2022年甲基橙的制备 .docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 甲基橙的制备 一试验目的1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的试验操作；2. 稳固盐析和重结晶的原理和操作；二试验原理甲基橙是一种指示剂, 它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中偶合得到的；偶合第一得到的是嫩红色的酸式甲基橙,称为酸性黄,在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐,即甲基橙；NaOHHO 3SNH 2O3SNH 3NaO 3SNH 2H2O三试验主要仪器及试剂 仪器：烧杯,布氏漏斗,吸滤瓶,干燥外表皿,滤纸,KI - 淀粉试纸；试剂：对氨基苯磺酸 , 亚硝酸钠 , 5%氢氧化钠 10 mL, N,N-

2、二甲基苯胺 1.3 mL, 氯化钠溶液 20ml, 浓盐酸 , 冰醋酸 1 mL , 10%氢氧化钠 15ml, 乙醇 4ml. 四所用化学药品物理性质名师归纳总结 对氨基外观溶解性熔点毒性相对分子质量第 1 页,共 5 页白色至在冷水中微溶,288摄入、吸入或经苯磺酸灰白色溶于沸水,微溶1.5皮肤吸取后对粉末于乙醇乙醚和身体有害；具有N,N- 二苯刺激作用淡黄色微溶于水,溶于高毒；吸入其气至浅褐水乙醇、氯仿、体或经皮肤吸甲基苯2.5胺色油状乙醚及芳香族收引起中毒液体,有有机溶剂；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 刺激臭味甲基橙橙红色微溶于水,较易30

3、0低毒类,对眼睛鳞状晶溶于热水,不溶有刺激性体或粉于乙醇；末五试验步骤及现象试验时间试验内容试验现象100ml 烧杯中,13:3013:35 称取 2.00g 对氨基苯磺酸于再加入 10ml5%NaOH,水浴加热至溶解；白色粉末状,溶解后溶液呈橙黄色；13:3513:42 让溶液冷却至室温；对氨基苯磺酸为13:4213:54 向溶液中加入0.8gNaNO3和 6ml 水, 混合匀称后,冰水浴冷却；加入 NaNO3后,溶液的橙色变淡,溶液中有白色的小颗粒；13:5414:01 将 2.5ml 浓 HCl 渐渐加入到 13ml 的水中,混合匀称后；边搅拌边逐滴加入到溶液中；然后用 KI- 淀粉试纸

4、检验；加入 HCl 后溶液颜色加深, 变成了红色溶液, 但溶液中又有许多白色颗粒；KI- 淀粉试纸呈紫色；14:0114:17 冰水浴 15min. 制得重氮盐；溶液分层；下层为白色颗粒；14:2014:30 将 1.3mlN,N- 二甲基苯胺和 1ml 冰醋酸加到试管中,震荡混合后,边搅拌边加到重氮盐中,搅拌 10min；N,N- 二甲基苯胺淡黄色2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 油状液体,加入混合液后,溶液变成了红色的糊状液；14:3014:44 往溶液中渐渐加入15ml10%NaOH溶液至橙色；14:441

5、5:08 加热溶液至沸腾,让反应完全；刚开头加热时,产生大量的泡沫；随着温度的上升,泡沫渐渐消逝,变红色悬浊液； 沸腾后, 白色颗粒消逝, 变成了神红色溶液；15:0815:34 待溶液稍冷却后,冰水浴,冷却结晶；然后 减压过滤；用饱和 NaCl 冲洗烧杯两次,每次 10ml；过滤 得到为橘黄色颗粒的滤饼,滤液为棕色液体；15:4016:20 将滤饼连同滤纸一起移到装有75ml 热水的烧杯中,全溶后冷却至室温；烧杯中渐渐有晶体析出,母液外表也有一层晶体；15:53 开头冰水浴,冷却结晶；晶体下层为粉末状, 上层为片状,16:2316:30 减压过滤,用乙醇洗涤滤饼两次,每次2ml；将得到的滤饼

6、转移到外表皿；滤饼为橘黄色块状固体；16:3016:33 干燥产品,称重；产品为橙红色片状晶体,少许为粉末状晶体；16:34 溶解少许产品,加几滴稀HCl, 再加入几滴稀NaOH,观察颜色变化；产品溶解后呈橙色,加入盐酸后,NaOH后,溶液呈橙色；溶液变紫红色, 再加入名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 六试验数据处理外表皿 +产品外表皿产品质量 /g 已知对氨基苯磺酸的相对分子质量：M 1；甲基橙的相对分子质量： M 2=327.33g/mol；就理论上的对氨基苯磺酸可得到甲基橙的质量： m1=2.00g M 2 M

7、 12.00g 327.33g/mol 验的产率：173.83g/mol=3.77g;所以实 =实际上甲基橙的质量 理论上甲基橙的质量100% =3.02g 3.77g 100%=80% 七试验结果争论单从试验结果来看, 该试验的产率比较高； 但从试验的过程来说, 却存在着 不少的问题； 往溶液中加浓 HCl 时过快,导致溶液变的特殊红； 偶合反应时,加热溶液至沸腾的过程中,加热速度太快,搅拌不准时,导致 泡沫外溢,造成一部分的产品缺失；最终重结晶时,冷却至室温的时间不够长,导致最终的产品呈粉末状； 冰水浴,冷却结晶,要等到溶液温度低于 5才可以,所以过早的过滤会造 成晶体数量的削减；八留意事

8、项 对氨基苯磺酸为两性化合物, 酸性强于碱性, 它能与碱作用生成盐而不能与 酸作用成盐；重氮化过程中,应严格掌握温度,反应温度假设高于5,生成的重氮盐易与水解为酚,降低产率；假设试纸不显色,需补充亚硝酸钠溶液；NaOH后；就会假设反应物中含有未作用的N,N-二甲基苯胺醋酸盐,在加入有难溶于水的 N,N-二甲基苯胺析出,影响产物的纯度； 重结晶操作要快速,否就由于产物呈碱性,在温度高是易变质,颜色变深； 用乙醇洗涤的目的是为了让产品快速干燥；六、操作要点与说明. 本反应温度掌握相当重要,制备重氮盐时, 温度应保持在以下；假如重氮盐的水溶液温度上升,重氮盐会水解生成酚,降低产率；4 名师归纳总结

9、- - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - . 对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强, 以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不与酸作用成盐；. 假设含有未作用的,二甲基苯胺醋酸盐,在加入氢氧化钠后,就会有难溶于水的,二甲基苯胺析出,影响纯度；4由于产物呈碱性,温度高易变质,颜色变深；反应产物在水浴中加热时间不能太长约 5min,温度不能太高约 60-80 ,否就颜色变深为什么；用乙醇、5由于产物晶体较细,抽滤时, 应防止将滤纸抽破布氏滤斗不必塞得太紧乙醚洗涤的目的是使其快速干燥；湿的甲基橙受日光照耀,亦会颜色变淡, 通常在 5578烘干

10、；所得产品是一种钠盐,无固定熔点,不必测定；七、摸索题及简要解答 1何谓重氮化反应？为什么此反应必需在低温、强酸性条件下进行？答：芳香伯胺在酸性介质中和亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应叫做重氮化反应；重氮 盐在中性或碱性介质中不稳固,高温、受热、见光、振动都会使之发生爆炸；2本试验中,制备重氮盐时,为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？本试验假设改成以下操作步骤, 先将对氨基苯磺酸与盐酸混合,再加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,可以吗？为什么？答：由于对氨基苯磺酸本身以内盐形式存在,不溶于无机酸,很难重氮化,故采用倒重氮化法, 即先将对氨基苯磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸；所以反过来不行；3什么叫做偶联反应？结合本试验争论一下偶联反应的条件；答：在中性或弱碱性条件下,芳香胺、酚类等芳香烃化合物与重氮盐发生芳环上 的亲电取代,生成偶氮化合物的反应,叫做偶联反应；4试说明甲基橙在酸碱介质中变色的缘由,并用反应式表示；O3SN NNCH 3 2HO3SN NNCH 3 2OHpH 4.4 , 黄色pH 3.1 , 红色5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页