第三节片剂的质量验收.ppt

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1、第三节片剂的质量验收现在学习的是第1页，共32页教学重难点教学重难点1、重点：、重点：一般压制片和包衣片的质量验收一般压制片和包衣片的质量验收 片剂的储存保管片剂的储存保管2、难点：、难点：按照片剂的性质进行合理的储存按照片剂的性质进行合理的储存现在学习的是第2页，共32页教学内容教学内容一、一般压制片的质量验收一、一般压制片的质量验收二、包衣片的质量验收二、包衣片的质量验收三、片剂的储存保管三、片剂的储存保管现在学习的是第3页，共32页一、一般压制片的质量验收一、一般压制片的质量验收（一）检查内容（一）检查内容1、外观及包装检查外观及包装检查：包括色泽、斑点、异物、：包括色泽、斑点、异物、麻

2、面、粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松麻面、粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及包装等；片、装量及包装等；（含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂还应检查有无（含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂还应检查有无虫蛀、异臭等）虫蛀、异臭等）2、物理量化检查物理量化检查：包括装量检查、重量差异检查：包括装量检查、重量差异检查、崩解时限检查等；、崩解时限检查等；3、微生物方面检查微生物方面检查。现在学习的是第4页，共32页（二）、检查方法及判断标准（二）、检查方法及判断标准1、外观检查：、外观检查：取样品取样品100片，平铺于白纸或白瓷盘上，在距片，平铺于白纸或白瓷盘上，在距片剂片剂25cm自然光处以肉

3、眼观察自然光处以肉眼观察30s，压制片只看一，压制片只看一面，面，检查结果应符合下列规定。检查结果应符合下列规定。（1）片面片面应应完整光洁完整光洁，薄厚形状一致薄厚形状一致，带字片，带字片字迹字迹应清晰应清晰，压印缩写字样应符合有关规定。，压印缩写字样应符合有关规定。（如：复方磺（如：复方磺胺甲基异恶唑，其压印缩写字样为胺甲基异恶唑，其压印缩写字样为SMZ）现在学习的是第5页，共32页（2）色泽色泽应应均匀均匀一致，一致，无变色无变色现象，不得有明现象，不得有明显的暗斑（中草药片除外）；片面不得有结晶析显的暗斑（中草药片除外）；片面不得有结晶析出或附着在瓶壁上。出或附着在瓶壁上。（3）黑点、

4、色点、异物黑点、色点、异物最大直径在最大直径在200um以以下不计，直径在下不计，直径在200um以上的黑点不得超过以上的黑点不得超过5%，色点不得超过，色点不得超过3%，不得有直径在，不得有直径在500um以上的黑点、色点、异物等。以上的黑点、色点、异物等。现在学习的是第6页，共32页（4）麻面麻面不得超过不得超过5%，中草药片的麻面不得超过，中草药片的麻面不得超过10%；边缘不整（毛边、飞边等）总数不超过；边缘不整（毛边、飞边等）总数不超过5%；碎片、松片不得超过碎片、松片不得超过3%。（5）不得有）不得有粘连、溶化、发霉粘连、溶化、发霉现象，含生药、现象，含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂

5、不得有虫蛀、异臭脏器、蛋白质类药物的制剂不得有虫蛀、异臭。现在学习的是第7页，共32页注意：注意：以上各项检查结果超过规定时应以上各项检查结果超过规定时应加倍复验加倍复验，复，复验结果未超过规定时，按合格判断。验结果未超过规定时，按合格判断。（3）（）（4）两项）两项中如各项均在限度内，总数中如各项均在限度内，总数不得不得超过超过8%。现在学习的是第8页，共32页2、包装检查、包装检查 应检查外包装的应检查外包装的名称、批号、包装数量名称、批号、包装数量等是等是否与内容物相符，否与内容物相符，封口是否严密封口是否严密。包装瓶封口应严。包装瓶封口应严密。密。印字应清晰、端正印字应清晰、端正。3、

6、装量检查、装量检查 装量应符合标签所示的装量应符合标签所示的包装数量包装数量，对于贵重，对于贵重的片剂，还应特别注意抽查瓶（盒）内的装量是的片剂，还应特别注意抽查瓶（盒）内的装量是否足数。否足数。现在学习的是第9页，共32页4、重量差异检查、重量差异检查 片剂重量差异限度应符合表片剂重量差异限度应符合表1的有关规定。的有关规定。表表1 片剂重量差异限度表片剂重量差异限度表平均重量平均重量/g重量差异限度重量差异限度/%0.30以下以下7.50.30或或0.30以上以上5现在学习的是第10页，共32页检查方法：检查方法：取取药片药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，片，精密称定总重量，求得

7、平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较，较，超出重量差异限度的药片不得多于超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有片，并不得有1片片超出限度的超出限度的1倍。倍。糖衣片糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再的片心应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。检查重量差异。薄膜衣片薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。检查。现在学习的是第11页，共32页5、崩解

8、时限检查、崩解时限检查 片剂的崩解时限检查应符合表片剂的崩解时限检查应符合表2的有关规定。的有关规定。表表2 片剂的崩解时限表片剂的崩解时限表片剂片剂崩解时限崩解时限/min压制片压制片15糖衣片糖衣片60薄膜衣片薄膜衣片30泡腾片泡腾片5肠溶衣片肠溶衣片人工胃液人工胃液2h不得有裂缝、崩解软化等，不得有裂缝、崩解软化等，人工肠液人工肠液1h全部溶散，崩解并通过筛网全部溶散，崩解并通过筛网现在学习的是第12页，共32页检查方法：检查方法：将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属 支支架上，浸入架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使烧杯中，并调节吊篮位置使其下

9、降时筛距烧杯底部其下降时筛距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度，烧杯内盛有温度371的水，调节水位高度使吊篮上升时筛的水，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下网在水面下15cm处。处。凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限的检凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限的检查。查。现在学习的是第13页，共32页现在学习的是第14页，共32页6、硬度检查、硬度检查 将片剂置将片剂置中指与食指中间，以拇指轻压，中指与食指中间，以拇指轻压，根据根据片剂的抗压能力，判断其硬度。片剂的抗压能力，判断其硬度。7、微生物检查、微生物检查 规定中药或化学药物的片剂，每克不得检出大肠规定中药或化学药物的片剂，每克不得检出大

10、肠杆菌、致病菌；杆菌、致病菌；杂菌不得超过杂菌不得超过1000个个/g，霉菌不得超过，霉菌不得超过100个个/g。现在学习的是第15页，共32页二、包衣片的质量验收二、包衣片的质量验收（一）、检查内容（一）、检查内容1、外观及包装检查外观及包装检查：包括色泽、黑点、斑点、：包括色泽、黑点、斑点、异物、花斑、异形片、龟裂、爆裂、脱壳、掉皮异物、花斑、异形片、龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、溶化、粘连、霉变、片心变色、变软及、膨胀、溶化、粘连、霉变、片心变色、变软及包装等；包装等；2、物理化学方面检查物理化学方面检查：包括片心检查和装量：包括片心检查和装量检查；检查；3、微生物方面的检查微生物方面的

11、检查。现在学习的是第16页，共32页（二）、检查方法及判断标准（二）、检查方法及判断标准1、外观检查、外观检查 取样品取样品100片，平铺于白纸及白瓷盘上，在距片，平铺于白纸及白瓷盘上，在距包衣片包衣片25cm自然光亮处以肉眼观察自然光亮处以肉眼观察30s。在规定。在规定的时间内将盘倾斜，使包衣片侧立，以检查边缘的时间内将盘倾斜，使包衣片侧立，以检查边缘，应符合下列要求。，应符合下列要求。现在学习的是第17页，共32页（1）色泽色泽 表面应表面应光洁美观光洁美观，同一批号，同一批号颜色应均匀颜色应均匀，不，不得有明显区别，不得有褪色现象。得有明显区别，不得有褪色现象。现在学习的是第18页，共3

12、2页（2）黑点黑点 斑点异物直径在斑点异物直径在200um以下不计，大于以下不计，大于200um总数不得超过总数不得超过5%，不得有大于，不得有大于500um者者；花斑不得超过花斑不得超过5%；异形片总数不超过异形片总数不超过2%；龟裂、爆裂各不超过龟裂、爆裂各不超过3%，脱壳不得超过，脱壳不得超过2%，掉皮（肠溶衣不得有掉皮）不超过掉皮（肠溶衣不得有掉皮）不超过2%，且爆裂、且爆裂、龟裂、脱壳、掉皮四项总和不得超过龟裂、脱壳、掉皮四项总和不得超过5%。现在学习的是第19页，共32页（3）不得有粘连、溶化、膨胀、吸潮、发霉、生）不得有粘连、溶化、膨胀、吸潮、发霉、生虫等现象。虫等现象。2、片心

13、检查、片心检查 对主药性质不稳定，易氧化变色的包衣片及对主药性质不稳定，易氧化变色的包衣片及中药浸膏的包衣片，必要时须抽取适当数量样品中药浸膏的包衣片，必要时须抽取适当数量样品用用小刀切开，观察片心断面小刀切开，观察片心断面，不应有变色、出，不应有变色、出现色斑及软化现象。现色斑及软化现象。现在学习的是第20页，共32页3、装量检查同一般压制片、装量检查同一般压制片 以上各项检查结果超过规定时应以上各项检查结果超过规定时应加倍复验加倍复验，结果，结果不超过规定时，按合格判断。不超过规定时，按合格判断。4、包装检查、包装检查 同一般压制片。同一般压制片。（应检查外包装的名称、批号、包装数量（应检

14、查外包装的名称、批号、包装数量等是否与内容物相符，封口是否严密。包装瓶封口应严密。印字应清等是否与内容物相符，封口是否严密。包装瓶封口应严密。印字应清晰、端正。）晰、端正。）现在学习的是第21页，共32页5、片重差异检查、崩解度检查、微生物限度检查、片重差异检查、崩解度检查、微生物限度检查 片剂验收在片剂验收在开封检查时，应用清洁干燥的药匙开封检查时，应用清洁干燥的药匙将药片取出，平铺于干净、光洁的白纸上将药片取出，平铺于干净、光洁的白纸上或白色或白色瓷盘内瓷盘内用肉眼逐片观察检查用肉眼逐片观察检查。注意片剂不能在空气中露置过久，以免影响药注意片剂不能在空气中露置过久，以免影响药片的色泽或受到

15、污染。片的色泽或受到污染。经验收检查后的样品装回经验收检查后的样品装回容器中，需要重新封口或贴上封签。容器中，需要重新封口或贴上封签。现在学习的是第22页，共32页三、片剂的储存保管三、片剂的储存保管注意：注意：湿度湿度对片剂的质量影响最大，其次是对片剂的质量影响最大，其次是温度、光线温度、光线。1、防潮防潮（1）一般压制片：）一般压制片：吸潮后即可发生松片、破碎、发霉、变质等现象。吸潮后即可发生松片、破碎、发霉、变质等现象。现在学习的是第23页，共32页储存方法：储存方法：密封在密封在干燥处干燥处保管。一般储存片剂的库房湿度保管。一般储存片剂的库房湿度要求较严格，以相对湿度在要求较严格，以相

16、对湿度在45%70%为宜，不得为宜，不得超过超过75%。还可以选择还可以选择地势较高、地面有隔潮层地势较高、地面有隔潮层的库房存的库房存放片剂，或放在放片剂，或放在底层以外底层以外的楼层。的楼层。如遇梅雨季节或相对湿度超过如遇梅雨季节或相对湿度超过75%时，应注意通时，应注意通风或采取其他防潮措施。风或采取其他防潮措施。现在学习的是第24页，共32页（2）包衣片：）包衣片：吸潮受热后，包衣褪色、褪光、溶化、粘连、片吸潮受热后，包衣褪色、褪光、溶化、粘连、片面产生花斑甚至膨胀、脱壳、霉变等。面产生花斑甚至膨胀、脱壳、霉变等。储存方法：储存方法：保管要求较一般片剂严格，需置保管要求较一般片剂严格，

17、需置干燥、凉处干燥、凉处密封密封保存。保存。（3）含有生药、脏器和蛋白质类的片剂：）含有生药、脏器和蛋白质类的片剂：吸潮后除产生片剂松散、霉变外，还会生虫、产吸潮后除产生片剂松散、霉变外，还会生虫、产生异臭。生异臭。储存方法：储存方法：应特别注意在应特别注意在干燥处干燥处保存。保存。现在学习的是第25页，共32页（4）某些吸潮后易变色、变质及易潮解、溶）某些吸潮后易变色、变质及易潮解、溶化粘连的片剂：化粘连的片剂：储存方法：储存方法：应特别注意在应特别注意在干燥处干燥处保存。保存。（5）含糖片：）含糖片：吸潮受热后易溶化粘连及变形吸潮受热后易溶化粘连及变形储存方法：储存方法：应密封置应密封置干

18、燥凉处干燥凉处保存。保存。现在学习的是第26页，共32页2、避光避光 凡药物对光敏感的片剂。凡药物对光敏感的片剂。储存方法：储存方法：装于装于避光容器内避光容器内在在干燥凉处干燥凉处保存。保存。3、防热防热 含有挥发性药物的片剂，受热后能使药物挥发含有挥发性药物的片剂，受热后能使药物挥发，成分损失，有效成分含量下降，影响药物的疗效，成分损失，有效成分含量下降，影响药物的疗效。储存方法：储存方法：注意防热，置于注意防热，置于干燥凉处干燥凉处保存。保存。现在学习的是第27页，共32页4、隔离存放隔离存放 内服、外用、环境卫生消毒用片剂应分开存放内服、外用、环境卫生消毒用片剂应分开存放；有特殊臭味的

19、片剂，应与其他片剂分开存放。有特殊臭味的片剂，应与其他片剂分开存放。5、其他其他 抗生素类、某些生化制剂等一些性质不稳定抗生素类、某些生化制剂等一些性质不稳定的片剂，要严格按照规定的储存条件保管，掌握的片剂，要严格按照规定的储存条件保管，掌握“先产先出，近期先出先产先出，近期先出”的原则，以免过期失效的原则，以免过期失效。现在学习的是第28页，共32页片剂片剂四、片剂的储存养护四、片剂的储存养护密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质片剂片剂稳定性分析稳定性分析储存方法储存方法糖衣片糖衣片薄膜衣片薄膜衣片吸潮、受热后产生包衣褪吸潮、受热后产生包衣褪色、失去光

20、泽、粘连、膨色、失去光泽、粘连、膨胀脱壳胀脱壳防潮、放热防潮、放热含片含片含有大量糖粉，吸潮、受含有大量糖粉，吸潮、受热后能溶化粘连；热后能溶化粘连；易霉变易霉变密封、干燥处储密封、干燥处储存存主药对光主药对光敏感敏感遇光变质遇光变质（维（维C C片、氯丙嗪片）片、氯丙嗪片）避光储存避光储存现在学习的是第29页，共32页 片剂片剂片剂片剂稳定性分析稳定性分析储存方法储存方法含挥发性成分含挥发性成分片剂片剂受热后挥发，有效成受热后挥发，有效成分含量降低分含量降低防热防热凉处储存凉处储存含有生药蛋白含有生药蛋白类成分类成分易受潮、松散、生霉、易受潮、松散、生霉、虫蛀虫蛀防潮、防热、密封防潮、防热、

21、密封干燥凉处干燥凉处吸潮后变色的吸潮后变色的药品药品潮解、溶化、粘连潮解、溶化、粘连防潮防潮加入干燥剂加入干燥剂内服和外用片剂应特别标识，分开储存内服和外用片剂应特别标识，分开储存现在学习的是第30页，共32页 片剂片剂五、药品储存养护实例分析五、药品储存养护实例分析处方组成处方组成每片每片0.1g0.1g，白色、微黄色片，白色、微黄色片质量稳定质量稳定性分析性分析氨茶碱吸收二氧化碳后析出茶碱氨茶碱吸收二氧化碳后析出茶碱遇光、空气被氧化变深黄色及棕色，有氨臭遇光、空气被氧化变深黄色及棕色，有氨臭乙二胺易挥发，储存温度不宜过高乙二胺易挥发，储存温度不宜过高储存养护储存养护方法分析方法分析避光、密闭储存避光、密闭储存变黄色者不宜供药用变黄色者不宜供药用现在学习的是第31页，共32页片剂片剂处方组成处方组成每片含每片含0.1g0.1g（含活乳酸菌不少于（含活乳酸菌不少于300300万个）万个）白色片，助消化药白色片，助消化药质量稳定质量稳定性分析性分析储存养护储存养护方法分析方法分析久贮活乳酸菌下降，遇潮后活乳酸菌下降更快久贮活乳酸菌下降，遇潮后活乳酸菌下降更快外观未变化，但效价降低；可发生霉斑外观未变化，但效价降低；可发生霉斑密封、遮光、干燥阴凉处储存密封、遮光、干燥阴凉处储存受潮后不宜使用受潮后不宜使用现在学习的是第32页，共32页