量时, 必须按本表布设采样点。 1上层至水面下0.5m 处,水深不到 0.5m 时,在水深1/2处。 2下层指河底以上0.5m 处。 3中层指1/2 水深处。 4封冻时在冰下0.5m 处采样,水深不 到0.5m 时,在水深1/2处。 5凡在该断面要计算污染物通量时, 必须按本表布设采样点。 上层一点上层一点 5m 5m 说 明说 明采样点数采样点数水 深水 深 2008-6-2 水样类型水样类型水样类型水样类型 ((((1 1 1 1)瞬时水样)瞬时水样)瞬时水样)瞬时水样 某一定的时间某一定的时间某一定的时间某一定的时间 某地点某地点某地点某地点 ((((2 2 2 2)等时混合水样(平均混合水样))等时混合水样(平均混合水样))等时混合水样(平均混合水样))等时混合水样(平均混合水样) 某一时段内某一时段内某一时段内某一时段内 同一采样点同一采样点同一采样点同一采样点 相等时间间隔相等时间间隔相等时间间隔相等时间间隔 采集等体积的多个水样的采集等体积的多个水样的采集等体积的多个水样的采集等体积的多个水样的混合样混合样混合样混合样 适用于废水流量较稳定(变化小于适用于废水流量较稳定(变化小于适用于废水流量较稳定(变化小于适用于废水流量较稳定(变化小于20 20 20 20 时)时)时)时) 但水体中污染物浓度随时间有变化的废水。但水体中污染物浓度随时间有变化的废水。但水体中污染物浓度随时间有变化的废水。但水体中污染物浓度随时间有变化的废水。 2008-6-2 ((((3 3 3 3)等时综合水样)等时综合水样)等时综合水样)等时综合水样 不同采样点不同采样点不同采样点不同采样点 同时采集同时采集同时采集同时采集 所得到的混合水样所得到的混合水样所得到的混合水样所得到的混合水样 ((((4 4 4 4)等比例混合水样(平均比例混合水样))等比例混合水样(平均比例混合水样))等比例混合水样(平均比例混合水样))等比例混合水样(平均比例混合水样) 某一时段内某一时段内某一时段内某一时段内 同一采样点同一采样点同一采样点同一采样点 采集随时间或流量成比例变化的混合水样采集随时间或流量成比例变化的混合水样采集随时间或流量成比例变化的混合水样采集随时间或流量成比例变化的混合水样 2008-6-2 2 2 2 2、水样的采集、保存和、水样的采集、保存和、水样的采集、保存和、水样的采集、保存和 预处理预处理预处理预处理 2008-6-2 水样采集和保存的主要原则是水样采集和保存的主要原则是水样采集和保存的主要原则是水样采集和保存的主要原则是 ((((1 1 1 1)水样必须具有足够的代表性;)水样必须具有足够的代表性;)水样必须具有足够的代表性;)水样必须具有足够的代表性; ((((2 2 2 2)水样必须不受任何意外的污染。)水样必须不受任何意外的污染。)水样必须不受任何意外的污染。)水样必须不受任何意外的污染。 2008-6-2 水样的保存水样的保存水样的保存水样的保存 水样主要的保护性措施有水样主要的保护性措施有水样主要的保护性措施有水样主要的保护性措施有 1 1 1 1 选择合适的保存容器选择合适的保存容器选择合适的保存容器选择合适的保存容器 2 2 2 2 冷藏或冷冻冷藏或冷冻冷藏或冷冻冷藏或冷冻 3 3 3 3 加入保存药剂加入保存药剂加入保存药剂加入保存药剂 ((((4 4 4 4)过滤和离心分离)过滤和离心分离)过滤和离心分离)过滤和离心分离 2008-6-2 保存药剂的具体作用如下保存药剂的具体作用如下保存药剂的具体作用如下保存药剂的具体作用如下 生物抑制剂生物抑制剂生物抑制剂生物抑制剂在水样中加入适量的生物抑制在水样中加入适量的生物抑制在水样中加入适量的生物抑制在水样中加入适量的生物抑制 剂可以阻止生物作用。剂可以阻止生物作用。剂可以阻止生物作用。剂可以阻止生物作用。 调节调节调节调节pHpHpHpH值值值值加入酸或碱调节水样的加入酸或碱调节水样的加入酸或碱调节水样的加入酸或碱调节水样的pHpHpHpH值,可值,可值,可值,可 以使一些处于不稳定态的待测组分转变成稳定以使一些处于不稳定态的待测组分转变成稳定以使一些处于不稳定态的待测组分转变成稳定以使一些处于不稳定态的待测组分转变成稳定 态。态。态。态。 氧化或还原剂氧化或还原剂氧化或还原剂氧化或还原剂 在水样中加入氧化剂或还原在水样中加入氧化剂或还原在水样中加入氧化剂或还原在水样中加入氧化剂或还原 剂可以阻止或减缓某些组分氧化、还原反应的发剂可以阻止或减缓某些组分氧化、还原反应的发剂可以阻止或减缓某些组分氧化、还原反应的发剂可以阻止或减缓某些组分氧化、还原反应的发 生。生。生。生。 2008-6-2 常用水样保存方法常用水样保存方法常用水样保存方法常用水样保存方法 CODCOD加硫酸酸化至加硫酸酸化至加硫酸酸化至加硫酸酸化至2 2,低温冷藏,低温冷藏,低温冷藏,低温冷藏 BODBOD低温冷藏低温冷藏低温冷藏低温冷藏 DODO加入加入加入加入MnSOMnSO 4 4 KI, KI, 现场固定避光保存现场固定避光保存现场固定避光保存现场固定避光保存 CaCa、、、、MgMg、、、、CuCu、、、、ZnZn加硝酸酸化至加硝酸酸化至加硝酸酸化至加硝酸酸化至 2 2 氨氮氨氮氨氮氨氮 加硫酸酸化至加硫酸酸化至加硫酸酸化至加硫酸酸化至2 2 氰化物氰化物氰化物氰化物 挥发酚挥发酚挥发酚挥发酚 用用用用H H H H 3 3 3 3 POPOPOPO 4 4 4 4 调至调至调至调至2 2 2 2,加入,加入,加入,加入0.010.010.010.010.02g 0.02g 0.02g 0.02g ((((1L1L1L1L)抗坏血酸除去余氯,低温避光保存。)抗坏血酸除去余氯,低温避光保存。)抗坏血酸除去余氯,低温避光保存。)抗坏血酸除去余氯,低温避光保存。 总氰化物总氰化物总氰化物总氰化物加加加加NaOH,pHNaOH,pHNaOH,pHNaOH,pH1212 2008-6-2 样品的消解样品的消解样品的消解样品的消解 在进行环境样品(水样、土壤样品、固体在进行环境样品(水样、土壤样品、固体在进行环境样品(水样、土壤样品、固体在进行环境样品(水样、土壤样品、固体 废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的 无机元素无机元素无机元素无机元素的测定时,需要对环境样品进行消解处的测定时,需要对环境样品进行消解处的测定时,需要对环境样品进行消解处的测定时,需要对环境样品进行消解处 理。理。理。理。 消解处理的作用消解处理的作用消解处理的作用消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒是破坏有机物、溶解颗粒是破坏有机物、溶解颗粒是破坏有机物、溶解颗粒 物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态 或转换成易于分解的无机化合物。或转换成易于分解的无机化合物。或转换成易于分解的无机化合物。或转换成易于分解的无机化合物。 常用的消解方法有常用的消解方法有常用的消解方法有常用的消解方法有湿式消解法湿式消解法湿式消解法湿式消解法和和和和干灰化法干灰化法干灰化法干灰化法。。。。 2008-6-2 蒸馏预处理小结蒸馏预处理小结蒸馏预处理小结蒸馏预处理小结 调节水样调节水样调节水样调节水样6.06.06.06.07.47.47.47.4,加氧化,加氧化,加氧化,加氧化 镁呈微碱,硫酸或硼酸吸收镁呈微碱,硫酸或硼酸吸收镁呈微碱,硫酸或硼酸吸收镁呈微碱,硫酸或硼酸吸收 蒸馏(污染水样)蒸馏(污染水样)蒸馏(污染水样)蒸馏(污染水样) 在水样中加入酒石酸和硝酸在水样中加入酒石酸和硝酸在水样中加入酒石酸和硝酸在水样中加入酒石酸和硝酸 锌,在锌,在锌,在锌,在pH 4 pH 4 pH 4 pH 4 的条件下加热蒸的条件下加热蒸的条件下加热蒸的条件下加热蒸 馏,,氢氧化钠吸收馏,,氢氧化钠吸收馏,,氢氧化钠吸收馏,,氢氧化钠吸收 简单氰化物简单氰化物简单氰化物简单氰化物 总氰化物总氰化物总氰化物总氰化物 氰化物氰化物氰化物氰化物 在高氯酸或硫酸溶液中,以在高氯酸或硫酸溶液中,以在高氯酸或硫酸溶液中,以在高氯酸或硫酸溶液中,以 氟硅酸或氢氟酸被蒸出氟硅酸或氢氟酸被蒸出氟硅酸或氢氟酸被蒸出氟硅酸或氢氟酸被蒸出 直接蒸馏直接蒸馏直接蒸馏直接蒸馏 水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏 氟化物氟化物氟化物氟化物 加适量硫酸锌,加氢氧化钠加适量硫酸锌,加氢氧化钠加适量硫酸锌,加氢氧化钠加适量硫酸锌,加氢氧化钠絮凝沉淀(清洁水絮凝沉淀(清洁水絮凝沉淀(清洁水絮凝沉淀(清洁水 样)样)样)样) 氨氮氨氮氨氮氨氮 常压蒸馏常压蒸馏常压蒸馏常压蒸馏挥发酚挥发酚挥发酚挥发酚 要点要点要点要点预处理预处理预处理预处理 2008-6-2 3 3 3 3 水的感官物理性质水的感官物理性质水的感官物理性质水的感官物理性质 2008-6-2 温度温度 臭与味臭与味 色度色度 浊度浊度 固体固体 水的硬度水的硬度 电导率电导率 2008-6-2 4 4 4 4 水的酸碱性质水的酸碱性质水的酸碱性质水的酸碱性质 2008-6-2 酸度酸度酸度酸度AcidityAcidityAcidityAcidity 酸度的概念酸度的概念酸度的概念酸度的概念 根据酸碱质子理论,水的酸度是指水释放出根据酸碱质子理论,水的酸度是指水释放出根据酸碱质子理论,水的酸度是指水释放出根据酸碱质子理论,水的酸度是指水释放出 质子的能力。若予以量化,酸度是指水中所有能质子的能力。若予以量化,酸度是指水中所有能质子的能力。若予以量化,酸度是指水中所有能质子的能力。若予以量化,酸度是指水中所有能 与强酸发生中和反应的物质的总量。这些物质包与强酸发生中和反应的物质的总量。这些物质包与强酸发生中和反应的物质的总量。这些物质包与强酸发生中和反应的物质的总量。这些物质包 括强酸、弱酸、强酸弱碱盐等。括强酸、弱酸、强酸弱碱盐等。括强酸、弱酸、强酸弱碱盐等。括强酸、弱酸、强酸弱碱盐等。 2008-6-2 碱度(碱度(AlkalinityAlkalinity 碱度的概念碱度的概念碱度的概念碱度的概念 水的碱度是指水接受质子的能力,亦即水中水的碱度是指水接受质子的能力,亦即水中水的碱度是指水接受质子的能力,亦即水中水的碱度是指水接受质子的能力,亦即水中 所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。这些所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。这些所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。这些所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。这些 物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。 2008-6-2 碱度的种类碱度的种类碱度的种类碱度的种类 总碱度总碱度 OHOH 碱度 碱度 COCO 3 3 2 2碱度 碱度 HCOHCO 3 3 碱度碱度 223 3 2 3 2 COOHHHCO HCOHCO OHHOH 2008-6-2 pH与不同形式碱度之间的关系pH与不同形式碱度之间的关系 P P MM T T 2008-6-2 各种形式碱度的存在状态与滴定结果之间的关系各种形式碱度的存在状态与滴定结果之间的关系各种形式碱度的存在状态与滴定结果之间的关系各种形式碱度的存在状态与滴定结果之间的关系 T T0 00 0P0 MT P0 MT T T 2P2P2P2P0 0P1/2T PM P1/2T P1/2T PM P1/2T PM 0 00 0P PPT M0 PT M0 HCOHCO3 3 COCO32 3 2 OHOH 各种碱度所消耗酸标准液的量(ml)各种碱度所消耗酸标准液的量(ml) 滴定结果(ml)滴定结果(ml) 2008-6-2 碱度计算公式如下碱度计算公式如下 式中,式中,C C 盐酸标准液当量浓度(mol/L); V 盐酸标准液当量浓度(mol/L); V - -所消耗酸标准液的量(ml);所消耗酸标准液的量(ml); V V水 水 - 水样体积(ml); 50.05 CaCO - 水样体积(ml); 50.05 CaCO3 3摩尔质量(g/mol)。 对于OH 摩尔质量(g/mol)。 对于OH 、CO 、CO32 32、HCO 、HCO3 3碱度含量的计算,可根 据滴定结果的判断,并参考总碱度计算公式进行定量 计算。 碱度含量的计算,可根 据滴定结果的判断,并参考总碱度计算公式进行定量 计算。 水样 碱度 V Vc LmgCaCO 100005.50 /, 3 2008-6-2 5 5 5 5 水中的有机物质水中的有机物质水中的有机物质水中的有机物质 2008-6-2 综合性指标综合性指标 综合性指标是以有机物在氧化(化学氧化、生物综合性指标是以有机物在氧化(化学氧化、生物 氧化和燃烧氧化等)过程中所消耗的氧化剂的量换算成氧化和燃烧氧化等)过程中所消耗的氧化剂的量换算成 氧的数量来代表有机物的含量。而总有机碳(氧的数量来代表有机物的含量。而总有机碳(TOCTOC),), 则是根据碳(则是根据碳(C C)量的变化来反映有机物的总量。)量的变化来反映有机物的总量。 化学需氧量(化学需氧量(CODCOD)) 生物需氧量(生物需氧量(BODBOD)) 总有机碳(总有机碳(TOCTOC)) 总需氧量(总需氧量(TODTOD)) 2008-6-2 化学需氧量化学需氧量Chemistry Oxygen Chemistry Oxygen DemondDemond 化学需氧量是指在一定条件下,水中易被强化学需氧量是指在一定条件下,水中易被强化学需氧量是指在一定条件下,水中易被强化学需氧量是指在一定条件下,水中易被强 氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,结氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,结氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,结氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,结 果以氧的果以氧的果以氧的果以氧的mg/Lmg/Lmg/Lmg/L表示。表示。表示。表示。 2008-6-2 还原物质 被氧化 还原物质 被氧化 Cr6Cr3 Cr6 减少减少 COD COD 反应过程反应过程 CO2H2O 2008-6-2 根据上述氧化反应中硫酸亚铁铵标准溶液的消耗 量,可计算CODCr 式中式中 V0 空白试验时硫酸亚铁铵的用量(ml); V1 测定水样时硫酸亚铁铵的用量(ml); V 所取水样的体积(ml); C 硫酸亚铁铵标液的浓度(mol/L); 8 氧的当量质量(g/mol)。 水 V cVV LmgOCODCr 10008 /, 10 2 2008-6-2 溶解氧(溶解氧(Dissolved OxygenDissolved Oxygen 定义定义定义定义 溶解于水中的分子态氧称为溶解氧溶解于水中的分子态氧称为溶解氧溶解于水中的分子态氧称为溶解氧溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。。 2008-6-2 水样的采集和保存水样的采集和保存水样的采集和保存水样的采集和保存 使用双瓶采样器。采样时,注意使用双瓶采样器。采样时,注意使用双瓶采样器。采样时,注意使用双瓶采样器。采样时,注意 不使水样与空气接触,避免曝不使水样与空气接触,避免曝不使水样与空气接触,避免曝不使水样与空气接触,避免曝 气。瓶内需完全充满水样,盖紧气。瓶内需完全充满水样,盖紧气。瓶内需完全充满水样,盖紧气。瓶内需完全充满水样,盖紧 瓶塞,瓶塞下不要残留任何气瓶塞,瓶塞下不要残留任何气瓶塞,瓶塞下不要残留任何气瓶塞,瓶塞下不要残留任何气 泡。泡。泡。泡。 从装置或容器中采样时宜用虹吸从装置或容器中采样时宜用虹吸从装置或容器中采样时宜用虹吸从装置或容器中采样时宜用虹吸 法。法。法。法。 2008-6-2 方法原理方法原理 Na2S2O3滴定 碘量法碘量法DODO I2 Mn2Mn4 碱性介质碱性介质 DO 酸性介质酸性介质 I- 2008-6-2 叠氮化钠修正法叠氮化钠修正法叠氮化钠修正法叠氮化钠修正法排除排除排除排除NONO 2 2 - - 干扰干扰干扰干扰, , , ,适合适合适合适合NONONONO 2 2 2 2 - - - - 0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L;;;; 高锰酸钾修正法高锰酸钾修正法高锰酸钾修正法高锰酸钾修正法排除排除排除排除FeFe2 2 干扰 干扰干扰干扰, , , ,适合适合适合适合FeFe2 2 1mg/L 1mg/L 1mg/L 1mg/L ;;;; 明矾絮凝修正法明矾絮凝修正法明矾絮凝修正法明矾絮凝修正法消除消除消除消除颜色、藻类及悬浮物颜色、藻类及悬浮物颜色、藻类及悬浮物颜色、藻类及悬浮物等的干扰;等的干扰;等的干扰;等的干扰; 硫酸铜氨基磺酸絮凝修正法硫酸铜氨基磺酸絮凝修正法硫酸铜氨基磺酸絮凝修正法硫酸铜氨基磺酸絮凝修正法排除排除排除排除活性污泥活性污泥活性污泥活性污泥等悬浮物干扰。等悬浮物干扰。等悬浮物干扰。等悬浮物干扰。 溶解氧的测定方法溶解氧的测定方法溶解氧的测定方法溶解氧的测定方法((((2 2 2 2))))修正碘量法修正碘量法修正碘量法修正碘量法 2008-6-2 估算法估算法估算法估算法 要确定稀释倍数,首先要估计出水样可能的要确定稀释倍数,首先要估计出水样可能的要确定稀释倍数,首先要估计出水样可能的要确定稀释倍数,首先要估计出水样可能的BODBODBODBOD 5 5 5 5 值。值。值。值。 生活污水的生活污水的生活污水的生活污水的BODBODBODBOD 5 5 5 5 /COD/COD/COD/CODCr CrCrCr 0.40.40.40.4,,,,可据此估计可据此估计可据此估计可据此估计BODBODBODBOD 5 5 5 5 的值;的值;的值;的值; 工业废水的工业废水的工业废水的工业废水的BODBODBODBOD 5 5 5 5 与与与与CODCODCODCODCr CrCrCr的比值因水质不同而差别很 的比值因水质不同而差别很的比值因水质不同而差别很的比值因水质不同而差别很 大,通常在大,通常在大,通常在大,通常在0.20.20.20.20.80.80.80.8范围。造纸、印染等废水范围。造纸、印染等废水范围。造纸、印染等废水范围。造纸、印染等废水B/CB/CB/CB/C比值较比值较比值较比值较 低,食品工业废水则较高,测定时可据经验进行估算。低,食品工业废水则较高,测定时可据经验进行估算。低,食品工业废水则较高,测定时可据经验进行估算。低,食品工业废水则较高,测定时可据经验进行估算。 BODBODBODBOD 5 5 5 5 稀释与接种法稀释与接种法稀释与接种法稀释与接种法 步骤步骤步骤步骤 第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定 2008-6-2 估算法估算法估算法估算法 经经经经BODBODBODBOD 5 5 5 5 值估算,再根据值估算,再根据值估算,再根据值估算,再根据 五天内耗氧量不少于五天内耗氧量不少于五天内耗氧量不少于五天内耗氧量不少于2mg/L2mg/L2mg/L2mg/L;;;; 五天后剩余溶解氧不小于五天后剩余溶解氧不小于五天后剩余溶解氧不小于五天后剩余溶解氧不小于1mg/L1mg/L1mg/L1mg/L的原则;的原则;的原则;的原则; 20202020时水中饱和溶解氧为时水中饱和溶解氧为时水中饱和溶解氧为时水中饱和溶解氧为9 mg/L9 mg/L9 mg/L9 mg/L左右(保守些取左右(保守些取左右(保守些取左右(保守些取 8mg/L8mg/L8mg/L8mg/L)))) 可得出稀释后水样的可得出稀释后水样的可得出稀释后水样的可得出稀释后水样的BODBODBODBOD 5 5 5 5 应为应为应为应为2 2 2 27mg/L7mg/L7mg/L7mg/L,,,,用原水样估用原水样估用原水样估用原水样估 算的算的算的算的BODBODBODBOD 5 5 5 5 分别除以分别除以分别除以分别除以2 2 2 2和和和和7 7 7 7,便得到水样的最大和最小稀释,便得到水样的最大和最小稀释,便得到水样的最大和最小稀释,便得到水样的最大和最小稀释 倍数。倍数。倍数。倍数。 BODBODBODBOD 5 5 5 5 稀释与接种法稀释与接种法稀释与接种法稀释与接种法 步骤步骤步骤步骤 第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定第二步稀释倍数的确定 2008-6-2 水样水样水样水样BODBODBODBOD 5 5 5 5 的计算的计算的计算的计算 BODBOD 5 5 ((((mg/Lmg/L)))) C C 1 1 - -C C 2 2 BB 1 1 - -B B 2 2 f f 1 1 /f /f 2 2 C C C C1 1 稀释水样在培养前的溶解氧浓度(稀释水样在培养前的溶解氧浓度(稀释水样在培养前的溶解氧浓度(稀释水样在培养前的溶解氧浓度(mg/Lmg/Lmg/Lmg/L);););); C C C C2 2 稀释水样在培养后的溶解氧浓度稀释水样在培养后的溶解氧浓度稀释水样在培养后的溶解氧浓度稀释水样在培养后的溶解氧浓度 ((((mg/Lmg/Lmg/Lmg/L);););); B B B B1 1 稀释水在培养前的溶解氧浓度(稀释水在培养前的溶解氧浓度(稀释水在培养前的溶解氧浓度(稀释水在培养前的溶解氧浓度(mg/Lmg/Lmg/Lmg/L);););); B B B B2 2 稀释水在培养后的溶解氧浓度(稀释水在培养后的溶解氧浓度(稀释水在培养后的溶解氧浓度(稀释水在培养后的溶解氧浓度(mg/Lmg/Lmg/Lmg/L);););); f f f f1 1 稀释水在培养液中所占比例;稀释水在培养液中所占比例;稀释水在培养液中所占比例;稀释水在培养液中所占比例; f f f f2 2 水样在培养液中所占比例。水样在培养液中所占比例。水样在培养液中所占比例。水样在培养液中所占比例。 2008-6-2 BODBODBODBOD实验前满足条件实验前满足条件实验前满足条件实验前满足条件 稀释水的稀释水的稀释水的稀释水的BODBODBODBOD 5 5 5 5 采用干净的蒸馏水配制,采用干净的蒸馏水配制,采用干净的蒸馏水配制,采用干净的蒸馏水配制, 不能超过不能超过不能超过不能超过0.2mg/L0.2mg/L0.2mg/L0.2mg/L 结果判断依据结果判断依据结果判断依据结果判断依据 稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于 2mg/L2mg/L2mg/L2mg/L,而剩余溶解氧在,而剩余溶解氧在,而剩余溶解氧在,而剩余溶解氧在1mg/L1mg/L1mg/L1mg/L以上。以上。以上。以上。 培养后减少的溶解氧占培养前溶解氧的培养后减少的溶解氧占培养前溶解氧的培养后减少的溶解氧占培养前溶解氧的培养后减少的溶解氧占培养前溶解氧的40404040 70707070为宜。为宜。为宜。为宜。 2008-6-2 有机物综合测试方法比较有机物综合测试方法比较有机物综合测试方法比较有机物综合测试方法比较 CODCODCODCODCr CrCrCr与 与与与CODCODCODCODMn MnMnMn之间的比较 之间的比较之间的比较之间的比较 CODCODCODCODCr CrCrCr、 、、、CODCODCODCODMn MnMnMn、 、、、BODBODBODBOD 5 5 5 5 之间的比较之间的比较之间的比较之间的比较 TOCTOCTOCTOC与与与与TODTODTODTOD之间的比较之间的比较之间的比较之间的比较 TOCTOCTOCTOC、、、、TODTODTODTOD与与与与CODCODCODCOD、、、、BODBODBODBOD 5 5 5 5 之间的比较之间的比较之间的比较之间的比较 2008-6-2 有机物综合测试方法比较有机物综合测试方法比较 COD、BOD、TOC和TOD等综合指标的不 同之处仅在于氧化方式的不同。 2008-6-2 CODCODCODCODCr CrCrCr和 和和和CODCODCODCODMn MnMnMn 是采用两种不同的氧化剂在各是采用两种不同的氧化剂在各是采用两种不同的氧化剂在各是采用两种不同的氧化剂在各 自的氧化条件下测定的。自的氧化条件下测定的。自的氧化条件下测定的。自的氧化条件下测定的。CODCODCODCODCr CrCrCr在强氧化剂重铬酸 在强氧化剂重铬酸在强氧化剂重铬酸在强氧化剂重铬酸 钾和钾和钾和钾和146146146146 C C C C反应温度等条件下反应,而反应温度等条件下反应,而反应温度等条件下反应,而反应温度等条件下反应,而CODCODCODCODMn MnMnMn则在 则在则在则在 氧化性相对较弱的高锰酸钾和氧化性相对较弱的高锰酸钾和氧化性相对较弱的高锰酸钾和氧化性相对较弱的高锰酸钾和97979797 C C C C反应温度等条反应温度等条反应温度等条反应温度等条 件下反应。件下反应。件下反应。件下反应。 总体而言,总体而言,总体而言,总体而言,CODCODCODCODCr CrCrCr氧化率可达 氧化率可达氧化率可达氧化率可达90909090、而、而、而、而CODCODCODCODMn MnMnMn的 的的的 氧化率仅为氧化率仅为氧化率仅为氧化率仅为50505050,两者均未达到完全氧化。根据,两者均未达到完全氧化。根据,两者均未达到完全氧化。根据,两者均未达到完全氧化。根据 氧化率比较可得到氧化率比较可得到氧化率比较可得到氧化率比较可得到CODCODCODCODCr CrCrCr CODCODCODCODMn MnMnMn。 。。。 CODCODCODCODCr CrCrCr与 与与与CODCODCODCODMn MnMnMn之间的比较 之间的比较之间的比较之间的比较 2008-6-2 CODCODCODCODCr CrCrCr与 与与与CODCODCODCODMn MnMnMn之间的比较 之间的比较之间的比较之间的比较 相对弱相对弱相对弱相对弱较强较强较强较强氧化性氧化性氧化性氧化性 污染较轻污染较轻污染较轻污染较轻CrVICrVICrVICrVI 毒性大毒性大毒性大毒性大毒性毒性毒性毒性 自身指示剂自身指示剂自身指示剂自身指示剂另外加入另外加入另外加入另外加入指示剂指示剂指示剂指示剂 间隔一段时间需间隔一段时间需间隔一段时间需间隔一段时间需 重新标定重新标定重新标定重新标定 稳定稳定稳定稳定标准溶液的保存标准溶液的保存标准溶液的保存标准溶液的保存 间接法间接法间接法间接法标定标定标定标定基准基准基准基准标准溶液的配制标准溶液的配制标准溶液的配制标准溶液的配制 高锰酸钾法高锰酸钾法高锰酸钾法高锰酸钾法重铬酸钾法重铬酸钾法重铬酸钾法重铬酸钾法 2008-6-2 对于对于对于对于同一种水样同一种水样同一种水样同一种水样,,,,CODCODCODCODCr CrCrCr与 与与与CODCODCODCODMn MnMnMn之间存在一 之间存在一之间存在一之间存在一 定的线性关系性,其线性回归方程式如下定的线性关系性,其线性回归方程式如下定的线性关系性,其线性回归方程式如下定的线性关系性,其线性回归方程式如下 b b b b 表示可被表示可被表示可被表示可被CODCODCODCODCr CrCrCr法氧化而不被 法氧化而不被法氧化而不被法氧化而不被CODCODCODCODMn MnMnMn法氧化 法氧化法氧化法氧化 的那一部分物质的的那一部分物质的的那一部分物质的的那一部分物质的CODCODCODCODCr CrCrCr值; 值;值;值; k k k k 反应水样中的还原反应水样中的还原反应水样中的还原反应水样中的还原 性物质用两种不同方法测定时,每单位性物质用两种不同方法测定时,每单位性物质用两种不同方法测定时,每单位性物质用两种不同方法测定时,每单位CODCODCODCODMn MnMnMn值所 值所值所值所 引起的引起的引起的引起的CODCODCODCODCr CrCrCr值的变化。一般来说, 值的变化。一般来说,值的变化。一般来说,值的变化。一般来说,1.5 k 1.5 k 1.5 k 1.5 k BODBOD u u BODBOD5 5 CODCODMn Mn 。。。。它们之间的具体比值因水质不同它们之间的具体比值因水质不同它们之间的具体比值因水质不同它们之间的具体比值因水质不同 而异。而异。而异。而异。 CODCODCr Cr、COD 、CODMn Mn、BOD 、BOD5 5之间的比较之间的比较 2008-6-2 BODBODBODBOD 5 5 5 5 、、、、CODCODCODCODCr CrCrCr和 和和和CODCODCODCODMn MnMnMn测试方法的比较 测试方法的比较测试方法的比较测试方法的比较 较清洁的水较清洁的水 河湖水、生活污水、 工业废水 河湖水、生活污水、 工业废水 河湖水、生活污水、 一般工业废水 河湖水、生活污水、 一般工业废水 适用 范围 适用 范围 一部分不含氮有机物一部分不含氮有机物 含氮有机物(但芳 香烃和杂环类除外) 含氮有机物(但芳 香烃和杂环类除外) 不含氮有机物含氮有机物 中的碳素部分 不含氮有机物含氮有机物 中的碳素部分 被测定 有机物 的范围 被测定 有机物 的范围 1 小时小时3 小时(半天)小时(半天)5 天天 测定所需 时间 测定所需 时间 97CC146CC20C20C反应温度反应温度 强氧化剂中的化合态氧强氧化剂中的化合态氧 水中的溶解氧(分子态 氧) 水中的溶解氧(分子态 氧) 氧源氧源 强氧化剂的化学氧化作用强氧化剂的化学氧化作用微生物的生物氧化作用微生物的生物氧化作用氧化动力氧化动力 在一定条件下,有机物 被 在一定条件下,有机物 被KMnO4氧化所需的氧 量( 氧化所需的氧 量(O2mg/L)) 在一定条件下,有机 物被 在一定条件下,有机 物被 K2Cr2O7氧化所需 的氧量( 氧化所需 的氧量(O2mg/L)) 在有氧的条件下,可分解 的有机物被微生物氧化分 解所需的氧量 ( 在有氧的条件下,可分解 的有机物被微生物氧化分 解所需的氧量 (O2mg/L)) 定义定义 CODMnCODCrBOD5 项目项目 2008-6-2 根据根据根据根据TODTODTODT
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