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1、临床药理学试题临床药理学试题1临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D.D. 新药的临床新药的临床研究与评价研究与评价E. 相互作用2临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与相互作用研究 E.E. 以上都是以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher 提出的三项基本原则是（）A A随机、对照、盲法随机、对照、盲法B重复、对照、盲法C均衡、盲法、随机D均衡、对照、盲法E重复、均衡、随机4正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.B. 临临床试验中应设立双盲法床试验中应设立双盲法C. 临床

2、试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行 TDM 和观察 ADRD. 测定生物利用度及 ADRE.E. 测定生物利用度，测定生物利用度， 进行进行 TDMTDM 和和观察观察 ADRADR6临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D.D. 剂型改剂型改造造E. 相互作用7安慰剂可用于以下场合，但不包括()A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症

3、，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.E. 危重、急性病人危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D.D. 新药体内过程及给药方案新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）A.A. 所处环境的所处环境的pHpH值值B. 病人的精神状态C.肝、肾功能状态D. 血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，

4、重吸收多，排泄快D.D. 解离少，重吸收多，排泄慢解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15 天B. 12 天C. 9 天D.D. 6 6 天天E. 3 天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1 次给药后，约 4-5 个半衰期已基本消除E.E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的 3

5、个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUCB. AUC、TmaxTmax、CmaxCmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA 与 血 浆 蛋 白 结 合B 首 过 效应 CCssDVd EAUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映吸收程度( E )17. 开展治疗监测主要的目的是（）A.A.对有效血药浓度范围狭窄的进行血药浓度监测，对有效血药浓度范围狭窄的进行血药浓度监测， 从而获得最佳从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反

6、应 C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入舌下口服肌注B.B. 吸入舌下肌注皮下吸入舌下肌注皮下C. 舌下吸入肌注口服D. 舌下吸入口服皮下E. 直肠舌下肌注皮肤19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（）A. 与血浆白蛋白结合是不可逆的B.B. 暂时失去药理暂时失去药理学活性学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况D. 与血浆蛋白结合后不利于吸收E. 血浆蛋白结合率高的，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A胃肠道给药存在着首过效应 B B舌下给药存在着明显的首过舌下

7、给药存在着明显的首过效应效应C直肠给药可避开首过效应D消除过程包括代谢和排泄EVd 大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D.D. 普罗帕酮普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D.D. 质谱法质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM 的取样时间是： （）A.稳态后的峰浓度， 下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前 1 小时C.C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前稳态后的谷浓度，下一次给药前D

8、. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时24. 关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是： （）A.A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A1.0ng/mlB. 1.5ng/mlC.2.0ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE. 2.5ng/ml26.茶碱

9、的有效血药浓度范围正确的是（）A0-10g/mlB.15-30 g/mlC.5-10 g/mlD.10-20D.10-20g/mlg/mlE.5-15g/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征： （）A.A.茶碱、茶碱、 苯妥英钠苯妥英钠B.地高辛、 丙戊酸钠C.茶碱、 地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是： （）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应 C.C. 细胞细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度

10、B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性 D.D.药物的内在活性药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在： （）A. 对药物肾脏排泄的异常B.B. 对药物体内转化的异常对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的： （）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到

11、持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的： （）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D.D.3/43/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： （）A. GLPB.B. GCPGCPC. GMPD.GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A 期临床试验B B 期临床试验期临床试验C 期临床试验D 期临床试验E. 扩大临床试验35新药临床期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案E.E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的代谢动研究动物及人对新药的耐受程度以及新药

12、在机体内的代谢动力学过程力学过程36对新药临床期试验的描述，正确项是（）A.A. 目的是确定的疗效适应证和毒副反应目的是确定的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是： （）A. 期临床试验时要进行耐受性试验B. 期临床试验是扩大的多中心临床试验C. 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.E. 临床试验最低病例数要求：期临床试验最低病例数要求：期

13、20205050 例，期例，期100100 例，例，期期 300300 例，期例，期 20002000 例例38. 妊娠期药代动力学特点： （）A.A. 药物吸收缓慢药物吸收缓慢B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合力上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是： （）A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E.E.以上都是以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB.B. ABCDXABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感： （

14、）A. 13周左右B. 212 周左右C.3C.31212 周左右周左右D. 310 周左右E. 210 周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B.B. 氯霉素氯霉素C. 甲硝唑D.青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎： （）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D.D.灰黄霉素灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是： （）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C.C. 头孢菌素类头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测： （）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C.C. 鲁米

15、那、氯霉素鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是： （）A. 两药均为药酶诱导剂B.B. 主要是诱导肝细胞微粒体，主要是诱导肝细胞微粒体， 减减少葡萄糖醛酸转移酶的合成少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C.C. 神经系统变化对药效学的影响神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效

16、学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为： （）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D.D. 内分泌系统内分泌系统变化对药效学的影响变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B.B. 宜选用缓、宜选用缓、 控释药物制剂控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： （）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的

17、抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于 5d，不超过 14d。E.E. 以上都是以上都是51. 下面正确描述的是： （）A.A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D. 氨基

18、甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH 值的变化不会影响的体内过程52正确的联合用药是 ： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞米 C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素E.E. 异烟肼异烟肼 + + 维生素维生素 B6B653不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 +C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. + 链霉素E.E. 庆大霉素庆大霉素 + + 呋塞米呋塞米54苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )A. 使双香豆素解离度增加 B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D.D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢

19、增加苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55磺胺类导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类导致溶血反应 B. 磺胺类抑制骨髓造血系统C. 磺胺类直接侵犯脑神经核D.D. 磺胺类与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯磺胺类与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核脑神经核56. 磺胺类增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C.C. 磺胺类与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度磺胺类与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高增高D. 磺胺类抑制肝药酶活性E. 磺

20、胺类诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长的作用时间，原因是： ( )A.A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响分泌排泄丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变的脂溶性D. 丙磺舒改变的解离度E. 丙磺舒增加在肾小管中的重吸收A诱导肝药酶 B抑制肝药酶 C致低血压反应 D高血压危象 E心律失常58氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )59苯妥英钠：( A )60氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )61. 正确的描述是： （ ）A.A. 药源性疾病的实质是不良反应的结果药源性疾病的实质是不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的所引起的效应称

21、副作用C. 剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B 型不良反应与剂量大小有关E. A 型不良反应死亡率往往很高62A 型不良反应特点是： （ ）A. 不可预见B.B. 可可预预见见C. 发生率低 D. 死亡率高E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63B 型不良反应特点是： （ ）A. 与剂量大小有关B.B. 死亡率高死亡率高C. 发生率高 D. 可预见 E. 是 A 型不良反应的延伸64. 下属于 A 型不良反应的是： （ ）A. 特 异 质 反 应B. 变 态 反 应C.C. 副作用副作用D. 由于病人肝中 N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆

22、胆碱酯酶缺乏， 易对琥珀胆碱发生中毒， 导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的是： （ ）A.A. 苯妥英钠苯妥英钠 B. C. 阿司匹林D. 苯巴比妥 E. 叶酸66下属于药源性疾病的是： （ ）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素 B. 雌激素类 C. 奎尼丁D. 氯丙嗪 E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的是：( D )68. 可引起药源性心律失常的是：( C )69. 可引起药源性血液病的是：( A )70. 有致畸

23、作用的是：( B )71. 可引起药源性哮喘的是：( E )72. 不属于重症肌无力禁用的是： （ ）A. 氨基甙类抗生素B.B. 阿托品阿托品 C. 奎宁、奎尼丁 D. 吗啡 E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是： （ ）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素 B6 降低左旋多巴的疗效C.C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内 DA 不足E. 与 A 型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是： （ ）A. 外周脱羧酶抑制剂 B. 直接激动 DA 受体C. 促进 DA

24、 的释放D.D. 单胺氧化酶单胺氧化酶 B B 抑制剂抑制剂E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选是： （ ）A.A.安定静注安定静注 B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平 E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为： （ ）A. 成瘾性B.B. 神经系统反应神经系统反应 C. 牙龈增生 D. 巨幼红细胞性贫血 E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用： （ ）A. 哌 替 啶 B. B. 哌哌 替替 啶啶 + + 阿阿 托托 品品C. 阿 托品 D. 654-2 E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是： （ ）A. 阿托品 B. 氯丙嗪 C. 镇痛新D.尼可刹

25、米E.E. 纳洛酮纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是： （ ）A.A. 成成 瘾瘾 性性 B. 呼 吸 抑 制 C. 缩 瞳 D. 胃 肠 道 反应 E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点： （ ）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.D. 镇痛作用比吗啡强镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用： （ ）A. 缓 解 轻 、 中 度 疼 痛 ， 尤 其 炎 症 疼 痛 B. 抗 风湿C. 胆道蛔虫症D.D. 支气管哮喘支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯 巴 比 妥

26、 B. 安 定 C. 硫 酸 镁 D. 硫 喷 妥钠 E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选： （B ）83. 诱导肝药酶作用强的是： （A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是： （ A）85. 基础麻醉常用是： （ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是： （ ）A.A. 氟哌啶醇氟哌啶醇 B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静 E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是： （ ）A. 氯丙嗪 B. 米帕明C. 阿米替林D.D. 氟氟哌哌噻噻吨吨 E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于： （ ）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠抗精神病、镇吐、

27、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是： （ ）A. 抗精神病作用B.B. 致吐作用致吐作用C. 致锥体外系反应 D. 抑制体温调节中枢E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确： （ ）A. 可阻断 a 受体，引起血压下降B.B. 可用于晕动病之呕可用于晕动病之呕吐吐C. 可阻断 M 受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是： （ ）A. 体位性低血压 B. 过敏反应 C. 内分泌障碍D.D. 锥体外锥

28、体外系反应系反应 E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有： （ ）A. 震 颤 麻 痹 B. 迟 发 性 运 动 障 碍 C. 急 性 肌 张 力 障碍D. 静坐不能E.E. 眩晕眩晕93. 抗躁狂药首选： （ ）A.A. 碳酸锂碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明 E.氟奋乃静94. 不属于强心药的有： （ ）A. 地高辛B.B. 肾上腺素肾上腺素 C. 毒毛花苷KD. 洋地黄毒苷 E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础： （ ）A. 降低心肌耗氧量 B. 减慢心率 C.C. 正性肌力作用正性肌力作用 D. 使已扩大的心室容积缩小 E. 调

29、节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是： （ ）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 减慢心率 D. 延缓房室传导 E.E. 降低正常心脏的心肌耗氧量降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于： （ ）A. 直接抑制窦房结自律性 B. 直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏 B 受体D. 直接兴奋迷走神经E.E. 增强心肌收缩力而间接引起增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的是： （ ）A. 利多卡因 B. B. 苯妥英钠苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 心得安 E.

30、奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型： （ ）A. 高血压病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心脏病D.D. 缩窄性心缩窄性心包炎包炎 E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（ ）A. 窦性心动过缓B. 室性早搏C. 房室传导阻滞D.D. 窦性心窦性心动过速动过速E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于： （ ）A. 改善冠脉血流B.B. 减轻心脏的前、后负荷减轻心脏的前、后负荷C. 减低外周阻力D. 降低血压 E. 减少心输出量A. 硝酸甘油 B. 地高辛 C. 毒毛花苷KD. 心得安 E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是： （ C ）

31、103. 属于 ACEI 类的是： （ E ）104. 通过释放 NO，使 cGMP 合成增加而松弛血管平滑肌的是：（ A）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是： （ D ）106. 属血管紧张素受体 AT1亚型拮抗剂药是： （ ）A. 卡托普利 B. B. 洛洛沙沙坦坦 C.吡那地尔D. 卡维地洛 E. 硝苯地平A. 肼屈嗪 B. 美托洛尔 C. 哌唑嗪D. 酚妥拉明 E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是： （ A）108. 1 受体阻滞剂是： （ E ）109. 1 受体阻滞剂是： （ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用： （ ）A.A. 噻噻嗪嗪类类B. 血管扩张药 C

32、. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E. 中枢降压药111.卡托普利不会产生下列那种不良反应： （ ）A.A. 低低血血钾钾 B. 干咳 C. 低血压D. 皮疹 E. 眩晕112. 下列那种首次服用时可能引起较严重的体位性低血压： （ ）A.A. 哌唑嗪哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔D. 硝苯地平 E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(A)的是： （ ） ：A. 利多卡因 B. 维拉帕米C.胺碘酮 D. 氟卡尼E.E. 普鲁卡因胺普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的是： （ ）普鲁卡因胺 B. B. 胺碘酮胺碘酮C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮115. 有抗胆

33、碱作用和阻滞受体的是： （ ）A. 利多卡因 B. 普萘洛尔C.C. 奎尼丁奎尼丁D. 胺碘酮E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用： （ ）A. 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮C. 氟卡尼D. 奎尼丁E.E. 利多卡因利多卡因117. 窦性心动过速宜选用： （ ）A. 利多卡因 B. 胺碘酮C.C. 普普萘萘洛洛尔尔 D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的： （ ）A. 头痛B.B. 升高眼内压升高眼内压C. 心率加快 D. 致高铁血红蛋白症E. 阳痿A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 地尔硫卓 D. 维拉帕米 E. 硝酸甘油119.

34、 不宜用于变异型心绞痛的是： （ A）120. 连续应用可产生耐受性的是： （ E ）121. 选择性激动2 受体激动剂是:（ ）A. 肾上腺素B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. D. 克仑特克仑特罗罗 E. 右美沙芬A. 选择性激动2 受体 B. 非选择性激动2 受体 C. 抑制磷酸二酯酶 D. 阻断 M 受体E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠： （ E ）123. 福摩特罗： （ A ）124. 氨茶碱： （ C ）125. 异丙托溴铵： （ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是： （ ）A防止碱血症的产生 B.B. 防止便秘防止便秘 C减少产气，减轻胃内压力 D.

35、减少胃酸的分泌 E以上都不对127. 阻断壁细胞 H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A. 米索前列醇B.B. 奥美拉唑奥美拉唑 C. 三硅酸镁 D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )A.A. 米索前列醇米索前列醇B. 硫糖铝C. 奥美拉唑 D. 胶体次枸橼酸铋E. 雷尼替丁A.雷尼替丁 B.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇 E.硫糖铝129. 通过阻断 H2 受体发挥抗溃疡病作用的是： （ A）130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的是： （ D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )A.洛哌丁胺 B. B.思

36、思密密达达 C.普鲁本辛 D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )A. 硫酸镁B.B. 硫酸钠硫酸钠 C. 酚酞 D. 比沙可啶E.甲基纤维素133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶 酸 B. 红 细 胞 C. 硫 酸 亚 铁 D. 维 生 素C E. E. 维生素维生素 B12B12134. 对于新生儿出血，宜选用：( )A A维生素维生素 K K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸D. 氨甲环酸E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素 K B.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.D.通过激活抗凝血酶（通过激活抗凝血酶（ AT-AT-）

37、抑制凝血因子）抑制凝血因子 a a、X Xa a、X Xa a、XaXa、XaXaE.影响凝血因子、谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是：( )A. 皮 下 注 射 B. 肌 肉 注 射 C. 口 服D.D. 静静 脉脉 注注射射 E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是： （ ）A.A. 胰岛素胰岛素B. 低精蛋白胰岛素C. 珠蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的是： （ ）A.A. 胰胰岛岛素素 B. 氯磺丙脲C. 格列本脲 D. 甲福明 E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症”的药是： （ ）A二甲双胍B.B.苯乙双

38、胍苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途： （ ）A.A.粘液性水肿粘液性水肿 B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是： （ ）A.骨质疏松B.B.粒细胞缺乏粒细胞缺乏 C.肝功能受损 D.低血糖 E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是： （ ）A.不良反应严重 B.诱发甲状腺功能低下 C.诱发甲亢危象 D.D.抗甲抗甲状腺作用不持久状腺作用不持久, ,易复发易复发 E.患者不能忍受143喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透

39、性D D抑制细菌抑制细菌 DNADNA 旋转酶旋转酶E以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:（）A A由于竞争结合部位产生拮抗作用由于竞争结合部位产生拮抗作用 B扩大抗菌谱 C增强抗菌活性 D降低毒性E以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类:（）A头孢噻吩B头孢噻肟 C头孢氨苄D头孢唑啉E E以上对肾脏均有毒性以上对肾脏均有毒性146不属于大环内酯类的抗生素是:（）A红霉素 B乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D D林可林可霉素霉素 E克拉霉素A四环素类B氯霉素类C. 红霉素D异烟肼 E147沙眼衣原体感染首选:（ C ）148立克次体病首选:（ A ）149伤寒、副伤寒首选:（ B

40、 ）150结核病首选:（ D ）151军团病首选:（ C ）152. 服用磺胺类时，加服小苏打的目的是:（）A增强抗菌疗效B加快吸收速度C防止过敏反应D防止排泄过快而影响疗效E E使尿偏碱性，增加某些磺使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度胺药的溶解度153氯霉素主要的严重不良反应是（）A A 抑制骨髓造血功能抑制骨髓造血功能B 灰婴综合征 C 胃肠道反应 D 二重感染 E精神病154广谱和抗绿脓杆菌的是:（）A氨苄西林B阿莫西林 CGDVE E羧羧苄西林苄西林155兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是： （）A碘苷B阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D利巴韦林 E E金刚烷胺金刚烷胺156抗病毒药不包括（）A

41、金刚烷胺 B阿昔洛韦C.C. 阿糖胞苷阿糖胞苷D阿糖腺苷E利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的是： （）A.A.阿昔洛韦阿昔洛韦 B.阿糖胞苷 C.阿糖腺苷 D.利巴韦林 E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括 3 个月以上婴儿的首选是： （ ）A拉密夫定B司他夫定C.C. 齐多夫定齐多夫定 D扎西他滨 E奈韦拉平159. 主要用于 S 期的抗癌药： （）A烷化剂B抗癌抗生素 C. C. 抗代谢药抗代谢药 D. 长春碱类 E激素类160主要用于 M 期的抗癌药： （）A氟尿嘧啶B B长春新碱长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E放线菌素 DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制 DNA 多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶161. 羟基脲抗代谢作用机制： （ E ）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制： （ D ）163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制： （ C ）164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制： （ B ）165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制： （ A ）166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的是（）A、叶酸 B、二氢叶酸 C、维生素 B12D D、甲酰四氢、甲酰四氢叶酸叶酸 E、四氢叶酸167环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著： （）A多发性骨髓瘤 B急性淋巴细胞性白血病C卵巢癌 D乳腺癌 E E恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤