2022年完整word版,现代分子生物学试题及答案 .pdf

上传人:C****o 文档编号:38625075 上传时间:2022-09-04 格式:PDF 页数:35 大小:125.51KB
返回 下载 相关 举报
2022年完整word版,现代分子生物学试题及答案 .pdf_第1页
第1页 / 共35页
2022年完整word版,现代分子生物学试题及答案 .pdf_第2页
第2页 / 共35页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年完整word版,现代分子生物学试题及答案 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年完整word版,现代分子生物学试题及答案 .pdf(35页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第三章 DNA 生物合成(复制)选择题【A 型题】1根据 FCrik 中心法则,遗传信息的传递方式是A蛋白质 RNA DNABRNA DNA 蛋白质CRNA RNA DNADDNA RNA 蛋白质EDNA DNA 蛋白质2FCrik 中心法则遗传信息的传递方式不包括ADNA rRNABDNA DNACRNA 蛋白质DmRNADNAEDNA tRNA3H.Temin 对中心法则的补充内容是AmRNA蛋白质BDNA DNACRNA DNADDNA mRNAE蛋白质 mRNA4H.Temin 对中心法则的补充内容是A.转录B.逆转录C.翻译D. DNA复制E. RNA复制5. 下面说法不正确的是A转

2、座是 RNA RNAB转录是 DNA RNAC复制是 DNA DNAD逆转录是 RNA DNAE翻译是 RNA 蛋白质6M.Meselson 和 F.W.Stahl 用15NH4Cl 证明的机制是ADNA 转录为 mRNAB. DNA 半保留复制C. mRNA翻译为蛋白质D. DNA混合式复制E. DNA 全保留复制7以15N标记 DNA双链为模板,当以NH4Cl 作氮源复制 DNA时,开始产生不含15N精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 35 页的子代 DNA 分子时在A第 1 代B第 2 代C第 3 代D第 4 代E第

3、5 代8真核 DNA生物合成的特点不包括A. 半不连续复制B多复制子复制C半保留复制D双向复制E滚环复制9. 如果以15N标记的 DNA 双链作模板, NH4Cl 作氮源进行复制,对子一代DNA分子做密度梯度离心分析,其密度带应位于A重 DNA 带下方B普通 DNA带C普通 DNA带上方D.重 DNA带E普通带与重 DNA带之间10证实 DNA 半保留复制的技术是ASanger 法B. 密度梯度离心C. 互补D斑点杂交E. 蛋白质印迹11真核生物 DNA 复制的方式是A. 滚环复制B. D 环复制C.全保留复制D.混合式复制E. 半保留复制12DNA 半保留复制使子代保留了亲代DNA 的全部遗

4、传信息,其表现形式是A. DNA 互补双链碱基序列的一致性B. 代与代之间 DNA 碱基序列的一致性C.偶数链 DNA 碱基序列的一致性D.有规律间隔的碱基序列一致性E. 对应链 DNA 碱基序列的一致性13关于双向复制,错误的是A. 真核生物是多复制子复制B原核生物只有一个复制起点C原核生物是双复制子复制D DNA从起始点向两个方向解链E每个起始点产生两个复制叉14有关 DNA 复制,错误的是精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 35 页A领头链复制方向与解链方向相同B领头链连续复制C顺着解链方向生成的子链是随从链D子链延伸

5、方向是 53 E不连续片段称为岡崎片段15. 关于复制的化学反应,错误的是A. 新链延长只能是 53方向B. 形成3, 5磷酸二酯键C.dNTP的 、-P 以 PPi 形式释放D.DNA复制的底物是 dNMPE.-P 与子链末端核糖 3-OH连接16DNA- pol 具有的特点是A 亚基是复制保真性所必需的B、 亚基组成核心酶C比活性低于 DNA-pol ID催化 3,5磷酸二酯键生成E. 具有53核酸外切酶活性17关于 DNA- pol ,不正确的是A 亚基起夹稳模板链的作用B35外切核酸酶作用C53聚合酶活性作用D线粒体 DNA 合成的酶E. 核心酶以外的亚基称- 复合物18关于 DNA-

6、 pol 的叙述,错误的是A有35外切酶活性B细胞中的分子数最少CDNA 复制延长的酶D有53外切酶活性E有53聚合酶活性19DNA- pol 亚基功能的叙述,错误的是A亚基形成异源多聚体B、 组成核心酶C 10 种亚基构成全酶D 亚基与复制保真性有关E10种亚基又称 - 复合物20关于 DNA- pol ,不正确的是A53核酸外切酶活性B35聚合酶活性C53聚合酶活性D35核酸外切酶活性EKlenow 片段有 35外切酶活性21DNA- pol 的作用不包括ADNA 修复时填补空隙BDNA 复制时填补空隙精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

7、-第 3 页,共 35 页C合成 RNA引物D校读复制中的错误E能催化延长 20个核苷酸左右22关于 DNA- pol 的叙述,错误的是A35酶活性水解错配碱基B填补复制中出现的空隙C53酶活性切除突变片段D填补修复中出现的空隙E内切酶活性切除引物23关于 DNA- pol 的叙述,错误的是A有即时校读功能B细胞中的分子数最多C能填补 DNA 修复中的空隙D可被水解为大、小片段E是大肠杆菌主要的复制酶24关于 DNA-pol 的叙述,正确的是Apol 能校读复制中的错误Bpol 参与 SOS 修复Cpol 是催化复制延长的酶Dpol 对模板的特异性最高Epol 的比活性最高25关于真核生物 D

8、NA-pol 的叙述,不正确的是A已发现 pol 、Bpol 还有拓扑酶的作用Cpol 有校读、修复作用Dpol 具有引物酶活性Epol 催化线粒体 DNA 合成26真核生物 DNA-pol 作用, 正确的是Apol- 有切除修复的功能Bpol- 是线粒体 DNA复制的酶Cpol- 有引物酶活性Dpol- 作用与 pol 相似E.pol- 相当于原核生物pol 27原核和真核 DNA-pol 都不能A辨认复制起始点B以 dNTP作底物C53方向延长 DNA 子链D生成冈崎片段E. 需 RNA引物28DNA 复制的保真性作用不包括A真核生物 DNA- pol 即时校读功能B引物酶的即时校读功能C

9、DNA-pol 对碱基的选择功能D严格的碱基配对规律精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 35 页E. 35外切酶活性切除错配碱基29关于 DNA 解螺旋酶的叙述,错误的是ADna B蛋白是解螺旋酶Brep 蛋白是解螺旋酶Crep 蛋白作用时需 ATP供能DDnaC蛋白辅助 Dna B 发挥作用EDna B蛋白能辨认起始点30下面的叙述,不正确的是ADnaG 蛋白催化游离 NTP聚合BDnaB蛋白就是 rep 蛋白CDnaG 蛋白是引物酶Drep 蛋白解链不须 ATP供能E. rep蛋白又称解螺旋酶31DNA 拓扑异构酶的作用

10、是A辨认复制起始点B复制时理顺 DNA链C稳定 DNA分子拓扑构象D解开 DNA双螺旋间氢键E使 DNA 分子成为正超螺旋32DNA 拓扑异构酶的作用不包括A拓扑酶共有 5种B连接磷酸二酯键C酶切断 DNA 双链的一股D酶作用时需要ATPE. 水解磷酸二酯键33关于拓扑酶的作用是,错误的是A切断 DNA单链或双链B使 DNA 适度盘绕C已发现 3种拓扑酶D只存在于原核生物中E. 参与复制全过程34不参与原核 DNA 复制的物质是AdNTPBUvr BCDna GDSSBENTP35不参与 DNA 复制的酶是A核酶B引物酶C连接酶D解螺旋酶E拓扑酶36复制中维持 DNA 单链状态的蛋白质是精选学

11、习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 35 页ADna BBSSBCUvrBDRec AELex A37关于单链 DNA 结合蛋白,不正确的是A作用时有协同效应B是异源四聚体C结合单链的跨度约 32个核苷酸D不断地结合、脱离E. 保护单链 DNA完整38DNA 连接酶的作用是A填补去除引物后的空隙B复制时切断、理顺DNA 链CRNA 引物去除后连接 DNAD解开 DNA双螺旋E连接相邻 DNA 链3-OH和5-P39不需要 DNA 连接酶参与的过程是ADNA 复制BDNA 重组CSOS 修复DDNA 切除修复EDNA 复性40为 D

12、NA 连接酶供能的物质是AFADBNADPHCCTPDATPEGTP41参与原核生物 DNA 复制的酶,错误的是A引物酶催化合成短链RNABDNA 聚合酶催化合成 DNAC解螺旋酶又称DnaBD连接酶能切断和连接磷酸二酯键E拓扑酶能连接磷酸二酯键42关于 DNA 复制过程的叙述 , 不正确的是A负超螺旋有更好的模板作用B引发体形成后引物开始合成C真核生物是多复制子的复制DDnaG 蛋白辨认复制起始点E. 参入子链的是脱氧单核磷酸核苷43引发体成分不包括ADna ABDna B精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 35 页CDn

13、a CDDna GEDNA 起始复制区域44. 关于复制起始的叙述,错误的是A.Dna A 不是引发体成分B.oriC 是复制起始点C.引发体在 DNA 链上移动需要 ATPD.oriC 有富含 GC区E.引物酶最后加入引发体45辨认复制起始点的蛋白质是ADnaA蛋白BDnaG 蛋白CDnaC蛋白D引物酶EDnaB蛋白46. 原核生物复制起始的叙述,错误的是A. 复制起始的识别区为串联重复序列B. 识别区下游为富含AT区C.初步形成复制叉D.RNA引物提供 3-OH末端E. 引物合成依据聚合酶的碱基序列47关于 DNA 复制的叙述,错误的是A引物酶的底物是NTPBDNA 聚合酶的底物是 dNT

14、PC解螺旋酶能切断DNA 再连接D拓扑酶切断一股或两股DNA 链E连接酶仅连接双链DNA 的单链缺口48DNA 复制时 , 合成5-TAGATCC- 3的互补序列是A5-GGAUAGA-3 B5-GGAUCUA-3 C5-CCTAGAT- 3 D5-GGATCTA- 3 E5-ATCTAGG- 3 49模板链 DNA 序列5-ACGCATTA- 3对应的 mRNA 序列是A5-ACGCAUUA-3 B5-UAATGCGT- 3 C5-UAAUGCGU-3 D5-TAATGCGT- 3 E5-UGCGUAAU-3 50mRNA 序列5-ACGCAUUA-3对应的 cDNA序列是A5-TAATGC

15、GT- 3 B5-TAAUGCGU-3 C5-UAAUGCGT-3 D5-ACGCATTA- 3 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 35 页E5-TGCGTAAT- 3 51不催化 3, 5 磷酸二酯键生成的酶是A聚合酶B拓扑酶C解螺旋酶D引物酶E连接酶52DNA-pol 催化的反应 , 不包括A双链 DNA 中单链缺口的连接BDNA 复制延长中 3-OH与5-P 反应C引物 3-OH与 dNTP5 -P 反应D切除错配的核苷酸E切除引物和突变的DNA 片段53关于复制中的 RNA 引物,不正确的是ADnaG 催化生成B保

16、留为 DNA 新链的一部分C被 RNA 酶水解D以模板的碱基序列合成E是短链 RNA 分子54复制中, RNA引物的作用是A活化 SSBB使冈崎片段延长C参与构成引发体D提供 3-OH末端供 dNTP加入E协助解螺旋酶作用55复制时 DNA - pol ;解螺旋酶;引物酶;DNA连接酶; SSB作用的顺序是A、 B、 C、 D、 E、 、56复制起始时最早发挥作用的一组物质是ADnaA 、SSB 、 连接酶B冈崎片段、引物酶、 DNA- pol C外切酶、 DanB 、SSBD解螺旋酶、 Dan A、Dna G、E引物、拓扑酶、 DNA- pol 57参与原核生物复制延长的酶,不包括A DNA

17、-pol B限制性内切酶C引物酶D连接酶E. DNA-pol 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 35 页58DNA 复制过程中不能出现的是A冈崎片段的连接B合成 RNA引物C生成冈崎片段DRNA 引物被水解E. 全不连续复制59有关冈崎片段的叙述,错误的是A真核生物能生成冈崎片段B子链延长方向与解链方向相反C只有随从链生成冈崎片段D由于引物太小所致E领头链不生成冈崎片段60关于冈崎片段的生成,不正确的是A领头链复制先于随从链BDNA 半不连续合成所致C仅发生于随从链D复制与解链方向相反所致E有自由的 5-OH 61产生冈崎

18、片段的原因是A复制速度过快B复制与解链方向相反C多个复制起始点D拓扑酶作用生成ERNA 引物过短62关于原核生物复制的叙述,错误的是A随从链复制方向是 35 B领头链复制与解链方向一致CDNA- pol 填补引物水解后的缺口D半不连续复制ERNA 酶水解引物63真核生物 DNA 复制的叙述,错误的是Apol 合成引物BDNA- pol 是复制酶C冈崎片段较长D多个复制起始点E双向复制,生成复制叉64. 关于真核生物 DNA 复制, 不正确的是A. 卫星 DNA 在 S期后期复制B. 复制的起始点很多C.有上千个复制子D.复制有时序性E. 端粒是在 S期中期复制65. 有关真核生物 DNA 复制

19、, 不正确的是A.pol 有解螺旋酶活性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 35 页B. 酵母复制起始点有自主复制序列C.PCNA 在复制起始起关键作用D.起始点比 E. coli的 oriC 短E. 需要复制因子和拓扑酶66. 真核生物 DNA 复制的起始 , 不正确的是A. 自主复制序列可克隆到质粒上B. 典型的细胞周期分为 4期C.中心体是在 S期后期复制D.P21蛋白和锚蛋白又称检查点蛋白E.P21蛋白激活多种 CDK67关于 DNA 复制的叙述,正确的是A随从链的延长是连续的B滚环复制需 A蛋白参与C原核生物有多个

20、复制起点D不连续复制与引物酶性质有关E线粒体 DNA 是滚环复制68. 参与真核生物复制的物质, 错误的是A.cyclin是蛋白激酶的调节亚基B.CDK是蛋白激酶的催化亚基C.复制因子有 CDK和 cyclin两类D.复制因子不参与原核DNA 复制E.PCNA就是增殖细胞核抗原69. 只参与原核生物 DNA复制的物质是A.hTR、hTP1 、hTRTB.CDK 、cyclinC.pol 、D.DnaA 、DnaB 、DnaC 、DnaGE.PCNA70. 关于真核生物 DNA复制的叙述,不正确的说法是A.只需核酸外切酶切去引物B.岡崎片段长度达 135bp或其几倍长C.pol 置换 pol ,

21、延长 DNA 子链D.随从链的引物包含有DNA 片段E.pol 需要 PCNA 的协同作用71. 关于真核生物 DNA复制的叙述,不正确的说法是A大部分原有组蛋白组装至新DNA 链B端粒与 DNA 复制的完整性有关C DNA 复制与核小体装配同步进行D 核内 RNA 酶和核酸外切酶切去引物E领头链连续复制一个复制子72参与 DNA 复制的物质不包括A核酶B拓扑酶C连接酶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 35 页D引物酶EDNA 聚合酶73下面的说法,错误的是ADNA- pol 催化复制延长BDNA- pol 催化复制延长

22、C真核生物有多个复制起始点D原核生物有一个复制起始点E真核生物冈崎片段比原核长74用作 DNA 合成的模板不包括AtRNAB载体 DNAC病毒 RNADcDNAE.线粒体 DNA75. 关于真核生物端粒的叙述,错误的是A. 位于染色体 DNA 末端B. 染色体两端都有C.是富含 T、G短序列的多次重复D.染色体中膨大的部分E. 能维持染色体的稳定性76关于端粒酶及其作用的叙述,错误的是A有逆转录酶活性B是 RNA- 蛋白质复合物C催化端粒 DNA 生成D催化生成的母链可以反折E以染色体 DNA 为模板77. 关于端粒酶功能的叙述,不正确的是A.hTP1是端粒酶协同蛋白B. 爬行模型机制合成端粒

23、C.催化逆转录D.提供 DNA 模板E.hTR辨认及结合母链DNA78. 下面的说法不正确的是A.生殖细胞端粒长于体细胞B. 老化与端粒酶活性下降有关C.肿瘤细胞可有端粒缺失D.胚胎细胞端粒最短E. 肿瘤细胞可有端粒酶活性增高79关于逆转录酶的叙述,错误的是A水解杂化双链中的RNAB促使新合成 DNA转入宿主细胞C以单链 RNA 为模板D以单链 cDNA为模板E能催化生成 cDNA双链精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 35 页80. 关于逆转录机制的描述,不正确的是A.逆转录酶有 RNase活性B. 逆转录酶有 DNA

24、聚合酶活性C.第二步反应生成 RNA DNA 双链D.生成的双链 DNA 称前病毒E.DNA病毒基因组不需逆转录81. 逆转录现象的生物学意义不包括A.RNA也能携带遗传信息B. 可用逆转录酶获取目的基因C.逆转录病毒中有癌基因D.HIV 是致人类艾滋病的RNA 病毒E. 逆转录合成的 cDNA 是单链 DNA82. 有关试管内合成cDNA ,不正确的是A 酶或碱除去杂化双链的RNAB逆转录的原料是NTPCKlenow 片段催化合成 DNADcDNA是双链的 DNAE.cDNA是编码蛋白质的基因83. 不属于滚环复制的叙述是A. 内外环同时复制B.M13噬菌体在 E.coli的复制形式C.滚环

25、复制不需要引物D.A 蛋白有核酸内切酶活性E. 一边滚动一边连续复制84. 不属于 D环复制的叙述是A. 复制时需要引物B. 线粒体 DNA 的复制形式C.内外环起始点不在同一位点D.内外环复制有时序差别E.DNA-pol 催化反应85关于突变的叙述,错误的是A基因型改变无表型改变B必然导致生物功能受损C多态性是个体间基因型差别D是某些遗传病的发病基础E突变可使生物进化86紫外线照射最常引起的碱基二聚体是AT-TBC-TCT-UDC-CEU-C87对嘧啶二聚体突变的叙述,错误的是A相邻两个嘧啶碱基共价结合形成精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

26、 -第 12 页,共 35 页B由紫外线照射引起C光修复酶修复D是一种插入突变E.500nm波长可活化光修复酶88一定能引起框移突变的是A嘌呤取代嘧啶B错配C插入 3个核苷酸D点突变E缺失 5个核苷酸89关于突变的叙述 , 错误的是A碱基错配又称点突变B插入不一定引起框移突变C缺失一定引起框移突变D插入可改变密码子阅读方式E亚硝酸盐可使C置换为 U90亚硝酸盐引起 DNA 分子的突变是A形成嘧啶二聚体B一段 DNA分子重排CC UDAGEG碱基 N-7甲基化91机体对 DNA 损伤的修复方式不包括A 光修复B热修复C重组修复D切除修复ESOS 修复92切除修复时 DNA -pol ;DNA 连

27、接酶;Uvr A、Uvr B;Uvr C 作用的顺序是A、 、 B、 C、 D、 E、 93参加切除修复的酶是A引物酶B解螺旋酶C拓扑酶DDNA- pol E. RNase H94着色性干皮病的分子基础是AUvr 类蛋白缺乏BRAD 基因缺陷精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 35 页CDna类蛋白突变DXP基因缺陷Erec 基因突变95关于 DNA 损伤修复的叙述,正确的是ASOS 修复就是重组修复B切除修复是最重要的修复方式C重组修复能切去损伤链D300nm波长活化光修复酶E. 切除修复使 DNA 保留的错误较多96关

28、于重组修复的叙述,不正确的是A适于 DNA损伤面太大不能及时修复B修复线粒体 DNA损伤C修复后损伤链并没有切去D以健康母链填补损伤处E. Rec A 有核酸酶活性97不属于基因改变造成的遗传病是A地中海贫血B膀胱癌C着色性干皮病D血友病E镰形红细胞贫血98镰状红细胞贫血基因和基因表达时,不会出现异常的是A 肽链BhnRNACmRNAD 肽链EDNA【B 型题】A. 复制B. 转录C.逆转录D.翻译99. 从 DNA DNA称100. 从 mRNADNA称101. 从 DNA mRNA 称102. 从 mRNA蛋白质称A. 从 N端C 端B. 从 C端N端C.以53方向D.以35方向103.

29、遗传密码阅读104. 多肽链的合成精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 35 页105. 反密码子阅读A. 参与重组修复B. 参与切除修复C.参与光修复106. 光修复酶107.DNA pol I108.RecAA. 多肽链B. 模板链C.领头链D.随从链E. 编码链109. 与复制叉前进方向相同的是110. 需多次生成引发体的是111. 能指引转录生成 RNA的是A. 缺失B. 重排C.转换D.点突变112. 烷化剂导致核苷酸脱落113. 移位的 DNA 颠倒方向114. 碱基错配又称为A. 自然突变B. 只有基因型改变的

30、突变C.致死性突变D.基因型突变115. 不改变蛋白质编码序列的是116. 可使物种进化和分化的是117. 没有可觉察的表型改变A. 采用滚环复制B. 仅一个复制起点C.多个复制起点D.单链反折为双链118. 原核生物 DNA 合成119. 端粒合成过程可有120. 一些低等生物 DNA 合成121. 真核生物 DNA 合成【C 型题】精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 35 页A.53延长聚合活性B. 有即时校读功能C.两者均有D.两者均否122.RNA聚合酶123.DNA连接酶124.DNA-pol A. 催化磷酸二酯

31、键生成B. 复制中理顺 DNA 链C.两者均有D.两者均否125. DanB126. SSB127. DanGA. 胚胎干细胞 DNA 复制B. E. coliDNA复制C.两者均有D.两者均否128. 双向复制129. 1 个复制起始点130. 端粒酶参与A. 基因重排B. 基因缺陷C.两者均有D.两者均否131. 白化病的病因132. 地中海贫血病因133. 镰形红细胞贫血病因A. 需要 RNA 模板B. 需要 DNA 模板C.两者均有D.两者均否134. 端粒酶135. 逆转录酶136. 引物酶答案1D 2D 3C 4B 5A6B 7B 8E 9E 10B11E 12.B 13 C 14

32、C 15D精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 35 页16D 17D 18D 19E 20B21C 22E 23E 24C 25B26E 27A 28B 29E 30D31B 32A 33D 34B 35A36B 37B 38E 39E 40D41D 42D 43A 44D 45A46E 47C 48D 49C 50A51C 52A 53B 54D 55E56D 57B 58E 59D 60E61B 62A 63C 64E 65A66E 67B 68C 69D 70A71E 72A 73E 74A 75D76E 77D 7

33、8D 79B 80C81E 82B 83A 84E 85B86A 87D 88E 89C 90C91B 92C 93D 94D 95B96B 97B 98A 99. A 100.C101.B 102.D 103.C 104.A 105.C106.C 107.B 108.A 109.C 110.D111.B 112.A 113.B 114.D 115.B116.A 117.B 118.B 119.D 120.A121.C 122.A 123.D 124.C 125.D126.D 127.A 128.C 129.B 130.A131B 132.A 133.D 134.A 135.C136. B 第

34、四章 RNA 生物合成(转录)选择题【A 型题】1关于 DNA 复制和转录的叙述,错误的是A在体内只有一条DNA 链转录B两个过程新链合成方向都是5 3C两过程均需RNA 为引物D复制的产物通常大于转录的产物E聚合酶都需要Mg2DNA 上某段碱基顺序为 5ACTAGTCAG3,转录后的 mRNA 相应的碱基顺序为A5 -GATCAGTC- 3B5 -UGAUCAGUC- 3C5 -CAGCUGACU- 3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 35 页D5 -CTGACTAGT- 3E5 -CUGACUAGU- 33Pribn

35、ow box 序列是指AAATAAA BTATAAT CTAAGGC DTTGACA EAAUAAA 4关于转录的叙述,正确的是A转录只是指合成mRNA 的过程B转录是一种酶促的核苷酸聚合过程C逆转录也需要RNA 聚合酶D复制中合成 RNA 引物也是转录E逆转录也是 RNA 的合成过程5不对称转录是指A同一 RNA 分别自两条 DNA 链转录B转录时可以从 5 至3 延长或从3 至5 延长C不同基因的模板链不一定在同一条DNA 链上D分子中有一条DNA 链不含任何结构基因E没有规律的转录6原核生物的 DNA 指导的 RNA 聚合酶核心酶的组成是ABCDE7能识别转录起点的是A因子B核心酶CRN

36、A 聚合酶的 亚基DdnaB 蛋白精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 35 页ERNA 聚合酶的 因子8关于 因子,正确的是A负责识别 DNA 模板上转录 RNA 的特殊起始点B能沿5 3及3 5方向双向合成 RNA C决定哪些基因被转录D与转录全过程有关E结合 DNA 模板9原核生物参与转录起始的酶是A解螺旋酶BRNA 聚合酶全酶CRNA 聚合酶D引物酶ERNA 聚合酶核心酶10能特异性抑制原核生物RNA 聚合酶 亚基的是A利福平B鹅膏蕈碱C假尿嘧啶D亚硝酸盐E氯霉素11真核生物中 , RNA 聚合酶催化生成的直接转录产

37、物是AmRNA B18SrRNA ChnRNA D28S rRNA EtRNA 12催化生成真核生物tRNA 和5S rRNA 的酶是ARNA 聚合酶BRNA 聚合酶CRNA 聚合酶DRNA 聚合酶全酶E逆转录酶13真核生物的转录特点是精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 35 页A在细胞质内进行B需要 因子辨认起始点C需 RNA 聚合酶和多种蛋白质因子D 转录与翻译在同部位同时进行E真核生物只有一种RNA 聚合酶14真核生物 TATA 盒的功能是ADNA 合成的起始位点B转录因子结合处CRNA 聚合酶的活性中心D翻译起始点

38、E转录起始点15RNA 聚合酶催化转录的底物是AATP、GTP、TTP、CTP BAMP 、GMP 、TMP 、CMP CdATP、dGTP 、dUTP、dCTP DATP、GTP、UTP、CTP E ddATP 、ddGTP 、ddTTP 、ddCTP 16RNA 作为转录产物 ,其5 端的第一个核苷酸多为AA 或 G BC 或 U C无一定规律DpppC 或 pppU EpppG 或 pppA 17当转录延长开始后 , 因子A随全酶在模板上前移B作为终止因子在转录终止时起作用C发生构象改变,与核心酶结合更紧密D与核心酶分离,从模板上脱落E较松弛地结合在模板上18在转录延长中 ,RNA 聚合

39、酶与 DNA 模板的结合是A全酶与模板结合B松弛结合而有利于酶前移精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 35 页C结合状态相对牢固稳定D核心酶与模板特定位点结合E 和转录起始时的结合状态一样19Rho 因子的功能是A结合 DNA 模板链B增加 RNA 合成速率C参与转录的终止过程D释放结合的RNA 聚合酶E允许特定转录的起始20. RNA 进行自我剪接的结构依据是A. A-T 丰富区B.G-C 丰富区C.核酸结合位点D . 3末端含多聚 U E.特定的空间构象21外显子是A基因突变的表现BDNA 被水解断裂开的片段C不转录的

40、 DNA D真核生物基因的编码序列E真核生物基因的非编码序列22真核生物 mRNA 的聚腺苷酸尾巴A由模板 DNA 上的聚 T 序列转录生成B是输送到胞质之后才加工接上的C可直接在初级转录产物的3 OH 末端加上去D先切除部分 3 端的核苷酸然后加上去E维持 DNA 作为转录模板的活性23关于外显子和内含子的叙述,正确的是A仅外显子在 DNA 模板上有相应的互补序列BhnRNA 上只有外显子而无内含子序列C除去内含子及连接外显子的过程称为剪接D除去外显子的过程称为剪接精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 35 页E成熟的 m

41、RNA 有内含子24tRNA 的转录后稀有碱基的生成不包括A还原反应B脱羧反应C转位反应D脱氨反应E甲基化反应2545SrRNA 是A核糖体大亚基的rRNA B18S、5.8S及28S rRNA 的前身C由不同转录单位转录后组合而成D由 RNA 聚合酶催化转录E可翻译成组蛋白26不属于转录后修饰的是A腺苷酸聚合B5 端加帽子结构C外显子切除D内含子切除E甲基化27SnRNA 的功能是A参与 DNA 复制B参与 RNA 的剪接C激活 RNA 聚合酶D形成核糖体E是 rRNA 的前体28真核生物 hnRNA 内含子剪切依靠ASnRNP B限制性内切酶C核酶D蛋白酶ERNase 29转录因子( TF

42、)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 35 页A是原核生物聚合酶的组分B是真核生物聚合酶的组分C是转录调控的反式作用因子D有 、 、 等各亚基E是真核生物的启动子30关于转录的叙述 ,正确的是A以 RNA 为模板B以 DNA 为模板C由 DNA 聚合酶催化D以四种 dNTP 为原料E在胞质中进行31转录启始前复合物的形成是指ARNA 聚合酶与 TATAAT 结合BRNA 聚合酶与 TATA 序列结合C阻遏物变构后脱离操纵基因的复合物D因子与 RNA 聚合酶结合E多种转录因子与RNA 聚合酶、 DNA 模板结合32基因表达过

43、程中仅在原核生物中出现而真核生物中没有的是AtRNA 的稀有碱基BAUG 用作起始密码子C冈崎片段DDNA 连接酶E因子33AAUAAA序列是A启动子的辨认序列B真核生物的转录终止点C真核生物的反式作用因子D真核生物转录终止修饰点E线粒体的起始密码序列34真核生物 mRNA 转录终止A需要 Rho 因子B需要形成槌头结构精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页,共 35 页C需要释放因子RR D与加尾修饰同步进行E需要信号肽35套索 RNA 指的是A hnRNA BmRNA 在剪接过程中的非编码区ChnRNA 在剪接过程中非编码区D

44、rRNA ESnRNA 在剪接过程中的非编码区36真核生物 mRNA 的帽子结构中 ,m7G 与多核苷酸链通过三个磷酸基连接,方式是A2 -5B3 -5C3 -3D5 3E5 -537关于 tRNA合成的叙述 , 正确的是ARNA 聚合酶 I 参与 tRNA前体的生成BtRNA前体中不含内含子CtRNA前体需切除 5和 3末端多余的核苷酸DtRNA 3- 末端需加上 ACC-OHEtRNA前体不需化学修饰加工38美国科学家 Cech在研究哪种 RNA 前体的成熟过程时首次发现了酶RNAAmRNABtRNACrRNADscRNAEsnRNA39RNA 复制需要的原料是ANMPBNDPCdNTP精

45、选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页,共 35 页DNTPEdNDP40真核生物启动子的叙述,错误的是A真核生物有三种RNA 聚合酶,分别识别不同的启动子B-25附近的 TATA盒又称 pribrnow 盒CRNA 聚合酶 III识别的启动子含两个保守的共有序列D-70附近的共有序列称为CAAT 盒E少数启动子位于结构基因内部41真核生物 mRNA 剪接作用的叙述 , 错误的是A将 hnRNA 中的内含子剪切掉 , 最终成为成熟 mRNAB内含子序列起始为GU,终止于 AGCmRNA 前体的剪接过程需要进行三次转酯反应DUsnRN

46、P 是构成剪接体的组分EU2snRNP 识别并与内含子的分支点结合42原核生物启动子的叙述,错误的是A启动子长度 50 60核苷酸对B启动子包括两个保守区C启动子的结合部位在 -10bp 处D结合部位是指DNA 分子上与 因子结合的序列E识别部位约 6个碱基对组成 , 位于-35bp 处43原核生物依赖 因子的 RNA 转录终止的叙述,正确的是A终止信号存在于RNAB终止信号由 因子辨认结合C 终止信号是 GC 富集区和 AT富集区D终止信号需要 因子辅助识别E由终止因子 RF参与44大肠杆菌 RNA 的转录过程包括A解链 , 引发, 链的延长和终止B转录的起始 , 延长和终止C核蛋白体循环的

47、起动 , 肽链的延长和终止DRNA 的剪切和剪接ERNA 编辑精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页,共 35 页45大肠杆菌 RNA 链合成的方向是A35BC NCN CD5 3E35或5 346哺乳动物成熟的mRNA 5 末端具有ApolyA Bm7UpppNmPCm7GpppNmPDm7ApppNmPEm7CpppNmp47真核生物 mRNA 转录后需要进行的 5端加工过程是A加帽子B加聚 A尾C剪切和剪接DRNA 编辑E加 CCA-OH48关于真核生物 RNA 转录与 DNA 复制的叙述,正确的是A原料都是 dNTPB与模

48、板链的碱基配对均为A-TC合成产物均需剪接加工D都在细胞核内进行E合成开始均需有引物49催化大肠杆菌 mRNA 转录的酶是ARNA 复制酶BRNA 聚合酶CDNA 聚合酶DRNA 聚合酶E逆转录酶50催化人类 45S-rRNA转录的酶是AtRNA聚合酶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 26 页,共 35 页BRNA 复制酶CRNA 聚合酶 DRNA 聚合酶 IIERNA 聚合酶 III51大肠杆菌经转录作用生成的mRNA 多数是A内含子B单顺反子C多顺反子D间隔区序列E插入子52哺乳动物经转录作用生成的mRNA 是A内含子B间隔区序列

49、C多顺反子D单顺反子E插入序列53真核生物 RNA 聚合酶 = 3 * ROMAN III识别的启动子位置在A编码基因上游B编码基因转录区内C间隔区内D非翻译区内E编码基因下游54原核生物 DNA 复制与 RNA 转录间的不同点是A遗传信息均储存于碱基排列的顺序中B新生子链的合成均以碱基配对的原则进行CRNA 聚合酶缺乏校正功能D合成方向均为 5 3E合成体系均需要酶和蛋白因子55哺乳动物剪接体的组成成分是AmtRNABUsnRNPCScRNA精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 27 页,共 35 页D5SrRNAEMtRNA56DDR

50、P 是指ADNA 指导的 RNA 聚合酶BDNA 指导的 DNA 聚合酶CRNA 指导的 RNA 聚合酶DRNA 指导的 DNA 聚合酶E与 DNA 损伤修复有关的酶57利福平是原核生物RNA 聚合酶的抑制剂 , 可特异结合A 亚基B 亚基C 亚基D 亚基E 亚基58SnRNA 的作用是A参与 DNA复制B参与 RNA转录C激活 RNA聚合酶D成核糖体E参与 RNA转录后加工59真核生物 TATA 盒的特点是AA-T 丰富BG-C丰富C多数位于转录起始点下游D位于转录终止区E可直接与 RNA 聚合酶结合60真核生物 RNA 合成受鹅膏蕈碱影响最大的是A45S-rRNABhnRNACS-rRNA

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高考资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com