线粒体及疾病.ppt

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1、现在学习的是第1页，共55页现在学习的是第2页，共55页 一般动物细胞内线粒体数目从数百到数千个，一般动物细胞内线粒体数目从数百到数千个，在代谢旺盛的细胞中相对较多：如人和哺乳动物的在代谢旺盛的细胞中相对较多：如人和哺乳动物的小肠、心肌和肝细胞等内脏细胞中线粒体很丰富。小肠、心肌和肝细胞等内脏细胞中线粒体很丰富。除了红细胞外，人类所有体细胞都含有除了红细胞外，人类所有体细胞都含有线粒体。线粒体。现在学习的是第3页，共55页线粒体线粒体动力工厂动力工厂 线粒体是真核细胞内的重要细胞器，人体内的细胞线粒体是真核细胞内的重要细胞器，人体内的细胞每天要合成数千克的每天要合成数千克的ATPATP，大约，

2、大约95%95%的的ATPATP是由线粒体是由线粒体产生的。线粒体通过氧化磷酸化作用进行能量交产生的。线粒体通过氧化磷酸化作用进行能量交换，为细胞进行各种生命活动提供能量。因此，换，为细胞进行各种生命活动提供能量。因此，线粒体有细胞线粒体有细胞“动力工厂动力工厂”之称，或被誉为细胞之称，或被誉为细胞的的“电力站电力站”（power plantpower plant）现在学习的是第4页，共55页线粒体的功能：线粒体的功能：线粒体主要功能是进行三羧酸循环和氧化磷线粒体主要功能是进行三羧酸循环和氧化磷酸化合成酸化合成ATPATP，为细胞生命活动提供直接能量；，为细胞生命活动提供直接能量；此外，线粒体

3、还与细胞中氧自由基的生成、此外，线粒体还与细胞中氧自由基的生成、调节细胞氧化还原电位和信号转导，细胞凋亡调节细胞氧化还原电位和信号转导，细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡的调控有关。解质稳态平衡的调控有关。现在学习的是第5页，共55页线粒体病线粒体病 线粒体病是线粒体病是遗传缺损遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，引起线粒体代谢酶缺陷，使使ATPATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。病变。现在学习的是第6页，共55页第一节第一节 线粒体疾病原因线粒体疾病原因现在学习的是第7页，共55页

4、线粒体疾病的病因线粒体疾病的病因某种或几种复合体的缺乏是导致线粒体病的某种或几种复合体的缺乏是导致线粒体病的根本根本原因原因 。因此，线粒体病有时也可以称为特殊酶。因此，线粒体病有时也可以称为特殊酶缺乏症，比如复合体缺乏症，比如复合体复合症。当某个细胞内充满复合症。当某个细胞内充满病变线粒体后，它不仅无法合成病变线粒体后，它不仅无法合成ATPATP而且会导致而且会导致未使用原料分子和氧的堆积，使之产生病理性损伤。未使用原料分子和氧的堆积，使之产生病理性损伤。HoltHolt在在19881988年首次做线粒体病患者发现年首次做线粒体病患者发现mtDNAmtDNA缺失缺失，证实，证实mtDNAmt

5、DNA突变是人类疾病的突变是人类疾病的重要病因之一。重要病因之一。不管是核内不管是核内DNADNA（nDNAnDNA）还是线粒体）还是线粒体DNADNA（mtDNAmtDNA）发）发生点突变都可能导致线粒体病的发生生点突变都可能导致线粒体病的发生 现在学习的是第8页，共55页mtDNA:线粒体线粒体DNA，双链环状的，双链环状的DNA分子、裸露不与分子、裸露不与组蛋白结合组蛋白结合,分散在线粒体基质中，长约分散在线粒体基质中，长约5um、含、含16569个碱个碱基对。基对。mtDNA可以独立编码线粒体中的一些蛋白质，是核外可以独立编码线粒体中的一些蛋白质，是核外遗传物质遗传物质 mtDNA？现

6、在学习的是第9页，共55页mtDNA的几个特点有助于解释其致病机理的几个特点有助于解释其致病机理：mtDNAmtDNA半自主复制，没有内含子；半自主复制，没有内含子；mtDNAmtDNA所用的遗传密码与核基因通用密码，但存在差所用的遗传密码与核基因通用密码，但存在差异。异。mtDNAmtDNA为母系遗传；为母系遗传；mtDNAmtDNA具有阈值效应；具有阈值效应；暴露于氧化磷酸化所产生的氧自由基中暴露于氧化磷酸化所产生的氧自由基中,突变发生风突变发生风险较核险较核DNADNA大大10102020倍。倍。现在学习的是第10页，共55页（一）（一）mtDNA具有半自主性具有半自主性 mtDNAmt

7、DNA仅编码仅编码1313种蛋白质，绝大部分蛋白质亚基和其他维持种蛋白质，绝大部分蛋白质亚基和其他维持线粒体结构和功能的蛋白质都依赖于线粒体结构和功能的蛋白质都依赖于nDNAnDNA编码，在细胞质编码，在细胞质中合成后，经特定转运方式进入线粒体中合成后，经特定转运方式进入线粒体 。mtDNAmtDNA基因的表达受基因的表达受nDNAnDNA的制约，线粒体氧化磷酸的制约，线粒体氧化磷酸酶化系统的组装和维护需要酶化系统的组装和维护需要nDNAnDNA和和mtDNAmtDNA的协调，二者共的协调，二者共同作用参与机体代谢调节。同作用参与机体代谢调节。线粒体是一种半自主细胞器，受线粒体基因组和核基线粒

8、体是一种半自主细胞器，受线粒体基因组和核基因组两套遗传系统共同控制因组两套遗传系统共同控制 。现在学习的是第11页，共55页（二）（二）mtDNA所用的遗传密码与核基因通用所用的遗传密码与核基因通用密码，但存在差异。密码，但存在差异。UGAUGA不是终止信号，而是色氨酸的密码。不是终止信号，而是色氨酸的密码。2.AGA2.AGA，AGGAGG不是精氨酸的密码子，而是终止密码子不是精氨酸的密码子，而是终止密码子，因而，在线粒体密码系统中的，因而，在线粒体密码系统中的4 4个终止密码子（个终止密码子（UAA,UAG,AGA,AGGUAA,UAG,AGA,AGG）。）。3.tRNA3.tRNA兼并性

9、较强，仅用兼并性较强，仅用2222个个tRNAtRNA来识别多达来识别多达4848个密码个密码子子 现在学习的是第12页，共55页MetIleAUAMetMetAUGStopArgAGAStopArgAGGTrpStopUGATrpTrpUGGmtDNAUniversal codeCodon现在学习的是第13页，共55页（三）（三）mtDNA为母系遗传为母系遗传母系遗传：人类受精卵中的线粒体来自卵母细胞，精子母系遗传：人类受精卵中的线粒体来自卵母细胞，精子很少提供线粒体给受精卵。这种传递方式称为母系遗传很少提供线粒体给受精卵。这种传递方式称为母系遗传。母亲将她的母亲将她的mtDNAmtDNA传

10、递给儿子和女儿，但只有女儿能将传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其其mtDNAmtDNA传递给下一代。传递给下一代。现在学习的是第14页，共55页现在学习的是第15页，共55页（四）（四）mtDNA具有阈值效应具有阈值效应线粒体病发病有一阈值，只有当异常的线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtDNAmtDNA超过阈值时超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的才发病。女性携带者的细胞内突变的mtDNAmtDNA未达到阈值或未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtDNAmtDNA突变体向下代传递。突变体向下代传递。现在学习的是第16页，共

11、55页 mtDNAmtDNA中基因排列紧凑，任何突变都可能会影中基因排列紧凑，任何突变都可能会影响到其基因组内的某一重要功能区域。响到其基因组内的某一重要功能区域。mtDNAmtDNA是裸露的分子，不与组蛋白结合。是裸露的分子，不与组蛋白结合。mtDNAmtDNA位于线粒体内膜附近，直接暴露于呼吸链代位于线粒体内膜附近，直接暴露于呼吸链代谢产生的超氧离子和电子传递产生的羟自由基中，极易受谢产生的超氧离子和电子传递产生的羟自由基中，极易受氧化损伤。氧化损伤。mtDNAmtDNA复制频率较高，复制时不对称复制频率较高，复制时不对称,缺乏有效的缺乏有效的DNADNA损伤修复能力。损伤修复能力。（五）

12、（五）mtDNA的突变率极高的突变率极高现在学习的是第17页，共55页第二节第二节 线粒体疾病的分类线粒体疾病的分类现在学习的是第18页，共55页根据线粒体病变部位不同可分为：根据线粒体病变部位不同可分为：线粒体肌病：线粒体病变侵犯骨骼肌为主。线粒体肌病：线粒体病变侵犯骨骼肌为主。线粒体脑肌病：病变同时侵犯骨骼肌和中线粒体脑肌病：病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。枢神经系统。线粒体脑病：病变侵犯中枢神经系统为主线粒体脑病：病变侵犯中枢神经系统为主。现在学习的是第19页，共55页线粒体病的分类：线粒体病的分类：（1）线粒体遗传病）线粒体遗传病（2）核基因突变引起的线粒体疾病）核基因突变引起的线粒

13、体疾病现在学习的是第20页，共55页一、线粒体遗传病：一、线粒体遗传病：Leber遗传性视神经病（遗传性视神经病（Leber hereditary optic neuropathy,LHON）KearnsSayre综合征（综合征（KSS）MERRF Syndrom（myoclonnus epilepsy and ragged-red fibers)肌阵挛性癫痫和破碎性红纤维病肌阵挛性癫痫和破碎性红纤维病MELAS Syndrom（mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes）线粒体肌病

14、脑病伴线粒体肌病脑病伴乳酸中毒及中风样发作综合症乳酸中毒及中风样发作综合症神经源性肌软弱，共济失调并发色素性视网膜炎（神经源性肌软弱，共济失调并发色素性视网膜炎（NARP）和）和Leigh综合征（综合征（Leigh syndrom）现在学习的是第21页，共55页Leber遗传性视神经病遗传性视神经病现在学习的是第22页，共55页CPEO患者眼外肌慢性进行性瘫痪患者眼外肌慢性进行性瘫痪现在学习的是第23页，共55页肌阵挛性癫痫和破碎性红纤维病肌阵挛性癫痫和破碎性红纤维病现在学习的是第24页，共55页Leigh综合征患者综合征患者现在学习的是第25页，共55页二、核基因突变引起的线粒体疾病二、核基

15、因突变引起的线粒体疾病 线粒体具有自己的遗传体系并能独立合成部分蛋白质，但是，线粒线粒体具有自己的遗传体系并能独立合成部分蛋白质，但是，线粒体的生长增殖必需高度依赖于核基因和细胞内的蛋白质合成。核体的生长增殖必需高度依赖于核基因和细胞内的蛋白质合成。核DNA编编码的蛋白质进入线粒体后，行使多种功能，例如，在膜间隙和基质间转运码的蛋白质进入线粒体后，行使多种功能，例如，在膜间隙和基质间转运分子、通过氧化磷酸化产生分子、通过氧化磷酸化产生ATP、调节线粒体对铁的摄入、控制线粒体的、调节线粒体对铁的摄入、控制线粒体的复制和维持线粒体结构的完整性等。复制和维持线粒体结构的完整性等。因此，核基因的突变可

16、能会影响线粒体的正常功能，而导致相应因此，核基因的突变可能会影响线粒体的正常功能，而导致相应的疾病。的疾病。现在学习的是第26页，共55页（一）线粒体蛋白输入缺陷（一）线粒体蛋白输入缺陷（二）底物运输缺陷（二）底物运输缺陷（三）底物利用缺陷（三）底物利用缺陷（四）铁运输缺陷（四）铁运输缺陷（五）电子传递链缺陷（五）电子传递链缺陷核基因突变引起的线粒体疾病：核基因突变引起的线粒体疾病：现在学习的是第27页，共55页1.1.线粒体蛋白输入缺陷线粒体蛋白输入缺陷 突变发生在线粒体输入蛋白的信号序列。如位于突变发生在线粒体输入蛋白的信号序列。如位于染色体染色体Xp22.1Xp22.1的的PHDA1PH

17、DA1基因，编码蛋白参与丙酮酸的代基因，编码蛋白参与丙酮酸的代谢，已发现其靶序列的突变导致的疾病。信号序列长度谢，已发现其靶序列的突变导致的疾病。信号序列长度可达可达8585个氨基酸残基，序列不完全一致，但有相似的构象个氨基酸残基，序列不完全一致，但有相似的构象。临床症状表现为眼部异常和中枢神经系统退变。临床症状表现为眼部异常和中枢神经系统退变。现在学习的是第28页，共55页2.底物运输缺陷底物运输缺陷 如与脂肪酸转运有关蛋白的缺陷，可导致多系统异如与脂肪酸转运有关蛋白的缺陷，可导致多系统异常；模式动物人工致腺苷酸转运蛋白的异常，出现线粒常；模式动物人工致腺苷酸转运蛋白的异常，出现线粒体肌病类

18、似症状。体肌病类似症状。现在学习的是第29页，共55页3.底物利用缺陷底物利用缺陷 线粒体参与物质代谢的多种酶类由核基因编码，突变线粒体参与物质代谢的多种酶类由核基因编码，突变失活将影响相应功能。失活将影响相应功能。其突变可产生两种表型：剧烈运动或饥饿后疼其突变可产生两种表型：剧烈运动或饥饿后疼痛无力是成年期发作型的共同特点；幼儿期发作型痛无力是成年期发作型的共同特点；幼儿期发作型病情严重，通常是致死性的，可累及肝、心肌和骨病情严重，通常是致死性的，可累及肝、心肌和骨骼肌。骼肌。现在学习的是第30页，共55页 铁运输缺陷铁运输缺陷 FriedreichFriedreich共济失调是由三核苷酸重

19、复序列的拷贝数共济失调是由三核苷酸重复序列的拷贝数增多导致铁运输缺陷所引起的致死性疾病，呈常染色体隐增多导致铁运输缺陷所引起的致死性疾病，呈常染色体隐性遗传，基因产物定位于线粒体内膜和基质。性遗传，基因产物定位于线粒体内膜和基质。临床表现：进行性肢体活动障碍、轻度失明、耳聋和临床表现：进行性肢体活动障碍、轻度失明、耳聋和糖尿病，在成人前发生的死亡多由于肥厚性心肌病。糖尿病，在成人前发生的死亡多由于肥厚性心肌病。现在学习的是第31页，共55页5.电子传递链缺陷电子传递链缺陷 患儿表现为严重呕吐，肌张力减退，常死于心患儿表现为严重呕吐，肌张力减退，常死于心衰和呼吸衰竭衰和呼吸衰竭现在学习的是第32

20、页，共55页第三节第三节 线粒体与细胞凋亡线粒体与细胞凋亡现在学习的是第33页，共55页线粒体跨膜电位的耗散与细胞凋亡有密切线粒体跨膜电位的耗散与细胞凋亡有密切关系关系 近年来陆续有报道说明线粒体跨膜电位的耗近年来陆续有报道说明线粒体跨膜电位的耗散早于核酸酶的激活，也早于磷酯酰丝氨酸暴散早于核酸酶的激活，也早于磷酯酰丝氨酸暴露于细胞表面。而一旦线粒体跨膜电位耗散，露于细胞表面。而一旦线粒体跨膜电位耗散，细胞就会进入不可逆的凋亡过程。而如果能稳细胞就会进入不可逆的凋亡过程。而如果能稳定线粒体跨膜电位就能防止细胞凋亡。定线粒体跨膜电位就能防止细胞凋亡。现在学习的是第34页，共55页线粒体跨膜电位与

21、线粒体跨膜电位与PTPT孔道孔道 在细胞凋亡过程中线粒体跨膜电位的耗散主要是在细胞凋亡过程中线粒体跨膜电位的耗散主要是由于线粒体内膜的通透性转变，这是由于生成了动态由于线粒体内膜的通透性转变，这是由于生成了动态的由多个蛋白质组成的位于线粒体内膜与外膜接触位的由多个蛋白质组成的位于线粒体内膜与外膜接触位点的通透性转变孔道点的通透性转变孔道(PT(PT孔道孔道)。细胞凋亡细胞凋亡线粒体跨膜电位线粒体跨膜电位线粒体内膜通透性改变线粒体内膜通透性改变PT孔道孔道现在学习的是第35页，共55页PTPT孔道的开放与关闭孔道的开放与关闭PTPT孔道有开放与关闭二种构象。孔道有开放与关闭二种构象。PTPT孔道

22、开放导致细胞凋亡孔道开放导致细胞凋亡。而。而PTPT孔道关闭能防止细胞凋亡。从线粒体释放的细胞色孔道关闭能防止细胞凋亡。从线粒体释放的细胞色素素C C是一种细胞凋亡诱导因子。是一种细胞凋亡诱导因子。现在学习的是第36页，共55页线粒体在细胞凋亡作用中的进一步证据线粒体在细胞凋亡作用中的进一步证据(1)(1)若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致细胞核的变化。但若将诱导生成细胞核的变化。但若将诱导生成PTPT孔道的线粒体与纯化的细胞核孔道的线粒体与纯化的细胞核一同保温，细胞核即开始凋亡变化。一同保温，细胞核即开始凋亡变化。

23、(2)(2)细胞死亡调节蛋白不论是抑制死亡的细胞死亡调节蛋白不论是抑制死亡的bcl-2bcl-2家族还是促进细胞家族还是促进细胞死亡的死亡的BaxBax家族均以线粒体作为靶细胞器。家族均以线粒体作为靶细胞器。bcl-2bcl-2蛋白的蛋白的C C端的疏水端的疏水肽段能插入线粒体外膜。事实上相当量的肽段能插入线粒体外膜。事实上相当量的bcl-2bcl-2位于线粒体内外膜位于线粒体内外膜的接触位点。的接触位点。(3)(3)高表达高表达bcl-2bcl-2能防止能防止mm的耗散，从而导致对苍术苷、原卟的耗散，从而导致对苍术苷、原卟啉啉IXIX与与mClCCPmClCCP的不敏感与的不敏感与AIFAI

24、F释放的抑制；反之，高表达释放的抑制；反之，高表达BaxBax则导则导致致mm的耗散。的耗散。现在学习的是第37页，共55页综上所述，细胞凋亡与线粒体的结构与功能有着密综上所述，细胞凋亡与线粒体的结构与功能有着密切的关系。切的关系。线粒体有大量线粒体有大量PT孔道形成，细胞孔道形成，细胞ATP浓度很快下降，浓度很快下降，则在致凋亡的蛋白酶被活化前细胞就坏死了。而如果则在致凋亡的蛋白酶被活化前细胞就坏死了。而如果PT孔道的诱导生成是一种比较缓和与持续的状态，在细胞孔道的诱导生成是一种比较缓和与持续的状态，在细胞ATP浓度下降前专一的蛋白酶被激活。浓度下降前专一的蛋白酶被激活。现在学习的是第38页

25、，共55页第四节第四节 线粒体与细胞衰亡线粒体与细胞衰亡 现在学习的是第39页，共55页 衰老是一种复杂的病理生理现象衰老是一种复杂的病理生理现象,衰老机衰老机理的研究目前已从整体水平、器官水平、细理的研究目前已从整体水平、器官水平、细胞水平发展到分子水平。近年来大量研究表胞水平发展到分子水平。近年来大量研究表明明,衰老的发展过程与线粒体功能异常密切相关衰老的发展过程与线粒体功能异常密切相关,目前目前自由基自由基被视为引发衰老的一个重要因素被视为引发衰老的一个重要因素 现在学习的是第40页，共55页1.1.线粒体自由基的产生线粒体自由基的产生自由基是只带有未配对电子的粒子自由基是只带有未配对电

26、子的粒子,化学性质极为活化学性质极为活跃跃,易对机体产生迅速而强烈的损伤易对机体产生迅速而强烈的损伤,主要包括活性主要包括活性氧自由基（氧自由基（ROSROS）和活性氮基因）和活性氮基因(RNS)(RNS)。氧自由基主要来源于线粒体呼吸链反应氧自由基主要来源于线粒体呼吸链反应,这里这里可产生活细胞内可产生活细胞内90%90%以上的自由基。正常情况下，电子以上的自由基。正常情况下，电子通过呼吸链传递给氧生成通过呼吸链传递给氧生成,如果线粒体功能下降如果线粒体功能下降,会会使氧不能被有效利用使氧不能被有效利用,导致大量电子漏出导致大量电子漏出,直接对氧进直接对氧进行单电子还原行单电子还原,生成氧气

27、离子。生成氧气离子。现在学习的是第41页，共55页2.2.线粒体自由基随年龄增长而增加的机制线粒体自由基随年龄增长而增加的机制 线粒体内随年龄增长不断积聚有三方面的原因：线粒体内随年龄增长不断积聚有三方面的原因：第一，由于线粒体电子传递链的活性下降第一，由于线粒体电子传递链的活性下降,电子漏和质子电子漏和质子漏不断增加漏不断增加;第二，与年龄相关的线粒体的突变可降低其编码的呼吸链成分的第二，与年龄相关的线粒体的突变可降低其编码的呼吸链成分的功能功能,为电子漏出提供条件为电子漏出提供条件,导致氧自由基产生增加导致氧自由基产生增加;第三第三,线粒体内抗氧化酶活性不断下降线粒体内抗氧化酶活性不断下降

28、,自由基清除减少亦自由基清除减少亦是重要原因之一。是重要原因之一。现在学习的是第42页，共55页3.3.线粒体自由基在细胞衰老中的作用线粒体自由基在细胞衰老中的作用 3.1 3.1 线粒体呼吸链复合物活性的下降在细胞衰老中发挥线粒体呼吸链复合物活性的下降在细胞衰老中发挥的作用的作用3.2 mtDNA3.2 mtDNA的氧化损伤在细胞衰老中发挥的作用的氧化损伤在细胞衰老中发挥的作用3.3 3.3 线粒体膜的氧化损伤在细胞衰老中发挥的作用线粒体膜的氧化损伤在细胞衰老中发挥的作用3.4 3.4 线粒体能量代谢障碍在细胞衰老中发挥的作用线粒体能量代谢障碍在细胞衰老中发挥的作用现在学习的是第43页，共5

29、5页 综上所述综上所述,衰老相关的衰老相关的线粒体氧自由基线粒体氧自由基的的增多增多,使线粒体功能不断下降使线粒体功能不断下降,不能发挥其不能发挥其正常的氧化和呼吸功能正常的氧化和呼吸功能,从而使细胞逐步走从而使细胞逐步走向衰老、死亡向衰老、死亡,可见延缓线粒体功能衰退是一可见延缓线粒体功能衰退是一种有效的抗衰老途径。种有效的抗衰老途径。目前通过保护线粒体功能和抑制线粒体氧目前通过保护线粒体功能和抑制线粒体氧自由基增多从而发挥抗衰老功效的药物主要有自由基增多从而发挥抗衰老功效的药物主要有褪黑素和一些抗氧化剂类中药。褪黑素和一些抗氧化剂类中药。现在学习的是第44页，共55页第五节第五节 线粒体疾

30、病的治疗线粒体疾病的治疗现在学习的是第45页，共55页线粒体疾病的流行率和死亡率都很高线粒体疾病的流行率和死亡率都很高（流行率达（流行率达1/8500），是代谢病中），是代谢病中最常见的疾病之一。最常见的疾病之一。如何治疗线粒体病？如何治疗线粒体病？现在学习的是第46页，共55页 对对原发性原发性线粒体疾病目前尚缺乏有线粒体疾病目前尚缺乏有效的根治手段效的根治手段治疗措施：治疗措施：药物治疗饮食补充疗法改善生活方式等现在学习的是第47页，共55页 对原发性线粒体呼吸链疾病目前对原发性线粒体呼吸链疾病目前尚缺乏有效治疗手段，目前最新的方尚缺乏有效治疗手段，目前最新的方法是：基于人体内三种参与法是

31、：基于人体内三种参与APTAPT合成合成的自然物质而开发的饮食补充疗法的自然物质而开发的饮食补充疗法鸡尾酒疗法鸡尾酒疗法现在学习的是第48页，共55页“鸡尾酒鸡尾酒”疗疗法法 肌酸、肌酸、L-L-肉毒碱和肉毒碱和coQ10coQ10补充疗法通常补充疗法通常混合为混合为“鸡尾酒鸡尾酒”来使用以治疗线粒体病来使用以治疗线粒体病。尽管科学上很难证明这种疗法有什么效。尽管科学上很难证明这种疗法有什么效用，但是许多线粒体病患者的确从中得到用，但是许多线粒体病患者的确从中得到了疗效。最起码，适度采取这三种物质的了疗效。最起码，适度采取这三种物质的补充疗法对人体几乎没有害处补充疗法对人体几乎没有害处 现在学

32、习的是第49页，共55页一、肌酸一、肌酸 肌酸可以形成一种称为肌酸磷酸盐的高能化合物肌酸可以形成一种称为肌酸磷酸盐的高能化合物而成为而成为ATP的储备产物。当某细胞对的储备产物。当某细胞对ATP的需求量超的需求量超过其本身线粒体的负荷时，肌酸可释放磷酸盐（即过其本身线粒体的负荷时，肌酸可释放磷酸盐（即ATP中的中的“P”）迅速加强）迅速加强ATP的供应。实际上，肌的供应。实际上，肌酸磷酸盐（亦称为磷酸肌酸）是肌肉做需要大量酸磷酸盐（亦称为磷酸肌酸）是肌肉做需要大量ATP的爆发运动时首要的供能物质。的爆发运动时首要的供能物质。现在学习的是第50页，共55页二、肉毒碱二、肉毒碱 肉毒碱它通过改善运

33、送特定原料分子入线肉毒碱它通过改善运送特定原料分子入线粒体的途径以加强粒体的途径以加强ATP生产的效率，同时它亦生产的效率，同时它亦能清除能清除ATP生产过程中毒性副产品生产过程中毒性副产品。现在学习的是第51页，共55页三、辅酶三、辅酶Q10Q10 辅酶辅酶Q10 是电子传递链的组分之一，是使用是电子传递链的组分之一，是使用氧生产氧生产ATP的重要组分。某些线粒体病是由于的重要组分。某些线粒体病是由于coQ10缺乏造成的，有充分的证据表明缺乏造成的，有充分的证据表明coQ10补充疗法对治疗这些疾病很有帮助。一些医生还补充疗法对治疗这些疾病很有帮助。一些医生还认为认为coQ10补充疗法还可以减轻线粒体病带来的补充疗法还可以减轻线粒体病带来的痛苦。痛苦。现在学习的是第52页，共55页总结总结1.线粒体疾病原因线粒体疾病原因 复合体缺乏（根本原因）复合体缺乏（根本原因）mtDNA（重要病因）（重要病因）2.线粒体疾病线粒体疾病核基因突变引起的线粒体疾病核基因突变引起的线粒体疾病现在学习的是第53页，共55页3.线粒体与细胞凋亡线粒体与细胞凋亡PT孔道孔道 线粒体跨膜电位线粒体跨膜电位4.线粒体与细胞衰老线粒体与细胞衰老线粒体自由基线粒体自由基5.线粒体疾病治疗线粒体疾病治疗现在学习的是第54页，共55页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第55页，共55页