医疗器械临床试验GCP考试题及答案.docx

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1、单选题.经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，_也需在知情同意书上签署姓名和日期。A.研究者B.申办者C.医务人员D.研究人员1 .国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医疗器械A.生产企业B.经营企业C.使用机构D.个人.受试者有权在临床试验的_阶段退出并不承担任何经济责任。A.临床试验开始B.中间阶段C.结束D.任何4. _由研究者签署姓名，任何数据的更改均应当由研究者签名并标注 日期，同时保留原始记录，原始记录应当清晰可辨识。A.报告.临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。正确错误.申办者、临床

2、试验机构和研究者可以夸大参与临床试验的补偿措施, 误导受试者参与临床试验。正确 错误.在临床试验中出现严重不良事件的，研究者应当立即对受试者采取 适当的治疗措施，同时书面报告所属的临床试验机构医疗器械临床试 验管理部门，并经其书面通知申办者。正确 错误.研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，应当参与评审、投票 或者发表意见。正确 错误.多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。正确 错误.需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。正确错误.临床数据，是指在有关文献或者医疗器械的临床使用中获得的安全性、性能的信息。正确错误.在受试者参与临床试验

3、前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况， 包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。正确错误.检查员，是指申办者选派的对医疗器械临床试验项目进行监查的专门人员。正确错误.医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确 认或者验证的过程。正确错误.申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。正确错误.免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。正确错误1 3.研究者，是指在临床试验机构中负责实施

4、临床试验的人。如果在临床试验机构中是由一组人员实施试验的，则研究者是指该组的负责人, 也称主要研究者。正确错误14 .试验方案由申办者组织制定并经各临床试验机构以及研究者共同讨论认定，且明确牵头单位临床试验机构的研究者为协调研究者正确错误1 5.多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方案在不同的临床试验机构中同期进行。正确错误1 6 .对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件,明确协调研究者和其他研究者的职责分工。正确错误17 .药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监督管理，可以收取一定费用。正确错误1 8.检查是指由申办者组织的对临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，

5、以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否 符合临床试验方案、标准操作规程、本规范和有关适用的管理要求。 正确错误19濡进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。正确错误20.临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，签名并注明日期。正确错误答案-：AADCA,DCBDA,AADBA,ACADA,二：ABCD,ABCD,ABCD,ABC,ABCABCD,ABC,ABC,ABABCD,三：对错对错对对对对错对对对对对对对错错错对B.核查报告C.病例报告表D.监查报告.多中心临床试验结束后，各临床试验机构研究者应当分别出具临床试

6、验小结，连同病历报告表按规定经审核后交由_汇总完成总结报告。A.协调研究者B.研究者C.申办者D.临床试验机构5 . _在接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关 资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。A.药品监督管理部门B.申办者C.研究者D.临床试验机构6 .医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由_名委员组成345D. 6.临床研究中，必须确保因参与研究而受伤害的受试者得到适当的和一A.安抚、补偿B.补偿、治疗C.治疗、安抚D.安抚、慰问.伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少_年。A. 5681010 .申办者应当对临床试验承担_责任，并选择符合要求的监查员履

7、 行监查职责。A.监查B.检查C.核查D.调查11 .申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的措施,误导受试者参与临床试验。A.补偿B.受益C.保险D.鼓励12 .申办者决定暂停或者终止临床试验的，应当在日内通知所有临床 试验机构医疗器械临床试验管理部门，并书面说明理由。A. 510152013 .临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后年。申办者应当保存临床试验资料至无该医疗器械使用时，56A. 7104.多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验A.报告B.小结C.资料D.电子文档15.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对_ _以及

8、相关文件进行修改，并通过临床试验机构的医疗器械 临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。A.研究者手册B.临床试验方案C.知情同意书D.病例报告表16.质量检验结果包括和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。A.自检报告B.注册检验合格报告C.第二方机构检测报告D.动物实验报告1 7._应当遵循由申办者制定的试验用医疗器械临床试验监查标准 操作规程，督促临床试验按照方案实施。A.检查员B.核查员C.监查员D.申办者18.临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向提出申请，并按照规定递交相关文件。A.伦理委员会B.申办者C.研究者D.临床试验机构1 9.伦

9、理委员会应当从保障权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。A.申办者B.研究者C.临床试验机构D.受试者20.保障受试者权益的主要措施有A.伦理审查与知情同意B.伦理审查C.知情同意D.伦理审查或知情同意 多选题.申办者应当准确、完整地记录与临床试验相关的信息，内容包括哪 些？A.试验用医疗器械运送和处理记录B.与临床试验机构签订的协议C.监查报告、核查报告D.严重不良事件和可能导致严重不良事件的器械缺陷的记录与报告1 .医疗器械的使用目都有哪些？A.疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治 疗、缓解或者功能补偿B.生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持C.生命的支持

10、或者维持及妊娠控制D.通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。3 .伦理委员会批准研究项目的基本标准是A.尊重受试者权利B.研究方案科学C.公平选择受试者D.合理的风险与受益比例.临床试验基本文件按临床试验阶段分为三部分A.准备阶段文件B.进行阶段文件C.终止或者完成后文件D.注册审评.申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗器械_和_的规定, 对试验用医疗器械作适当的标识，并标注。A.说明书B.标签管理C.试验用D.研究用5 .国务院药品监督管理部门审批临床试验，应当对拟承担医疗器械临 床试验的机构的一、-等条件，该医疗器械的一，临床试验实施 方案，一一对比分析报告等进行综

11、合分析。A.设备B.专业人员C.风险程度D.临床受益与风险6 .临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验，并接受A.监查.核查C.检查D.调查8.对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试验方案组织制定并组织对参与试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用医疗器械 ,确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的_.A.标准操作规程B.使用和维护的培训C. 一致性D.统一性9 .申办者应当根据试验用医疗器械的特性，在经备案的医疗器械临床试验机构中选择及其OA.试验机构B.研究者C.申办者D.管理部门.在临床试验中，研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予 以记录，并认真填写病例报告表。记录至少应当包括A.所使用的试验用医疗器械的信息B.每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、护理记录C.每个受试者使用试验用医疗器械的记录D.记录者的签名以及日期判定题