急性肾损伤教案.ppt

上传人:石*** 文档编号:38762485 上传时间:2022-09-05 格式:PPT 页数:33 大小:343.50KB
返回 下载 相关 举报
急性肾损伤教案.ppt_第1页
第1页 / 共33页
急性肾损伤教案.ppt_第2页
第2页 / 共33页
点击查看更多>>
资源描述

《急性肾损伤教案.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《急性肾损伤教案.ppt(33页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于急性肾损伤教案现在学习的是第1页,共33页急性肾损伤Acute kidney injury,AKI 是一组临床常见的原发或继发性肾功能受损 对急性肾功能不全(acute renal insufficiency,ARI)或急性肾衰竭(acute renal failure,ARF)的替代和扩展。现在学习的是第2页,共33页国际肾脏病和急救医学界趋向将ARF改称为AKI的目的:其基本出发点是将对这一综合征的临床诊断提前 不要等到肾衰竭时才承认它的存在,而要在GFR开始下降、甚至肾脏有损伤(组织学、生物标志物改变)而GFR尚正常的阶段将之识别、及早干预。现在学习的是第3页,共33页AKI定义 急

2、性肾损伤是指不超过3个月的肾脏功能或结构方面的异常。包括血、尿、组织检测或影像学方面的肾损伤标志物的异常 现在学习的是第4页,共33页慢性肾脏疾病的定义1.肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)3 个月,可以有或无GFR下降,可表现为下面任何一条 病理学检查异常 肾损伤的指标:包括血、尿或影像学检查异常2.GFR0.3mg/dl或增加50%0.5mlkg-1h-1(时间6h)2期 升高200%-300%0.5mlkg-1h-1(时间12h)3期 增加300%或4.0mg/dl(急性升高0.5mg/dl)少尿(12h 现在学习的是第14页,共33页AKI的分期 分期标准修订自RIFLE标准:提议的分期系

3、统高度敏感,是基于最近血肌酐的轻薇改变也会影响预后的考虑;该标准的目的是为了收集更多的数据以便进一步的修订 现在学习的是第15页,共33页AKI的分期诠释 为了正确识别AKI并估计其预后,需要一种分期系统。现存在的一些分期或分类方法中,几乎没有一种系统是建立在跨学科和国际共识的基础之上 现在学习的是第16页,共33页AKI的分期诠释 ADQI(Acute Dialysis Quality Initiative)提出的RIFLE(risk、injury、failure、loss、end-stage kidney disease)建立在跨学科和国际共识的基础之上 RIFLE标准包括血肌酐和尿量的改

4、变 对急性肾功能改变高度敏感而特异性又较高。现在学习的是第17页,共33页AKI的研究方向 AKI生物学标志物研究 AKI的临床流行病学研究 AKI协作组提议的未来国际合作的研究课题和国际AKI合作网的工作内容现在学习的是第18页,共33页AKI生物学标志物研究 近年来,在临床研究领域中十分注重转移医学(translation medicine)即临床基础相结合研究,临床生物学标志物是其中的研究重点。现在学习的是第19页,共33页AKI(主要是ATN)的生物学标志物 肾损伤分子1(kidneyinjury molecule l,KIM=1):是位于近曲小管上皮细胞膜上,与肾脏再生有关的黏附因子

5、蛋白,缺血性损伤时从尿中排出。肝素结合蛋白(CyStein-rich,heparin-binding protein,Cyr61):近年发现近曲肾小管合成富含半胱氨酸的Cyr61,从尿中排出也是肾小管缺血性损伤的早期生物学标志物之一。现在学习的是第20页,共33页AKI(主要是ATN)的生物学标志物 中性粒细胞明胶酶(neutrophil geltinase-associated lipocalin,NGAL)是一种调控肾小管上皮细胞凋亡的蛋白分子,肾缺血及顺铂引起肾损害时,其在肾组织中的表达上调及尿液中出现。白介素18(IL-18)近年研究提示IL-18在肾小管损伤时其上调表达,急性肾小管坏

6、死时血及尿中浓度明显上升 其他如影像学检查(如功能性磁共振检查)也可提供的一些生物学信息 现在学习的是第21页,共33页AKI(主要是ATN)的生物学标志物 上述生物学标志物所提供信息的临床意义尚缺乏大量前瞻、对照性研究的评估。在ICU,AKI(主要是ATN)的处理过程中判断个体血容量状态、决定液体补充的强度是防治AKI的关键技术。除了传统的体格检查、补液反应等经典方法外,学术界也很关心一些判断个体血流动力学、容量状态的生物学标志物研究。现在学习的是第22页,共33页AKI的临床流行病学研究 至今国际上尚无较大人群的、或有代表性人群的AKI发生率、发病率、高危因素、高危人群疾病谱等方面的确切资

7、料。AKI(主要指ATN)的严重程度是否与肾脏预后及生命预后有关目前尚无确切答案。特别是AKI(除已知的急性肾小球疾病引起的AKI外)是否能引起慢性肾脏病(CKD),在当前人们普遍开始关注CKD对人类健康的危害时,AKI(如ATN、AIN)是否也是CKD的原因之一?目前尚无资料能回答上述问题,还需要有临床中、长期的追踪研究。现在学习的是第23页,共33页AKI的临床流行病学研究 AKI的流行病学发病存在2种不同状况:医院获得性。非医院获得性,或称之为社区获得性、自然人群获得性。现在学习的是第24页,共33页AKI的临床流行病学研究 医院获得性。主要发生在大医院,与老年人、慢性疾病患者群的抢救,

8、新诊断与治疗技术的应用(药物、造影剂、器官或造血干细胞移植等)及院内多重感染有关。这类AKI病情较重,常出现多器官衰竭(MOF),预后较差。现在学习的是第25页,共33页AKI的临床流行病学研究 非医院获得性,或称之为社区获得性、自然人群获得性 主要于城市和乡村(地、级)的基层医院首诊,就地处置或转诊至城市大医院肾脏中心。这类AKI常与感染(如流行性出血热、疟疾各种胃肠道感染等)及中毒(毒蘑菇、蛇咬伤、特殊食物)有关,有时可呈人群或家庭发病。另外,也包括老年人肾后性梗阻引起AKI。现在学习的是第26页,共33页未来国际合作的研究课题$将来共识会议的主题AKI链接.doc现在学习的是第27页,共

9、33页合作范围 吸引多方兴趣,应用广泛的领域确定题目。由于循证医学证据的缺乏或地域的限制,以现行的医疗实践方法很难获得证据,所以,可以将最好的实践方法发表于共识声明。建立可用于AKI标准化管理的工具。在可行性强的方面通过临床研究形成证据。建立实践指南。推行实践指南。现在学习的是第28页,共33页AKI的治疗 对症、非透析治疗:除补充液体的预防及治疗作用已在肾前性及造影剂ARF中得到肯定之外,其他的治疗方法均尚无循证医学证据。目前国内在各种类型AKI的治疗中仍广泛应用利尿剂、多巴胺等药物。从提高临床水平的目的出发,十分需要有对各种病因、各个病程的AKI应用各种利尿剂的前瞻、对照性研究。常见的药物

10、性急性间质性肾炎,数十年来一直沿用的糖皮质激素(甚至合用细胞毒药及免疫抑制剂)也亟待循证医学的验证。现在学习的是第29页,共33页AKI的治疗 肾脏替代治疗(RRT)近年国际研究已证实,在ARF的替代治疗中,间断血液透析治疗(IHD)与持续血液(动-静脉或静-静脉)滤过治疗(CRRT)有着相似的疗效、病死率及并发症发生率。CRRT的价格较IHD大约贵20左右,但我国却更为普遍地应用CRRT。针对这一现象值得开展一些临床研究以阐明CRRT的适应证和医学经济学问题。针对广大经济落后、交通不便地区,应用腹膜透析救治AKI患者值得我们探讨。现在学习的是第30页,共33页AKI的治疗 在AKI的RRT中大家共同关注的问题是开展RRT的最佳时机。是否应等待患者达到传统的ARF透析时机?是否早一些开始RRT可以达到更好的疗效?提早到什么时机合适?这些问题都亟需前瞻、随机、对照的临床研究来做出回答。现在学习的是第31页,共33页AKI的临床研究领域中充满了挑战和机遇 现在学习的是第32页,共33页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第33页,共33页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com